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为有效防止出生缺陷的发生，不断提高人口质量，河北省开展孕妇无创产前基因免费筛查项目。产前基因筛查包括孕妇无创产前基因和耳聋基因筛查，可有效预防唐氏儿和聋哑儿的出生。现我院能为孕妇进行免费基因筛查。
什么是无创产前基因筛查？
无创产前基因筛查通过采集5mL孕妇静脉血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体异常的风险可同时筛查21、18、13三体染色体异常。
我去哪接受免费无创产前基因筛查？
本人持身份证、户口本及手机至涿鹿县中医院二楼妇产科护士导诊台（女方为外地户口，丈夫为本地户口的需带结婚证，双方均为外地户口的需带暂住证）。筛查时间为每周三早八点准时开始，国家法定日停做。
哪些孕妇不适合无创产前基因筛查？
有下列情形的孕妇进行筛查时，可能严重影响结果准确性。包括：
①孕周<12+0周；
②夫妇一方有明确染色体异常；
③1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等；
④胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断；
⑤有基因遗传病家族史，或提示胎儿罹患基因病高风险；
⑥孕期合并恶性肿瘤；
⑦医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
报告结果多久出？
自采血至发放临床报告时间不超过10个工作日。
收到无创产前基因筛查报告后，我应该怎么做？
高风险：需进行遗传咨询及介入性产前诊断，具体请咨询医生。
低风险：胎儿患筛查目标疾病的风险很低，不排除其他异常的可能，请继续进行胎儿系统超声检查等后续产前检查。
孕妇耳聋基因筛查的是妈妈的基因还是胎儿宝宝的基因？
筛查的是妈妈的基因。根据妈妈的基因变异情况，再分析评估胎儿宝宝耳聋的风险。
夫妻双方没有耳聋，还要进行耳聋基因筛查吗?
遗传分为显性遗传和隐性遗传。显性遗传就是指上一代存在听力问题，遗传给下一代。隐性遗传就是父母亲携带相关基因但不发病，而同时传递给孩子可能会发生耳聋。所以，父母听力正常，也没有耳聋家族史，仍要进行耳聋基因筛查，防止耳聋患儿出生。
孕妇耳聋基因筛查在什么时候做?
建议该筛查在15+6周以前做，越早越好。
我去哪里可以接受耳聋基因筛查?
本人持身份证、户口本及手机至涿鹿县中医院二楼妇产科护士导诊台（女方为外地户口，丈夫为本地户口的需带结婚证，双方均为外地户口的需带暂住证）。筛查时间为每周三早八点准时开始，国家法定日停做。
筛查需要空腹吗？
不需要空腹，采集血液样本即可。
我多长时间可以拿到筛查报告？
5-10个工作日之后领取报告。
收到耳聋基因筛查报告后，我应该怎么做？
筛查结果为阴性：
没有携带耳聋基因变异，正常妊娠，按时产检，并建议分娩后进行新生儿听力与基因联合筛查。
筛查结果为阳性：
筛查出携带耳聋基因变异，请前往定点产前诊断机构领取筛查报告并进行遗传咨询和进一步诊断。
预约电话：6586299
编辑：温坷
审核：李勇
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