2024年12月31日，唯尊镜片通过严格的审核，获得ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书，这一成果表明唯尊镜片符合医疗器械标准，其质量受到国际市场权威认可，有力证明了产品质量水平。
ISO13485医疗器械质量管理体系认证贯穿医疗器械全生命周期的各个环节，从产品立项、设计开发到生产销售，都有严格的标准。它基于ISO9001国际质量管理体系要求，又增加了医疗器械行业的特定要求，该认证由上海波西认证审核，符合国家标准、行业标准及注册产品标准（企业标准）。这意味着唯尊集团在质量管理方面有更高要求，产品质量优质，具备可靠的质量管控保障。
作为国内领先的光学领域创新企业，唯尊镜片始终关注眼健康，重视产品品质和安全性。导入ISO13485医疗器械质量管理体系后，其生产将在符合国际标准的医疗器械质量管理体系标准下进行，为有视力困扰的人群提供更安全有效的产品，实现产品生产流程的可追溯，从而提供可信赖的近视管理解决方案 。
唯尊镜片在行业内竞争优势显著，主要体现在产品研发与创新上，不仅自主研发新品，还运用了先进的技术，如多点微透镜技术、PCDT点云扩散技术，自由曲面设计等。品质方面更是通过了AAA认证、ISO9001、德国莱茵认证等多项认证和荣誉保障质量。
产品品类丰富，1.71系列镜片，防蓝光pro镜片、长效防雾镜片，内渐进镜片在性能上各具特色。
唯尊镜片凭借25年沉淀树立良好形象，制定战略拓展市场。服务上，构建快速响应机制，为客户提供专业、贴心服务。
