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今天，我想向大家介绍一篇发表在网络药理学领域的论文。这篇论文由天津中医药大学中药学院的研究团队撰写，并发表在双一区顶级期刊“Phytomedicine”上，该期刊的影响因子高达6.7，主要涵盖全科医学、药学、植物科学和药物化学等领域。审稿周期大约为两个月，对中国学者非常友好，尤其是中医药领域的研究，几乎只要与中医药相关就会被收录，因此被誉为“中医药领域的神刊”。
这项研究运用了网络药理学和分子对接技术来预测黄体生成素（LH）的潜在抗纤维化靶点，目的是探究黄体生成素在抗肝纤维化中的作用机制，并筛选出其具有生物活性的成分。
l题目：基于UPLC-Q-TOF-MS的抗肝纤维化生物活性化合物及分子机制研究
l杂志：Phytomedicine
l影响因子：IF=6.7
l发表时间：2023年10月
研究背景
黄花，这种珍贵的传统药材，原产于青藏高原，以其活血化瘀、抗菌和抗炎的药用价值而闻名。其主要活性成分包括环烯醚萜苷、苯乙醇苷、黄酮类化合物以及多糖等。肝纤维化是一种复杂的病理状态，它是肝脏对各种因素引起的慢性损伤所做出的修复性反应。
研究方法
在本项研究中，我们利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术对LH中的有效成分进行了精确鉴定。通过热图和主成分分析（PCA）的结合应用，我们筛选出了关键的标记性成分。此外，我们还运用了网络药理学和分子对接技术来预测LH可能的抗纤维化作用靶点。为了实验验证和深入探究作用机制，我们采用了免疫荧光技术、酶联免疫吸附试验（ELISA）、实时荧光定量PCR（RT-PCR）以及Western blotting等实验方法。
研究内容
研究结果揭示了15种对聚类分析有显著贡献的化合物，这些化合物被鉴定为标志性化合物。其中，毛蕊草苷、8-O-乙酰山芝草苷甲酯（8-O-ASME）、木犀草素、山芝草苷甲酯（SME）、马鞭草苷、马鞭草酸酯被认定为主要活性成分。网络药理学和分子对接技术的应用表明，LH可能通过影响PTGS2、MAPK、EGFR、AKT1、SRC、Fn1、Col3a1、Col1a1、PC-III等关键靶点来改善肝纤维化、炎症和氧化应激。实验验证和机制研究通过酶联免疫吸附试验（ELISA）、实时荧光定量PCR（RT-PCR）和Western blotting等方法进行，结果显示，毛蕊草苷、8-O-ASME、木犀草素、SME、马鞭草苷、马鞭草酸酯以及LH组均能降低纤维连接蛋白、Col1a1、Col3a1、α-SMA、Col-Ⅳ、LN和PC-Ⅲ的水平。
1、LH中标志成分的识别
图1
2、与肝纤维化相关的LH活性成分
图2
3、基于网络药理学筛选LH调节肝纤维化的靶点及潜在机制
图3
4、LH活性成分和关键靶点的分子对接
图4
5、LH减少了HSC-T6细胞的肝纤维化
图5
文章小结
本项研究通过结合网络药理学和分子对接技术，并辅以少量实验，证实了LH对HSC-T6细胞诱导的肝纤维化具有改善作用，能够抑制肝细胞内细胞外基质（ECM）的沉积，减轻肝纤维化的程度，显示出良好的抗肝纤维化效果。网络药理学和分子对接技术在中医药领域的应用已成为一种常见的研究方法，这一方法论已经相当成熟，对于对此感兴趣的研究者来说，值得深入探究。
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