扩展安捷伦端到端生物制药解决方案，加速药物发现、开发和生产
2024年7月22日，加利福尼亚州圣克拉拉——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布已签署最终协议，以9.25亿美元收购BIOVECTRA，这是一家领先的专业合同定制研发生产机构（CDMO）。
BIOVECTRA总部位于加拿大，生产生物制剂、高效活性药物成分和其他用于靶向治疗的药物分子。
此次收购建立在安捷伦在寡核苷酸和CRISPR治疗领域的CDMO专业基础上，涵盖三个关键领域：
扩展服务组合：BIOVECTRA提供无菌灌装服务、pDNA和mRNA以及脂质纳米颗粒（LNP）制剂。
引入快速增长的业务模式：BIOVECTRA带来了在快速增长领域的专业知识，包括抗体药物偶联物（ADC）、高效活性药物成分（HPAPI）和GLP-1。
带来世界级的支持基因编辑的能力：BIOVECTRA在生物制剂方面的能力结合安捷伦在gRNA方面的专业知识，将为客户提供单一来源的基因编辑技术。
BIOVECTRA和安捷伦都是完全集成的CDMO，拥有最先进的设施，遵循现行良好生产规范（cGMP），这是美国食品及药物管理局（FDA）对活性药物成分生产的监管标准。
安捷伦总裁兼首席执行官Padraig McDonnell表示：
McDonnell继续说道：
BIOVECTRA支持从早期临床开发到大规模商业化生产。目前，该公司为北美和欧洲的生物技术和制药公司提供服务。
BIOVECTRA首席执行官Oliver Technow表示：
BIOVECTRA在2023年实现了1.13亿美元的营业收入，预计2024年将实现两位数的收入增长。安捷伦预计此次收购将在完成后的第一个完整年度对非美国通用会计准则（non-GAAP）每股收益产生0.05美元的摊薄影响。安捷伦将使用手头现金和债务融资的混合方式为交易提供资金。
该交易需满足惯常的成交条件，包括获得监管批准，预计将在2025年前完成。交易完成后，BIOVECTRA将成为安捷伦诊断和基因组学集团的一部分。
关于BIOVECTRA
BIOVECTRA（www.biovectra.com）是一家全球生物技术和制药CDMO（合同定制研发生产机构），专门从事临床到商业规模生产能力的生产：生物制剂、小分子、生物试剂、脂质、质粒DNA (pDNA)、信使RNA (mRNA)和脂质纳米颗粒（LNP）制造和药品灌装。灵活性、创造力、工艺优化和合规性是我们方法的核心。基于近55年的经验和位于加拿大爱德华王子岛和新斯科舍省的cGMP设施，我们确保我们的项目按时推进，并达到最高质量标准。
