翰思艾泰生冲刺港股:上半年期内亏损4284万 贝达药业是股东

文摘   2024-11-25 22:23   北京  

雷递网 雷建平 11月25日

翰思艾泰生物医药科技(武汉)股份有限公司(简称:“翰思艾泰生”)日前递交招股书,准备在港交所上市。

一旦翰思艾泰生上市,武汉将再增加一家上市企业。

上半年期内亏损4284万

翰思艾泰生是一家拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面自主专业技术及经验的创新生物科技公司。

自2016年起,翰思艾泰生一直打造创新管线,包括(i)3项针对肿瘤学的临床阶段候选药物,包括翰思艾泰生的核心产品HX009及主要产品HX301及HX044;及(ii)7项临床前阶段候选药物,包括针对自身免疫和肿瘤市场的抗体偶联药物、BsAb及mAb。于往绩记录期间前,翰思艾泰生亦开发HX008,其已转让予一家专注于肿瘤疗法的生物制药公司。

翰思艾泰生的核心产品HX009是一种自主研发的PD-1/SIRPα双功能抗体融合蛋白。于往绩记录期间及直至最后实际可行日期,翰思艾泰生已在澳大利亚及中国完成HX009的I期临床试验。

翰思艾泰生正在中国开展两项HX009临床计划,即HX009-I-01中国研究(Ib期),用于治疗晚期黑色素瘤,以及HX009-II-02中国研究(I/II期),用于治疗R/REBV+非霍奇金淋巴瘤。

截至最后实际可行日期,翰思艾泰生亦有两款主要产品(即HX301及HX044),两款产品处于临床阶段,专注于治疗癌症。HX301是一种靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等关键通路的多靶点激酶抑制剂。翰思艾泰生已完成根据国家药监局批准对HX301进行的I期临床研究,并计划开展HX301与替莫唑胺联用治疗脑胶质母细胞瘤的II期临床研究。

HX044为一种新型双重功能抗CTLA-4抗体SIRPα融合蛋白,旨在提高CTLA-4的靶向疗效。截至最后实际可行日期,翰思艾泰生正在澳大利亚启动用于治疗晚期实体瘤恶性肿瘤的I/IIa期临床研究,并取得国家药监局就其在中国的临床研究的受理通知。

翰思艾泰生目前共有52名员工,其中50名在中国及两名在美国。

招股书显示,翰思艾泰生2022年、2023年其他收入及收益分别为6636万元666万元;翰思艾泰生2024年上半年营收为2005万元,上年同期的营收为218万元。

翰思艾泰生2022年、2023年期内亏损分别为2483万、8516万;翰思艾泰生2024年上半年期内亏损为4284万,上年同期的期内亏损为3536万元。

截至2024年6月30日,翰思艾泰生持有的现金及现金等价物为1.5亿元。

张发明博士控制62%股权

翰思艾泰生执行董事分别为张发明博士、李其翔博士、刘敏;非执行董事分别为李健博士、肖婕妤女士;独立非执行董事分别为毕红钢博士、陈奇峰、王世雄、张琼光博士。

IPO前,蔡张生物科技持股为46.91%,翰思生物医药持股为15.09%,杭州红业睿吉、北京龙磐分别持股为10.91%;

贝达药业持股为5.45%,武汉东高仁思持股为2.9%,武汉翰思持股为2.58%,杭州泰鲲持股为2.17%,西藏龙磐持股为1.01%,海南扬子持股为0.87%,扬子香港持股为0.66%,LapamCapital持股为0.51%。

张发明博士控制62%股权。张发明博士与张高明是兄弟关系。

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专注财经报道,创始人为商业财经畅销书《上市风云》作者。
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