这篇文章中展示的西方免疫印迹看起来非常不寻常。所有印迹都模糊不清，当你增加对比度时，它们看起来很假。
作者能否提供图 1 和 2 中 Western blots 的原始数据（符合 MW 标准的未剪辑影片）？
从左上角开始顺时针方向：
图 4D 来自“LINC00852 通过与 miR-140-3p 竞争性结合调节 AGTR1 表达，促进卵巢癌细胞增殖和侵袭”（Qiao 等人 2021）。
图 2G、H。
图 5H、I。
[上图] 图 3A 摘自“淫羊藿苷通过抑制 Toll 样受体 4 和 NF-κB P65 磷酸化减轻人类口腔鳞状细胞癌的生长和侵袭能力”(Lei 等人 2020 年)。
[下图] 图 6A。
从左上角开始顺时针方向：
图 1C 来自“芦荟素和二甲双胍联合通过 PI3K/AKT/mTOR 通路抑制肝细胞癌生长侵袭、诱导细胞凋亡和自噬，增强抗肿瘤作用”(Sun et al 2020)。
图 1E、F 和 3H、I 来自“TrkB 的下调减轻了喉癌的恶性生物学行为和癌症干细胞样特性”(Hu et al 2020)。
图 5H、I。
图 5C 来自“蛇床子素通过调节 hsa_circ_0007534/miR-214-3p 轴抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路在视网膜母细胞瘤中表现出抗肿瘤作用”(Lv et al 2022)。
图 2A 出自“Vitexin 通过与 VEGFA 相关的 p38 和 ERK1/2 通路减弱上皮性卵巢癌细胞体外活力和运动能力以及体内致癌作用”(Zhao et al 2020)。
图 1B 出自“miR-567/RPL15/TGF-β/Smad 轴抑制胃癌细胞的干细胞样特性和化学耐药性”(Ma et al 2020)。
[上图] 图 3B。
[下图] 图 2F 摘自“长链非编码 RNA LINC00460 通过 miR-342-3p 依赖的 AGR2 上调促进肝细胞癌肿瘤生长和转移”(Hong et al 2020)。
[左] 图 7A。
[右] 图 7B 来自“长链非编码 RNA CASC9 通过海绵 miR-488-3p 促进甲状腺乳头状癌的增殖和转移”（Chen et al 2020）。
图 6A-D。
比较（从左上角开始顺时针）：
图 4A 来自“长链非编码 RNA LSINCT5 通过靶向 miR-30a 抑制 Wnt/β-catenin 通路以调节 MCF-7 细胞增殖和运动”（Zhang & Song 2020）。
图 2F 来自“长链非编码 RNA LINC00460 通过 miR-342-3p 依赖的 AGR2 上调促进肝细胞癌肿瘤生长和转移”（Hong et al 2020）。
图 4A 来自“MiR-511 模拟转染通过靶向 MAPK1 抑制骨肉瘤细胞增殖、侵袭并降低裸鼠转移性骨肉瘤肿瘤负担”（Wu et al 2019）。
图 3A 来自“川芎嗪抑制结肠癌细胞活力和运动”（Chen et al 2020）。
[右] 再次参见图 2G、H 和 5H、I。
粉色和深紫色框对应于以下面板
[左] 图 1A 来自“用过表达的 HNF1B 或 PCDHA13 抑制的肺癌 A549 细胞抑制 PI3K/AKT 磷酸化”（Kang 等人 2020 年）。
[右] 图 5C 来自“Osthole 通过调节 hsa_circ_0007534/miR-214-3p 轴抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路在视网膜母细胞瘤中表现出抗肿瘤作用”（Lv 等人 2022 年）。
蓝色、浅橙色、浅绿色框对应于面板（从左侧顺时针方向）
图 1E、F 来自“TrkB 的下调减轻了喉癌的恶性生物学行为和癌症干细胞样特性”（Hu 等人 2020 年）。
图 2e 来自“circHIPK3 通过吸收 microRNA-124 和调节食管鳞状细胞癌中的丝氨酸/苏氨酸激酶 3 表达来调节细胞增殖和迁移”（Yao 等人 2020 年）。
图 2A 来自“京尼平通过 PI3K/AKT/MTOR 通路诱导自噬并抑制口腔鳞状细胞癌细胞生长”（Wei 等人 2020 年）。
图 3E，F。
图 5D 摘自“Neferine 诱导 p38 MAPK/JNK1/2 活化来调节黑色素瘤增殖、凋亡和氧化应激”（Xie et al 2020）。
[左] 图 6A 摘自“长链非编码 RNA 核副斑鸠组装转录本 1 通过核因子 κb/p65 和 p38/丝裂原活化蛋白激酶轴保护人类晶状体上皮细胞免受 HO 刺激”(Zhou et al 2021)。
[右] 图 6E、F。
