CS人物专访|对话CS前沿交叉学术论坛-分论坛一报告嘉宾邢国龙教授

2024年8月16日，Chemical Synthesis（CS, ISSN: 2769-5247）期刊编辑部成员对浙江师范大学邢国龙教授进行了线上专访。

作为Chemical Synthesis前沿交叉学术论坛分论坛一“绿色合成”的报告人之一，邢老师为我们带来了精彩的学术报告。他称赞此次会议组织非常专业，提供了高质量的交流平台，并表示自己受益匪浅，还结识了许多优秀的同行。

邢老师的研究重点是晶态多孔有机盐，这是一类新型材料，通过离子键连接形成，具有独特的物理化学性质，潜在应用广泛。

作为CS期刊的资深作者，邢老师分享了关于期刊选择和论文发表过程中的宝贵经验和心得。

邢国龙，2012年毕业于吉林大学化学专业，获理学学士学位，2018 年毕业于吉林大学高分子化学与物理专业，获理学博士学位，博士毕业论文入选2019年吉林省优秀博士学位论文。博士毕业后入职天津大学理学院，任讲师。2021 年调入浙江师范大学，受聘“双龙学者”特聘教授。2022 年入选“浙江省高校领军人才培养计划”青年优秀人才。2023年入选全球前2%科学家榜单。

近年来，主要围绕晶态多孔有机材料的设计、合成及应用展开研究，并取得了一系列原创性研究成果，以第一/通讯（含共同）作者在Chem. Soc. Rev.、 Nat. Synth.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Adv. Mater.、Chem. Sci.、Sci. China Chem.等国内外知名的学术期刊上发表论文 14 篇，累计参与发表论文 42 篇，引用次数 2700 余次。作为项目负责人主持国家自然科学基金面上项目和青年项目，金华市科技项目等。

作为本次论坛的特邀报告嘉宾，您在参会期间的整体体验如何？您是通过何种途径了解到2024年Chemical Synthesis前沿学术论坛的呢？

对于我个人来说，我觉得在整个参会期间呢，感觉是非常棒。因为在会议开始之前，会务组的工作人员就提前与我进行了联系，然后做好了相关的一些准备工作，让我在整个参会过程中变得非常顺利。会议期间，我也是和许多领域内的顶尖学者和专家进行了一些面对面近距离的交流。通过这些交流，我也学到了很多的知识，受益匪浅。另外在交流的过程中，我还认识了一些其他不同领域的非常优秀的小伙伴，然后我们在一起聊的也是非常的开心。会后，会务组的工作人员也是非常贴心对离会的一些相关的事情进行了妥善的安排。所以这次会议组织非常的专业，而且给我提供了一个非常棒的交流平台，也让我认识了许多新的朋友，是一次体验感非常好的会议。在这里也再次感谢Chemical Synthesis 期刊、沈阳化工大学、OAE出版社以及其他协办和支持的单位，为我们呈现了一场非常精彩的会议。

我是通过同行推荐和社交媒体了解到2024 Chemical Synthesis前沿学术论坛的。由于我的导师贲腾教授担任了分论坛一的主席，所以我很早就开始关注这次会议。此外，我一直关注CS期刊的公众号，看到公众号对这次会议进行了大量宣传。当我得知会议将汇聚众多院士、顶尖学者和专家时，我非常期待能参加这次会议，与他们近距离交流，向他们学习。

您的报告主题与研究方向紧密相关，请问是什么因素促使您坚定选择这一研究领域作为您的核心方向？是否有特别的经历或契机让您决定投身于这一领域？

我之前的主要研究方向是新型多孔有机材料的设计、合成及应用。目前，我的研究重点是晶态多孔有机盐，这是一类独特的材料，与其他多孔材料不同，它是通过离子键连接形成的，具备独特的物理化学性质，在质子传导、分子快速传输、催化等领域具有潜在的应用前景。此外，这也是一个新兴领域，涉及多个学科的交叉融合，是当前研究的热点，发展前景十分广阔，因此我将其作为我的核心研究方向。

在经历方面，实际上我在读博士期间就开始专注于新型晶态多孔有机盐材料的开发。当时，许多有机盐材料都不够稳定，我为此投入了大量时间研究如何制备稳定的多孔有机盐。通过与贲腾老师的不断讨论，在他的指导和鼓励下，我成功开发出了一系列较为稳定的有机盐材料，这让我感到非常有成就感。随着研究的深入，我逐渐加深了对这一领域的理解，发现这种材料确实非常独特，其许多性质与生物体内的某些通道相似。我对这种材料产生了浓厚的兴趣，加之我本身对合成工作充满热情，因此决定投身这一领域，希望未来在这个领域有所建树。

作为一位在学术界崭露头角的青年专家，您在发表科研成果时是如何挑选合适的期刊的？在期刊选择过程中，您会考虑哪些关键因素？能否分享一些在论文发表过程中的经验和心得？

我个人认为，在发表科研成果时，选择合适的期刊至关重要。一个好的期刊能够确保我们的研究成果获得足够的关注和认可。不同期刊通常专注于不同的研究领域，因此，我会根据研究内容来挑选合适的期刊。例如，如果我们的研究涉及多学科交叉融合，我通常会选择综合性期刊发表文章，而不是投稿到非常专业的期刊。此外，在选择期刊时，我也会咨询导师和合作伙伴的建议，综合考虑各种因素。

在选择期刊的过程中，有许多因素需要考虑。我尤其关注期刊的影响力和读者群体。高影响力的期刊能够让我们的工作获得更多的关注。同时，审稿周期和出版速度也是重要考量，较快的审稿和出版能确保我们的研究成果及时发表，特别是对研究生的顺利毕业至关重要。

关于论文发表的经验和心得，首先，研究内容必须具有创新性，解决前人未解决的问题，这是文章发表的前提。此外，论文必须具备强有力的逻辑性，论点简明清晰，结论准确可靠。同时，还需注意论文格式和细节问题，例如避免大量错别字或语法错误，否则会给编辑和审稿人留下不好的印象，甚至导致拒稿。在投稿前，我通常会与相关领域的专家交流，听取他们的建议，以进一步完善和提升论文的质量。

在论文返修过程中，我们非常重视审稿人提出的意见，通常会仔细研究并加以改进。每位审稿人都有独特的学术背景和专长，他们提出的意见往往能够帮助我们发现未曾考虑的问题，因此我们会尽量从他们的角度出发，解决他们所指出的问题。今年，我们有幸在Chemical Synthesis期刊上发表了一篇关于等级孔晶态多孔有机盐的文章。整个投稿过程非常顺利，稿件处理速度很快，审稿人也提供了专业且实用的建议，这使得我们在修改后论文的质量得到了显著提升。在此，我也非常感谢审稿人给予的建设性意见。

1.题目：Recent advances in porous adsorbent assisted atmospheric water harvesting: a review of adsorbent materials

作者：Shuai Zhang, Jingru Fu, Guolong Xing, Weidong Zhu, Teng Ben

引用：Zhang S, Fu J, Xing G, Zhu W, Ben T. Recent advances in porous adsorbent assisted atmospheric water harvesting: a review of adsorbent materials. Chemical Synthesis. 2023; 3(2):10. http://dx.doi.org/10.20517/cs.2022.40

导读：本文综述了用于多孔吸附剂辅助大气水收集（psaAWH）的多孔吸附剂的类型，并对其发展状况进行了概述。分析了各种吸附剂对水的吸附机理和相关过程，并对吸附剂的应用前景进行了评价。讨论了吸附剂的固有性质(孔径、官能团等)对集水性能的影响。此外，我们重点研究了吸附剂的水吸附/解吸动力学，并概述了改善动力学的各种方法。目前，有许多策略可以改善吸附剂的动力学，从而影响吸附过程和晶内/晶间扩散。然而，关于水分子在psaAWH微孔吸附剂中的输运研究仍然有限。因此，本文从一个新的视角(超流)重新审视这一方面。基于讨论，我们可以合理地推断，水分子超流可以在纳米受限通道中存在，从而促进水分子的快速运输。水分子超流的形成是改善psaAWH吸附剂晶内扩散的可行策略。最后，对psaAWH的未来发展和面临的挑战进行了详细的分析。我们认为这一综述可以为这一不断扩大的领域的进一步研究提供指导。

2. 题目：A 3D ordered hierarchical crystalline porous organic salt for large-sized enzyme immobilization

作者：Jinman Wang, Guolong Xing, Yu Zhao, Jinming Zhou, Bo Song, Li-Hua Chen, Weidong Zhu, Bao-Lian Su, Teng Ben

引用：Wang J, Xing G, Zhao Y, Zhou J, Song B, Chen LH, Zhu W, Su BL, Ben T. A 3D ordered hierarchical crystalline porous organic salt for large-sized enzyme immobilization. Chemical Synthesis. 2024; 4(2):34. http://dx.doi.org/10.20517/cs.2024.24

导读：作者首次报告了利用模板辅助法合成三维（3D）有序大孔/微孔的等级孔晶态多孔有机盐（HCPOS-1）。采用聚苯乙烯胶体晶体模板所合成的HCPOS-1不仅具有三维有序的大孔结构，同时也保留了微孔结构。这种分级结构中的三维有序大孔结构，加上其亲水性表面，使HCPOS-1能够在温和条件下通过物理吸附固定大尺寸的酶。最终得到的过氧化氢酶/HCPOS-1展示了高效的酶固定能力，并避免了酶在固定过程中的构象变化，从而在过氧化氢分解反应中表现出优异的催化活性。