石家庄格瑞药业有限公司招聘公告

职场   2024-12-19 19:55   河北  

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石家庄格瑞药业有限公司招聘公告



公司简介

石家庄格瑞药业有限公司 (以下简称“格瑞药业”)是河北格瑞集团健康事业板块的核心企业,成立于2000年,注册资金16342万元,作为省级高新技术企业,格瑞药业致力于打造国内专业高端的五官科用药品牌企业。公司主营自主品种的研发、生产、销售以及MAH/CMO委托生产、贴牌生产、原料药定制、研发合作等业务,产品主要包括滴眼剂、滴鼻剂、片剂颗粒剂、胶囊剂、原料药等剂型共计五十余个品种,与石药集团、修正药业、好医生等知名药企都有着紧密合作。


一:实习招聘岗位

质量管理QA

岗位职责:

1.负责药品生产线质量监督工作;

2.审核批生产、检验记录;

3.负责洁净区环境检测;

4.负责起草年度产品质量回顾报告;

5.负责审核相关文件工作,验证文件管理;

6.偏差、变更及公司自检管理;

7.药品稳定性考察管理及留样管理;物料合格供应商评估及资料管理。


质量管理QC

岗位职责:

1、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水的质量检验,负责标准品(对照品)、试剂的使用和保管工作;滴定液的配制、使用和保管工作。

2、能够.熟悉液相、气相及相关分析仪器的操作,并掌握各项分析项目原理。

3、负责QC实验室OOS/OOT和偏差的调查处理,配合领导完成相关报告的撰写。

4、能够起草、修订、整理、汇总操作规程和检验记录。


生产工艺员

岗位职责:

负责监督检查车间各岗位的记录填写、卫生清洁、工艺纪律等执行情况。

负责液体车间各岗位工艺规格执行情况的日常检查和整改落实。

技术有关信息的搜集、记录和反馈工作。

制定、修订车间内部有关技术等方面的规程和文件。

对工艺验证、清洁验证相关文件的起草及审核、报告整理。

编制生产工艺文件及相关操作SOP文件。

对生产过程中出现的偏差分析及纠正预防。

招聘条件:

1. 招收对象:2024年毕业的硕士、本科生

2. 专业要求:药学、化学、制药工程、药物分析、药物制剂、生物医药、等相关专业

3. 实习要求:经学校及导师同意,连续实习4-12个月

4. 实习地点:石家庄市高新区秦岭大街588号


管培生计划

长期接受大三大四、研二等学生实习,帮助学生初步了解行业、职业状态,各岗位根据学生专业和综合素质表现,纳入管培生培养计划,作为核心管理人员培养。

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二:社会招聘岗位


液体制剂车间主任(7-12k)

岗位职责:

1、全面负责车间的生产过程、产品质量、人员安全、人员管理配置工作;

2、负责按照GMP要求,监督车间的生产操作过程,确保产品质量;

3、对车间生产、质量情况进行技术统计分析,从中查找问题并解决;

4、组织车间人员进行安全生产、安全检查;

5、监督管理车间工艺、环境、人员、设备、物料、卫生清洁执行情况;

6、组织车间工艺验证、监督车间设备验证、清洁验证及其它相关验证的实施情况;

7、对车间生产过程的质量风险进行管理等。

任职要求:

1、制剂、制药工程、药学等相关专业;

2、3年以上制剂车间(液体制剂车间或无菌车间)管理经验,有三年以上制剂车间主任工作经历者优先;

3、具有良好的沟通、组织协同能力;

4、具体一定的车间管理能力(制度制定、人力管理、事务管理等方面);

5、具体一定的创新思维能力。固体制剂车间主任



固体制剂车间主任(7-12k)

岗位职责:

1、负责口服制剂车间生产管理

2、负责产品工艺验证、清洁验证

3、根据生产计划,合理安排车间生产,按时完成任务

4、负责成本控制,节降成本

5、对车间不断提升,精细管理

任职要求:

1、本科以上学历,制药相关专业

2、3年以上车间主任管理经验(口服制剂)

3、能书写报告



质量验证经理(7-10k)

岗位职责:

1、验证管理工作:负责清洁产品工艺验证、灭菌工艺、设备验证以及管理,确保这些验证活动按照相关的验证计划执行,并且符合现行GMP的相关要求,包括协调安排验证团队的日常工作

2、制定年度验证计划:制定公司年度验证总计划,确保符合相关法规等要求,指导和确保验证活动符合规范和相关法规,协调验证资源,确保与各相关部门的沟通顺公

3、验证SOP管理:负责验证管理规程的编写与修订工作,并对相关人员进行培训

4、文件起草与审核:负责起草、审核相应的验证方案、报告,确保所起草的文件满

足现行 GMP 等相关法规及工厂验证规程的相关要求

5、人员培训与技能提升:负责验证工程师的培养和技能提高,使所带领的成员的整体素质不断提升

6、参与检查与审核:参与GMP检查中验证内容的检查工作,负责客户审计问题回复

7、验证法规:收集跟踪国内外GMP相关法规指南更新,并在法规正式实施的一个月内进行公司级培训,升级相关文件



国际注册专员(6-12k)

岗位职责:

1、熟悉国内外药品注册申报及补充申报流程;

2、负责药品注册资料的整理.编写工作;

3、参与跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并就需要对注册申请进行资料补充;

4、注册维护工作,按照各国药政要求及时上报变更,按期提交年度更新等;

5、收集整理产品相关专利信息,协助处理专利事务;

6、新产品调研,收集整理新产品市场、生产等相关信息。

任职要求:

1、药学英语.药学.药剂学等相关专业本科及以上学历;

2、出色的药学英语阅读、书写能力、翻译能力;

3、具有原料药和制剂注册文件写作经验优先;

4、具有制药企业生产、研发、实验室经验者优先;

5、具有良好的沟通能力,较强的团队合作精神,责任感强;

6、具有国际注册实操项目经验。



液体制剂技术员

岗位职责:

1、主抓产品质量工作,确保严格按照工艺规程和质量标准生产,确保生产出产品符合质量标准;对生产中可能出现的影响产品质量的隐患进行前瞻性预见,并提出相应的预防措施;

2、负责组织车间文件的起草、修订、完善,经技术和质量部门批准后并负责实施;

3、负责车间生产指令的下达及软件管理工作。检查软件的记录情况,并及时汇总整理归档;

4、负责具体指导、处理、协调和解决车间生产中出现的技术问题、为车间各项工作提供技术支持;

5、负责检查生产线 GIP 的执行情况,确保按 GMP 要求进行生产;

6、负责组织本部门职工培训工作。负责拟订年度培训计划和方案,并具体落实,抓好车间技术队伍建设,做好操作人员的培训和提高工作;

7、负责组织工艺、厂房、设备、设施等的验证的具体实施工作,以及部分验证方案和报告的起草、审核工作;

8、负责组织产品、原辅料包材实验工作,并对本部门所有原辅料和包材的质量情况进行定期总结,向供应、质检、技术等部门反映,并对紧急情况进行处理;

9、负责车间工艺纪律和工艺卫生等制度的落实、检查和考核,确保生产设施清洁并在必要时灭菌和消毒,确保进行必要的校准并有校准记录;

10 、负责对产品工艺偏差的调查、分析、报告。确保所有生产偏差均已报告、评价,关键的偏差已作调查并有结论和记录;对产品、工艺或设备的变更做出评估,

11、负责组织对全年度产品质量、技术经济指标情况进行总结,分析产品质量走向趋势,提出改进的技术措施。

12、负责分管管理人员的考核工作。

13、 负责公司 GIP 内审以及国内外官方药政审计和客户检查等工作,并对在检查过程中发现的问题制定相应的预防整改落实措施。

14 、负责具体落实车间项目管理工作、负责新产品及研发部报批产品转入车间的 GIP 标准化工作、负责新产品及研发部报批产品转入车间的 GIP 标准化工作;

15、认真完成主任安排的其他工作、完成本职工作的基础上,积极参与部分生产工作。

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验证员

岗位职责:

1、设备4Q验证及FAT/SAT相关工作。

2、起草URS、4Q文件方案及报告。

3、更新验证台账、指导各部门完成验证计划内容。

任职要求:

1、熟练使用CAD、Office、Excel等软件。

2、有经验者优先。



设备员

岗位职责:

1、设备运行和维护,负责生产设备的日常运行和维护,并确保设备的正常工作;

2、故障排除和维修,负责设备故障的排查和维修工作;

3、设备备品备件的整理、统计、建立设备台账,仪器仪表台账,保障设备顺利进行;

4、生产过程巡查、日常安全巡查、设备的验收与培训

任职要求:

1、具备相关专业背景,如机械工程、自动化等

2、熟悉原料药相关的生产设备和工作流程

3、具备良好的技术和操作能力,能够熟练操作和维护设备;

4、具备解决问题和分析能力,能够独立处理设备常见故障;

5、具备团队合作精神和良好的沟通能力

6、两年相关工作经验优先。



董事长助理(5K-8K)

岗位职责:

1、负责公司内部部门间的日常工作关系以及事务处理,做好各部门间的协调;

2、负责及时传达董事长的各项指示安排、并跟踪处理反馈;

3、负责董事长安排的各项会议的通知、准备和组织;

4、负责董事长的工作行程安排和落实等;

5、负责董事长重要来宾的接待、商务随行;

6、负责董事长部分文件的起草、及相关文件的传达与接收;

7、协助处理综合性工作,完成董事长临时交办的其他任务。

任职要求:

1、2024年或2025年应届毕业生,本科以上学历

2、药学、法律、财务、工商管理、人力资源管理及相关专业

3、具有较强得组织、协调能力,形象好气质佳,具备良好的抗压能力、综合素质高、有驾驶经验

4、管培岗位,董事长亲自带,发展空间大。



总经理助理(4K-7K)

岗位职责:

1、做好对外对内关系的协调,协助领导安排外出行程,对接领导的工作;

2、协助总经理进行公司内务管理、流程监控、方案推进、协调沟通等相关工作;

3、负责协调组织召开内、外部会议,准备相关文件;

4、协助总经理处理日常工作性事务,做好工作日程安排;

5、完成、传达总经理其他指示和安排,及时跟进与反馈;

任职要求:

1、有医药行业从业经历

2、有一定文字功底,思维活跃

3、工作细心谨慎、有条理性、责任心强、学习能力和应变能力和工作激情

4、具备优秀的沟通协调能力、团队合作精神及服务意识。



医药销售总监(薪资1.5w-4w)

岗位职责:

1、根据公司发展规划,制定和实施公司产品营销战略与销售目标,建立健全全国营销网络,监督市场执行与完成情况;

2、定期对市场营销环境、目标、计划、业务活动进行核查分析,及时调整营销策略和计划,做好市场管理工作;

3、负责产品的招投标工作,及时收集和反馈招标信息,并落实跟进中标结果;

4、负责与重点经销商保持良好沟通,及时收集有关市场信息,维护客户关系;

5、负责员工队伍建设,落实人员的调配、培训、考核的监督工作。

任职要求:

1、具有八年以上大型企业担任市场销售总监职位的管理经验,精通市场操作、有成熟的商业销售网络及人脉;

2、具有较强的市场预测、分析、开拓、管理能力,具有丰富的销售队伍管理经验;

3、具有较强的执行力、组织管理能力及突发事件应变处理能力;

4、具有团队精神和开拓创新意识,沟通协调能力、学习能力强,责任心强,积极进取,勇于承担责任;

5、有临床招商经验,滴眼液销售经验者优先;

6、具体薪资面议。



销售统计

岗位职责:

1、负责销售数据的统计汇总分析

2、熟悉计算机操作办公软PPT/WORD/EXCEL等及相关的企业管理软件

3、有一定的文字撰写能力,能将统计得出的汇总数据形成书面报告

任职要求:财务类或相关专业,有医药行业工作经验优先。



维修

岗位职责:

1、负责机电安装、维修工程的日常维护工作确保管理区域的供水、供电、设备运行正常 

2、贯彻执行公司制定的规章制度,确保机电设施处于安全、良好的运行状态                 

3、发现故障及时汇报并处理

4、对维修工作质量进行跟踪。



专职司机

岗位职责:

1、安全驾驶领导车辆,遵守交通规则,定期保养维护车辆,保障车辆良好状态。

2、按照领导行程安排准时接送,提前规划最优路线。

3、保持车内整洁,对领导行程及相关信息保密。

4、记录车辆费用并按规定报销,服从工作安排。

5、完成领导交办的其它任务。

任职要求:拥有C1或以上驾驶证,丰富的驾驶经验。

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