GraphPad绘图各种数据输入模板在此,如森林图、生存分析,列联表,IC50等,替换成自己的数据,一键出图:

文摘   2024-11-01 22:50   以色列  

免费资源:

一、国自然类:


1 2023历年国自然标书全文

3 国自然项目答辩PPT

5 标书写作模板

7 GraphPad 9安装包

2 2018-24年国自然清单

4 基金插图素材(可编辑)

6 近10年国自然标书全文

二、SCI生信+实验类:

1 160套SCI实验操作视频

3 Meta分析范文+教程

5 泛癌分析万能代码

7 130套SCI实验视频

9 单细胞数据挖掘课

11 统计分析万能模板

2 100个SCI实验Protocol

4 miRNA预测靶基因代码

6 动物实验操作视频汇总

GEO/TCGA数据挖掘课

10 SCI写作万能模板

三、科研绘图类:

PPT科研绘图素材合集

3 Adobe illustrator绘图素材

5 动物实验矢量图素材

7 PS修各种SCI实验图视频

资源共享群

PPT科研绘图插件VIP版

4 各种实验仪器矢量图素材

6 细胞实验矢量图素材

AI科研绘图视频课

10 亲交友微信群

一、今日推送:

之前我们给大家分享了GraphPad的永久安装包(点击免费下载),也给大家免费分享了GraphPad的绘图视频教程(点击免费获取)


今天给大家免费分享:


“GraphPad绘图各种数据输入模板”


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回复关键词数据模板

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数据模板如下,如列联表,生存分析,森林图,IC50数据等等,绘图的时候不用自己到处百度怎么准备数据啦:



有了这个模板,选择自己想要绘制的图形的模板:



我们就可以非常方便的替换成自己的数据,随后复制该数据,打开Graphpad粘贴进去一键出图:



一键就出图了:



再比如生存分析模板:



也是直接替换就可以了。这些模板都打包给大家放在百度云盘了,赶紧收藏起来吧,非常方便:




“GraphPad绘图各种数据输入模板”


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回复关键词数据模板

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此外,最近很多标书都流出来了。2024年国自然申请再创新高,面上项目增长迅猛,增幅达到49.07%:



因此,科研部今天给大家免费发送:


“2024已中国自然标书全文(原价2万元)


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回复关键词240329

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由2024年3月30日整理,近10年的标书,此次资源涉及八个学部。我们生科和医学都是研究如DNA、RNA(mRNA、miRNA,circRNA、tRNA)、蛋白质、分子结合(RNA结合蛋白、IP)、分子修饰(磷酸化、乙酰化、)、神经外科、神经内科、免疫应激、心血管、儿科、胃肠道、骨科等。这些标书就可以当作模板。每份标书都是完整的,非常具有参考意义,如下:


(为保护隐私,已打码,下载的标书是没有打码的哦)


特别是一些别人则会那个在研究的东西,靠这边走就行。还有就是对于新手来书,实验经费那一块怎么写?每个实验花费多少?这些直接复制粘贴就行。


“2024已中国自然标书全文(原价2万元)


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标书截图如下:


一、医学科学部(部分截图):



二、生命科学部(部分截图):



三、地球科学部(部分截图):



四、工程与材料部(部分截图):



五、管理科学部(部分截图):



六、化学科学部(部分截图):



七、数理科学部(部分截图):



八、信息科学部(部分截图):



这些标书我已经上传百度云了,需要的赶快保存起来:


2024已中国自然标书全文(原价2万元)



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二、孟德尔随机化代码和数据免费送:

那最近大家都在申请国自然,但是很多没有基础怎么办?孟德尔随机化分析来帮你选分子和选疾病。首先,大家看看下面这篇中华牌论文套路,了解一些基础:



就非常简单,用两表和一图说明了肺组织中基因表达水平与肺疾病的因果关系



我们完全可以模仿分析,那分析完后也可以模仿这个论文写作,那发一篇SCI就简直太快了,或者用来申请国自然也是非常有意义的。


为了实现上面论文分析并达到发10分SCI的要求,我们给大家分享一个能发Nature的数据和代码。这是我们内部培训用的,原价10万元的资料,里面有49个组织的所有人类基因表达量eqtl数据和疾病结局数据。很多学员分析一个组织中哪些基因变化会导致该组织该疾病的发生(如肺组织中哪些lncRNA增加会导致肺癌的发生),就发了10多分的SCI,那你把所有组织中的基因和所有疾病都做了,那就是一篇Nature了。



该资源用的是:本地化孟德尔随机化分析任意组织中任意基因的eqtl数据与任意疾病的关系,从而明确任意基因表达量对任意疾病的影响。不用担心网络,也不用做基因过表达和敲降等湿实验。如果你有一个铁死亡或者铜死亡基因集,然后这样通过孟德尔随机化分析,得到铁死亡或者铜死亡基因集对各种疾病的影响,就是一篇SCI如下:



这个【能发Nature的数据和代码】已经分享到年VIP资源群中,大家想发Nature的直接加入我们我们年VIP资源共享群(我们分享的资源都是非常有用,原价都是几百上千上万的。那一天一份资源,算50元一份,一年买起来就是365天×50元=18250元。你现在加入才3块钱一天


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如下,资料里面一共26个文件夹:



有个这个数据和代码,你可以得到任何组织中任何基因对任何疾病的影响:



那怎么用呢?1_Tissure_gene_eqtl文件是所有组织所有基因的eqtl文件,该文件里面一共是49个组织文件,每一个组织文件都是一个组织中所有基因的eqtl数据(你线下买这个数据就要好几万了)。所以,你想做哪个组织就用哪个文件即可:



2_Finn_R10文件是所有疾病数据:



你想分析哪个疾病,就下载哪个疾病的数据即可,一共是2408个疾病文件,下载后不用任何修改,代码直接跑通。


还有工具文件:



知道这三类之后。下面比如我想知道血液中CDK11A这个疾病高表达后会不会导致冠状动脉粥样硬化。下面看我操作。


先从1_Tissure_gene_eqtl文件夹中找到血液组织并复制到跑代码的文件夹中:



同时,从2_Finn_R10文件夹中找到冠状动脉粥样硬化,并将网址粘贴到浏览器即可自动下载数据:



下载后放在跑代码的文件夹:



然后用Rstudio打开代码:



然后只要修改6处代码即可,输入你想要了解的基因名(如上图第7行代码,我这里输入的是CDK11A),随后只要修改运行路径和文件名,其他一个字都不用改。整个孟德尔分析和后面的验证就都做完了:



然后一键就出来了孟德尔随机化分析结果敏感性、异质性、多效性等验证结果,一共9个结果:



结果解读也很方便,从表中我们可以看到b小于0,也就是说血液中CDK11A高表达与冠状动脉粥样硬化是负相关的。然而P是没有意义的,所以这是阴性结果(小编只是随意拿一个基因而已,你自己做分析,应该是要做转录组学差异分析,或者单细胞分析中差异表达的基因,或者是根据临床经验要进行探索的基因)。做出10个左右的阳性结果,基本SCI就稳了。


分析完了,写作的时候就模仿下面这篇论文写就行了,直接套用这个模板(比如作者用的是肺腺癌全基因组关联分析数据,那我们的代码疾病数据是芬兰R9,作者用的eQTL联盟数据,我们用的是gTEX数据库的eqtl数据,分析也是一模一样。后面的三大验证结果也是出来的,这一套代码分分钟搞定了)。



然后再给大家介绍一下,1_Tissure_gene_eqtl文件整理的方式,方便大家写论文。该数据来源于https://gtexportal.org/home/:



于是下载:



选择人群:



下载后是压缩包:



解压后有98个文件:



整合后就是49个组织中基因的eqtl数据:



好了。这个【能发Nature的数据和代码】已经分享到年VIP资源群中,大家想发Nature的直接加入我们我们年VIP资源共享群(我们分享的资源都是非常有用,原价都是几百上千上万的。那一天一份资源,算50元一份,一年买起来就是365天×50元=18250元。你现在加入才3块钱一天


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一共26个文件哦,傻瓜式操作:


更多免费资源:

三、科研绘图类:

1 GraphPad绘图模板

50套R绘图万能代码

直装版PS+AI安装包

医学统计分析R版

9 单样本RNAseq分析

11 SnapGene序列比对

13 Endnnote安装包

15 R语言绘图模板

17 中文版RNAseq教程

19 Image J图片处理视频

21 更多资源在更新中.....

2 600套PPT模板

4Origin绘图模板

SPSS统计分析模板

8 铜铁死亡分析代码

10 m6A甲基化分析代码

12 qPCR计算模板

14 英文简历模板

16 R各种统计分析模板

18 46套生信分析代码

20 Sigma plot绘图软件和视频

四、生信和写作类:

1 ChIPqPCR引物设计

3 过表达引物设计

零代码复现6分SCI教程

零代码复现4分SCI教程

WGCNA分析课程

11 GO分析傻瓜式教程

13 GSEA分析傻瓜式教程

15 渐变火山图傻瓜式教程图

17 GEO+TCGA数据挖掘课

19 41GB的生信分析+实验资源

2 shRNA设计

4 Crispr-csa9素材

零代码复现5分SCI教程

8分SCI零代码复现步骤

10 超全生信数据库使用教程

12 KEGG富集分析教程

14 Meta分析范文+实操课

16 交集基因筛选高级教程

18 生信软件合集

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