重症肌无力护理业务学习

百科   2024-08-07 11:30   海南  



重症肌无力(myastheniagravis,MG)

是重点累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体,主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。




•临床表现:

表   现:活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重的骨骼肌无力。
电生理:低频重复电刺激(RNS)波幅递减、微小终板电位电位降低,单纤维肌电图。(SFEMG) 上颤抖(Jitter)增宽。
药理学:胆碱酯酶抑制剂治疗有效。
免疫学:血清乙酰胆碱受体抗体增高
免疫病理学:神经肌肉接头处突触后膜的皱褶减少、变平坦,乙酰胆碱受体减少。


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