2025年度山东继续教育答案
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11.24全部题库基本100分了，持续更新中：
| （ ）的发布标志科研不端行为监管由政府主导 | C、《关于科研不端行为的联邦政策》 |
| （ ）是“故意的”科研不端行为 | D、放任他人使用有瑕疵的数据 |
| （ ）是科技工作者的生命 | A、科研诚信 |
| （ ）是指操控研究材料、设备或过程，改变或遗漏数据或结果，导致该研究与研究记录不能相符 | D、捏造 |
| （ ）要强化对院士的科研诚信要求和监督管理，加强院士推荐（提名）的诚信审核 | B、中国科学院、中国工程院、中国科协 |
| （）对自然科学和哲学社会科学领域重大科研失信事件应加强信息通报与公开 | C.科技部和中国社科院 |
| （）负责全国医疗卫生机构开展的涉及人的生命科学和医学研究伦理审查监督 | A.国家卫生健康委 |
| （）开启了医学伦理实验规范的开端 | B.《纽伦堡法典》 |
| （）是伦理审查关注的重点 | B.特定人群 |
| （）要加强科技计划的科研诚信管理，建立健全以诚信为基础的科技计划监管机制，将科研诚信要求融入科技计划管理全过程 | A.科技计划管理部门 |
| ，施普林格（Springer）出版集团旗下《肿瘤生物学》发表声明，宣布撤回来自中国的医学论文，撤稿的主要原因是（） | A.同行评议造假 |
| ，塔夫茨大学伦理审查委员会通过了对NIH项目中文版知情同意书的伦理审批，而项目负责人未按规定，于提前开展了受试对象知情同意工作这里存在的主要问题是（） | A.违反伦理审查要求，擅自开展研究 |
| ，我国部委联合发布了（） | B.《科研失信行为调查处理规则》 |
| “大力弘扬勇攀高峰、敢为人先的创新精神”表现在（ ） | E、以上均是 |
| “难发现”的科研不端行为是 | A.研究设计偏见或事后修改 |
| “唯论文”不良导向指的是 | E.以上均是 |
| 《发表学术论文“五不准”》中，错误的是 | B.不准由“第三方”代看论文 |
| 《关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见》的基本原则是（ ） | E、以上均是 |
| 《关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见》的指导思想是（ ） | A、习近平新时代中国特色社会主义思想 |
| 《科研失信行为调查处理规则》监管对象是 | B.科研失信行为 |
| 《科研失信行为调查处理规则》制定依据是（ ） | D、《中华人民共和国科学技术进步法》《中华人民共和国高等教育法》《关于进一步加强科研诚信建设的若干意见》 |
| 《人类辅助生殖技术管理专项整治行动方案》的施行时间是 | A.2017年6月 |
| 《人类辅助生殖技术规范》的施行时间是 | B.2001年8月 |
| 《人类辅助生殖技术规范》的修订时间是 | C.2003年3月 |
| 《人类辅助生殖技术规范》规定，严格控制 | D.多胎妊娠 |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》不适用于 | C.实验室 |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》规定，下列哪类机构不需要设立伦理审查委员会 | D.私营生物技术公司 |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》适用于哪些机构 | C.中华人民共和国境内的医疗卫生机构 |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》所涉及的研究活动有（ ） | E、以上均是 |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》在优化伦理审查规范，细化知情同意程序方面做了哪些改进（ ） | E、以上均是 |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》制定的主要目的是什么 | C.保护人的生命和健康，维护人格尊严 |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》第七条规定，医学科研人员在采集科研样本、数据和资料时要() | A.客观、全面、准确 |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》发布的目的不包括 | C.打击犯罪 |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》规定，医学科研人员应如何对待科研数据 | D.真实、准确、完整地记录 |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》适用于（ ） | E、以上均是 |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》中，对违反科研诚信的行为如何进行处置 | D.依法依规严肃处理 |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》中规定，相关论文等科研成果发表后（ ）内，要将所涉及的原始图片、实验记录、实验数据、生物信息、记录等原始数据资料交所在机构统一管理、留存备查 | A、1个月 |
| 《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》开始施行的时间 | D.2019.7 |
| 《中华人民共和国著作权法》第第规定了如果是向期刊社投稿，则法定再投稿期限为“自稿件发出之日起（）内 | B.30 |
| 2012年第三届科研诚信大会提出了（ ） | A、蒙特利尔宣言：跨国合作的科研诚信 |
| 2021版《医学科研诚信和相关行为规范》规定，医学科研人员在采集科研样本、数据和资料时要（ ） | A、客观、全面、准确 |
| 4部门联合印发《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》，除外（ ） | B、公安部 |
| Meta分析中敏感性分析主要用于 | B.检查偏倚 |
| Meta分析最常采用什么来展示其统计分析的结果 | B.森林图 |
| 按照控制风险原则的要求，关于临床研究以下说法正确的是（ ） | C、应当将受试者的利益放在首位 |
| 保护研究参与者的隐私权，应如实将研究参与者个人信息的（）告知研究参与者并得到许可，未经研究参与者授权不得将研究参与者个人信息向第三方透露 | E.以上均是 |
| 保障受试者权益的主要措施是 | C.伦理委员会、知情同意和研究者 |
| 被调查人科研失信行为的事实、性质、情节等最终认定后，由（ ）按职责对被调查人作出处理决定，或向有关单位或部门提出处理建议，并制作处理决定书或处理建议书 | B、调查单位 |
| 本办法适用于以下哪个区域和机构的研究伦理审查工作 | C.中华人民共和国境内的医疗卫生机构 |
| 本办法适用于在中华人民共和国境内的哪些机构开展涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作 | D.所有上述机构 |
| 本办法所称涉及人的生命科学和医学研究不包括以下哪项活动 | C.收集、记录、使用、报告或者储存有关动物的生物样本、信息数据等活动 |
| 病人道德义务是 | D.保持和恢复健康，积极配合医疗，支持医学科学研究 |
| 不当使用经费属于（ ）中的科研不端行为 | A、项目实施 |
| 不当署名包括（ ） | D、礼节性署名、馈赠性署名、照顾性署名 |
| 不符合“淡泊名利、潜心研究的奉献精神”的做法是 | C.追逐热点，根据热点变换研究方向 |
| 不符合“甘为人梯、奖掖后学的育人精神”的做法是（ ） | D、不支持青年科技人才在重大科研任务中“挑大梁” |
| 不能体现知情同意的是 | A.以健康人或病人作为受试对象 |
| 不属于“FFP”行为的是 | D.不恰当引用 |
| 不属于会议审查决定的类型的是 | C.做必要的修正后终止 |
| 财政资金资助的科研项目、基金等的申请、评审、实施、结题等活动中的科研失信行为，由（ ）负责组织调查处理 | C、项目、基金管理部门（单位） |
| 参与科研失信行为调查处理工作的人员不应（ ） | D、私自留存、隐匿、摘抄、复制或泄露问题线索和调查资料 |
| 参与省级科技计划项目的相关责任主体是 | E.以上均是 |
| 拆分发表属于（）中的科研不端行为 | A.成果发表 |
| 常见的科研不端行为包括（ ） | E、以上均是 |
| 成果发表中的科研不端行为不包括（ ） | B、夸大研究的价值和意义 |
| 成果形成过程中科研不端行为不包括（ ） | D、剽窃他人研究思想 |
| 诚信调查需要与被调查人、证人等谈话的，参与谈话的调查人员不得少于（）人，谈话内容应书面记录，并经谈话人和谈话对象签字确认，在履行告知程序后可录音、录像 | A.2 |
| 承担（申报）人员的一般失信行为表现在（ ） | A、无正当理由逾期3个月未提交验收申请材料 |
| 除另有规定外，研究者应当将研究过程中发生的（ ）立即向伦理审查委员会报告 | C、严重不良事件 |
| 处理决定书送达方式多样，若被送达人下落不明，应采取何种方式送达 | A.公告 |
| 从事医学科研工作的人员不应 | D.为达目的偶尔科研失信 |
| 从心理状态来理解，心理健康就是 | C.认知和情绪的良好状态 |
| 促进医患沟通医生要做到 | D.倾听患者表达 |
| 篡改他人的科研成果，属于哪种行为 | C.学术不端 |
| 当研究者和伦理委员会委员之间存在经济利益关系时，以下哪种做法是推荐的 | C.伦理委员会委员应主动回避该研究的审查 |
| 当研究者与申办者之间存在经济利益关系时，以下哪项做法是不恰当的 | D.研究者接受申办者提供的超出合理范围的资助 |
| 导师、科研项目负责人不应（ ） | A、优先享受学生、团队的各种权益 |
| 道德的特殊本质是 | A.伦理与道德同义 |
| 调查结束应形成（ ） | C、调查报告 |
| 独立顾问在伦理审查委员会中扮演什么角色 | B.提供专业咨询 |
| 队列研究的主要目的是 | B.观察并比较暴露组与非暴露组的发病情况及其差别，检验病因假说 |
| 队列研究时，当研究对象多且变化较大点随访时间较长时，应采用以下哪项指标测 | B.发病密度 |
| 对成果转化类机构，注重评估其（ ） | E、以上均是 |
| 对混杂因子不应进行如下哪项处理方式 | E.无需干涉 |
| 对基础研究类科技活动，注重评价（ ）等标志性成果的质量、贡献和影响 | E、以上均是 |
| 对具有一般失信行为，且经（）以上相关部门认定的责任主体，纳入一般科研失信行为记录 | D.省级 |
| 对科技成果转化类科技活动，注重评价为提高生产力水平而对科技成果所进行（）直至形成新技术、新工艺、新材料、新产品等标志性成果的质量、贡献和影响 | E.以上均是 |
| 对科学技术活动违规行为，视违规主体和行为性质，可采取适当的处理措施，对处理措施描述有误的是（ ） | E、以上措施只能单独采取 |
| 对科研失信行为举报的方式，错误的是（ ） | B、匿名举报 |
| 对科研失信行为情节轻重的判定应考虑哪些因素（ ） | E、以上均是 |
| 对省技术创新中心、省临床医学研究中心、省级新型研发机构（创新创业共同体）等技术创新与成果转化类科技创新平台，不把（ ）作为主要评价依据和考核指标 | D、论文 |
| 对省科技资源共享服务平台、省级科技企业孵化器（众创空间）、大学科技园、农科驿站、技术转移服务机构等创新创业与科技资源支撑服务类科技创新平台，重点评估其在（）方面对外服务的质量和效果 | E.以上均是 |
| 对省重大科技创新工程项目、技术创新引导项目等应用研究、技术开发类项目，重点考察 | E.以上均是 |
| 对省自然科学奖，注重对成果的（）等方面进行评审 | C.原创性、公认度和科学价值 |
| 对学术论文等科研成果存在科研不端情形的，应当依法依规对相应责任人（ ） | D、严肃处理并要求其采取撤回论文等措施 |
| 对已发表研究成果中出现的错误和失误，应当（ ） | A、以适当的方式公开承认并予以更正或撤回 |
| 对已批准实施的研究，研究者应当按要求及时提交（ ）等各类报告 | E、以上均是 |
| 对应用研究、技术开发类科技活动，不把（ ）作为主要评价依据和考核指标 | A、论文 |
| 对于单篇论文发表支出超过（）人民币的，需经该论文通讯作者或第一作者所在单位学术委员会对论文发表的必要性审核通过后，方可在省级科技计划项目专项资金中列支 | C.2万元 |
| 对于科学技术活动实施单位来说，哪项不是违规行为 | D.配合监督检查或评估评价工作，整改到位 |
| 对于科研失信行为调查处理过程中（ ）的，依法依规严肃处理 | E、以上均是 |
| 对于涉及人的研究中的“涉及人的”理解错误的是（ ） | B、仅仅是利用剩余的生物样本，这不是涉及人的 |
| 对于受科学技术行政部门委托开展相关科学技术活动管理工作的机构的工作人员来说，哪项不是违规行为（ ） | C、经批准在相关科学技术活动实施单位兼职 |
| 对于受科学技术行政部门委托开展相关科学技术活动管理工作的机构来说，哪项不是违规行为（ ） | C、重大事项及时报告 |
| 对在科研诚信方面存在倾向性、苗头性问题的人员，所在机构应当 | B.及时开展科研诚信谈话提醒，加强教育 |
| 发生严重失信行为情节特别严重的，对法人机构和自然人责任主体取消（ ）资格 | E、5年以上直至永久 |
| 发生严重失信行为情节严重的，对法人机构责任主体取消相关资格 | C.2至5年 |
| 发生严重失信行为情节严重的，对自然人责任主体取消（ ）相关资格 | D、3至5年 |
| 发生一般失信行为的，对法人机构责任主体取消（ ）以内相关资格 | C、2年 |
| 发生一般失信行为的，对自然人责任主体取消（ ）以内相关资格 | D、3年 |
| 负责任的研究核心“做正确的事”具体表现在（ ） | E、以上均是 |
| 复查原则上应自受理之日起多少个工作日内完成并送达复查申请人同时，需要明确在复查期间，原处理决定是否停止执行 | C.30个工作日 |
| 干预性研究与非干预性研究的区别主要在于什么 | C.是否由研究者主动施加干预 |
| 根据《关于加强科技伦理治理的意见》要求，任何单位、组织和个人开展科技活动必须坚持四个“不得”以下哪些不属于“四个不得”的范畴（） | B.不得存在科技伦理风险 |
| 根据《科学技术进步法》相关规定，（）作为对科学技术人员聘任专业技术职务或者职称、审批科学技术人员申请科学技术研究开发项目、授予科学技术奖励等的重要依据 | C.科研诚信记录 |
| 根据《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》，下列哪项不是开展涉及人的生命科学和医学研究应当遵循的原则 | D.盈利原则 |
| 根据规定，处理主体在接受到复查申请之后，需要在多少个工作日内确定是否接受此复查请求 | D.15个工作日 |
| 根据伦理新规，以下哪项是关于临床研究知情同意的正确做法 | C.知情同意过程应充分、详细且诚实 |
| 根据我国的伦理审查法规，国际合作的研究必须由（）进行伦理审查 | B.当地伦理委员会 |
| 供精赠卵不得商业化，同一供者的精子，卵子最多受孕的人数是 | B.5人 |
| 关于保藏描述准确的是 | A.以下都对 |
| 关于病例对照的说法，下列哪项不正确 | B.回顾性研究，由因→果 |
| 关于调查研究的说法，下列哪项不正确 | E.可以进行因果推断 |
| 关于队列研究的说法，下列哪项不正确 | D.从多个人群样本中选择和确定两个群组 |
| 关于负责任的研究行为，下列描述错误的是 | C.提高经济效益，对科研机构负责 |
| 关于观察性研究，描述不正确的是 | D.试验性研究 |
| 关于科研不端行为，下列描述错误的是 | C.包括科研失败 |
| 关于科研诚信，下列描述错误的是 | D.以经济利益为中心 |
| 关于科研诚信的基本价值观，下列哪项不包括 | B.有利 |
| 关于科研失信行为的受理与调查，描述错误的是() | A.所有案件必须无条件受理 |
| 关于类实验性研究的特点，描述正确的是 | D.未做到随机分组 |
| 关于临床研究组织管理，以下哪项不准确 | D.开展临床研究的机构设立或者指定专门部门负责临床研究管理不是必要的 |
| 关于涉及人的生物医学研究的原则，下列描述错误的是（ ） | D、利益最大化原则 |
| 关于省级科技计划项目论文发表管理，错误的是（ ） | D、可使用项目专项资金奖励论文发表 |
| 关于随机对照试验对象，正确的是 | A.试验组的对象必须是随机选择出的 |
| 关于学术自由，哪一个选项提供了最恰当且全面的定义 | A.科研人员的学术自由指的是在符合人类利益和有利于增进公众福祉的前提下，他们能够根据科学或学术的标准自由地进行探索和研究 |
| 关于医德良心，下述说法中错误的是 | E.医德良心因其不可见而很难确定其对行为的作用 |
| 关于医务人员决策权的下述认识和做法中，正确的是 | D.是住院治疗还是门诊治疗，由医者最后决策 |
| 关于医学研究中的知情同意，理解有误的是 | D.中途退出实验，应接受惩罚 |
| 关于预试验的目的，描述不当的是 | A.为确立研究问题提供依据 |
| 关于知情同意，描述错误的是 | D.不允许研究参与者或者研究参与者监护人在关键阶段退出研究 |
| 关于尊重的描述不正确的是 | A.弱势群体不应参加研究 |
| 观察性研究不包括下列哪些研究方法 | B.临床试验 |
| 管理机构、服务机构的一般失信行为表现在（ ） | E、以上均是 |
| 管理机构、专家、服务机构的守信行为表现在（ ） | E、以上均是 |
| 广大科技工作者应着力攻克事关（）的基础前沿难题和核心关键技术，下列哪项除外 | E.财政支出 |
| 广大科技工作者应争做 | E.以上均是 |
| 国家和省级卫生健康主管部门应当牵头设立什么，为卫生健康、教育等部门开展伦理审查及其监督管理提供技术支持 | A.同级医学伦理专家委员会 |
| 国家卫生健康委负责全国哪个领域开展的涉及人的生命科学和医学研究伦理审查监督 | B.医疗领域 |
| 患者的配子和胚胎在未征得其知情同意情况下，不得进行 | E.任何处理 |
| 黄金大米课题组在试验期间始终没有告知当地主管部门和项目承担单位开展的是“黄金大米”试验；在与学生家长签署知情同意书时故意使用“富含类胡萝卜素的大米”这一表述，刻意隐瞒了使用“黄金大米”的事实这里存在的主要问题是（） | C.项目负责人未履行告知义务 |
| 黄金大米研究涉及儿童作为受试人群，儿童属于典型的（），需要特别保护 | D.脆弱人群 |
| 获取研究参与者的知情同意，是基于（）的要求 | A.尊重原则 |
| 获益评估的描述哪项是不正确的 | B.补偿属于获益 |
| 机构对设立的伦理审查委员会应加强管理，具体措施有误的是 | B.本机构无权管理伦理审查委员会，听凭上级部门处理 |
| 机构和个人严重违反本办法规定的，记入什么数据库 | A.科研诚信严重失信行为数据库 |
| 机构进行调查包括行政调查和学术评议学术评议由单位委托本单位学术（学位、职称）委员会或根据需要组成专家组，对涉及的学术问题进行评议专家组应不少于（）人 | A.5 |
| 机构开展涉及人的生命科学和医学研究未设立伦理审查委员会或者伦理审查委员会无法胜任审查需要的，不应当（ ） | A、放弃开展伦理审查，直接进行研究 |
| 机构设立伦理审查委员会主要考虑 | E.以上均是 |
| 机构应当加强对本机构设立的伦理审查委员会开展的涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作的什么 | A.日常管理 |
| 机构应当在伦理审查委员会设立之日起（ ）内进行备案，并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息 | C、3个月 |
| 机构应当在伦理审查委员会设立之日起多少个月内进行备案 | C.3个月 |
| 机构与企业等其他机构合作开展涉及人的生命科学和医学研究或者为企业等其他机构开展涉及人的生命科学和医学研究提供人的生物样本、信息数据的，机构应当（） | E.以上均是 |
| 加强科研成果管理的措施，描述有误的是（ ） | C、对学术论文等科研成果存在科研不端情形的，尽量隐瞒，消除不良影响 |
| 加强医学科研诚信建设，以下哪项措施不正确 | A.建立健全科研诚信管理制度 |
| 加强作风和学风建设，营造风清气正的科研环境，具体表现在（ ） | E、以上均是 |
| 简易程序审查由伦理审查委员会主任委员指定（）委员进行伦理审查，并出具审查意见 | C.两个或者以上 |
| 将他人的想法、研究流程、研究结果或文字表述据为己有而未以任何方式承认原作者的贡献，属于（）行为 | C.剽窃 |
| 接到科研诚信案件举报的单位应在（）工作日内进行初核 | C.15个 |
| 接受人类辅助生殖技术的夫妇在（）都有权提出中止该技术的实施，并且不会影响对其今后的治疗 | A.任何时候 |
| 禁止无医学指征的 | A.性别选择 |
| 经调查认定存在科研失信行为的，应视情节轻重给予处理，情节较轻的 | E.以上均是 |
| 经调查认定存在科研失信行为的，应视情节轻重给予处理，情节较重的，取消（ ）以内承担财政资金支持项目资格及本规则规定的其他资格，减招、暂停招收研究生，不授予学位或撤销学位 | C、3年 |
| 经伦理审查委员会批准的研究需要修改（）时，研究者应当将修改后的文件提交伦理审查委员会审查 | E.以上均是 |
| 举报科研失信行为，鼓励（ ） | A、实名举报 |
| 举报人或被处理人对处理决定不服的，可在收到处理决定书之日起（ ）工作日内，按照处理决定书载明的救济途径向作出调查处理决定的单位或部门书面提出申诉，写明理由并提供相关证据或线索 | B、15 |
| 开展涉及人的生命科学和医学研究的机构应当采取有效措施、提供资源确保伦理审查委员会工作的 | D.独立性 |
| 科技部要建立学术期刊（ ），支持相关机构发布国内和国际学术期刊预警名单，并实行动态跟踪、及时调整 | A、预警机制 |
| 科技工作者应学习、掌握学术期刊投稿程序，亲自完成提交论文、回应评审意见的全过程，坚决抵制“第三方”提供论文代投服务不准 | B.由“第三方”代投论文 |
| 科技工作者应自己完成论文撰写，坚决抵制“第三方”提供论文代写服务不准 | A.由“第三方”代写论文 |
| 科技工作者在学术期刊发表论文如需推荐同行评审人，应确保所提供的评审人姓名、联系方式等信息真实可靠，坚决抵制同行评审环节的任何弄虚作假行为不准 | D.提供虚假同行评审人信息 |
| 科技奖励、科技人才申报中的科研失信行为，由（ ）负责组织调查 | E、科技奖励、科技人才管理部门（单位） |
| 科技奖励、科技人才申报中的科研失信行为，由（ ）负责组织调查，并分别依据管理职责权限作出相应处理 | E、科技奖励、科技人才管理部门 |
| 科技伦理违规行为调查处理的第一责任主体，应制定完善本单位调查处理相关规定，及时主动调查科技伦理违规行为，对情节严重的依法依规严肃追责问责以下不属于责任主体的是（） | D.出版社 |
| 科学技术活动违规行为的处理，不可 | A.程序不当 |
| 科学技术活动违规行为的处理，应区分（ ） | E、以上均是 |
| 科学技术活动违规行为涉及多个主体的，处理原则错误的是（ ） | B、应一视同仁 |
| 科学技术行政部门委托受托管理机构管理的科学技术活动中，项目承担单位和人员出现的情节轻微、未造成明显负面影响或财政资金损失的违规行为，由（ ）依据有关科学技术活动管理合同、管理办法等处理 | B、受托管理机构 |
| 科研不端防范行为的最有效形式是（ ） | B、科学共同体自律 |
| 科研不端防范行为过程中，（）具有首要责任 | A.科学共同体 |
| 科研不端行为的主要危害，描述错误的是 | B.损失科学家个人利益 |
| 科研诚信案件被调查人是自然人的，由（ ）负责调查 | B、其被调查时所在单位 |
| 科研诚信案件当事人对处理决定不服，可在收到处理决定书之日起（ ）日内提出复查申请 | B、15 |
| 科研诚信案件的处理，错误的是 | D.警告 |
| 科研诚信案件举报初核应由（ ）工作人员进行 | B、2名 |
| 科研诚信案件举报受理情况应在完成初核后（ ）工作日内通知实名举报人，不予受理的应说明情况 | A、5个 |
| 科研诚信案件申诉与复查：复查原则上应自受理之日起（ ）个工作日内完成 | D、90 |
| 科研诚信案件应自决定受理之日起（）内完成调查 | D.6个月 |
| 科研诚信监管主体以（）为主导 | B.国家/政府 |
| 科研诚信建设的责任主体应建立（ ）等制度规范 | E、以上均是 |
| 科研诚信问题由部门机构上升至国家高度要求层面是在（ ）《医学科研诚信和相关行为规范》 | E、2021版 |
| 科研活动的目的是（ ） | D、追求真理 |
| 科研评价应建立以科技创新质量、贡献、绩效为导向的（ ）制度，将科研诚信状况作为各类评价的重要指标，提倡严谨治学，反对急功近利 | A、分类评价 |
| 科研人员在其职业生涯中通常会承担多种职责，这些职责涵盖了教学、研究、同行交流等多个方面以下列出的活动中，哪一项不属于科研人员通常应承担的职责范围 | D.宣传售卖学术期刊杂志 |
| 科研失信人是党员或公职人员的，还应依据相关规定给予（ ） | B、党纪和政务处分 |
| 科研失信行为被调查人是单位主要负责人或法人、非法人组织的，由（）负责组织开展调查处理 | D.其上级主管部门 |
| 科研失信行为被调查人是自然人的，一般由（ ）负责调查 | B、其被调查时所在单位 |
| 科研失信行为被调查人拥有的权利描述错误的是（ ） | D、被调查人作出陈述或申辩的，不予理睬 |
| 科研失信行为处理决定书应载明 | E.以上均是 |
| 科研失信行为当事人及证人等不应 | D.伪造、篡改、隐匿、销毁证据材料 |
| 科研失信行为的处理措施错误的是 | D.人格打击、侮辱 |
| 科研失信行为的调查处理应自决定受理之日起（ ）内完成调查 | D、6个月 |
| 科研失信行为调查报告不包括 | E.伪造的结果 |
| 科研失信行为调查处理第一责任主体应（ ） | E、以上均是 |
| 科研失信行为调查错误的做法是 | C.严禁举报人与被调查人当面质证 |
| 科研失信行为调查人员可按规定和程序（ ）相关资料、设备 | E、以上均是 |
| 科研失信行为调查应制订调查方案，明确（）等，经单位相关负责人批准后实施 | E.以上均是 |
| 科研失信行为记录名单实行（ ） | B、动态管理 |
| 科研失信行为记录信息主要包括（ ） | E、以上均是 |
| 科研失信行为申诉复查：复查、复核原则上均应自受理之日起（ ）个工作日内完成 | D、90 |
| 科研失信行为是指在科学研究及相关活动中发生的违反科学研究行为准则与规范的行为以下不属于科研失信行为的是（） | A.开展高风险的研究 |
| 科研失信行为委托第三方机构开展调查、测试、评估或评价时，应履行()程序 | A.保密 |
| 科研失信行为学术评议专家组根据需要由相关领域的（）组成 | E.以上均是 |
| 科研失信行为学术评议专家组应不少于（ ） | B、5人 |
| 科研失信行为有下列情形之一的，认定为情节较轻，可从轻或减轻处理，除外 | D.打击、报复举报人的 |
| 科研项目承担者要树立“红线”意识，不可（ ） | B、将科研任务转包、分包他人 |
| 科研项目面临的突出问题有（ ） | E、以上均是 |
| 课题组召开学生家长和监护人知情通报会，但没有向受试者家长和监护人说明试验将使用转基因的“黄金大米”现场未发放完整的知情同意书，仅发放了知情同意书的最后一页这里存在的伦理问题是（） | A.知情同意过程不规范 |
| 历史对照研究的特点是什么 | B.两个阶段两个人群分别分为对照和干预 |
| 利益冲突涉及哪些科研活动 | E.同行评议、指南制定、伦理审查和临床研究 |
| 两中心或多中心的研究设计可以采用下列哪种方式复制 | C.同时复制 |
| 流行病学研究的观察法与实验法的根本区别点在于 | C.是否人为控制研究的条件 |
| 伦理审查/研究遵循的伦理准则除外（ ） | A、放任风险 |
| 伦理审查工作及相关人员应当遵守 | E.以上全部 |
| 伦理审查工作及相关人员应遵循的基本原则不包括哪一项 | E.追求最大利润 |
| 伦理审查工作应当遵循哪些原则 | A.伤害最小化、利益最大化 |
| 伦理审查委员会备案材料包括 | E.以上均是 |
| 伦理审查委员会的工作内容描述有误的是（ ） | B、只负责初始审查 |
| 伦理审查委员会的委员人数不得少于 | D.7人 |
| 伦理审查委员会的委员人数不得少于多少人 | C.7人 |
| 伦理审查委员会的委员应当从（）等领域的专家和非本机构的社会人士中遴选产生 | E.以上均是 |
| 伦理审查委员会的委员应当从哪些领域的专家和非本机构的社会人士中遴选产生 | E.所有上述领域 |
| 伦理审查委员会可以对审查的研究作出（ ）研究的决定，并应当说明理由 | E、以上均是 |
| 伦理审查委员会每年应在何时向备案机关提交工作报告 | B.3月31日前 |
| 伦理审查委员会是否需要接受所在机构的监督 | B.需要 |
| 伦理审查委员会是否应接受研究参与者的监督 | A.是 |
| 伦理审查委员会收到申请材料后，应当在受理后多少天内开展伦理审查并出具审查意见 | B.30天 |
| 伦理审查委员会委员不应当（ ） | B、民族地区不考虑少数民族委员 |
| 伦理审查委员会委员的任期一般为多久 | E.不超过5年 |
| 伦理审查委员会委员的选拔应考虑哪些因素 | C.性别和民族 |
| 伦理审查委员会委员是否可以连任 | A.可以 |
| 伦理审查委员会委员是否需要定期接受培训 | A.需要 |
| 伦理审查委员会委员需要定期接受哪些培训 | C.生命伦理和法律法规知识 |
| 伦理审查委员会委员应当从哪些领域的专家中遴选产生 | B.生命科学、医学、生命伦理学 |
| 伦理审查委员会应当按照研究者提交的相关报告进行跟踪审查跟踪审查的内容是 | E.以上均是 |
| 伦理审查委员会应当接受所在机构的管理和谁的监督 | C.研究参与者 |
| 伦理审查委员会应当要求研究者提供审查所需材料，并在受理后（）内开展伦理审查并出具审查意 | D.30天 |
| 伦理审查委员会应当要求与研究存在利益冲突的委员（）审查 | C.回避 |
| 伦理审查委员会应预先制定哪类紧急情况下的伦理审查制度 | B.疫情暴发 |
| 伦理审查委员会作出决定应当得到超过伦理审查委员会全体委员的（ ）同意 | D.二分之一 |
| 伦理审查一般采取（）的审查方式 | A.会议审查 |
| 伦理审查一般采取伦理审查委员会（ ）的方式 | A、会议审查 |
| 伦理审查一般采取什么方式 | B.会议审查 |
| 伦理新规强调，在临床研究中应如何对待受试者的隐私信息 | C.严格保密，只用于研究目的 |
| 伦理新规下，对于应用个人健康医疗数据进行研究应遵循的一般原则不包含 | B.自由原则 |
| 论文、著作、专利等成果署名应当按照（）署名和排序 | B.对科研成果的贡献大小 |
| 论文相关资料和数据不应当 | A.残缺 |
| 论文作者委托“第三方”进行论文语言润色，应基于作者完成的论文原稿，且仅限于对语言表达方式的完善，坚决抵制以语言润色的名义修改论文的实质内容不准 | C.由“第三方”对论文内容进行修改 |
| 冒用作者署名的行为属于那种学术不端（ ） | D、不当署名 |
| 描述性研究中的横断面研究主要目的是 | A.描述疾病/健康状态的分布情况 |
| 某医院召开伦理委员会会议，对一项涉及人的生物医学研究项目进行审查，委员出席并投票表决该项目批准通过所需的票数至少是 | B.6票 |
| 目前科研诚信问题监管的困境是（ ） | E、以上均是 |
| 哪项不属于项目咨询评审专家的一般失信行为（ ） | D、参加熟悉领域咨询评审活动 |
| 哪些科研失信行为线索，符合受理条件的，有关单位应主动受理，主管部门应加强督查（ ） | E、以上均是 |
| 纳入科研失信行为记录的相关责任主体在惩戒期内获得（）以上相关部门表彰、嘉奖的，或对国家、省经济社会发展做出重大贡献的，可以申请信用修复 | D.省级 |
| 能体现人体试验科学原则的是 | B.实验时使用对照和双盲法 |
| 能体现人体试验知情同意的是 | E.弱势人群若参加实验，需要监护人的签字 |
| 企业开展涉及人的生命科学和医学研究，有误的是 | A.不必通过伦理审查 |
| 情节特别严重的科研失信行为处理措施，其中涉及取消或禁止期限的，期限为 | E.5年以上 |
| 情节严重的科研失信行为处理措施，其中涉及取消或禁止期限的，期限为（ ） | D、3-5年 |
| 情况紧急的，伦理审查应当在多少小时内开展伦理审查、出具审查意见 | D.72小时 |
| 人类辅助生殖技术必须在（）后方可实施 | E.夫妇双方自愿同意，并签署书面知情同意书 |
| 人类受试的道德原则，理解错误的是 | E.实验零风险 |
| 人体试验道德原则不包括 | D.试验者多数赞成的原则 |
| 人体试验的道德原则，下列除外哪项均正确 | D.医学发展至上 |
| 如果受托管理机构或科学技术活动实施单位因组织性违规行为或存在重大管理过失而受到处理，其主要负责人和直接负责人的责任追究期限将如何确定，与该单位受限期限的关系是什么 | A.保持一致 |
| 如果研究涉及多个机构，牵头机构和参与机构应该如何组织伦理审查 | C.牵头机构和参与机构均应当组织伦理审查 |
| 如果研究者需要修改经伦理审查委员会批准的研究方案，他们应该做什么 | B.将修改后的文件提交给伦理审查委员会审查 |
| 若被处理单位或个人对处理决定持有异议，他们应在收到处理决定书后的多少个工作日内，按照决定书指定的救济途径，向相关部门或单位提交复查申请 | C.15个工作日 |
| 山东省《关于进一步加强全省医学科研诚信建设的通知》提出（ ） | E、以上均是 |
| 涉及儿童、孕产妇、老年人、智力障碍者、精神障碍者等特定群体的研究参与者，应当予以什么 | B.特别保护 |
| 涉及人的生命科学和医学研究不应当 | B.以研究为先，牺牲受试者利益 |
| 涉及人的生命科学和医学研究的研究者在申请初始伦理审查时应当向伦理审查委员会提交的材料包括研究材料诚信承诺书、伦理审查申请表、研究人员信息、研究所涉及的相关机构的合法资质证明以及研究经费来源说明、研究方案、相关资料、知情同意书、生物样本、信息数据的来源证明、科学性论证意见、利益冲突申明、招募广告及其发布形式、研究成果的发布形式说明以及什么 | C.伦理审查委员会认为需要提交的其他相关材料 |
| 涉及人的生命科学和医学研究的研究者在申请初始伦理审查时应当向伦理审查委员会提交的材料有（ ） | E、以上均是 |
| 涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作的主要目的是什么 | C.保护人的生命和健康 |
| 涉及人的生命科学和医学研究应当具有科学价值和社会价值，不得违反国家相关法律法规，遵循国际公认的伦理准则，不得损害公共利益。与其基本要求不符合的是（ ） | A、研究的科学和社会利益超越一切 |
| 涉及人的生命科学和医学研究应当具有什么价值 | E.科学和社会价值 |
| 涉及人的生命科学和医学研究应当尊重研究参与者，遵循（）的原则，保护隐私权及个人信息 | E.以上均是 |
| 涉及人的生物医学研究中，不属于特殊保护原则保护的对象是 | B.外国人 |
| 涉及人的生物医学研究中，对经济补偿原则理解正确的是 | B.对于受试者在受试过程中的花费应当给予适当补贴 |
| 涉及以下（）情形的科研失信行为，不能从轻处理 | C.多次实施科研失信行为或同时存在多种科研失信行为 |
| 深化科技管理体制机制改革，政府部门错误的做法是（ ） | B、对科研活动多微观管理，直接干预 |
| 深化科研领域政府职能转变的具体做法，描述错误的是（ ） | A、合理控制项目数量和规模，尽量“打包”、“拼盘”、任务发散 |
| 省级科技计划项目科研诚信管理主要管理的诚信状况是（ ） | C、是否遵守学术规范、恪守科学道德、履行约定义务 |
| 省级科技行政部门应在处理决定书和调查报告收到之日起（ ）工作日内通过科研诚信管理信息系统按规定汇交科研诚信严重失信行为数据信息，并将处理决定书和调查报告报送科技部 | B、10个 |
| 省科技厅负责对相关责任主体开展科研诚信审核，将（ ）作为参与项目的必备条件 | B、具备良好科研诚信状况 |
| 失信行为分为（ ） | A、一般失信行为和严重失信行为 |
| 实施人类辅助生殖技术的机构应建立（），并接受其指导和监督 | A.生殖医学伦理委员会 |
| 使用公开数据进行研究是否需要伦理审查 | E.根据研究的性质和目的决定 |
| 使用人的信息数据或者生物样本开展的涉及人的生命科学和医学研究，有些可以免除伦理审查，以减少科研人员不必要的负担，除外（） | B.对人体造成伤害、涉及敏感个人信息或者商业利益的 |
| 世界范围内，第一个规范生物医学研究的法律规范是（ ） | A、《纽伦堡法典》 |
| 世界上最早的关于人体试验的国际性医德文献是 | B.1946年的《纽伦堡法典》 |
| 受试者参加生物医学研究应当 | D.给予补偿，受到研究相关损害时，应当补偿或者赔偿 |
| 受试者的选择和退出通常不基于 | D.评价受试者依从性的方法 |
| 属于会诊道德要求的是 | E.尊重科学，学术面前人人平等 |
| 随着时间的变迁，科学研究发生的变化不正确的描述是（ ） | A、科学研究仍然是少数精英的爱好 |
| 所有开展医学科研工作的机构均应当开展()科研诚信教育培训 | A.常态化 |
| 特殊保护原则所指的群体不包括（ ） | A、受试者家属 |
| 体现医师克己美德的做法是 | E.对患者有利而又无损自我利益的才去做 |
| 通过“对医学道德规范的意识”确定医学道德规范，这是 | B.抽象医学道德评价 |
| 卫生部要求，各精子库不得（）未签署知情同意书者的精液 | E.采集、检测、保存和使用 |
| 为保证伦理审查过程独立、客观、公正，伦理审查委员会应当 | E.以上均是 |
| 为调查某医院护士的工作压力,将该医院护士分为内、外、妇、儿、门诊、急诊部门,从每个部门中随机抽取该部分护士总数的为研究对象,这种抽样方法为 | E.分层抽样 |
| 为了构建良好科研生态，政府部门要（ ） | E、以上均是 |
| 为了某些政治和军事目的所进行的人体试验称 | D.强迫试验 |
| 文献质量评价的基本要素包括 | B.内部真实性、临床重要性、临床适用性 |
| 下列不属于采用非实验性研究的原因的是 | A.自变量可以人为地控制和操作 |
| 下列不属于患者道德权利内容的是 | D.公正尊重权 |
| 下列不属于严重不良事件审查决定的是 | C.修改后重审 |
| 下列不属于一次文献的是 | C.目录 |
| 下列不属于知情同意的要件的是 | C.必须有能力阅读知情同意书 |
| 下列关于生物医学测量法的说法不正确的是 | C.成本低 |
| 下列哪项不可免除知情同意 | A.研究大于最小风险 |
| 下列哪项不是《涉及人的生命科学和医学研究》中所指的研究活动 | C.采用新技术在动物身上进行试验 |
| 下列哪项不是社会主义核心价值观 | C.安全、平等 |
| 下列哪项不是医学科研诚信建设的重要目标 | D.追求个人名利 |
| 下列哪项不是影响科研不端行为的因素 | E.科研质量因素 |
| 下列哪项不是政府部门大幅减少评比、评审、评奖，破除的倾向 | E.唯头衔高低 |
| 下列哪项不属于科研诚信涉及的问题 | E.科研技术方法的革新 |
| 下列哪项不属于涉及人的生命科学和医学研究的范围 | C.使用动物模型进行药物测试 |
| 下列哪项不属于一手资料 | C.重组总结的资料 |
| 下列哪项不属于医学科研不端行为 | D.在科研过程中进行正常的学术讨论 |
| 下列哪项定义描述了为科学技术活动提供审计、咨询、绩效评估、评价，经纪、知识产权代理、检验检测、出版等服务的外部机构及其工作人员 | E.第三方科学技术服务机构及其工作人员 |
| 下列哪项关于实验性研究的说法不正确 | C.回顾性研究 |
| 下列哪项可实施快速审查 | A.对伦理委员会已批准的临床试验方案的较小修正，不影响试验的风险受益比 |
| 下列哪项属于有效知情同意的基本要素 | A.自愿 |
| 下列哪项行为明确属于科研数据或结果的篡改行为 | A.在研究中有意对原始调查数据或实验数据、图像或图表进行改动、挑选使用或随意增删数据使其原始性和完整性不能得到准确反映 |
| 下列哪项行为违反了医学科研诚信 | C.伪造或篡改科研数据 |
| 下列选项中对研究涉及的人群，应当予以特别关注，哪项除外 | E.更年期妇女 |
| 下列医学研究中，风险等级最高的是 | C.人体外科学研究 |
| 下面不属于科研不端行为的影响与危害的是 | B.影响科研人员个人的经济收入 |
| 下面不属于科研失信行为的是 | B.在指导研究生论文中署名通讯作者 |
| 下面关于科研不端行为要素的理解，不正确的是 | C.不具客观危害性 |
| 县级以上地方人民政府卫生健康、教育等部门依据职责分工负责本辖区涉及人的生命科学和医学研究伦理审查的监督管理。主要监督检查的内容是（ ） | E、以上均是 |
| 县级以上地方人民政府卫生健康、教育等部门依据职责分工负责本辖区涉及人的生命科学和医学研究伦理审查的什么 | C.监督管理 |
| 现代医学伦理学的原则，不包括 | B.同情原则 |
| 相关论文等科研成果发表后()内，要将所涉及的原始图片、实验记录、实验数据、生物信息、记录等原始数据资料交所在机构统一管理、留存备查 | A.1个月 |
| 相关行业主管部门要将科研诚信审核作为（）等工作的必经程序 | E.以上均是 |
| 相关责任主体严重失信行为表现在 | E.以上均是 |
| 项目承担（申报）单位（ ）项目承担（申报）人员严重失信行为则构成严重失信行为 | E、以上均是 |
| 项目承担（申报）单位、承担（申报）人员的严重失信行为表现在 | C.截留、挤占、挪用、套取、转移、私分财政科研资金等 |
| 项目实施过程中的科研不端行为不包括 | D.编造研究成员信息 |
| 项目所用“黄金大米”从境外带入时未经申报批准，违反了国务院农业转基因生物安全管理有关规定这是黄金大米案例存在的（）问题 | A.违反法规 |
| 项目现场工作转到湖南后，项目负责人未按规定再次申请伦理审查，王茵根据荫士安提供的材料，利用职务之便，私自加盖公章以浙江省医科院的名义向汤光文出具了英文版“的伦理审查结果仍然有效”的证明该行为属于以下哪些科研失信行为（） | D.弄虚作假伪造伦理审查批件 |
| 项目在伦理审批和知情同意告知过程中，刻意隐瞒了试验中使用的是转基因大米这一关键信息这一操作存在的主要伦理问题是（） | C.为充分告知重要信息 |
| 选择参考文献时，应尽量选择（）年内的 | D.5 |
| 学生、团队成员在科研活动中发生不端行为的，同意参与署名的导师、科研项目负责人应承担 | C.既有领导、指导责任，又需要与科研不端行为直接责任人承担同等责任 |
| 学术期刊在刊发涉及人的生命科学和医学研究成果时，应当确认该研究经过什么批准 | B.伦理审查委员会批准 |
| 学术委员会要认真履行科研诚信建设职责，切实发挥作用，除外（ ） | C、改革 |
| 学术委员会要组织开展或委托基层学术组织、第三方机构对本单位科研人员的重要学术论文等科研成果进行全覆盖核查，核查工作应以（ ）为周期持续开展 | D、3-5年 |
| 循证护理学是 | D.科研结果、临床经验和病人需求的有机结合 |
| 严格遵守国家（）政策 | E.计划生育 |
| 研究参与者不具备书面方式表示同意的能力时，研究者应当获得 | B.其口头知情同意，并有录音录像等过程记录和证明材料 |
| 研究参与者的权利，描述有误的是 | C.公开，不保密 |
| 研究参与者个人信息的收集、储存、使用及保密措施情况告知研究参与者并得到许可是保护什么的体现 | A.隐私权 |
| 研究参与者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的，应当获得其 | C.监护人的书面知情同意 |
| 研究的科学和社会利益不得超越对研究参与者人身安全与健康权益的考虑研究风险受益比应当合理，使研究参与者可能受到的风险最小化这是基于（）的伦理审查基本要求 | B.控制风险 |
| 研究过程中发生哪种情况，研究者应当再次获取研究参与者的知情同意 | E.以上均是 |
| 研究过程中发生下列情形时，研究者应当再次获取研究参与者的知情同意，除了 | D.研究者更换了研究设备 |
| 研究过程中发生严重不良反应或事件时，研究者应该怎么做 | B.立即向伦理审查委员会报告 |
| 研究涉及生物样本采集时，以下哪项信息不属于知情同意必须告知的内容 | C.生物样本的检测费用 |
| 研究申请中的科研不端行为不包括（ ） | C、伪造实验记录 |
| 研究者开展研究前，应当获得研究参与者（ ） | A、自愿签署的知情同意书 |
| 研究者开展研究前，应当获得研究参与者自愿签署的什么文件 | B.知情同意书 |
| 研究者在申请初始伦理审查时应当向伦理审查委员会提交的材料不包括以下哪项 | C.研究者的银行账户信息 |
| 医护人员最基本的医德情感是 | A.同情感 |
| 医疗卫生工作者整体素质的核心内容是() | C.专业技能素质和医学道德素质 |
| 医疗卫生机构的研究者哪种行为合法合规 | D.及时提交相关研究报告 |
| 医疗卫生机构的研究者违反本办法规定，有下列情形之一的，由谁依法给予行政处罚和处分 | B.县级以上地方卫生健康主管部门 |
| 医疗卫生机构及其伦理审查委员会哪种行为不合法（ ） | E、以上均是 |
| 医疗卫生机构未按照规定设立伦理审查委员会或者未委托伦理审查委员会审查，擅自开展涉及人的生命科学和医学研究的，由（）以上地方卫生健康主管部门对有关机构和人员依法给予行政处罚和处分 | B.县级 |
| 医务人员医德幸福观认为 | E.必须把个人幸福与集体幸福统一起来 |
| 医务人员有义务告知捐赠者不可查询其后代的（），并签署书面知情同意书 | C.一切信息 |
| 医学科研成果的署名应遵循什么原则 | C.贡献大小决定署名顺序和方式 |
| 医学科研诚信的核心目的是什么 | C.确保科研数据的真实性和准确性 |
| 医学科研机构（ ）等应当率先垂范，严格遵守有关科研诚信管理规定，不得利用职务之便侵占他人科研成果和谋取不当利益 | C、负责人、学术带头人及科研管理人员 |
| 医学科研机构对科研不端行为进行调查应包括 | C.行政调查和学术评议 |
| 医学科研机构加强对本机构内医学科研人员发表论文的管理的办法有 | E.以上均是 |
| 医学科研机构哪项做法是错误的（ ） | D、拒绝有关部门调查本机构科研不端行为，内部处理 |
| 医学科研机构要通过（），对科研诚信工作任务、职责权限作出明确规定 | B.机构章程或学术委员会章程 |
| 医学科研机构要主动对本机构科研不端行为进行调查处理，同时应当严格保护（ ）个人信息 | A、举报人 |
| 医学科研机构应当对涉及（ ）等领域的研究及论文、成果进行审查，评估其对社会及公共卫生安全的潜在影响，并承担相应责任 | B、传染病、生物安全 |
| 医学科研机构应当加强对科研论文和成果发表的 | A.署名管理 |
| 医学科研机构应当将科研诚信教育纳入医学科研人员职业培训和教育体系，不断完善教育内容及手段，营造崇尚科研诚信的良好风气与文化。在（ ）等重要节点开展科研诚信教育 | E、以上均是 |
| 医学科研人员不应（ ） | D、急功近利、浮躁浮夸 |
| 医学科研人员参加科技评审等活动时，不应（）开展工作 | D.根据个人喜好 |
| 医学科研人员参加科技评审等活动时，可以（ ） | A、提供负责任、高质量的咨询评审意见 |
| 医学科研人员学术兼职（ ） | C、要与本人研究专业相关 |
| 医学科研人员学术兼职要与本人（ ）相关，杜绝无实质性工作内容的兼职和挂名 | B、研究专业 |
| 医学科研人员应当严格遵守科研经费管理规定，不得（ ）科研资金 | D、虚报、冒领、挪用 |
| 医学科研人员与他人进行科研合作后发表成果时，如何署名是合理的() | A.根据合作各方的贡献署名 |
| 医学科研人员与他人进行科研合作时应当认真履行诚信义务和合同约定，（）时应当合理署名 | E.以上均是 |
| 医学科研人员在采集科研样本、数据和资料时要树立国家安全和保密意识，对涉及（）的应当严格遵守相关法律法规规定 | E.以上均是 |
| 医学科研人员在成果推广和科普宣传中应当秉持科学精神、坚守社会责任，不应当 | C.向公众传播未经科学验证的现象和观点 |
| 医学科研人员在动物实验中，应当自觉遵守 | C.《实验动物管理条例》 |
| 医学科研人员在发表论文时，应如何处理利益冲突 | C.在论文中明确披露利益冲突 |
| 医学科研人员在合作研究中，应如何处理合作成果 | C.根据合作协议公平分配合作成果 |
| 医学科研人员在接受科研资助时，应遵守的规定是 | C.严格按照资助协议和科研计划使用资金 |
| 医学科研人员在进行科研合作时，应遵守哪项原则 | C.遵循科研诚信和伦理规范 |
| 医学科研人员在进行科研活动时，应首先遵守哪项法律法规 | B.《中华人民共和国科学技术进步法》 |
| 医学科研人员在进行科研活动时应遵循的基本原则是 | B.公开、透明、公正 |
| 医学科研人员在进行项目申请等科研与学术活动时，必须保证所提供的学历、工作经历、发表论文、出版专著、获奖证明、引用论文、专利证明等相关信息() | A.真实、准确 |
| 医学科研人员在开展学术交流、审阅他人的学术论文或项目申报书时，应当（ ）他人知识产权，遵守科技保密规则 | B、尊重和保护 |
| 医学科研人员在开展学术交流、审阅他人的学术论文或项目申报书时，应当尊重和保护他人（ ） | A、知识产权 |
| 医学科研人员在科研过程中遇到难以解决的问题时，应如何处理 | C.寻求合作或咨询专家 |
| 医学科研人员在涉及（）等研究中，要树立公共卫生和实验室生物安全意识 | E.以上均是 |
| 医学科研人员在涉及传染病等研究中，不应 | D.隐瞒传染病、新发或疑似新发的传染病例 |
| 医学科研人员在申报科研项目时，应遵循的原则是 | C.诚实、客观地描述项目内容和预期目标 |
| 医学科研人员在项目验收、成果登记及申报奖励时，须提供真实、完整的材料，包括（ ） | D、发表论文、文献引用、第三方评价证明 |
| 医学科研人员在研究结束后，对于（）的储存、分享和销毁要遵循相应的生物安全和科研管理规定 | E.以上均是 |
| 医学科研人员在研究结束后，对于人体或动物样本、毒害物质、数据或资料的储存、分享和销毁要遵循相应的（ ）和科研管理规定 | B、生物安全 |
| 医学科研人员在研究中，应当（）记录研究过程和结果 | D.诚实 |
| 医学科研人员在研究中不应当（ ） | D、隐瞒不良反应和不良事件 |
| 医学科研人员在引用他人研究成果时，应遵循哪项原则 | D.合理引用并注明出处 |
| 医学科研人员在引用他人已发表的（）时，要保证真实准确并诚实注明出处 | E.以上均是 |
| 医学科研人员在引用他人已发表的研究观点、数据、图像、结果或其他研究资料时要 | E.以上均是 |
| 医学科研人员作为（）参加科技评审等活动时，要忠于职守 | E.以上均是 |
| 医学科研中，下列哪项是实验动物管理的主要目的 | C.保证实验动物质量，适应科研需求 |
| 医学研究活动应当遵循的基本规范是（ ） | E、以上均是 |
| 医学研究理事会是隶属于（）的研究理事会 | A.英国 |
| 依据《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》，县级以上地方人民政府卫生健康、教育等部门依据职责分工负责本辖区涉及人的生命科学和医学研究伦理审查的监督管理，监督管理的内容不包括（） | E.伦理审查委员会是否进行伦理互认 |
| 已经伦理审查批准开展的涉及人的生命科学和医学研究，应当自《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》实施之日起（ ）内在国家医学研究登记备案信息系统完成上传信息 | D、9个月 |
| 以下（）不属于举报科研失信行为需满足的条件 | E.有明确的的处理建议 |
| 以下（）不需要向伦理审查委员会报告 | E.研究论文发表 |
| 以下（）是伦理审查工作的管理责任主体 | C.医疗卫生机构、高等学校、科研院所等机构 |
| 以下，不属于初始伦理审查时需要提交的材料的是 | C.研究预算 |
| 以下不属于调查研究的优点的是 | D.样本量大 |
| 以下不属于伦理审查国际指南的是 | B.新世纪医师宣言 |
| 以下不属于生物医学测量法的步骤得是 | E.测量数据分析 |
| 以下不属于实验性研究的优点的是 | D.基于伦理学方面的考虑，很难做到完全应用随机的方法分组 |
| 以下关于委托审查不正确的是 | E.可以委托给任何伦理审查委员会 |
| 以下关于知情同意的相关描述，错误的是 | B.研究参与者不具备书面方式表示同意的能力时，研究者应当获得其口头知情同意，不需要过程记录和证明材料 |
| 以下描述不准确的是 | D.研究者是临床研究实施的责任主体 |
| 以下描述有误的是 | C.利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究，合作双方应当在国际合作活动结束后12个月内共同向国务院科学技术行政部门提交合作研究情况报告。 |
| 以下哪个属于人类遗传资源管理条例实施细则中包含的材料 | D.人体器官 |
| 以下哪项不符合反对科研领域“圈子”文化 | C.“打招呼”、“走关系”，投感情票、单位票、利益票 |
| 以下哪项不符合学术民主 | D.利用行政职务或学术地位压制不同学术观点 |
| 以下哪项不利于追求真理、严谨治学（ ） | C、迷信学术权威 |
| 以下哪项不是《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》中所定义的“涉及人的生命科学和医学研究” | D.对动物进行药物试验 |
| 以下哪项不是伦理审查委员会备案所需提交的材料 | C.研究参与者名单 |
| 以下哪项不是伦理审查委员会的职责 | C.为科研人员提供研究资金 |
| 以下哪项不是伦理审查委员会委员必须签署的协议 | C.知识产权协议 |
| 以下哪项不属于科学的本质 | E.探讨事物的相互关系 |
| 以下哪项不属于伦理审查委员会工作原则 | D.主观性 |
| 以下哪项不属于主要文献类型 | A.会议记录 |
| 以下哪项措施有助于机构加强对科研论文和成果发表的署名管理 | E.以上均是 |
| 以下哪项措施最有助于减少研究者与申办者之间的经济利益冲突 | C.公开披露研究者与申办者的经济关系 |
| 以下哪些机构是涉及利益冲突的第一责任主体 | E.高等学校、科研机构、医疗卫生机构、企业 |
| 以下哪一类不是学术研究出现的错误类别 | C.随意 |
| 以下哪一类不属于学术期刊论文不端行为 | B.引用 |
| 以下哪一类不属于中国知网（CNKI）特组织编制《学术期刊论文不端行为的界定标准》的不端行为 | B.分享过程中的不端行为 |
| 以下哪一条不是科研失信的危害 | D.加快社会良性发展 |
| 以下哪一条不是医学科研人员诚信行为规范 | D.医学科研人员公布突破性科技成果和重大科研进展无需经所在机构同意，推广转化科技成果不得故意夸大技术价值和经济社会效益，不得隐瞒技术风险，要经得起同行评、用户用、市场认可。 |
| 以下哪一条与诚信无关 | A.科学技术活动中违规行为 |
| 以下哪一项不是《赫尔辛基宣言》等国际文件对生物医学研究所确立的伦理原则或限制条件 | B.可伤害受试者的条件 |
| 以下哪一项不属于存在伦理或学术不端问题的研究行为 | C.在涉及人类对象的研究中履行知情同意、保密等方面要求 |
| 以下哪一项不属于经济利益冲突的情况 | D.研究人员与申办者共同参加学术研讨会并交流研究成果 |
| 以下哪一项文件与科研诚信无关 | A.关于进一步完善市财政科研项目资金管理等政策的若干意见 |
| 以下哪一项与违规行为无关 | C.配合监督检查或评估评价工作，整改、虚假整改或整改未达到要求 |
| 以下哪种科研失信行为情形，可从轻或免予处理 | B.论文作者在被举报前主动撤稿且未造成较大负面影响的 |
| 以下哪种情况不符合伦理审查委员会批准研究的基本标准() | A.研究方案不科学 |
| 以下哪种情况不适用简易程序审查（ ） | A、研究的风险受益比变化、审查委员之间意见不一致 |
| 以下哪种情况不属于违背科学道德规范的行为 | D.因研究能力所限导致的科研成果错误 |
| 以下哪种情形，可以不必须要求事先获得研究参与者的知情同意 | D.心理学研究 |
| 以下哪种情形的举报，不予受理 | E.以上均是 |
| 以下哪种属于规范的参考文献使用 | E.正确著录 恰当引用 |
| 以下情况不属于科研人员的职责是 | C.为第三方机构提供虚假数据 |
| 以下属于剽窃行为的是 | E.未经许可使用他人未发表的成果或学术观点 |
| 以下属于前瞻性队列研究 | E.分析术前呼吸道定植菌对术后肺部并发症的影响 |
| 以下属于有问题的研究行为的是（ ） | E、以上均是 |
| 以下研究参与者不属于“特殊保护”的特定群体的是（ ） | A、普通人群 |
| 因特别重大复杂在规定期限内仍不能完成科研失信行为调查的，经单位负责人批准后可延长调查期限，延长时间一般不超过（） | D.6个月 |
| 应当设立伦理审查委员会的机构，下列哪项除外 | E.社区 |
| 有关机构或单位不得（ ） | E、以上均是 |
| 有关系统评价以下描述不正确的选项是 | A.是针对随机对照试验而进展 |
| 有关主管部门和单位对科研失信行为应该（ ） | D、积极配合调查 |
| 有统计数据指出，企业实验室中的事故发生率显著低于大学实验室这一现象可能与哪些方面的因素紧密相关 | A.科研管理制度和人员培训规范化程度有关 |
| 原则上1个年度内对1个科研项目的现场检查不超过（ ） | A、1次 |
| 在不做任何说明的情况下，摘取多篇自己(或自己作为作者之一)已发表文献中的部分内容，拼接成一篇新论文后再次发表属于哪种学术不端行为 | A.重复发表 |
| 在处理利益冲突时，以下哪一项不是常用的处理策略 | C.忽视 |
| 在多个机构开展的研究可以建立伦理审查协作机制，确保各机构遵循（）原则 | D.一致性和及时性 |
| 在关于跨界研究的《科研诚信蒙特利尔声明》中，哪一项要素的政策、规定和协议的重要性被特别强调 | A.诚信 |
| 在关于研究论文及其相关评论的讨论中，以下哪个观点是不正确的 | E.论文作者可以根据自身利益，选择性地披露潜在的利益冲突，以迎合政府或资助方的需求。 |
| 在关于知识公开的讨论中，以下哪个选项的说法是错误的 | C.科研人员在科研任务中应坚持知识的保密性，不能公开相关的研究成果和信息 |
| 在进行复查程序时，应制作何种文书并且，复查原则上应自受理之日起多少个工作日内完成，并送达至复查申请人 | A.复查决定书,90个工作日 |
| 在科学技术行政部门委托管理的科学技术活动中，如果项目承担单位或个人发生了情节轻微、未显著影响或造成财政资金损失的违规行为，应由哪一方根据相关的科学技术活动管理合同和管理办法来处理这种情况 | B.受托管理机构 |
| 在科学研究过程中，为了确保参与者的自主权和隐私权得到充分尊重，研究者应当采取何种措施 | B.当研究对于特定的可以被辨识的个人，产生了新的敏感性的信息时研究者应重新取得参与者的知情同意 |
| 在科学研究伦理中，尊重原则和无害原则占据重要地位下列哪个选项对这两个原则的理解或表述是错误的 | D.尊重原则与无害原则实际上是指科研人员应当无条件地得到全社会的尊重，任何违反这些原则的行为都应受到严惩 |
| 在科学研究与伪科学的对比中，哪一项特征明确标志着一种实践或理论不符合科学精神与科学方法，即不属于伪科学所常表现的要素，而是科学实践所必需的 | E.严格接受客观的同行评议，通过严格的可重复实验获得科学共同体的认可 |
| 在科学研究中，哪一项不是科学工作者面对可能不良后果时应采取的正确做法 | E.如果不能独自做出抉择应及时向社会报警 |
| 在科研活动的广阔领域中，哪一项行为明确跨越了科研诚信的边界，构成了科研不当行为，违背了科研人员应秉持的公正、诚实与责任原则 | D.将单位的资源用于外部咨询或个人目的 |
| 在科研中不属于数据处理规范的是 | A.不可重复性 |
| 在临床研究中，哪些环节可能受到利益冲突的影响 | E.研究方案设计、受试者招募、分组和随机化、研究对象隐私保护、数据处理和分析 |
| 在临床研究中，如果研究者既是治疗医生又是研究者，这可能导致哪种类型的利益冲突 | A.角色冲突 |
| 在临床研究中，以下哪项情形最可能构成研究者与申办者之间的经济利益冲突 | C.研究者是申办者药品的专利持有人 |
| 在伦理新规的指导下，高质量的临床研究应如何确保受试者的安全 | C.持续监测并保护受试者的安全和权益 |
| 在伦理新规下，临床研究的首要原则是什么 | A.保护受试者权益 |
| 在伦理新规下，临床研究中的不良事件应如何报告 | C.及时、准确、完整地报告所有不良事件 |
| 在涉及人体对象的医学研究中，应优先考虑的是 | A.人体对象的健康幸福 |
| 在申请基金时，应当避免以下哪种情况的发生 | B.在课题项目组成员中加入没有作出贡献，但是有助于课题成功申请的科研人员 |
| 在试验中，申办方修改知情同意书时，下列哪项是错误的 | C.对于受试者已签署，均不必再次签署修改后的知情同意书 |
| 在同一治疗周期中，（）必须来自同一男性和同一女性 | E.配子、合子和胚胎 |
| 在推动科技创新的过程中，研究者应当如何实践，以确保他们的研究和创新活动不仅技术先进，而且充分考虑到公众的伦理标准和价值诉求，特别是关于隐私保护和网络安全方面，以下哪一项行动最能体现这一原则 | D.义务地编写的“聪明”软件，寻找网络和数据库中的各种漏洞，设法及时堵住那些可能泄漏隐私的途径 |
| 在项目申报书、任务书、年度报告等材料中，重点填报论文代表作（ ） | A、对相关项目的支撑作用和相关性 |
| 在医学科研过程中，涉及人类受试者的研究必须 | C.遵循相关伦理审查和法律要求 |
| 在医学科研活动中，以下哪项行为是允许的 | D.准确报告实验中的异常情况 |
| 在医学科研中，实验动物的选择应主要考虑哪些因素 | C.实验动物与人类疾病的相似性 |
| 在以下关于科学研究及科学家职责的陈述中，哪一个说法是不正确的 | D.科学家的主要工作是发现与创新，因此他们可以承担比一般人更少的社会责任 |
| 在以下列出的科研活动中，哪一项行为不被通常认定为科研失信 | A.请人润色英文论文 |
| 在以下列出的软件中，哪一个不直接用于检验学术不端行为 | B.指纹识别软件 |
| 在以下列出的行为中，哪一项不属于科研失信的范畴 | C.买卖实验研究数据 |
| 在疫情暴发等突发事件紧急情况下，一般在（）内开展伦理审查、出具审查意见，并不得降低伦理审查的要求和质量 | D.72小时 |
| 在预先协议中，下列哪一项内容通常不被包括在内 | E.合作双方的私人生活情况 |
| 在知情同意获取过程中，以下做法不当的是（ ） | C、在心理学研究中，即使确保研究参与者不受伤害，也必须在研究前充分告知研究参与者并征得其同意，否则不得纳入研究数据 |
| 在中华人民共和国境内开展涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作的机构不包括以下哪一项 | D.商业公司 |
| 哲学社会科学论文造假监管由（ ）负责 | B、中国社科院 |
| 针对那些影响范围广、社会关注度高的违规行为的处理决定，除了涉及机密的内容外，应该如何处理，以发挥其警示教育作用 | B.向社会公开 |
| 针对无家可归者群体进行公共卫生研究的主要目的是什么 | B.了解他们的健康问题，提出公共卫生干预建议 |
| 政府部门应建立（）为前提、（）为底线的科研管理机制 | A.信任，诚信 |
| 政府部门在科技项目中应发挥评价引导作用，错误的做法是（ ） | D、追求机构和学科排名 |
| 知情同意的要求描述有误的是 | D.只要获得了研究参与者自愿签署的知情同意书即可，没有时间限制 |
| 知情同意书的内容可以不包括 | E.申办者和研究者之间的赔偿责任确定及分配 |
| 知情同意书信息不应当（ ） | C、隐瞒 |
| 知情同意书应当包含充分、完整、准确的信息，并以研究参与者能够理解的什么进行表述 | C.语言文字、视频图像等 |
| 知情同意书应当包括的内容，描述有误的是 | D.研究可能给研究参与者、相关人员和社会带来的益处，并隐瞒给研究参与者带来的不适和风险 |
| 中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见》的目的是（ ） | E、以上均是 |
| 自觉践行、大力弘扬新时代科学家精神，描述错误的是（ ） | D、大力弘扬单兵作战、论资排辈的精神 |
| 自然科学论文造假监管由（）负责 | A.科技部 |
| 最早实施科研不端行为监管制度建设的是（ ） | B、美国 |
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