一
招聘岗位
1、参与生产各部门工艺相关问题调查,负责主导解决工艺问题,优化部分工艺;
2、负责新药上市申请工艺控制策略制定及工艺相关研究工作;
3、独立完成工艺相关实验及技术文件撰写,进行实验方案起草、实验执行及实验报告总结;
4、与生物药开发、全球注册部、质量部、子公司等完成跨部门合作,主导或参与技术放大及工艺技术转移工作;
5、主导或参与国内及欧美产品质量相关工作(验证、调查、变更等)的管理,能够进行英文文件翻译及撰写工作。
1、本科及以上学历;
2、本科英语CET4,硕士英语CET6,拥有熟练的英文听说读写能力者优先;
3、从事生物类课题研究或有药品生产岗位实习经历者优先;
4、具备实验课题负责人经历者优先,能够独立完成实验报告撰写及数据分析者优先。
1、负责制剂车间无菌操作难点攻克工作及生产工艺问题处理相关工作;
2、负责统筹管理部门内偏差、变更、CAPA的执行、批准与跟踪;
3、参与制剂车间异常事件的调查、制定解决措施、跟进执行情况等;
4、负责统筹管理部门设备验证、工艺验证等相关工作,指导方案签批与审核,监督验证过程,总结验证报告;
5、负责参与跨部门项目沟通,完成本部门涉及的各类项目实验、数据总结、报告出具等工作;
6、负责组织迎检审计,指导制剂各部门完成缺陷项整改工作;
7、认真、细致、严格按照生产指令、岗位操作法、设备操作规程进行无菌生产实验操作及设备操作。
1、本科及以上学历;
2、本科英语CET4,硕士英语CET6或具备较熟练的英文听说读写能力;
3、具有良好的沟通表达能力,报告撰写能力;
4、具备实验课题负责人经历者优先,能够独立完成实验报告撰写及数据分析者优先;
5、有药品无菌生产类实习经历者优先。
1、进行质量体系要素的管理,如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、CAPA、投诉、召回、退货等,对体系事件进行定期跟踪,对台账进行维护,对体系事件进行趋势分析,对体系事件进行定期汇报;组织开展质量分析会及质量评审会议;
2、及时进行更新后的法规识别、进行法规调研及差距分析,形成差距分析总结,深入解读各国法规要求,结合监管过程中遇到的实际问题,优化质量管理流程和方法,并将其传播至研发体系各个板块,提升全员的质量意识。
1、药学、生物学或其他相关领域的本科及以上学历;
2、具有较强分析思维和质量管理思路;
3、出色的人际交往能力、沟通能力和业务相关方的管理能力;
4、具备英语听说读写能力者优先。
1、建立/维护部门内部管理文件;
2、定期对研发实验室进行现场监察;
3、定期对动物中心各进行现场监察;
4、审核研发实验室产生的相关文件、记录以及异常事件;
5、审核产品放行批检测记录。
1、药学、生物学、化学、微生物相关专业的本科及以上学历;
2、具有实验室分析与检测经验。有药企检测部门实习经历优先,有毒理试验经历者优先,有药企实验室OOX事件处理经历者优先;
3、较强的书面及口头表达能力、优秀的人际沟通能力、分析问题和解决问题能力;
4、较强的学习能力强、抗压能力强、工作细致耐心,有较强的责任心;
5、有电子化质量管理系统操作经验者优先。
1、负责药品、器械产品和原料的质量检测,并对实验室检测设备进行校准,确保实验数据真实、准确;
2、负责欧美注册产品的分析方法开发、方法学验证工作;
3、负责撰写与申报国家相匹配的技术文件及注册申报相关分析文件;
4、按照中国药典要求和ICH指导原则,完成分析方法评估及优化工作;
5、对检测流程和检测方法进行优化,实现卓越的实验室检测技术;
6、探索先进的实验室管理方法,助力检测效率的持续提升。
1、化学,微生物学,药学或其他相关领域的本科及以上学历;
2、渴望学习,对实验室检测技术具有钻研的热情;
3、出色的人际交往能力和业务相关方的管理能力;
4、具备CET-4/CET-6证书者优先。
1、对在研药品国内外相关文献调研、汇总,了解在研药物分析策略并进行理化分析方法开发;
2、独立制定实验计划,起草实验方案,并完成实验;针对方法开发/确认等实验数据进行分析,并起草方法开发/确认报告及SOP;
3、对负责的仪器进行维护,并起草仪器维护规程;
4、根据质量标准,对研发阶段的产品进行质量控制,完成分析报告起草;
5、撰写蛋白质药物结构确证和质量研究等相关注册申报文件;
6、按照数据完整性要求,完成小分子药物及大分子药物申报所需报告。
1、硕士及以上学历,药物分析、分析化学、药学等相关专业;
2、熟悉QE\QTOF\HPLC\DSC\DLS\iCEF\CD\毛细管电泳\离子色谱仪\不溶性微粒仪等一种或多种仪器操作,并能够进行简单的维护;
3、熟悉分子量、自由巯基、SEC-MALS、CEX、HIC、FTIR、CD、CE-SDS、iCIEF等理化分析方法,有生物大分子分析课题经验者优先;
4、具有良好的沟通能力,在团队协作中能够起到承上启下的作用;
5、英语六级及以上,具备良好的听说读写能力;
6、有研发精神和抗压能力。
1、销售全国负责人亲任导师全周期指导,跨省区经理阶段性带教,为北京、天津、河北、河南、上海、广州、湖北、陕西、云南、贵州、四川、江西储备省区经理;
2、根据个人能力评估、公司发展需要及个人意愿,分配各大省区培养18-24个月,培训生期间将在北京总部及绩优地区轮岗学习;
3、行业洞察能力:了解行业最新动态,充分研究行业市场、区域、竞品情况、客户、患者、政策等,多维度深入分析区域内外部数据;
4、商业销售能力:推进公司商业战略落地,制定所负责区域的产品策略,支持公司多品种,多品规,全面掌握销售管理工作,完成所负责区域的销售任务;
5、团队管理能力:所带团队具有较强的凝聚力、执行力、战斗力,可将专业知识赋能团队,并带领团队实现目标。
1、本科、硕士毕业生;
2、医学/药学,医药学院商科等相关专业;
3、我们希望你本人对于销售工作兴趣极高,自信热情,沟通表达能力强,喜欢挑战;
4、在校期间担任过学生干部,或者积极参与学校组织各项活动者优先;
5、抗压能力较强,能够承受高压、复杂多变的环境,愿意且能够带领团队实现自我价值。
1、按照注册策略,执行具体的注册项目,协助完成具体注册项目的策略制定;
2、根据各个地区注册策略和监管机构的要求,负责申报资料的撰写、审核、翻译、提交以及后续发补工作,直至获批;
3、完成所负责注册项目上市产品生命周期内的注册相关工作;
4、负责各国注册相关法律法规和技术要求的动态搜集和整理,及时传达给相关领导和部门。
1、硕士及以上学历,药学,生物学相关专业,具有药品注册实习经验优先;
2、熟悉国内外医药行业和相关行业政策和知识者优先;
3、英语水平佳(听说读写熟练)、具备良好的文字功底者优先;
4、具备良好的沟通能力和团队协作能力,具备较强的责任心。
1、负责拓展并维护专家/医院资源,代表医学部与外部单位沟通;如:相关审评专家、临床专家和其他临床研究有关单位等;
2、协助公司其他部门与领域内专家进行沟通,协助完成临床方案撰写、业务咨询等工作;
3、负责临床试验的项目管理和临床监察;包括:负责对CRO公司及其他供应商进行筛选、谈判、签约、管理,负责外包项目的预算及付款管理;临床试验的伦理申请和遗传办批件申请;临床试验的研究者会及各中心启动会的组织筹备;研究者、研究护士、CRC等临床试验相关人员的培训;临床试验文件的管理及存档。临床试验药品和样品的运输、使用、储存和销毁;临床过程的进度管理和报告;临床相关信息的合规备案;
4、负责公司内部多部门合作。包括:与公司其他部门协调解决临床试验过程中、药品上市后、市场推广中等各个阶段出现的医学问题;协助为市场部、国际部等其他部门提供学术支持及培训;与注册部门协作进行产品的临床试验申报和上市申请。
1、本科及以上学历,医学、药学、生命科学、等相关专业;
2、英语四级或等同水平以上;
3、具有优秀的沟通交流能力;
4、做事认真严谨,诚实负责;
5、学习能力和抗压能力强,具有主动性,思维逻辑性优秀。
1、参与制定公司人才战略规划,通过各项体系的升级实现人才战略的具体落地,并完成各项人才战略的宣贯工作;
2、参与完善公司各项人力资源体系建设,包括方案设计、资源协调,确保方案落地执行;
3、定期出具行业人力资源信息调研报告,结合公司现状,对人力资源体系进行优化;
4、负责人力资源数据处理与分析,形成可供管理层决策的有效报告。
1、硕士及以上学历;
2、人力资源、心理学、管理学、生物制药等相关专业;
3、具有较强的自我实现需求,能适应公司快速发展与国际化的步伐;
4、具有出色的沟通表达能力与亲和力,能够与业务部门建立信任;
5、具有创新意识,勇于开拓;
6、具有良好的逻辑思维与分析能力;
7、具有较强的学习能力,快速掌握公司主营业务的基础知识;
8、具有人力资源管理岗位实习经验的优先;
9、985/211院校优先,或QS排名前100的海外院校优先。
1、收集整理各部门、部门内各组提供定期报告所需资料,并与其建立良好的团队合作,在规定的时间内完成财务工作;
2、主动了解部门内各组工作内容,及时汇报部门重要事项,深入并优化各模块的分析内容,做到分析内容简明扼要等,并配合完成财务月报,为公司经营决策提供数据和分析支持;
3、积极主动沟通财务工作过程中遇到的问题进行跟进、汇报和协调解决,做到事前预警、事后改善;
4、做到高效率的团队协作,不断优化完善报告汇总流程,确保数据无误;
5、收集并对标同行业的数据,分析公司整体的运营情况,并提出具有建设性的财务意见。
1、硕士及以上学历,会计、审计、税务、财务管理、等经济管理类相关专业以及数学等理工类专业;
2、已取得初级会计职称、通过CPA相关考试或者优秀毕业生优先;
3、具有较强的表达、沟通能力以及文字撰写能力;
4、善于深度思考问题,有较强的逻辑和分析能力,热爱学习和研究新事物新趋势,能够将战略思考和业务分析深度结合。
1、策划、撰写、审核、发布公司相关日常新闻稿件,确保采集快速、内容完善、语言文字通达、事实清楚、表述准确;
2、负责公司级新闻内容投稿的选取、编辑/润色、审核、上传等日常更新维护等工作;
3、策划、优化、运营、维护公司网站及品牌宣传平台,提升企业品牌影响力;
4、对媒体投放、公关传播、舆情监控结果负责,进行效果跟踪与优化,以提升品牌正面影响力。
1、硕士及以上学历,海外留学经验优先,新闻学、市场营销或医药生物相关专业优先;
2、写作能力强,具有医疗健康类新媒体、医学网站等实习/工作经历优先;
3、英文听说读写俱佳;
4、具有活跃的思维、敏锐的新闻触角、良好的沟通应变能力和创新力;
5、熟练使用PS、视频编辑软件者优先;
6、具有较强的学习能力,能适应公司快速发展的工作节奏。
1、收集与整理销售数据:负责收集、整理和清洗销售数据,确保数据的准确性和完整性;
2、进行销售数据分析:运用数据分析工具和方法,对销售数据进行深入分析,包括销售趋势、业绩指标、市场份额等;
3、制定销售报表:根据分析结果,制定各类销售报表,如销售业绩报表、客户分析报告、产品销售分析报告等;
4、提供销售策略建议:基于数据分析结果,为销售团队提供销售策略和建议,帮助提升销售业绩;
5、监控销售业绩:实时监控销售业绩,对异常情况进行分析和预警,及时提出改进措施;
6、优化销售流程:通过数据分析,发现销售流程中的瓶颈和问题,提出优化建议,提高销售效率;
7、协助销售团队:与销售团队紧密合作,提供数据支持和解答销售数据相关的疑问;
8、跟踪市场动态:跟踪市场动态和竞争对手情况,通过数据分析为销售团队提供市场洞察;
9、保护数据安全:严格遵守数据安全规定,确保销售数据的安全性和保密性;
10、持续学习与提升:不断学习新的数据分析方法和工具,提升自己的数据分析能力,以适应不断变化的市场需求。
1、硕士及以上学历,会计、审计、税务、财务管理等经济管理类相关专业;
2、已取得初级会计职称或者优秀毕业生优先;
3、具有较强的表达、沟通能力以及文字撰写能力;
4、善于深度思考问题,有较强的逻辑和分析能力,热爱学习和研究新事物新趋势,能够将战略思考和业务分析深度结合。
1、负责车间/卫生间卫生清洁工作,填写日常操作记录;
2、负责车间工作服/工作鞋清洗、烘干、叠放、分发工作。
1、可接受卫生间清洁工作、无试剂过敏源;
2、具有书写能力,能够填写日常清洁记录;
3、具有敬业吃苦耐劳精神,能接受综合工时及倒休。
1、严格按照GMP规范操作,根据SOP完成生产设备操作并填写相关操作记录;
2、在生产前对车间清场、设备清洁、公用系统进行确认,按照SOP对生产物料、产品进行准备工作。
1、大专及以上学历,药学、生物制药、机电一体化等专业,接受优秀应届毕业生;
2、了解GMP及相关法律法规,操作过生物制药车间设备、熟悉生产流程者优先;
3、具有敬业吃苦耐劳精神,能接受倒班及夜班。
1、负责污水处理设备(生化系统、精馏塔、污泥压滤系统)的运行及维护;
2、进行每日生产环保数据的统计、分析、填报。
1、大专及以上学历,机械、化工、生物等相关专业或者其他工科类似专业;
2、1年以上污水处理经验或者机械设备操作运行经验可放宽至中专;
3、有一定机械维修能力,有电工资质和焊工资质且能力出众优先考虑;
4、吃苦耐劳、责任心强,能够遵守SOP进行规范操作。
1、负责药企洁净空调、制水、纯蒸汽、注射水、冷冻站等公用系统的设备运行;
2、根据SOP进行各个公用系统的操作,巡检,记录填写,进行定期碱液、次氯酸钠等的配制;
3、能够根据变更或工艺需求进行公用系统的SOP的编写;
4、根据年度计划执行设备的维护保养;
5、定期进行风压风量等环境的检测;
6、完成空调空调的熏蒸、纯化水制备系统及分配系统的化学清洗、巴氏消毒。
1、大专及以上学历,机电或药学、制药工程等相关专业;
2、具有药厂公用工程的运行工作经验,能够独立进行空调、水等公用系统的操作和故障诊断,能够调风压风量等操作,并进行检测;
3、有一定的GMP意识,能够根据现场设备的运行状况完成国内外的迎检者优先。
1、负责GxP体系下计算机化系统的相关工作,如账户管理、数据备份、时间校准等;
2、负责GxP体系下信息化系统项目实施落地,包含系统培训、运维等;
3、配合车间/工控部门完成相关计算机化系统验证工作;
4、配合IT相关的迎检及审计工作,并协助完成相关整改;
5、负责生产相关部门PC、网络、打印机等设备日常运维管理、常用软、硬件的安装、配置和故障处理;
6、完成直接上级交办的其他工作任务(如制度起草、合规培训等)。
1、大专及以上学历,计算机、自动化等相关专业优先;
2、责任心强、做事积极、能接受临时调班、夜班服从工作安排;
3、具有药企生产车间IT支持经验或熟悉GMP等相关法规;
4、有一定的基本计算机软、硬件、网络等方面的知识,熟悉主流自控系统;
5、工作严谨、有耐心、具备团队意识、有良好的沟通能力。
1、组织处理企业内部常规涉税事项,包括税务申报、账务处理等工作;
2、协助完成汇算清缴、研发加计扣除等涉税工作;
3、进行税负分析工作;
4、进行千户集团、重点税源报送、发票认证等工作;
5、进行税务备案、税务沟通等工作;
6、其他领导交代的任务及涉税事项支持。
1、本科及以上学历,财务类专业优先;
2、熟悉国家基础财税政策及法律法规,具备良好沟通能力。
1、负责协助起草编制财务相关内控管理制度,并不断修订、更新以健全完善;
2、负责根据业务需求,协助开展风险识别与评估工作,并协助组织实施内控测试工作,结合测试结果对发现的问题进行整改,持续有效地推进整体管理水平的不断提升;
3、根据集团的授权体系与内控体系,协助IT部门通过系统部署的方式确保内控体系的落地和实施,并定期对执行情况进行监控和复核;
4、负责协助进行跨部门沟通协调工作,与业务负责人或者内审部门沟通协调内控相关事宜,明确内控整改计划和方案,并进行定期复盘。
1、本科及以上学历,审计、财务等经济管理类相关专业优先;
2、1年以上公司内控、内审、咨询等工作经验,医药行业经验优先;
3、熟悉内部控制、风险管理等相关的准则和方法;
4、逻辑思维较强、性格开朗、亲和力强、具有良好的沟通协调能力、文字表达能力、团队合作能力;
5、熟练使用EXCEL、WORD、PPT、VISIO等办公软件及财务系统或ERP系统。
1、负责微信公众号、抖音、小红书等新媒体平台矩阵账号搭建、内容运营全流程,对传播内容与账号运营质量负责;
2、策划、撰写及审核公司相关日常新闻稿件,确保采集快速、内容完善、语言文字通达、事实清楚、表述准确;
3、了解当前国际化医药企业及社会流行语言和热点趋势,形成PR传播效果,以实现良好的品牌传播;
4、负责公司级新闻内容投稿的选取、编辑、审核、上传等日常更新维护等工作;
5、策划和执行移动互联网媒体平台的日常运营工作,建立和维护媒体关系网络。
1、本科及以上学历,编导、摄影摄像等相关专业;
2、了解抖音、微博、小红书等新媒体平台的运营规则和互动玩法,具有相关新媒体运营实习或工作经验;
3、具有良好的文案编辑能力,熟练使用ps、pr、剪映等视频编辑软件者,有视频拍摄、脚本策划能力/经验;
4、具有出色的沟通表达能力,能使用英文为工作语言者优先。
1、会议与文件管理:负责组织筹备CFO召开的会议,包括准备会议文件、安排会务等。撰写重要会议记录,并协助CFO完成对决议事项的催办、查办及落实工作;
2、日程与行程管理:管理CFO的日常工作安排,包括日程规划、会议安排、出差行程等,协助安排CFO的接待工作,包括来函处理、来电接听、来访接待及礼仪工作;
3、文案撰写与协助:协助CFO撰写相关工作文案,如工作PPT、演讲PPT等。在CFO的委托范围内,独立处理CFO分管各部门提交的提案、日常工作;
4、关系协调与维护:协助CFO与公司内部各部门,以及公司外部重要客户和合作伙伴建立并维系良好关系,协调与各部门的关系,促进相关工作的推进;
5、信息与资料管理:负责公司各类单据上呈CFO审批与发放管理,负责CFO各项文件资料的管理、归类、整理、建档及保管工作;
6、其他工作:完成上级领导交办的其他工作,如参与项目跟进、数据整理与分析等。
1、本科及以上学历,专业不限,研究生优先考虑;
2、熟练掌握办公软件和流程,包括MicrosoftOffice等,能够高效处理文档、表格和演示文稿;
3、具备分析和解决问题的能力,能够快速思考并提供切实可行的解决方案;
4、具备卓越的沟通协调能力和组织能力,能够有效地与不同层级和部门的人员合作;
5、注重细节,并具备良好的时间管理和工作推进能力;
6、具备流利的中英文书写和口头表达能力,英文能力突出者优先考虑(如听说读写流利,有海外经历或持有英文能力相关证书);
7、会开车者优先。
二
联系方式
1、以上发布的岗位信息,招满为止,如有疑问,请联系招聘单位;
2、如遇违反劳动保障法律、法规或者规章的行为,可向劳动保障行政部门举报。
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