2025年度山东继续教育答案
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| （ ）对自然科学和哲学社会科学领域重大科研失信事件应加强信息通报与公开 | A、工信部和科技部B、科技部和教育部C、科技部和中国社科院D、科技部和公安部E、公安部和中国社科院 | C |
| （ ）分别负责统筹自然科学和哲学社会科学领域科研诚信案件的调查处理工作 | A、工信部和科技部B、社科院和科技部C、科技部和社科院D、科技部和工信部E、科技部和教育部 | C |
| （ ）负责全国医疗卫生机构开展的涉及人的生命科学和医学研究伦理审查监督 | A、国家卫生健康委B、国家中医药局C、教育部D、科技部E、公安部 | A |
| （ ）开启了医学伦理实验规范的开端 | A、《希波克拉底誓言》B、《纽伦堡法典》C、《医学伦理学法典》D、《日内瓦宣言》E、《东京宣言》 | B |
| （ ）是科技创新的基石 | A、科研诚信B、政治站位C、科研制度D、科研监管E、组织管理 | A |
| （ ）是伦理审查关注的重点 | A、普通人群B、特定人群C、一般人群D、男性E、女性 | B |
| （ ）要加强科技计划的科研诚信管理，建立健全以诚信为基础的科技计划监管机制，将科研诚信要求融入科技计划管理全过程 | A、科技计划管理部门B、教育部C、卫生健康委D、新闻出版部门E、中国科协 | A |
| （）负责全国高等学校开展的涉及人的生命科学和医学研究伦理审查监督，并管理教育部直属高等学校相关工作。 | 国家卫健委国家中医药局教育部医学科研伦理委员会国家疾控局 | C |
| （）负责涉及人的中医药学研究伦理审查监督 | 国家卫健委国家中医药局药品监督管理局医学科研伦理委员会国家疾控局 | B |
| （）卫生健康主管部门会同有关部门制定区域伦理审查委员会的建设和管理办法 | 县级区级市级省级各级 | D |
| （）以上地方人民政府卫生健康、教育等部门依据职责分工负责本辖区涉及人的生命科学和医学研究伦理审查的监督管理 | 乡镇县级区级市级省级 | B |
| （）以上人民政府有关行政部门对违反本办法的机构和个人作出的行政处理，应当向社会公开 | 乡镇县级区级市级省级 | B |
| （）应当牵头设立同级医学伦理专家委员会或者委托相关机构承担同级医学伦理专家委员会工作 | 国家和省级卫生健康主管部门药品监督管理部门国家中医药局医学科研伦理委员会国家疾控局 | A |
| “难发现”的科研不端行为是（ ） | A、研究设计偏见或事后修改B、剽窃C、篡改D、伪造、杜撰E、不合法的人体试验 | A |
| “唯论文”不良导向指的是（ ） | A、过度看重论文数量多少B、过度看重论文影响因子高低C、忽视标志性成果的质量、贡献D、忽视标志性成果的影响E、以上均是 | E |
| “在医学伦理原则指导下，医生为患者利益或他人和社会利益，对患者自主权进行干预和限制，并由医生作出决定的一种医疗伦理行为”，下列权利中符合该描述的是（） | 患者自主权医疗干预权知情权管理权裁量权 | B |
| 《发表学术论文“五不准”》中，错误的是（ ） | A、不准由“第三方”代写论文B、不准由“第三方”代看论文C、不准由“第三方”对论文内容进行修改D、不准提供虚假同行评审人信息E、不准违反论文署名规范 | B |
| 《发表学术论文“五不准”》中,错误的是() | A.不准由“第三方”代写论文B.不准由“第三方”代看论文C.不准由“第三方”对论文内容进行修改D.不准提供虚假同行评审人信息E.不准违反论文署名规范 | B |
| 《规范》中，医学科研人员在涉及（）等研究中，要树立公共卫生和实验室生物安全意识 | A.传染病B.新发传染病C.不明原因疾病D.已知病原改造E.以上均是 | E |
| 《规范》中，医学科研人员在研究结束后，除（）外都要遵循相应的生物安全和科研管理规定 | A.论文B.人体或动物样本C.毒害物质D.数据或资料的储存E.分享和销毁 | A |
| 《科研诚信案件调查处理规则（试行）》监管对象是（ ） | A、科学家B、科研诚信案件C、研究成果D、失信机构E、科研资金 | B |
| 《科研失信行为调查处理规则》监管对象是（ ） | A、科学家B、科研失信行为C、研究成果D、失信机构E、科研资金 | B |
| 《科研失信行为调查处理规则》于（ ）印发施行 | A、2022年08月25日B、2022年06月25日C、2022年10月25日D、2019年10月25日E、2019年06月25日 | A |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》（ ）起施行 | A、2022年2月18日B、2023年2月18日C、2022年6月18日D、2023年6月18日E、2021年6月18日 | B |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》不适用于（ ） | A、医疗机构B、卫生机构C、实验室D、科研院所E、高等学校 | C |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》出台目的描述有误的是（ ） | A、保护动物生命和健康B、维护人格尊严C、尊重和保护研究参与者的合法权益D、促进生命科学和医学研究健康发展E、规范涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作 | A |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》分为（）章（）条 | 六章二十七条六章五十四条五章五十四条四章三十七条六章二十一条 | B |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》基本伦理要求不包含 | 控制风险知情同意公平公正保护隐私权及个人信息超额赔偿 | E |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》坚持了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》的哪些基本原则和制度框架（ ） | A、坚持机构主体责任B、坚持知情同意制度C、坚持伦理审查制度D、遵循国际公认的伦理准则，坚持基本的伦理要求E、以上均是 | E |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》施行前，从事涉及人的生命科学和医学研究的机构已设立伦理审查委员会的，应当自本办法施行之日起（ ）内按规定备案，并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息 | A、1个月B、3个月C、6个月D、9个月E、12个月 | C |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》依据（ ）制定 | A、《中华人民共和国民法典》B、《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》C、《中华人民共和国科学技术进步法》D、《中华人民共和国生物安全法》E、以上均是 | E |
| 《新加坡声明》提出的科学研究的诚信原则是（ ） | A、在研究的所有方面都要诚实B、在进行研究时负责任C、在与他人工作时保持专业的姿态与公平D、为了其他各方利益对研究进行有益的监督E、以上均是 | E |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》第七条规定，医学科研人员在采集科研样本、数据和资料时要（ ） | A、客观、全面、准确B、主观、包容、及时C、客观、针对、及时D、客观、理解、包容E、及时、准确、筛选 | A |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》第七条规定，医学科研人员在采集科研样本、数据和资料时要（） | A.主观、包容、及时B.客观、针对、及时C.客观、全面、准确D.客观、理解、包容E.及时、准确、筛选 | C |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》对实施动物试验时的要求，认识错误的是() | A.人道地对待动物B.实验动物饲养和使用中产生的问题不必上报C.严格按照已批准的实验方案进行实验D.遵循科研机构关于动物饲养和使用的一般措施E.实验动物饲养和使用中产生的问题必须上报 | B |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》发布的目的，描述错误的是（） | A.践行社会主义核心价值观B.加强医学科研诚信建设C.约束科研人员行为D.预防科研不端行为E.提高医学科研人员职业道德修养 | C |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》发布的目的不包括（ ） | A、践行社会主义核心价值观B、加强医学科研诚信建设C、打击犯罪D、预防科研不端行为E、提高医学科研人员职业道德修养 | C |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》发布通知中突出了（） | A.医学科研机构科研诚信监管的责任B.规范医学科研诚信行为C.养成良好科研行为习惯D.遵守诚信原则E.加强科研诚信体制建设 | A |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》明确了医学研究活动应当遵循的哪些基本规范？ | A.医学科研行为涵盖科研项目的申请、预实验研究、实施研究、结果报告、项目检查、执行过程管理、成果总结及发表、评估审议、验收等科研活动全流程B.医学研究要牢固树立生物安全意识，在从事致病病原研究过程做到依法合规C.医学科研活动有关记录和数据由所在单位集中保存的原则D.提出科普宣传中不得向公众传播未经科学验证的现象和观点，在疫情防控期间应当严格遵守疫情防控管理要求等准则E.以上均是 | E |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》是依据哪些法条制定的？ | A.中华人民共和国科学技术进步法、中华人民共和国著作权法B.中华人民共和国人类遗传资源管理条例、涉及人的生物医学研究伦理审查办法C.关于进一步加强科研诚信建设的若干意见、关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见D.科研诚信案件调查处理规则（试行）E.以上均是 | E |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》适用于（） | A.从事医学研究的所有人员B.医学研究的全过程C.基础医学、临床医学D.中医学与中药学E.以上均是 | E |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》突出了（ ）科研诚信主体责任 | A、医学研究机构B、科研人员C、项目负责人D、导师E、领导 | A |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》突出了医学研究机构作为科研诚信主体的哪些责任？ | A.建立健全内部管理体系，是加强内部管理制度B.加强成果管理，建立科研成果全流程追溯机制C.淡化论文发表数量、影响因子等与人员奖励奖金、临床医生考核等的关系，建立科研人员职业培训和教育体系，加强对医学科研人员诚信教育D.对特殊领域如传染病、生物安全等的研究成果进行评估E.以上均是 | E |
| 2021版《医学科研诚信和相关行为规范》第二条删除了（ ）等领域 | A、临床医学、护理B、口腔、护理、计划生育C、中医学、计划生育D、基础医学、中药学E、计划生育、临床医学 | B |
| 2021版《医学科研诚信和相关行为规范》第五条增加了（ ） | A、接受伦理监督B、遵循科研伦理准则C、主动申请伦理审查D、保障受试者的合法权益E、遵循涉及人的生物医学研究伦理审查办法相关规定 | C |
| 2021版《医学科研诚信和相关行为规范》发布通知，相比2014年版强调了（ ） | A、医学科研机构科研诚信监管的责任B、规范医学科研诚信行为C、养成良好科研行为习惯D、遵守诚信原则E、加强科研诚信体制建设 | A |
| 2021版《医学科研诚信和相关行为规范》相比2014年版增加的依据规定不包括（ ） | A、《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》B、《中华人民共和国著作权法》C、《关于进一步加强科研诚信建设的若干意见》D、《关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见》E、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》 | B |
| 2021版《医学科研诚信和相关行为规范》由（ ）共同修订 | A、国家卫生健康委员会、教育部、国家中医药管理局B、国家卫生健康委员会、教育部C、国家卫生健康委员会、科技部、国家中医药管理局D、国家卫生健康委员会、科技部、教育部E、科技部、教育部、国家中医药管理局 | C |
| 2021版《医学科研诚信和相关行为规范》自（ ）起施行 | A、2021年1月27日B、2021年1月21日C、2021年6月27日D、2021年6月21日E、2021年12月21日 | A |
| 版本《医学科研诚信和相关行为规范》共（） | A.四章、34条B.五章、34条C.五章、35条D.四章、35条E.六章、34条 | A |
首字母为B
| 保护研究参与者的隐私权，应如实将研究参与者个人信息的（ ）告知研究参与者并得到许可，未经研究参与者授权不得将研究参与者个人信息向第三方透露 | A、收集B、储存C、使用D、保密措施情况E、以上均是 | E |
| 本办法对涉及（）等特定群体的研究参与者，应当予以特别保护 | 儿童孕产妇老年人智力障碍者、精神障碍者以上都是 | E |
| 本办法施行前，从事涉及人的生命科学和医学研究的机构已设立伦理审查委员会的，应当自本办法施行之日起（）个月内按规定备案，并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息。 | 35689 | C |
| 本办法施行前，从事涉及人的生命科学和医学研究的机构已设立伦理审查委员会的，应当自本办法施行之日起（）内按规定备案，并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息 | 1个月2个月3个月6个月9个月 | D |
| 本办法所称人或者人的生物样本是指（） | 人体本身人的细胞、组织、器官人的体液、菌群受精卵、胚胎、胎儿以上都是 | E |
| 不符合“淡泊名利、潜心研究的奉献精神”的做法是（ ） | A、静心笃志、心无旁骛、力戒浮躁，甘坐“冷板凳”B、肯下“数十年磨一剑”的苦功夫C、追逐热点，根据热点变换研究方向D、从事基础研究，要瞄准世界一流，敢于在世界舞台上与同行对话E、从事应用研究，要突出解决实际问题，力争实现关键核心技术自主可控 | C |
| 不属于《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》附则内容的是 | 本办法所称研究参与者包括人体研究的受试者，以及提供个人生物样本、信息数据、健康记录、行为等用于涉及人的生命科学和医学研究的个体已经伦理审查批准开展的涉及人的生命科学和医学研究，应当自本办法实施之日起6个月内在国家医学研究登记备案信息系统完成上传信息本办法所称人或者人的生物样本包括人体本身以及人的细胞、组织、器官、体液、菌群等和受精卵、胚胎、胎儿纳入科技伦理高风险科技活动清单的涉及人的生命科学和医学研究的伦理审查，还应当遵守国家关于科技伦理高风险科技活动伦理审查的相关要求。本办法自发布之日起施行 | B |
| 不属于临床诊疗伦理内涵的是（） | 临床诊疗伦理是医务人员在诊疗过程中应遵循的行为准则临床诊疗伦理是医学伦理学的原则在临床医疗实践中的具体应用临床诊疗伦理是衡量医务人员医学道德水平高低的重要尺度临床诊疗伦理是衡量医务人员临床操作技能优劣的重要标准临床诊疗伦理是医学伦理学的规范在临床医疗实践中的具体应用 | D |
| 不属于临床诊疗伦理原则的是（） | 患者至上原则效益性原则最优化原则知情同意原则保密守信原则 | B |
| 不属于知情同意书包含的内容的是 | 研究者基本信息及研究机构资质研究可能给研究参与者、相关人员和社会带来的益处，以及可能给研究参与者带来的不适和风险对研究参与者的保护措施研究结束时间研究数据和研究参与者个人资料的使用范围和方式，是否进行共享和二次利用，以及保密范围和措施 | D |
首字母为C
| 参与省级科技计划项目的相关责任主体是（ ） | A、项目承担（申报）人员B、项目咨询评审专家C、受省科技厅委托开展项目管理工作的专业机构D、项目承担（申报）单位、第三方科学技术服务机构E、以上均是 | E |
| 拆分发表属于（ ）中的科研不端行为 | A、成果发表B、项目实施C、研究申请D、成果审查E、成果形成 | A |
| 从事医学科研工作的人员不应（ ） | A、自觉遵守相关行为规范B、遵循科研伦理准则和学术规范C、坚守诚信底线D、为达目的偶尔科研失信E、自觉抵制科研不端行为 | D |
| 从事医学科研工作的人员不应（）。 | A.自觉遵守相关行为规范B.遵循科研伦理准则和学术规范C.坚守诚信底线D.为达目的偶尔科研失信E.自觉抵制科研不端行为 | D |
首字母为D
| 导师、科研项目负责人须对使用自己邮箱投递的稿件、需要署名的科研成果进行审核，对科研成果署名、研究数据真实性（）等负责，并不得侵占学生、团队成员的合法权益 | A.实验可重复性B.先进性C.新颖性D.试验性E.科学性 | A |
| 对基础研究类机构,每个评价周期代表作数量原则上应 | 不少于35篇不少于40篇不超过30篇不超过35篇不超过40篇 | E |
| 对具有一般失信行为，且经（ ）以上相关部门认定的责任主体，纳入一般科研失信行为记录 | A、乡级B、县级C、市级D、省级E、国家级 | D |
| 对科技成果转化类科技活动，注重评价为提高生产力水平而对科技成果所进行（ ）直至形成新技术、新工艺、新材料、新产品等标志性成果的质量、贡献和影响 | A、后续试验B、开发C、应用D、推广E、以上均是 | E |
| 对论文评价实行代表作制度，合理确定代表作数量，其中，国内科技期刊论文原则上应不少于（ ） | A、1/4B、1/3C、1/2D、2/3E、3/4 | B |
| 对省科技资源共享服务平台、省级科技企业孵化器（众创空间）、大学科技园、农科驿站、技术转移服务机构等创新创业与科技资源支撑服务类科技创新平台，重点评估其在（ ）方面对外服务的质量和效果 | A、提供科技资源共享B、集成科技创新服务C、促进创新创业、服务企业技术创新D、推进技术转移E、以上均是 | E |
| 对省重大科技创新工程项目、技术创新引导项目等应用研究、技术开发类项目，重点考察（ ） | A、在重大战略产品研制、关键共性技术和重大工程建设等方面的进展和效果B、核心技术、卡脖子技术突破情况C、资源统筹协调和集成式协同攻关组织管理情况D、带动科技与产业领域局部跃升、经济社会高质量发展的贡献和影响E、以上均是 | E |
| 对省自然科学奖，注重对成果的（ ）等方面进行评审 | A、实用性、数量和应用性B、数量、创新性和先进性C、原创性、公认度和科学价值D、实用性、创新性和数量E、原创性、合理性和经济社会效益 | C |
| 对研究涉及（ ）的，应当予以特别关注 | A、受精卵B、胚胎C、胎儿D、可能受辅助生殖技术影响E、以上均是 | E |
| 对已发表研究成果中出现的错误和失误,应该（） | A.退回版面费B.置之不理C.以适当的方式予以公开承认并更正D.向出版社或者期刊社追究负责E.接受相关部门的监督管理 | C |
| 对已批准实施的研究，研究者应当按要求及时提交的报告不包含 | 研究进展严重不良事件研究结束时间方案偏离、暂停、终止研究完成 | C |
| 对于单篇论文发表支出超过（ ）人民币的，需经该论文通讯作者或第一作者所在单位学术委员会对论文发表的必要性审核通过后，方可在省级科技计划项目专项资金中列支 | A、5千元B、1万元C、2万元D、3万元E、5万元 | C |
| 对于科学技术活动实施单位来说，哪项不是违规行为（ ） | A、在科学技术活动的申报、评审、实施、验收、监督检查和评估评价等活动中提供虚假材料，组织“打招呼”“走关系”等请托行为B、无正当理由不履行科学技术活动管理合同约定的主要义务C、未经批准，违规转包、分包科研任务D、配合监督检查或评估评价工作，整改到位E、开展危害国家安全、损害社会公共利益、危害人体健康的科学技术活动 | D |
| 对在科研诚信方面存在倾向性、苗头性问题的人员，所在机构应当（ ） | A、旁敲侧击B、及时开展科研诚信谈话提醒，加强教育C、公开批评D、予以开除E、不予晋升 | B |
首字母为F
| 发生下列哪些情况，研究者应当将修改后的文件提交伦理审查委员会审查 | 需要修改研究方案研究需要修改知情同意书研究需要修改招募材料提供给研究参与者的其他材料修改以上都是 | E |
| 发生严重失信行为情节严重的，对法人机构责任主体取消（ ）相关资格 | A、1至2年B、2至3年C、2至5年D、3至5年E、5年以上直至永久 | C |
| 发生严重失信行为情节严重的，对自然人责任主体取消相关资格（） | 2至3年2至4年2至5年3至5年3至6年 | D |
首字母为G
| 鼓励研究者、伦理审查委员会和机构上传信息的时机是 | 研究管理实施前预估信息上传研究管理过程中实时研究管理过程中、结束后研究管理结束后24小时内研究管理过程2小时内 | B |
| 关于初始审查重点审查内容不正确的是 | 应审查研究参与者个人信息及相关资料的保密措施是否充分应重点审查研究参与者招募方式、途径、纳入和排除标准是否恰当、公平应重点审查研究参与者是否被明确告知在研究过程中可以随时无理由退出，退出研究后的影响、其他治疗方法等可酌情告知应重点审查研究参与者参加研究的合理支出是否得到了适当补偿应重点审查研究参与者参加研究受到损害时，给予的治疗、补偿或者赔偿是否合理、合法 | C |
| 关于机构与企业等其他机构合作开展涉及人的生命科学和医学研究不正确的是 | 可以为企业等其他机构开展涉及人的生命科学和医学研究提供人的生物样本、信息数据的可以书面或口头协议方式明确生物样本、信息数据的使用范围、处理方式机构应当充分了解研究的整体情况应通过伦理审查、开展跟踪审查研究结束后应监督其妥善处置 | B |
| 关于监督内容不正确的是 | 对机构应设立伦理审查委员会并备案保障伦理审查委员会独立工作对伦理委员会监督利益冲突机制对伦理委员会监督伦理审查制度对伦理设查工作应监督内容和程序合规对伦理委员会应监督研究是否备案 | E |
| 关于科研诚信的基本价值观，不包括 | 诚实有利信任尊重责任 | B |
| 关于科研失信行为的受理与调查，描述错误的是（ ） | A、所有案件必须无条件受理B、也有主动受理的情况C、调查形式包含行政调查和学术评议D、调查过程应遵循保密、回避等原则E、调查和回复应有时限 | A |
| 关于伦理审查委员会委员设置正确的是 | 委员应当从生命科学、医学、生命伦理学、法学等领域的专家中遴选产生人数不得少于5人委员性别无要求委员只能是本机构的专家民族地区应当考虑少数民族委员 | E |
| 关于伦理审查委员会委员说法不正确的是 | 伦理审查委员会委员应当具备相应的伦理审查能力，定期接受生命科学和医学研究伦理知识及相关法律法规知识培训伦理审查委员会委员、独立顾问及其工作人员应当签署保密协议，承诺对伦理审查工作中获知的敏感信息履行保密义务伦理审查委员会应预先制定疫情暴发等突发事件紧急情况下的伦理审查制度，明确审查时限伦理审查委员会应当建立伦理审查工作制度、标准操作规程，健全利益冲突管理机制和伦理审查质量控制机制，保证伦理审查过程独立、客观、公正伦理审查委员会无需接受所在机构的管理和研究参与者的监督 | E |
| 关于涉及国家秘密的研究说法正确的是 | 涉及国家秘密的，在提交伦理审查和获取研究参与者知情同意时应当进行脱密处理。应当进行脱密处理，无法进行脱密处理的，应当加强管理涉及国家秘密的研究，即使经过脱密处理也不得在国家医学研究登记备案信息系统上传涉及国家秘密的，在提交伦理审查和获取研究参与者知情同意时应当进行脱密处理并签署保密协议以上均正确 | A |
| 关于涉及人的生物医学研究伦理审查原则说法错误的是（） | 尊重受试者自主决定权，允许受试者在任何阶段退出科学和社会的利益高于受试者的安全健康和权益，风险与受益比例要合理，要有效的控制风险研究者有责任保护受试者的隐私对于特殊人员包括儿童、孕妇、智力低下、精神病人等受试者应当给予特殊保护未经授权不得将涉及受试者个人信息的资料及隐私透露给第三方 | B |
| 关于研究中严重不良事件的说法不正确的是 | 不论哪种研究，研究者应当将研究过程中发生的严重不良事件立即向伦理审查委员会报告除另有规定外，研究者应当将研究过程中发生的严重不良事件立即向伦理审查委员会报告伦理审查委员会应当及时审查应对研究风险受益比进行重新评估已批准实施的研究发生严重不良事件应提交报告 | A |
| 关于知情同意，描述错误的是（ ） | A、尊重和保障研究参与者或者研究参与者监护人的知情权和参加研究的自主决定权B、严格履行知情同意程序C、不允许使用欺骗、利诱、胁迫等手段使研究参与者或者研究参与者监护人同意参加研究D、不允许研究参与者或者研究参与者监护人在关键阶段退出研究E、允许研究参与者或者研究参与者监护人在任何阶段无条件退出研究 | D |
| 关于知情同意的说法不正确的是 | 研究者开展研究前，应当获得研究参与者自愿签署的知情同意书。研究参与者不具备书面方式表示同意的能力时，研究者应当获得其口头知情同意，并有录音录像等过程记录和证明材料研究参与者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的，应当获得其监护人的口头知情同意。知情同意书应当包含充分、完整、准确的信息，并以研究参与者能够理解的语言文字、视频图像等进行表述知情同意应包含研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时限 | C |
| 广大科技工作者应着力攻克事关（ ）的基础前沿难题和核心关键技术 | A、国家安全B、经济发展C、生态保护D、民生改善E、以上均是 | E |
| 广大科技工作者应争做（ ） | A、重大科研成果的创造者B、建设科技强国的奉献者C、崇高思想品格的践行者D、良好社会风尚的引领者E、以上均是 | E |
首字母为J
| 机构对设立的伦理审查委员会应加强管理，具体措施有误的是（ ） | A、加强伦理审查委员会伦理审查工作的日常管理B、本机构无权管理伦理审查委员会，听凭上级部门处理C、定期评估伦理审查委员会工作质量和审查效率D、对发现的问题及时提出改进意见或者建议E、根据需要调整伦理审查委员会或者委员 | B |
| 机构开展涉及人的生命科学和医学研究未设立伦理审查委员会或者伦理审查委员会无法胜任审查需要的，机构可以（）形式委托有能力的机构伦理审查委员会或者区域伦理审查委员会开展伦理审查 | 邮件口头协议书面公函 | D |
| 机构设立伦理审查委员会主要考虑（ ） | A、是对机构研究管理能力的认定B、是机构应当履行的政策义务C、为了有效保护研究参与者权益D、充分体现涉及人的生命科学和医学研究伦理审查的专业性要求E、以上均是 | E |
| 机构应当督促本机构的伦理审查委员会落实（）以上政府相关部门提出的整改意见 | 乡镇县级市级省级各级医疗机构 | B |
| 机构应当在伦理审查委员会设立之日起（）内进行备案，并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息 | 2个月3个月4个月6个月9个月 | B |
| 机构与企业等其他机构合作开展涉及人的生命科学和医学研究或者为企业等其他机构开展涉及人的生命科学和医学研究提供人的生物样本、信息数据的，机构应当（ ） | A、充分了解研究的整体情况B、通过伦理审查、开展跟踪审查C、以协议方式明确生物样本、信息数据的使用范围、处理方式D、在研究结束后监督其妥善处置E、以上均是 | E |
| 简易程序审查过程中，出现（）应调整为会议审查 | 审查委员之间意见不一致研究的风险收益比不变伦理机构提出变更审查对已批准研究的跟踪审查对已批准的研究方案作较小修改 | A |
| 简易程序审查由伦理审查委员会主任委员指定（ ）委员进行伦理审查，并出具审查意见 | A、一个B、两个C、两个或者以上D、三个或者以上E、四个或者以上 | C |
| 简易程序审查由伦理审查委员会主任委员指定（）的委员进行伦理审查，并出具审查意见。审查意见应当在伦理审查委员会会议上报告 | 两个或者以上1个或者以上三个或者以上四个或者以上五个或者以上 | A |
| 将他人的想法、研究流程、研究结果或文字表述据为己有而未以任何方式承认原作者的贡献，属于（ ）行为 | A、捏造B、篡改C、剽窃D、欺骗E、伪造 | C |
| 接到科研诚信案件举报的单位应在（ ）工作日内进行初核 | A、5个B、10个C、15个D、20个E、25个 | C |
| 经调查认定存在科研失信行为的，应视情节轻重给予处理，情节较轻的（ ） | A、科研诚信诫勉谈话B、暂停科技计划项目等财政性资金支持的科技活动C、限期整改D、暂缓授予学位E、以上均是 | E |
| 经调查认定存在科研失信行为的，应视情节轻重给予处理，情节特别严重的，所在单位依法依规给予取消（ ）以上直至永久取消其晋升职务职称、申报财政资金支持项目等资格及本规则规定的其他资格，并向社会公布 | A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年 | E |
| 经伦理审查委员会批准的研究需要修改（ ）时，研究者应当将修改后的文件提交伦理审查委员会审查 | A、研究方案B、知情同意书C、招募材料D、提供给研究参与者的其他材料E、以上均是 | E |
| 经伦理审查委员会批准的研究在实施前，研究者、伦理审查委员会和机构应当将（）该等信息按国家医学研究登记备案信息系统 | 研究、伦理审查意见、机构审核意见伦理审查意见、机构审核意见审核意见审查意见知情同意书 | A |
| 开展涉及人的生命科学和医学研究的机构应当采取有效措施、提供资源确保伦理审查委员会工作的（ ） | A、主观性B、敏感性C、一致性D、独立性E、高效性 | D |
首字母为K
| 开展涉及人的生命科学和医学研究的伦理审查工作的管理责任主体不包含 | 开展相关研究的二级以上医疗机构开展相关研究的高等学校开展相关研究的科研院所社区医院开展相关研究的采供血机构 | D |
| 科技伦理违规行为调查处理的第一责任主体，应制定完善本单位调查处理相关规定，及时主动调查科技伦理违规行为，对情节严重的依法依规严肃追责问责。以下不属于责任主体的是（） | 高等学校科研机构医疗卫生机构出版社企业 | D |
| 科学技术活动违规行为的处理，不可（ ） | A、程序不当B、事实清楚C、证据确凿D、依据准确E、处理恰当 | A |
| 科研不端防范行为过程中，（ ）具有首要责任 | A、科学共同体B、机构组织C、政府D、学校E、社会公众 | A |
| 科研不端行为的不同表述有（ ） | A、学术不当行为B、学术不端行为C、学术不良行为D、学术腐败行为E、以上均是 | E |
| 科研不端行为的主要危害，描述错误的是（ ） | A、科研资源的浪费B、损失科学家个人利益C、造成社会不公平D、科学共同体声誉下降E、科研生命的浪费 | B |
| 科研诚信案件的处理，错误的是（ ） | A、暂缓授予学位、不授予学位或撤销学位B、公开通报批评C、暂停财政资助科研项目和科研活动，限期整改D、警告E、一定期限减招、暂停招收研究生直至取消研究生导师资格 | D |
| 科研诚信案件的处理方法错误的是（ ） | A、暂缓授予学位、不授予学位或撤销学位B、一定范围内或公开通报批评C、暂停财政资助科研项目和科研活动，限期整改D、人格打击、侮辱E、一定期限减招、暂停招收研究生直至取消研究生导师资格 | D |
| 科研诚信案件应自决定受理之日起（ ）内完成调查 | A、1个月B、2个月C、3个月D、6个月E、9个月 | D |
| 科研诚信监管主体以（ ）为主导 | A、个人B、国家/政府C、媒体D、资助机构E、国际同行 | B |
| 科研活动的目的是（） | A.尊重劳动成果B.实事求是C.弘扬科学家精神D.追求真理E.名利和声誉 | D |
| 科研失信行为被调查人是单位主要负责人或法人、非法人组织的，由（ ）负责组织开展调查处理 | A、第一作者B、其被调查时所在单位C、其他曾任职或求学单位D、其上级主管部门E、其所在地的省级科技行政管理部门 | D |
| 科研失信行为处理决定书应载明（ ） | A、被处理人的基本情况B、认定的事实及证据C、处理决定和依据D、救济途径和期限E、以上均是 | E |
| 科研失信行为处理决定由国务院部门及其所属（含管理）单位作出的，由该部门在处理决定生效后（ ）工作日内通过科研诚信管理信息系统按规定汇交科研诚信严重失信行为数据信息，并将处理决定书和调查报告报送科技部 | A、5个B、10个C、15个D、20个E、25个 | B |
| 科研失信行为当事人及证人等不应（ ） | A、积极配合调查B、如实说明情况C、提供证据D、伪造、篡改、隐匿、销毁证据材料E、提供真实、全面材料 | D |
| 科研失信行为的处理措施错误的是（ ） | A、暂缓授予学位；不授予学位或撤销学位B、一定范围内公开通报C、暂停科技计划项目等财政性资金支持的科技活动，限期整改D、人格打击、侮辱E、科研诚信诫勉谈话 | D |
| 科研失信行为调查报告应包括（ ） | A、线索来源、举报内容B、调查组织、调查过程C、事实认定及相关当事人确认情况D、调查结论、处理意见建议及依据E、以上均是 | E |
| 科研失信行为调查错误的做法是（ ） | A、听取被调查人的陈述和申辩，对有关事实、理由和证据进行核实B、可根据需要要求举报人补充提供材料C、严禁举报人与被调查人当面质证D、严禁以威胁、引诱、欺骗手段收集证据E、严禁以非法手段收集证据 | C |
| 科研失信行为调查应制订调查方案，明确（ ）等，经单位相关负责人批准后实施 | A、调查内容B、调查人员C、调查方式和进度安排D、保障措施、工作纪律E、以上均是 | E |
| 科研失信行为委托第三方机构开展调查、测试、评估或评价时，应履行（ ）程序 | A、保密B、泄露C、公开D、干扰E、阻挠 | A |
| 科研失信行为学术评议专家组根据需要由相关领域的（ ）组成 | A、同行科技专家B、管理专家C、科研诚信专家D、科技伦理专家E、以上均是 | E |
| 科研失信行为有下列情形之一的，认定为情节较轻，可从轻或减轻处理，除外（ ） | A、有证据显示属于过失行为且未造成重大影响的B、过错程度较轻且能积极配合调查的C、在调查处理前主动纠正错误，挽回损失或有效阻止危害结果发生的D、打击、报复举报人的E、在调查中主动承认错误，并公开承诺严格遵守科研诚信要求、不再实施科研失信行为的 | D |
| 课题组召开学生家长和监护人知情通报会，但没有向受试者家长和监护人说明试验将使用转基因的“黄金大米”。现场未发放完整的知情同意书，仅发放了知情同意书的最后一页。这里存在的伦理问题是（） | 知情同意过程不规范伦理审查不规范研究者失职知情同意书不规范不诚信 | A |
首字母为L
| 伦理审查方式不包含 | 初始审查跟踪审查会议审查二次审查简易程序审查 | D |
| 伦理审查工作应当坚持（），任何机构和个人不得干预伦理审查委员会的伦理审查过程及审查决定 | 自主性独立性自由性透明性严谨性 | B |
| 伦理审查委员跟踪审查的时间间隔不超过（） | 3个月6个月9个月12个月18个月 | D |
| 伦理审查委员会备案材料包括（ ） | A、人员组成名单和委员工作简历B、伦理审查委员会章程C、工作制度或者相关工作规程D、备案机关要求提供的其他相关材料E、以上均是 | E |
| 伦理审查委员会备案材料不包括： | 人员组成名单和委员工作简历委员社会兼职情况及名下公司伦理审查委员会章程工作制度或者相关工作规程备案机关要求提供的其他相关材料 | B |
| 伦理审查委员会不得从（）领域遴选 | 医学领域生命科学领域生命伦理学领域法学等专家经济学专家 | E |
| 伦理审查委员会的委员人数不得少于（ ） | A、4人B、5人C、6人D、7人E、8人 | D |
| 伦理审查委员会的委员应当从（ ）等领域的专家和非本机构的社会人士中遴选产生 | A、生命科学B、医学C、生命伦理学D、法学E、以上均是 | E |
| 伦理审查委员会的委员应当从生命科学、医学、生命伦理学、法学等领域的专家和非本机构的社会人士中遴选产生，人数不得少于（） | 5人6人7人8人9人 | C |
| 伦理审查委员会独立顾问的说法不正确的是 | 必要时，伦理审查委员会可以聘请独立顾问独立顾问对所审查研究的特定问题提供专业咨询意见独立顾问不参与表决独立顾问不需签署保密协议独立顾问不得与伦理审查委员会存在利益冲突 | D |
| 伦理审查委员会对审查研究做出决定不包含 | 批准/不批准修改后批准修改后再审暂停后再议暂停/终止研究 | D |
| 伦理审查委员会跟踪审查的时间间隔不超过（ ） | A、3个月B、6个月C、9个月D、12个月E、18个月 | D |
| 伦理审查委员会批准研究的基本标准不正确的是（） | 研究具有科学价值和社会价值,不违反法律法规的规定，不损害公共利益研究参与者权利得到尊重，隐私权和个人信息得到保护研究参与者的纳入和排除的标准科学而公平受益最大化，风险可控知情同意规范、有效 | D |
| 伦理审查委员会设主任委员（）人 | 12345 | A |
| 伦理审查委员会收到申请材料后，应当及时受理、组织初始审查。应重点审查哪些内容 | 研究是否违反法律法规、规章及有关规定的要求研究者的资格、经验、技术能力等是否符合研究要求研究方案是否科学、具有社会价值，并符合伦理原则的要求；中医药研究方案的审查，还应当考虑其传统实践经验研究参与者可能遭受的风险与研究预期的受益相比是否在合理范围之内以上都是 | E |
| 伦理审查委员会收到申请材料后，应当及时受理、组织初始审查。重点审查内容为（） | 研究是否违反法律法规、规章及有关规定的要求研究者的资格、经验、技术能力等是否符合研究要求研究参与者可能遭受的风险与研究预期的受益相比是否在合理范围之内研究参与者个人信息及相关资料的保密措施是否充分以上都是 | E |
| 伦理审查委员会委员任期不超过（ ），可以连任 | A、5年B、4年C、3年D、2年E、1年 | A |
| 伦理审查委员会委员任期不超过（），可以连任 | 2年3年4年5年6年 | D |
| 伦理审查委员会应当按照研究者提交的相关报告进行跟踪审查。跟踪审查不包括 | 是否按照已批准的研究方案进行研究并及时报告研究过程中不良事件发生率研究过程中是否擅自变更研究内容是否增加研究参与者风险或者显著影响研究实施的变化或者新信息是否需要暂停或者提前终止研究 | B |
| 伦理审查委员会应当按照研究者提交的相关报告进行跟踪审查。跟踪审查的内容是（ ） | A、是否按照已批准的研究方案进行研究并及时报告B、研究过程中是否擅自变更研究内容C、是否增加研究参与者风险或者显著影响研究实施的变化或者新信息D、是否需要暂停或者提前终止研究E、以上均是 | E |
| 伦理审查委员会应当按照研究者提交的相关报告进行跟踪审查。跟踪审查内容为（） | 是否按照已批准的研究方案进行研究并及时报告研究过程中是否擅自变更研究内容是否增加研究参与者风险或者显著影响研究实施的变化或者新信息是否需要暂停或者提前终止研究以上都是 | E |
| 伦理审查委员会应当建立伦理审查工作制度、标准操作规程，保证伦理审查过程（） | 独立、客观、公正客观、公平公正独立、公平客观透明公开透明 | A |
| 伦理审查委员会应当要求研究者提供审查所需材料，并在受理后（ ）内开展伦理审查并出具审查意见 | A、15天B、30天C、45天D、60天E、90天 | B |
| 伦理审查委员会应当要求研究者提供审查所需材料，并在受理后（）内开展伦理审查并出具审查意见 | 10天15天20天30天60天 | D |
| 伦理审查委员会应当要求与研究存在利益冲突的委员（ ）审查 | A、参与B、独立C、回避D、继续E、随意 | C |
| 伦理审查委员会应当于每年（ ）前向备案机关提交上一年度伦理审查委员会工作报告 | A、1月31日B、2月28日C、3月31日D、9月30日E、12月31日 | C |
| 伦理审查委员会应当于每年（）前向备案机关提交上一年度伦理审查委员会工作报告 | 2月28日3月31日4月30日5月31日6月30日 | B |
| 伦理审查委员会作出决定应当得到超过伦理审查委员会全体委员（ ）同意 | A、四分之一B、三分之一C、三分之二D、二分之一E、全体 | D |
| 伦理审查委员会作出决定应当得到超过伦理审查委员会全体委员（）同意 | 二分之一三分之一三分之二两人以上三人以上 | A |
| 伦理委员会的职责不包含 | 建立工作制度、流程伦理审查保护研究参与者接受监督接受培训 | E |
| 论文、著作、专利等成果署名应当按照（ ）署名和排序 | A、学术影响力大小B、对科研成果的贡献大小C、官职大小D、师生关系E、作者意愿 | B |
| 论文、著作、专利等成果署名应当按照对（）据实署名和排序，无实质学术贡献者不得“挂名” | A.科研成果的贡献大小B.学术影响力大小C.官职大小D.师生关系E.作者意愿 | A |
| 论文发表中的科研失信行为，由（ ）负责牵头调查处理 | A、第一通讯作者或第一作者的第一署名单位B、论文其他作者所在单位C、发表论文的期刊编辑部D、发表论文的出版社E、第一作者 | A |
| 论文发表中的科研失信行为，由（ ）牵头调查处理 | A、第一通讯作者的第一署名单位B、论文其他作者所在单位C、发表论文的期刊编辑部D、发表论文的出版社E、第一作者的第一署名单位 | A |
| 论文相关资料和数据不应当（ ） | A、残缺B、完整C、真实D、准确E、齐全 | A |
| 论文相关资料和数据应当确保齐全、完整、真实和准确，相关论文等科研成果发表后（），要将所涉及的原始图片、实验记录、实验数据、生物信息、记录等原始数据资料交所在机构统一管理、留存备查 | A.1个月内B.1周内C.3个月内D.半年内E.一年内 | A |
| 论文相关资料和数据应当确保齐全、完整、真实和准确，相关论文等科研成果发表后月内，要将所涉及的（）等原始数据资料交所在机构统一管理、留存备查 | A.原始图片B.实验记录C.实验数据D.生物信息、记录E.以上均是 | E |
| 论文作者委托他人以语言润色的名义修改论文的实质内容，违反了发表学术论文“五不准”（） | A.不准违反论文署名规范B.不准由“第三方”代投论文C.不准提供虚假同行评审人信息D.不准由“第三方”对论文内容进行修改E.不准由“第三方”代写论文 | D |
首字母为N
| 哪类伦理审查委员会委员应回避审查 | 与研究存在利益冲突的与研究者立场不同的与研究专业不相符的不认可研究社会价值的无任何研究的科学价值的 | A |
| 哪些机构应当设立伦理审查委员会（ ） | A、开展涉及人的生命科学和医学研究的二级以上医疗机构B、设区的市级以上卫生机构C、高等学校D、科研院所E、以上均是 | E |
| 纳入科研失信行为记录的相关责任主体在惩戒期内获得（ ）以上相关部门表彰、嘉奖的，或对国家、省经济社会发展做出重大贡献的，可以申请信用修复 | A、乡级B、县级C、市级D、省级E、国家级 | D |
| 能体现人体实验科学原则的是（） | 以健康人或患者作为人体实验的受试对象人体实验时使用对照和双盲法人体实验都需要伦理委员会审查参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验脆弱人群若参加人体实验，需要监护人的签字同意 | B |
| 能体现人体实验知情同意原则的是（） | 以健康人或患者作为人体实验的受试对象人体实验时使用对照和双盲法人体实验都需要伦理委员会审查参与人体实验的受试者只有得到专家的允许后，中途才可以退出实验脆弱人群若参加人体实验，需要监护人的签字同意 | E |
首字母为Q
| 企业开展涉及人的生命科学和医学研究，有误的是（ ） | A、不必通过伦理审查B、和机构合作开展研究的，机构应当充分了解研究的整体情况，通过伦理审查、开展跟踪审查C、企业独立开展研究的，可以委托机构伦理审查委员会进行伦理审查D、企业独立开展研究的，可以委托区域伦理审查委员会进行伦理审查E、受委托机构或区域伦理审查委员会可通过跟踪审查实现延伸监管 | A |
| 情节特别严重的科研失信行为处理措施，其中涉及取消或禁止期限的，期限为（ ） | A、1年B、2年C、2-3年D、3-5年E、5年以上 | E |
| 情况紧急的，应当及时开展伦理审查。在疫情暴发等突发事件紧急情况下，一般在（）内开展伦理审查、出具审查意见，并不得降低伦理审查的要求和质量 | 24小时48小时72小时96小时7天 | C |
首字母为R
| 认真仔细地选择，使病人受益与代价比例适当的诊疗措施。遵循的是临床诊疗的医学道德原则中的（） | 整体化原则最优化原则知情同意原则协调一致原则及时准确有效的原则 | B |
认真仔细地选择，使病人受益与代价比例适当的诊疗措施。遵循的是临床诊疗的医学道德原则中的（B. 最优化原则）
首字母为S
| 社会主义核心价值观是指（ ） | A、富强、民主B、文明、和谐C、自由、平等D、诚信、友善E、以上均是 | E |
| 涉及人的生命科学和医学研究不应当（ ） | A、尊重研究参与者B、以研究为先，牺牲受试者利益C、遵循有益、不伤害、公正的原则D、保护隐私权E、保护个人信息 | B |
| 涉及人的生命科学和医学研究的研究者在申请初始伦理审查时应当向伦理审查委员会提交材料不包含 | 研究材料诚信承诺书研究人员信息诚信承诺书伦理审查申请表研究方案、相关资料，包括文献综述、临床前研究和动物实验数据等资料生物样本、信息数据的来源证明 | B |
| 涉及人的生命科学和医学研究应当 | 尊重研究参与者遵循有益原则遵循不伤害原则保护隐私权以上都是 | E |
| 涉及人的生命科学和医学研究应当符合知情同意。下列关于知情同意说法不正确的是 | 尊重和保障研究参与者或者研究参与者监护人的知情权和参加研究的自主决定权严格履行知情同意程序不允许使用欺骗、利诱、胁迫等手段使研究参与者或者研究参与者监护人同意参加研究允许或者研究参与者监护人在研究试验开始前无条件退出研究允许研究参与者在任何阶段无条件退出研究 | D |
| 涉及人的生命科学和医学研究应当尊重研究参与者，遵循（ ）的原则，保护隐私权及个人信息 | A、有益B、不伤害C、公正D、尊重E、以上均是 | E |
| 涉及人的生物样本采集的，知情同意书里不包含下列哪项内容 | 生物样本的最终结局生物样本的种类生物样本的数量生物样本的保藏隐私保护 | A |
| 涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括（） | 促进社会公正使科研论文顺利发表保证研究结果的可信性保护受试者的尊严和权利保护受试者的安全和福利 | B |
| 省科技厅负责对相关责任主体开展科研诚信审核，对严重违背科研诚信要求的责任主体，实行（ ） | A、一票否决B、少数服从多数C、投票表决D、包容理解E、无差别对待 | A |
| 使用人的信息数据或者生物样本开展的涉及人的生命科学和医学研究，有些可以免除伦理审查，以减少科研人员不必要的负担，除外（ ） | A、利用合法获得的公开数据，或者通过观察且不干扰公共行为产生的数据进行研究的B、对人体造成伤害、涉及敏感个人信息或者商业利益的C、使用匿名化的信息数据开展研究的D、使用已有的人的生物样本开展研究，所使用的生物样本来源符合相关法规和伦理原则，研究相关内容和目的在规范的知情同意范围内，且不涉及使用人的生殖细胞、胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的E、使用生物样本库来源的人源细胞株或者细胞系等开展研究，研究相关内容和目的在提供方授权范围内，且不涉及人胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的 | B |
| 受试者参加生物医学研究应当（ ） | A、收取受试者医疗费用B、象征性收取少量医疗费C、给予补偿，双方签订免责协议，出现相关损害不需要赔偿D、给予补偿，受到研究相关损害时，应当补偿或者赔偿E、双方属于合作关系，互相没有补偿、赔偿责任 | D |
| 属于涉及人的生命科学和医学研究活动的是 | 采用物理学、化学、生物学、中医药学等方法对人的生殖、生长、发育、衰老等进行研究的活动采用物理学、化学、生物学、中医药学、心理学等方法对人的生理、心理行为、病理现象、疾病病因和发病机制，以及疾病的预防、诊断、治疗和康复等进行研究的活动采用新技术或者新产品在人体上进行试验研究的活动采用流行病学、社会学、心理学等方法收集、记录、使用、报告或者储存有关人的涉及生命科学和医学问题的生物样本、信息数据（包括健康记录、行为等）等科学研究资料的活动以上都是 | E |
| 所有开展医学科研工作的机构均应当开展（ ）科研诚信教育培训 | A、常态化B、突击化C、间断化D、全面化E、代表化 | A |
首字母为T
| 特殊保护的特定群体不包含 | 儿童孕产妇老年人智力障碍者、精神障碍者育龄期妇女 | E |
特殊保护的特定群体不包含（E. 育龄期妇女）
首字母为W
| 为保证伦理审查过程独立、客观、公正，伦理审查委员会应当（ ） | A、建立伦理审查工作制度B、建立标准操作规程C、健全利益冲突管理机制D、健全伦理审查质量控制机制E、以上均是 | E |
| 未参加研究或创作而在研究成果、学术论文上署名（） | A.属于学术不端行为B.不属于学术不端行为C.属于窃取他人科研成果，要负刑事责任D.属于窃取他人科研成果，要负行政责任E.不算违法行为 | A |
首字母为X
| 下列不是从事医学科研人员应当遵循的是（） | A.自觉遵守本规范，实事求是B.大力弘扬科学家精神,可以适当夸大研究成果C.遵循科研伦理准则和学术防范D.尊重同行及其劳动，防止急功近利E.坚守诚信底线，自觉抵制科研不端行为 | B |
| 下列不属于伦理委员会初始审查重点内容的是 | 是否有具备资格或者经培训后的研究者负责获取知情同意，并随时接受研究有关问题的咨询对研究参与者在研究中可能承受的风险是否有预防和应对措施对研究参与者在研究中可能承受的风险是否有预防和应对措施研究参与者政治敏感度与立场研究是否涉及利益冲突 | D |
| 下列不属于涉及人的生命科学和医学研究的研究者在申请初始伦理审查时应当向伦理审查委员会提交的材料的是 | 伦理审查申请表研究人员信息、研究所涉及的相关机构的合法资质证明以及研究经费来源说明科学性论证意见招募广告及其发布形式研究成果具体收益 | E |
| 下列除（）项外，医学科研人员在引用他人已发表时，要诚实注明出处，引文、注释和参考文献标注要符合学术规范 | A.研究观点B.数据C.研究经费D.结果E.图像 | C |
| 下列哪项符合伦理审查 | 在多个机构开展的研究无需建立伦理审查协作机制，沟通确保各机构遵循一致性和及时性原则即可在多个机构开展的研究牵头机构和参与机构均应当组织伦理审查在多个机构开展的研究,牵头机构和参与机构均应当组织伦理审查,牵头机构应对研究进行跟踪审查学术期刊在刊发涉及人的生命科学和医学研究成果时，应当确认该研究经过伦理审查委员会的批准。伦理审查委员会收到申请材料后，应当及时受理、组织初始审查 | B |
| 下列哪项使用人的信息数据或者生物样本开展以下情形的涉及人的生命科学和医学研究不符合免除伦理审查 | 不对人体造成伤害、不涉及敏感个人信息或者商业利益的利用合法获得的公开数据，或者通过观察且不干扰公共行为产生的数据进行研究的使用匿名化的信息数据开展研究的使用已有的人的生物样本开展研究，所使用的生物样本来源符合相关法规和伦理原则，研究相关内容和目的在规范的知情同意范围内，且不涉及使用人的生殖细胞、胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的使用生物样本库来源的人源细胞株或者细胞系等开展研究，研究相关内容和目的在提供方授权范围内，涉及人胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的 | E |
| 下面哪项不属于科研诚信涉及的问题 | 防治科研不端行为规避和控制科研中由于商业化引起的利益冲突制定和落实一般科研活动的行为规范准则关注科研机构的自律、制度建设科研技术方法的革新 | E |
| 相关论文等科研成果发表后（ ）内，要将所涉及的原始图片、实验记录、实验数据、生物信息、记录等原始数据资料交所在机构统一管理、留存备查 | A、1个月B、2个月C、3个月D、4个月E、5个月 | A |
| 相关行业主管部门要将科研诚信审核作为（ ）等工作的必经程序 | A、院士增选B、科技奖励C、职称评定D、学位授予E、以上均是 | E |
| 相关责任主体严重失信行为表现在（ ） | A、采取贿赂或变相贿赂、造假、故意重复申报等不正当手段，获取管理、承担项目或中介服务资格B、违反项目管理规定，无正当理由不按任务书（合同、协议书等）约定执行C、不配合监督检查和评估工作，提供虚假材料，对相关处理意见拒不整改或虚假整改D、发生一般失信行为3次以上E、以上均是 | E |
| 项目承担（申报）单位、承担（申报）人员的严重失信行为表现在（ ） | A、违反项目申报实施规定，未按规定签定项目任务书B、未按项目任务书要求报送项目执行情况、资金到位和使用情况、科技报告、重大变更事项等C、截留、挤占、挪用、套取、转移、私分财政科研资金等D、无正当理由拒不按约定配套自筹资金E、因自身原因被终止或无正当理由未能完成项目考核指标、未能通过项目验收 | C |
| 项目实施过程中的科研不端行为不包括（ ） | A、伪造实验样本B、变更研究主体C、篡改实验记录D、编造研究成员信息E、不当使用经费 | D |
| 学生、团队成员在科研活动中发生不端行为的，同意参与署名的导师、科研项目负责人应承担（ ） | A、仅领导、指导责任B、与科研不端行为直接责任人承担同等责任C、既有领导、指导责任，又需要与科研不端行为直接责任人承担同等责任D、无责任E、承担失职之责任 | C |
| 学生、团队成员在科研活动中发生不端行为的，同意参与署名的导师、科研项目负责人应承担（） | A.仅领导、指导责任B.与科研不端行为直接责任人承担同等责任C.既有领导、指导责任，又需要与科研不端行为直接责任人承担同等责任D.承担失职之责任E.不用承担责任 | C |
首字母为Y
| 研究参与者不具备书面方式表示同意的能力时，研究者应当获得（ ） | A、其口头知情同意B、其口头知情同意，并有录音录像等过程记录和证明材料C、其父母的知情同意书D、其监护人的知情同意书E、其父母代签的知情同意书 | B |
| 研究参与者的权利，描述有误的是（ ） | A、自愿参加和随时退出B、知情、同意或者不同意C、公开，不保密D、受损害时获得免费治疗和补偿或者赔偿E、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意 | C |
| 研究参与者的权利不包括 | 自愿参加和随时退出受损害时获得免费治疗和大额补偿或者赔偿新版本知情同意书的再次签署新信息的获取获得知情同意书 | B |
| 研究参与者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的，应当获得其（ ） | A、本人的书面知情同意B、本人的口头知情同意C、监护人的书面知情同意D、监护人的口头知情同意E、父母的书面知情同意 | C |
| 研究过程中发生哪种情况，研究者应当再次获取研究参与者的知情同意（ ） | A、与研究参与者相关的研究内容发生实质性变化的B、与研究相关的风险实质性提高的C、与研究相关的风险增加的D、研究参与者民事行为能力等级提高的E、以上均是 | E |
| 研究过程中发生下列哪种情形时，研究者应当再次获取研究参与者的知情同意 | 与研究参与者相关的研究内容发生微小变化的与研究相关的风险实质性降低的研究参与者民事行为能力等级降低与研究参与者相关的研究内容发生实质性变化的研究数据进行二次利用，但研究项目、实质无变化 | D |
| 研究者应当再次获取受试者签署的知情同意书的是（ ） | A、研究方案、范围、内容发生变化的B、利用过去用于诊断、治疗的无身份标识的样本进行研究的C、生物样本数据库中无身份标识的人体生物学样本或者相关临床病史资料，再次使用进行研究的D、使用已经签署了知情同意书，同意捐献的样本用于科学研究的E、研究过程中出现了预期的不良反应 | A |
| 医疗卫生机构的研究者哪种行为合法合规（ ） | A、研究或者研究方案未获得伦理审查委员会审查批准擅自开展研究工作B、研究过程中发生严重不良反应或者严重不良事件未及时报告伦理审查委员会C、违反知情同意相关规定开展研究D、及时提交相关研究报告E、未及时在国家医学研究登记备案信息系统上传信息 | D |
| 医疗卫生机构的研究者违反本办法规定，有下列哪种情形的，由县级以上地方卫生健康主管部门对有关机构和人员依法给予行政处罚和处分 | 研究或者研究方案未获得伦理审查委员会审查批准擅自开展研究工作的研究过程中发生严重不良反应或者严重不良事件未及时报告伦理审查委员会的违反知情同意相关规定开展研究的未及时在国家医学研究登记备案信息系统上传信息的以上都是 | E |
| 医疗卫生机构未按照规定设立伦理审查委员会或者未委托伦理审查委员会审查，擅自开展涉及人的生命科学和医学研究的，由（ ）以上地方卫生健康主管部门对有关机构和人员依法给予行政处罚和处分 | A、乡镇级B、县级C、市级D、省级E、任意 | B |
| 医疗卫生机构未按照规定设立伦理审查委员会或者未委托伦理审查委员会审查，擅自开展涉及人的生命科学和医学研究的，由（）卫生健康主管部门对有关机构和人员依法给予行政处罚和处分 | 县级以上地方区级以上地方市级以上地方省级以上地方国家级 | A |
| 医学科学研究的作用也有双向性，表现在（） | 防病与治病基础医学与临床医学造福人类与危害人类社会医学与医学社会学医学科学与医学道德 | C |
| 医学科研机构对科研不端行为进行调查应包括（ ） | A、司法检察调查和学术评议B、行政调查和司法检察调查C、行政调查和学术评议D、刑事侦查和行政调查E、司法检察调查和刑事侦查 | C |
| 医学科研机构加强对本机构内医学科研人员发表论文的管理的办法有（ ） | A、不允许将论文发表数量、影响因子等与人员奖励奖金、临床工作考核等挂钩B、对在学术期刊预警名单内期刊上发表论文的医学科研人员，要及时警示提醒C、对学术期刊预警黑名单内期刊上发表的论文，在各类评审评价中不予认可D、对学术期刊预警黑名单内期刊上发表的论文，不得报销论文发表的相关费用E、以上均是 | E |
| 医学科研机构要通过（ ），对科研诚信工作任务、职责权限作出明确规定 | A、第三方机构B、机构章程或学术委员会章程C、学术组织D、法律法规E、领导人 | B |
| 医学科研机构应当加强对科研论文和成果发表的（ ） | A、署名管理B、论文管理C、字数管理D、页码管理E、真实性管理 | A |
| 医学科研全过程不包括（） | A.科研项目申请、预实验研究B.研究实施、结果报告C.申请经费D.项目检查、执行过程管理E.成果总结发表、评估审议、验收 | C |
| 医学科研人员参加科技评审等活动时，不应（ ）开展工作 | A、实事求是B、独立C、客观D、根据个人喜好E、公正 | D |
| 医学科研人员应当认真审核拟公开发表成果,避免出现错误和失误是《规范》的() | A.第十六条B.第十七条C.第十八条D.第十九条E.第二十条 | A |
| 医学科研人员与他人进行科研合作后发表成果时，如何署名是合理的（ ） | A、根据合作各方的贡献署名B、根据合作各方的名气署名C、根据合作各方的从属关系署名D、根据领导方的意愿署名E、随意署名 | A |
| 医学科研人员与他人进行科研合作时应当认真履行诚信义务和合同约定，（ ）时应当合理署名 | A、发表论文B、出版著作C、申报专利D、申报奖项E、以上均是 | E |
| 医学科研人员在（）时，须提供真实、完整的材料，包括发表论文、文献引用、第三方评价证明等 | A.项目验收、成果登记及申报奖励B.申请科研成果署名C.申请科研经费D.申请专利证明E.申请出版专著 | A |
| 医学科研人员在采集（）时要客观、全面、准确 | A.科研样本、数据和资料B.参考文献、数据C.生物样本、数据和资料D.信息、资料E.数据、资料 | A |
| 医学科研人员在采集科研样本、数据和资料时要客观、全面、准确；要树立国家安全和保密意识，对涉及（）的应当严格遵守相关法律法规规定。 | A.生物安全B.国家秘密C.工作秘密D.个人隐私E.以上均是 | E |
| 医学科研人员在采集科研样本、数据和资料时要树立国家安全和保密意识，对涉及（ ）的应当严格遵守相关法律法规规定 | A、生物安全B、国家秘密C、工作秘密D、个人隐私E、以上均是 | E |
| 医学科研人员在成果推广和科普宣传中应当秉持科学精神、坚守社会责任，不应当（ ） | A、避免不实表述B、避免新闻炒作C、向公众传播未经科学验证的现象和观点D、不人为夸大学术价值E、不人为夸大研究基础 | C |
| 医学科研人员在动物实验中，应当自觉遵守（ ） | A、《实验动物质量管理办法》B、《实验动物许可证管理办法》C、《实验动物管理条例》D、《动物实验室国家标准》E、《中华人民共和国野生动物保护法》 | C |
| 医学科研人员在动物实验中，应当自觉遵守()，严格选用符合要求的合格动物进行实验，科学合理使用、保护和善待动物 | A.《实验动物管理条例》B.《实验动物管理办法》C.《动物防疫法管理条例》D.《野生动物保护法》E.《流浪动物管理条例》 | A |
| 医学科研人员在动物实验中，应当自觉遵守《实验动物管理条例》，严格选用符合要求的（）进行实验，科学合理使用、保护和善待动物 | A.不合格动物B.合格动物C.野生动物D.家养动物E.脊椎动物 | B |
| 医学科研人员在进行项目申请等科研与学术活动时，必须保证所提供的哪些信息的真实性？ | A.学历、工作经历B.发表论文、出版专著C.获奖证明、引用论文D.专利证明E.以上均是 | E |
| 医学科研人员在进行项目申请等科研与学术活动时，必须保证所提供的学历、工作经历、发表论文、出版专著、获奖证明、引用论文、专利证明等相关信息（ ） | A、真实、准确B、完整、一致C、统一、真实D、不掺假、有针对性E、全面、统一 | A |
| 医学科研人员在开展学术交流、审阅他人的学术论文或项目申报书时，应当（）他人知识产权，遵守科技保密规则 | A.批判和公开B.尊重和保护C.抄袭和借用D.引用和拿来主义E.共享和滥用 | B |
| 医学科研人员在开展学术交流、审阅他人的学术论文或项目申报书时，应当尊重和保护他人知识产权，遵守（）规则 | A.个人隐私B.知识产权C.科技合作D.科研管理E.科技保密 | E |
| 医学科研人员在科研活动中要遵循（）准则，主动申请伦理审查，接受伦理监督，切实保障受试者的合法权益 | A.科研伦理B.科技保密C.个人隐私D.科研管理E.科技合作 | A |
| 医学科研人员在科研活动中要遵循科研伦理准则，()伦理审查，接受伦理监督，切实保障受试者的合法权益 | A.不申请B.主动申请C.不一定申请D.被告知后申请E.根据情况而定 | B |
| 医学科研人员在涉及（ ）等研究中，要树立公共卫生和实验室生物安全意识 | A、传染病B、新发传染病C、不明原因疾病D、已知病原改造E、以上均是 | E |
| 医学科研人员在涉及传染病、新发传染病、不明原因疾病和已知病原改造等研究中需做到的描述不正确的是（） | A.要树立公共卫生和实验室生物安全意识B.可以在等级不相应的生物安全实验室开展研究C.病原采集、运输和处理等均应当自觉遵守相关法律法规要求D.按照法律法规规定报告传染病、新发或疑似新发的传染病例，留存相关凭证E.接受相关部门的监督管理 | B |
| 医学科研人员在涉及传染病等研究中，不应（ ） | A、树立公共卫生和实验室生物安全意识B、在相应等级的生物安全实验室开展研究C、病原采集、运输和处理等均应当自觉遵守相关法律法规要求D、隐瞒传染病、新发或疑似新发的传染病例E、留存相关凭证，接受相关部门的监督管理 | D |
| 医学科研人员在项目验收、成果登记及申报奖励时，需提供真实、完整的材料，包括（） | A.前言B.补充说明C.参考文献D.发表论文、文献引用、第三方评价证明E.获奖证明、引用论文 | D |
| 医学科研人员在研究结束后，对于（ ）的储存、分享和销毁要遵循相应的生物安全和科研管理规定 | A、人体B、动物样本C、毒害物质D、数据或资料E、以上均是 | E |
| 医学科研人员在研究结束后，做法不正确的是（） | A.对于人体或动物样本、毒害物质、数据或资料的储存、分享和销毁要遵循相应的生物安全和科研管理规定B.论文相关资料和数据应当确保齐全、完整、真实和准确C.相关论文等科研成果发表后1个月内，要将所涉及的原始图片、实验记录、实验数据、生物信息、记录等原始数据资料交所在机构统一管理、留存备查D.将使用完的致病性微生物等病毒样本丢入污水管道。E.医学科研人员在动物实验中，应当自觉遵守《实验动物管理条例》，严格选用符合要求的合格动物进行实验，科学合理使用、保护和善待动物 | D |
| 医学科研人员在研究中，应当（ ）记录研究过程和结果 | A、选择性B、筛选C、偏向性D、诚实E、利己性 | D |
| 医学科研人员在研究中，应当诚实记录研究过程和结果，是在《规范》里（） | A.第五条B.第六条C.第七条D.第八条E.第九条 | D |
| 医学科研人员在引用他人已发表的（ ）时，要保证真实准确并诚实注明出处 | A、研究观点B、数据C、图像D、结果E、以上均是 | E |
| 医学科研人员在引用他人已发表的研究观点、数据、图像、结果或其他研究资料时，要诚实注明出处，引文、注释和（）标注要符合学术规范。 | A.补充说明B.参考文献C.前言D.致谢E.前言 | B |
| 医学科研人员在引用他人已发表的研究观点、数据、图像、结果或其他研究资料时要（ ） | A、保证真实准确B、诚实注明出处C、引文注释要符合学术规范D、参考文献标注要符合学术规范E、以上均是 | E |
| 医学科研人员作为（ ）参加科技评审等活动时，要忠于职守 | A、评审专家B、咨询专家C、评估人员D、经费审计人员E、以上均是 | E |
| 医学科研行为，是指开展医学科研工作的机构及其人员在（）等学科领域开展 | A.口腔、护理、计划生育B.基础医学、临床医学、预防医学与公共卫生学、药学、中医学与中药学C.计划生育、临床医学D.临床医学、护理E.中医学、计划生育 | B |
| 医学伦理的四大原则有哪些？ | 自主原则不伤害原则有利原则公正原则以上都是 | E |
| 医学伦理学公正原则要求对患者 | 细致周到充满耐心一视同仁充满爱心充满责任心 | C |
| 医学研究理事会（MRC）是隶属于（ ）的研究理事会 | A、英国B、美国C、丹麦D、德国E、日本 | A |
| 已经伦理审查批准开展的涉及人的生命科学和医学研究，应当自本办法实施之日起（）个月内在国家医学研究登记备案信息系统完成上传信息。 | 35689 | E |
| 以下《医学科研诚信和相关行为规范》主要特点错误的是（） | A.明确了医学研究活动应当遵循的基本规范B.突出了医学研究机构科研诚信主体责任C.与《科研诚信案件调查处理规范（试行）》有序衔接D.提高广大医学科研人员诚信意识，遵守诚信原则，养成良好科研行为习惯E.仅限于医疗卫生机构和各级卫生行政部门直属的医学科研机构及其科研人员 | E |
| 以下不是署名时应避免的行为的是（） | A.虚构作者B．荣誉作者C.互换作者D.冒用作者E.作者本人 | E |
| 以下对导师或科研课题负责人的认识，错误的是() | A.对于研究和撰写科研论文中出现的不端行为不需要承担责任B.在指导学生或带领课题组成员开展科研活动时要高度负责C.一名好的导师应试图帮助学生受到最好的教育，帮助学生融入学科文化并找到合适的工作D.在指导学生或带领课题组成员开展科研活动时要严格把关E.加强对项目（课题）成员、学生的科研诚信管理 | A |
| 以下对医学科研诚信的管理主体的认识，错误的是（） | A.各级卫生计生行政部门应当依据本规范，加强对医学科研诚信建设的指导和监督管理B.国家卫生健康委员会协同相关部门对重大医学科研不端行为进行调查处理，指导各地区、机构的科研诚信管理工作C.地方各级卫生计生行政部门要指导、检查和监督医学科研诚信工作，支持指导医疗卫生和计划生育机构科研诚信建设D.地方各级卫生计生行政部门要制定医学科研诚信与行为规范E.所有从事医学科研活动的人员和所有开展医学科研工作的机构，不限于医疗卫生机构和各级卫生行政部门直属的医学科研机构及其科研人员 | D |
| 以下可以免除伦理审查的情况为（） | 利用合法获得的公开数据，或者通过观察且不干扰公共行为产生的数据进行研究的使用匿名化的信息数据开展研究的使用已有的人的生物样本开展研究，所使用的生物样本来源符合相关法规和伦理原则，研究相关内容和目的在规范的知情同意范围内，且不涉及使用人的生殖细胞、胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的使用生物样本库来源的人源细胞株或者细胞系等开展研究，研究相关内容和目的在提供方授权范围内，且不涉及人胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的以上都是 | E |
| 以下可以适用简易程序审查的方式为 | 研究风险不大于最小风险的研究已批准的研究方案作较小修改且不影响研究风险受益比的研究已批准研究的跟踪审查多机构开展的研究中，参与机构的伦理审查委员会对牵头机构出具伦理审查意见的确认以上都是 | E |
| 以下可由县级以上地方卫生健康主管部门对有关机构和人员依法给予行政处罚和处分的是（） | 伦理审查委员会组成、委员资质不符合要求的伦理审查委员会未建立利益冲突管理机制的未建立伦理审查工作制度或者操作规程的未按照伦理审查原则和相关规章制度进行审查的以上都是 | E |
| 以下哪项不符合反对科研领域“圈子”文化（ ） | A、打破相互封锁、彼此封闭的门户倾向，破除各种利益纽带和人身依附关系B、抵制各种人情评审C、“打招呼”、“走关系”，投感情票、单位票、利益票D、高层次专家要带头打破壁垒，树立跨界融合思维，在科研实践中多做传帮带E、主动走近大中小学生，传播爱国奉献的价值理念，开展科普活动，引领更多青少年投身科技事业 | C |
| 以下哪项不符合学术民主（ ） | A、鼓励不同学术观点交流碰撞，倡导严肃认真的学术讨论和评论，排除地位影响和利益干扰B、开展学术批评要开诚布公，多提建设性意见，反对人身攻击C、尊重他人学术话语权，反对门户偏见和“学阀”作风D、利用行政职务或学术地位压制不同学术观点E、鼓励年轻人大胆提出自己的学术观点，积极与学术权威交流对话 | D |
| 以下哪项措施有助于机构加强对科研论文和成果发表的署名管理（ ） | A、依法依规严肃追究无实质性贡献挂名的责任B、建立健全科研活动记录、科研档案保存等各项制度C、明晰责任主体，完善内部监督约束机制D、妥善管理本机构医学科研相关原始数据、生物信息、图片、记录等，以备核查E、以上均是 | E |
| 以下哪种科研失信行为情形，可从轻或免予处理（ ） | A、多次实施科研失信行为或同时存在多种科研失信行为的B、论文作者在被举报前主动撤稿且未造成较大负面影响的C、证据确凿、事实清楚而拒不承认错误的D、伪造、篡改、隐匿、销毁证据的E、打击、报复举报人、证人、调查人员的 | B |
| 以下哪种情况不符合伦理审查委员会批准研究的基本标准（ ） | A、研究方案不科学B、研究参与者的纳入和排除的标准科学而公平C、风险受益比合理，风险最小化D、知情同意规范、有效E、研究机构和研究者能够胜任 | A |
| 以下哪种情形的举报，不予受理（ ） | A、举报内容不属于科研失信行为的B、没有明确的证据和可查线索的C、对同一对象重复举报且无新的证据、线索的D、已经做出生效处理决定且无新的证据、线索的E、以上均是 | E |
| 以下哪种行为不属于自然科学基金项目违反科研诚信的行为？ | 数据造假或篡改论文抄袭或剽窃研究成果的虚假宣传研究过程中的不端行为未按时提交结题报告 | E |
| 因特别重大复杂在规定期限内仍不能完成科研失信行为调查的，经单位负责人批准后可延长调查期限，延长时间一般不超过（ ） | A、1个月B、2个月C、3个月D、6个月E、9个月 | D |
| 影响科研不端行为的因素是（ ） | A、文化的因素B、情景的因素C、个人的因素D、组织的因素E、以上均是 | E |
首字母为Z
| 在多个机构开展的研究可以建立伦理审查协作机制，确保各机构遵循（ ）原则 | A、公平性和客观性B、主观性和一致性C、包容性和客观性D、一致性和及时性E、公平性和一致性 | D |
| 在多个机构开展的研究可以建立伦理审查协作机制，确保各机构遵循（） | 一致性和有效性原则有效性和及时性原则一致性和及时性原则一致性和便利性原则便利性和及时性原则 | C |
| 在临床医学研究中，可以获得意外损伤赔偿的是（） | 可预见的不良反应可以获得赔偿死亡者家属有权获得赔偿因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿死亡者家属是无权力要求获得赔偿的对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿 | B |
| 在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（） | 必须获得受试者的知情同意无行为能力者需获得代理同意获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息禁止用欺骗的手法获得受试者同意可以利诱受试者，让他同意 | E |
| 在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除外哪一项均对（） | 实验研究前必须经过动物实验实验研究前必须制定严密科学的计划实验研究前必须有严格的审批监督程序实验研究前必须详细了解病人身心情况实验研究结束后必须作出科学报告 | E |
| 在人体实验道德的原则中，不包括（） | 有利于维护和提高人类的健康水平受试者绝对安全的原则知情同意的原则维护受试者利益的原则严谨的科学原则 | B |
| 在弱势群体参加的人体实验中，错误的提法是（） | 具有一定自主能力的未成年人，也应取得其知情同意保证他（她）们在人体实验中承受的负担公平保证他（她）们在人体实验中和结束后平等受益必须预先取得家属或监护人的知情同意一旦同意参加并履行承诺手续，不能中途退出 | E |
| 在使用他人尚未公开发表的（）时，应当获得其本人的书面知情同意，同时要公开致谢或说明 | A.设计思路B.学术观点C.实验数据、生物信息D.图表、研究结果和结论E.以上均是 | E |
| 在使用他人尚未公开发表的设计思路、学术观点、实验数据、图表、研究结果和结论时，应当获得（）的书面知情同意，同时要公开致谢或说明。 | A.该研究者课题组组长B.该研究者所在机构领导C.该研究者本人D.该研究者导师或科研课题负责人E.该研究者家人 | C |
| 在疫情暴发等突发事件紧急情况下，一般在（ ）内开展伦理审查、出具审查意见，并不得降低伦理审查的要求和质量 | A、24小时B、36小时C、48小时D、72小时E、96小时 | D |
| 在诊疗过程中把病人作为一个整体而不是单一的物理对象来看待。遵循的是临床诊疗的医学道德原则中的（） | 整体化原则最优化原则知情同意原则协调一致原则及时准确有效的原则 | A |
| 在知情同意获取过程中，研究者应当按照知情同意书内容向研究参与者（）说明 | 逐项具体顺序依次相继 | A |
| 政府部门应大幅减少评比、评审、评奖，破除（ ）倾向 | A、唯论文B、唯职称C、唯学历D、唯奖项E、以上均是 | E |
| 政府部门应建立（ ）为前提、（ ）为底线的科研管理机制 | A、信任，诚信B、诚信，信任C、干预，诚信D、管控，信任E、支配，管控 | A |
| 知情同意书的内容为（） | 研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时限研究者基本信息及研究机构资质研究可能给研究参与者、相关人员和社会带来的益处，以及可能给研究参与者带来的不适和风险对研究参与者的保护措施以上都是 | E |
| 知情同意书应包含下列哪些内容 | 研究参与者在参与研究前、研究后和研究过程中的注意事项研究者联系人和联系方式、伦理审查委员会联系人和联系方式、发生问题时的联系人和联系方式研究的时间和研究参与者的人数告知研究参与者可能的替代治疗及其主要的受益和风险以上都是 | E |
| 知情同意书应当包括的内容，描述有误的是（ ） | A、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时限B、研究数据和研究参与者个人资料的使用范围和方式，是否进行共享和二次利用，以及保密范围和措施C、研究参与者在参与研究前、研究后和研究过程中的注意事项D、研究可能给研究参与者、相关人员和社会带来的益处，并隐瞒给研究参与者带来的不适和风险E、研究的时间和研究参与者的人数 | D |
| 制定《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》的法律依据不包含 | 《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国科学技术进步法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》 | D |
| 自然科学论文造假监管由（ ）负责 | A、科技部B、中国社科院C、教育部D、媒体E、工信部 | A |
| 最新的《医学科研诚信和相关行为规范》是什么时候出台的？ | A.2019年B.2018年C.2020年D.2021年E.2014年 | D |
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