近期来自南方科技大学的研究团队在《自然-合成》发表了论文“通过镍催化的烯烃不对称交叉氢化二聚反应实现对映选择性烷基-烷基偶联”（Enantioselective alkyl–alkyl coupling by Ni-catalysed asymmetric cross-hydrodimerization of alkenes），欢迎阅读文章了解详情。
饱和三级碳立体中心常见于小分子和有机材料中。以过渡金属催化的不对称烷基-烷基成键过程为代表的当代技术可直接、高效地构建饱和三级碳立体中心。然而，用于sp3杂化碳原子之间不对称烷基-烷基成键【C(sp3)–C(sp3)】的理想反应模式却十分有限。
来自南方科技大学的研究团队提出了一种基于镍催化的烯烃间不对称烷基-烷基交叉偶联实现不对称烷基-烷基成键的反应模式，用以构建三级碳立体中心。镍催化的N-酰基烯胺和非活化烯烃的不对称交叉氢化二聚反应具有头对尾区域选择性，以及优异的化学选择性和对映选择性。
值得注意的是，该反应在还原剂和氧化剂共同存在的条件下进行，使烯烃成为对映选择性形成烷基-烷基键的唯一前体。不同烯烃的头对尾交叉氢化二聚为饱和三级碳立体中心的构建开辟了新的途径。
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通讯作者：Wei Shu（南方科技大学）
第一作者：Peng-Fei Yang、Han-Tong Zhao（南方科技大学）
DOI：10.1038/s44160-024-00609-2
发表日期：2024年7月11日
《自然-合成》
2023 Journal Metrics
影响因子：17.5
五年影响因子：17.5
引用量：2,271
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*数据来源：2023年Journal Citation Reports, Clarivate Analytics 2024和期刊官网
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