全新强生中文品牌标识，不仅诠释了强生的全球化前沿视野、多元化综合实力及以人为本的关爱理念，更凸显了强生在华近40年，以创新推动医疗健康发展的坚定决心，致力于服务百姓健康，满怀热忱与信心引领全新健康未来。
设计个性
刚柔并济，敢于突破，积极向上
设计蕴意
“强生”中文品牌标识字体设计在起笔、收笔、折笔处蕴藏设计深意，与Johnson & Johnson 英文品牌标识彼此相呼应并紧密联结；
采用简洁柔和的字体设计，几何线条的硬朗与传统中文字形的优美弧线巧妙相融，兼具现代审美设计的简约特性与东方文化美感。细节之处尽显用意，承载了强生的坚定使命及人文关怀理念，同时尽显强生开启新篇章的信心与创新精神；
延续焕新明亮且富有现代感的全新强生红色色调，是强生深厚历史底蕴的创新演绎，更为强生的新篇章注入无限活力。
全新强生品牌视频全方位呈现品牌形象，共同畅想健康未来新篇章。视频以“一生强生”为核心概念，传递强生对每个人拥有健康人生的真挚期望，以及满怀信心守护百姓健康的坚定承诺，诠释了强生将凭借医疗健康领域的跨业务综合实力，以覆盖医疗科技和创新制药两大业务的整体解决方案，推动人类健康事业发展。
强生医疗科技
始终面向生物和技术的交叉领域开展创新，致力于解决全球最紧迫的医疗健康挑战。本届进博会共带来近30款首秀产品，充分展示了强生在外科、骨科、眼科和介入解决方案领域的深厚实力。
心脑血管领域
STSF DE脉冲/射频双能量消融导管
是一款用于治疗阵发性房颤的带压力监测模块的脉冲/射频双能量消融导管，可在电生理导航系统指引下进行量化消融，更好地守护万千房颤患者的健康心跳。
EMBOGUARD™ 球囊导引导管
由强生医疗科技自主研发，可以在神经介入取栓手术过程中暂时性阻断血流，防止血栓向血管远端逃逸，助力取栓支架及抽吸导管移除颅内血栓，为急性缺血性脑卒中患者带来福音。
外科领域
在外科手术中，合理应用手术缝线有助于手术切口的安全和有效愈合，减少术后并发症的发生，提高手术质量。今年适逢强生抗菌缝线全球上市二十周年，全新抗菌升级解决方案——抗菌单乔®（MONOCRYL® Plus）和抗菌普迪思®升级产品（PDS® Plus - GAMMA）迎来“中国首秀”。
抗菌单乔®（MONOCRYL® Plus）
精细美容缝合线可用于不同手术切口的真皮层次，进行皮内连续缝合，有助于降低手术部位感染风险，且在真皮层次为临床提供更优质的美容缝合产品，为患者带来更自信的愈合效果。
抗菌普迪思®升级产品（PDS® Plus - GAMMA）
即将在中国获批上市，更好满足临床切口愈合需求，助力缝合理念提升。
两款产品都在第二代抗菌缝线抗菌谱基础上增加了“阴沟肠杆菌”，这也是诱发医院感染和手术部位感染的常见菌种之一。同时，首次发布抗菌效果数字声明抗菌效果定量结果达到99.99%。
骨科领域
MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM颌间固定系统
是一种骨支持式颌间固定系统，可通过波浪形钛板和自钻锁定螺钉固定在上颌和下颌骨上，并通过在钛板钩和／或钉头周围环扎钢丝实现上下颌牙弓咬合结扎，主要应用于颌面骨折和正颌截骨术后临时咬合固定。由于结合了牙弓夹板的坚强稳固和IMF螺钉的快速便捷，MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM颌间固定系统能够更好的解决临床客户的痛点，能够给医生带来便捷高效的手术操作，给患者带来更舒适的术后体验。
Conduit 3D 打印融合器
首个FDA批准的具有纳米级特性的3D 打印椎间融合器。3D打印的多孔钛植入物具有孔隙度为80%的宏观/微观/纳米结构，旨在模拟皮质骨松质骨，并促进骨融合。
眼科领域
全球首款纯折射型老视矫正EDOF人工晶状体TECNIS PureSee™ IOL
产品基于TECNIS平台，无论日夜均可提供高质量视力、出色的对比敏感度。其独有的渐进折射技术通过细微的光学变化，使其在提供从远至近出色的连续视力基础上实现类似于单焦的视觉质量和光能利用，降低对眼镜的依赖；其光学干扰降低至TECNIS单焦水平；其设计提供更高的屈光误差包容度，使临床医生更易于使用，并提高患者满意度。
ACUVUE® OASYS MAX 1-Day日抛隐形眼镜
依托OptiBlue防蓝光与TearStable泪液维稳高保湿双重科技，能够有效过滤55%蓝光并提高泪膜稳定性，使镜片同时兼顾视觉清晰和水润舒适两大优点，帮助消费者应对当下需要长时间使用电子设备的挑战环境，提供消费者不一样的舒适清晰的配戴体验，进一步丰富日抛型隐形眼镜的市场选择，为消费者带来优质之选。
强生创新制药业务
始终致力于研发、引进和生产高质量的变革性疗法和创新治疗方案，满足亟待解决的患者需求。
Akeega®（Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets）尼拉帕利和醋酸阿比特龙复方片剂
其成分中的尼拉帕利作为PARP抑制剂，靶向针对HRR基因（包含BRCA基因）突变，醋酸阿比特龙作为新型内分泌治疗药品，靶向针对雄激素受体（AR）。该产品已于2023年4月在欧洲获得批准上市，同月被FDA授予优先审评并于2023年8月在美国获得批准上市。
T细胞重定向双特异性抗体Talvey™（Talquetamab）
一种首创的T淋巴细胞重定向双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3受体复合物和浆细胞上的多发性骨髓瘤新型靶点GPRC5D，已于2023年8月先后获得FDA的加速批准和欧盟委员会（EC）的附条件批准，用于单药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。
T细胞重定向双特异性抗体TECVAYLI™ （Teclistamab）
一款在研的完全人源化的T细胞重定向IgG4双特异性抗体，同时靶向BCMA和T细胞上的CD3。BCMA在多发性骨髓瘤细胞上呈现高水平表达Teclistamab能将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，从而杀死肿瘤细胞。2022年，Teclistamab获得欧盟委员会（EC）的附条件批准和FDA的加速批准，成为了第一个批准用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的T细胞重定向双特异性抗体。2022年9月，Teclistamab适用于治疗既往至少接受过3线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，其既往治疗包括一种蛋白酶体抑制剂（PI）、一种免疫调节剂（IMiD）和一种抗CD38单克隆抗体，获得了国家药品监督管理局药品审评中心的突破性疗法认定（BTD）。
进博会是全球创新产品的首发地与聚集地，也是持续推动创新加速落地的引力场。参展历届进博会，强生已有多款重磅产品受益于进博会强大的溢出带动效应，以“中国速度”加速落地中国市场，更快惠及更多病患。本届进博会上，即有四款往届明星展品返场。
MONARCH®经人体自然腔道诊疗机器人
是中国境内首个获批的经人体自然腔道诊疗机器人平台。医生通过MONARCH®经人体自然腔道诊疗机器人可在体表无切口的情况下，经支气管自然腔道开展诊疗。该产品将加速推动肺癌诊疗的微创化和精准化，造福广大肺结节和肺癌患者。该产品曾以“亚洲首秀”身份登陆第四届进博会，并在第六届进博会期间宣布在中国境内正式获批。中国成为强生医疗科技MONARCH®机器人在美国以外首个获得监管机构1批准的市场。（点击次条，查看现场上市仪式更多精彩内容）
兆珂速®（达雷妥尤单抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO®）
兆珂速®曾作为治疗新诊断的原发性轻链型淀粉样变（AL）的首秀产品亮相第四届进博会。2023年5月，该产品正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准6个多发性骨髓瘤(MM)适应症。目前，兆珂速®涵盖两大治疗领域，7个适应症。与达雷妥尤单抗传统静脉输注给药相比，达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）仅需3-5分钟内完成给药，全速开启MM和AL治疗新时代。
“Catalys白力士”眼科飞秒激光治疗机
强生全视的“Catalys白力士”眼科飞秒激光治疗机仅用了14个月就正式获批并投入使用。
TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体
曾亮相第五届进博会，作为首款提供33cm近视力的连续视程人工晶状体引起了广泛关注，当年12月依托“先行先试”政策在海南博鳌实施了首批两台植入手术，并于同月正式获批。如今，Synergy™已在全国多地完成植入，为中国白内障患者带来更好的视觉体验。
宋为群
强生全球资深副总裁、
中国区主席
进博会是中国推动高水平开放和高质量发展的重要舞台，更是全球企业共享机遇、深化合作的重要平台。通过历年参展，我们感受到，中国不仅以更开放的姿态将创新‘引进来’，更是在合作共赢中，加速成为创新的策源地和输出地。
此次，强生不仅以全新形象亮相进博会，更是带来了100多款创新产品和服务，再度彰显了强生对持续在华砥砺前行的决心和信心。我们非常珍惜进博会这个展示创新成果、加速创新落地、推动创新发展的大舞台。得益于强生在医疗科技和创新制药两大业务领域得天独厚的综合实力，我们将全球领先的前沿创新产品和解决方案源源不断地引进中国，并支持政府不断提升其可及性和可负担性，更好地服务百姓健康需求。
展望未来，我们期待携手各方，通过更多的创新、交流与合作，继续为中国医疗健康产业和中国高质量发展作出积极贡献！
2023年11月5日-10日
强生在这等你！
上海市崧泽大道333号国家会展中心
7.2馆医疗器械及医药保健展区C1-01
强生中国引领健康新未来，
期待与您共享更多精彩时刻！
*文中尚未在中国完成注册的产品，还未在中国获批上市，仅供参考，不作销售。
1.该监管机构指中国国家药品监督管理局（NMPA)
