2025年度山东继续教育答案
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| （ ）的发布标志科研不端行为监管由政府主导 | A、《科学和工程研究中的不端行为》,B、《国家卫生研究院项目资助和合同指南》,C、《关于科研不端行为的联邦政策》,D、《维护研究中的良好行为标准》,E、《确保科研活动的良好标准》 | C |
| （ ）是“故意的”科研不端行为 | A、不当观测,B、不当分析,C、记录保存不充分,D、放任他人使用有瑕疵的数据,E、扣押方法细节 | D |
| （ ）是科技工作者的生命 | A、科研诚信,B、科研成果,C、学术地位,D、科研论文,E、行政职务 | A |
| （ ）是指操控研究材料、设备或过程，改变或遗漏数据或结果，导致该研究与研究记录不能相符 | A、抄袭,B、欺骗,C、篡改,D、捏造,E、剽窃 | D |
| （ ）要强化对院士的科研诚信要求和监督管理，加强院士推荐（提名）的诚信审核 | A、科技部、中国社科院,B、中国科学院、中国工程院、中国科协,C、科技部、中国社科院、中国工程院,D、科技部、中国社科院、中国科协,E、科技计划管理部门 | B |
| （）对自然科学和哲学社会科学领域重大科研失信事件应加强信息通报与公开 | A.工信部和科技部B.科技部和教育部C.科技部和中国社科院D.科技部和公安部E.公安部和中国社科院 | C |
| （）负责全国医疗卫生机构开展的涉及人的生命科学和医学研究伦理审查监督 | A.国家卫生健康委B.国家中医药局C.教育部D.科技部E.公安部 | A |
| （）开启了医学伦理实验规范的开端 | A.《希波克拉底誓言》B.《纽伦堡法典》C.《医学伦理学法典》D.《日内瓦宣言》E.《东京宣言》 | B |
| （）是伦理审查关注的重点 | A.普通人群B.特定人群C.一般人群D.男性E.女性 | B |
| （）要加强科技计划的科研诚信管理，建立健全以诚信为基础的科技计划监管机制，将科研诚信要求融入科技计划管理全过程 | A.科技计划管理部门B.教育部C.卫生健康委D.新闻出版部门E.中国科协 | A |
| “大力弘扬勇攀高峰、敢为人先的创新精神”表现在（ ） | A、敢于提出新理论、开辟新领域、探寻新路径,B、不畏挫折、敢于试错,C、在独创独有上下功夫,D、在解决受制于人的重大瓶颈问题上强化担当作为,E、以上均是 | E |
| “难发现”的科研不端行为是 | A.研究设计偏见或事后修改B.剽窃C.篡改D.伪造、杜撰E.不合法的人体试验 | A |
| “唯论文”不良导向指的是 | A.过度看重论文数量多少B.过度看重论文影响因子高低C.忽视标志性成果的质量、贡献D.忽视标志性成果的影响E.以上均是 | E |
| 《发表学术论文“五不准”》中，错误的是 | A.不准由“第三方”代写论文B.不准由“第三方”代看论文C.不准由“第三方”对论文内容进行修改D.不准提供虚假同行评审人信息E.不准违反论文署名规范 | B |
| 《关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见》的基本原则是（ ） | A、坚持党的领导，提高政治站位，强化政治引领，把党的领导贯穿到科技工作全过程，筑牢科技界共同思想基础,B、坚持价值引领，把握主基调，唱响主旋律，弘扬家国情怀、担当作风、奉献精神，发挥示范带动作用,C、坚持改革创新，大胆突破不符合科技创新规律和人才成长规律的制度藩篱，营造良好学术生态，激发全社会创新创造活力,D、坚持久久为功，汇聚党政部门、群团组织、高校院所、企业和媒体等各方力量，推动作风和学风建设常态化、制度化，为科技工作者潜心科研、拼搏创新提供良好政策保障和舆论环境,E、以上均是 | E |
| 《关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见》的指导思想是（ ） | A、习近平新时代中国特色社会主义思想,B、“三个代表”重要思想,C、邓小平理论,D、毛泽东思想,E、马克思列宁主义 | A |
| 《科研失信行为调查处理规则》监管对象是 | A.科学家B.科研失信行为C.研究成果D.失信机构E.科研资金 | B |
| 《科研失信行为调查处理规则》制定依据是（ ） | A、《中华人民共和国科学技术进步法》,B、《中华人民共和国高等教育法》,C、《关于进一步加强科研诚信建设的若干意见》,D、《中华人民共和国科学技术进步法》《中华人民共和国高等教育法》《关于进一步加强科研诚信建设的若干意见》,E、《医学科研诚信和相关行为规范》 | D |
| 《人类辅助生殖技术管理专项整治行动方案》的施行时间是 | A.2017年6月B.2018年6月C.2019年6月D.2020年6月E.2021年6月 | A |
| 《人类辅助生殖技术规范》的施行时间是 | A.2000年8月B.2001年8月C.2003年8月D.2004年8月E.2005年8月 | B |
| 《人类辅助生殖技术规范》的修订时间是 | A.2000年3月B.2001年3月C.2003年3月D.2004年3月E.2005年3月 | C |
| 《人类辅助生殖技术规范》规定，严格控制 | A.单胎妊娠B.双胎妊娠C.三胎妊娠D.多胎妊娠E.减胎术 | D |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》不适用于 | A.医疗机构B.卫生机构C.实验室D.科研院所E.高等学校 | C |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》规定，下列哪类机构不需要设立伦理审查委员会 | A.开展涉及人的生命科学和医学研究的二级以上医疗机构B.疾病预防控制机构C.高等学校D.私营生物技术公司E.科研院所 | D |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》适用于哪些机构 | A.私人诊所B.境外科研机构C.中华人民共和国境内的医疗卫生机构D.未经注册的科研组织E.互联网医疗平台 | C |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》所涉及的研究活动有（ ） | A、采用物理学、化学、生物学、中医药学等方法对人的生殖、生长、发育、衰老等进行研究的活动,B、采用物理学、化学、生物学、中医药学、心理学等方法对人的生理、心理行为、病理现象、疾病病因和发病机制，以及疾病的预防、诊断、治疗和康复等进行研究的活动,C、采用新技术或者新产品在人体上进行试验研究的活动,D、采用流行病学、社会学、心理学等方法收集、记录、使用、报告或者储存有关人的涉及生命科学和医学问题的生物样本、信息数据等科学研究资料的活动,E、以上均是 | E |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》在优化伦理审查规范，细化知情同意程序方面做了哪些改进（ ） | A、细化对无行为能力、限制行为能力的研究参与者知情同意过程的规定,B、根据生物医学研究进展和生命伦理学进展，将“受试者”拓展为“研究参与者”，强化对人的尊重，扩大保护范围,C、平衡规范和创新，设立“免除伦理审查”制度安排,D、对伦理审查的时限作了细化规定，以进一步提高效率,E、以上均是 | E |
| 《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》制定的主要目的是什么 | A.促进生命科学和医学研究的商业化B.鼓励科研人员自由开展研究C.保护人的生命和健康，维护人格尊严D.加强对生物资源的管理E.提高医疗技术的国际竞争力 | C |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》第七条规定，医学科研人员在采集科研样本、数据和资料时要() | A.客观、全面、准确B.主观、包容、及时C.客观、针对、及时D.客观、理解、包容E.及时、准确、筛选 | A |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》发布的目的不包括 | A.践行社会主义核心价值观B.加强医学科研诚信建设C.打击犯罪D.预防科研不端行为E.提高医学科研人员职业道德修养 | C |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》适用于（ ） | A、从事医学研究的所有人员,B、医学研究的全过程,C、基础医学、临床医学,D、中医学与中药学,E、以上均是 | E |
| 《医学科研诚信和相关行为规范》中规定，相关论文等科研成果发表后（ ）内，要将所涉及的原始图片、实验记录、实验数据、生物信息、记录等原始数据资料交所在机构统一管理、留存备查 | A、1个月,B、2个月,C、3个月,D、4个月,E、5个月 | A |
| 《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》开始施行的时间 | A.1998.6B.2005.8C.2015.7D.2019.7E.2021.3 | D |
| 2012年第三届科研诚信大会提出了（ ） | A、蒙特利尔宣言：跨国合作的科研诚信,B、科研诚信：新加坡声明,C、《医学科研诚信和相关行为规范》,D、《欧洲科研诚信行为准则》,E、《澳大利亚负责任的研究行为准则》 | A |
| 2021版《医学科研诚信和相关行为规范》规定，医学科研人员在采集科研样本、数据和资料时要（ ） | A、客观、全面、准确,B、主观、包容、及时,C、客观、针对、及时,D、客观、理解、包容,E、及时、准确、筛选 | A |
| 4部门联合印发《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》，除外（ ） | A、国家卫生健康委,B、公安部,C、教育部,D、科技部,E、国家中医药局 | B |
| Meta分析中敏感性分析主要用于 | A.控制偏倚B.检查偏倚C.评价偏倚的大小D.计算偏倚的大小E.降低偏倚 | B |
| Meta分析最常采用什么来展示其统计分析的结果 | A.漏斗图B.森林图C.点状图D.锥形图E.散点图 | B |
| 按照控制风险原则的要求，关于临床研究以下说法正确的是（ ） | A、应当将医学发展放在首位,B、应当将社会的利益放在首位,C、应当将受试者的利益放在首位,D、应当杜绝一切可能的风险,E、有比较高科学价值的研究，但有可能对受试者的伤害比较大，应在权衡利弊后决定是否继续研究 | C |
| 保护研究参与者的隐私权，应如实将研究参与者个人信息的（）告知研究参与者并得到许可，未经研究参与者授权不得将研究参与者个人信息向第三方透露 | A.收集B.储存C.使用D.保密措施情况E.以上均是 | E |
| 保障受试者权益的主要措施是 | A.有充分的临床试验依据B.试验用药品的正确使用方法C.伦理委员会、知情同意和研究者D.保护受试者身体状况良好E.给予受试者直接获益 | C |
| 被调查人科研失信行为的事实、性质、情节等最终认定后，由（ ）按职责对被调查人作出处理决定，或向有关单位或部门提出处理建议，并制作处理决定书或处理建议书 | A、调查人员,B、调查单位,C、上级单位,D、公安机关,E、法院 | B |
| 本办法适用于以下哪个区域和机构的研究伦理审查工作 | A.全世界范围内B.中华人民共和国境外的机构C.中华人民共和国境内的医疗卫生机构D.私人研究机构E.国际合作研究项目 | C |
| 本办法适用于在中华人民共和国境内的哪些机构开展涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作 | A.医疗卫生机构B.高等学校C.科研院所D.所有上述机构E.A和B | D |
| 本办法所称涉及人的生命科学和医学研究不包括以下哪项活动 | A.采用物理学、化学、生物学等方法对人的生殖进行研究的活动B.采用新技术或者新产品在人体上进行试验研究的活动C.收集、记录、使用、报告或者储存有关动物的生物样本、信息数据等活动D.采用流行病学、社会学、心理学等方法收集、记录、使用、报告或者储存有关人的科学研究资料的活动E.采用物理学、化学、生物学、中医药学等方法对人的生理进行研究的活动 | C |
| 病人道德义务是 | A.具有独立作出诊断和治疗的权利以及特殊干涉权B.对病人义务和对社会义务的统一C.绝对干涉权D.保持和恢复健康，积极配合医疗，支持医学科学研究E.支持医学科学研究 | D |
| 不当使用经费属于（ ）中的科研不端行为 | A、项目实施,B、成果发表,C、成果审查,D、成果形成,E、研究申请 | A |
| 不当署名包括（ ） | A、礼节性署名,B、馈赠性署名,C、照顾性署名,D、礼节性署名、馈赠性署名、照顾性署名,E、虚假署名 | D |
| 不符合“淡泊名利、潜心研究的奉献精神”的做法是 | A.静心笃志、心无旁骛、力戒浮躁，甘坐“冷板凳”B.肯下“数十年磨一剑”的苦功夫C.追逐热点，根据热点变换研究方向D.从事基础研究，要瞄准世界一流，敢于在世界舞台上与同行对话E.从事应用研究，要突出解决实际问题，力争实现关键核心技术自主可控 | C |
| 不符合“甘为人梯、奖掖后学的育人精神”的做法是（ ） | A、破除论资排辈的陈旧观念,B、打破各种利益纽带和裙带关系,C、善于发现培养青年科技人才,D、不支持青年科技人才在重大科研任务中“挑大梁”,E、甘做致力提携后学的“铺路石”和领路人 | D |
| 不能体现知情同意的是 | A.以健康人或病人作为受试对象B.实验时使用对照和双盲法C.不选择弱势人群作为受试者D.实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出E.弱势人群若参加实验，需要监护人的签字 | A |
| 不属于会议审查决定的类型的是 | A.同意B.做必要的修正后同意C.做必要的修正后终止D.终止或暂停已批准的研究E.不同意 | C |
| 财政资金资助的科研项目、基金等的申请、评审、实施、结题等活动中的科研失信行为，由（ ）负责组织调查处理 | A、项目申报推荐单位,B、项目承担单位,C、项目、基金管理部门（单位）,D、项目参与单位,E、科技奖励、科技人才管理部门 | C |
| 参与科研失信行为调查处理工作的人员不应（ ） | A、秉持客观公正,B、遵守工作纪律,C、主动接受监督,D、私自留存、隐匿、摘抄、复制或泄露问题线索和调查资料,E、签署保密协议 | D |
| 参与省级科技计划项目的相关责任主体是 | A.项目承担（申报）人员B.项目咨询评审专家C.受省科技厅委托开展项目管理工作的专业机构D.项目承担（申报）单位、第三方科学技术服务机构E.以上均是 | E |
| 拆分发表属于（）中的科研不端行为 | A.成果发表B.项目实施C.研究申请D.成果审查E.成果形成 | A |
| 常见的科研不端行为包括（ ） | A、捏造,B、篡改,C、剽窃,D、欺骗,E、以上均是 | E |
| 成果发表中的科研不端行为不包括（ ） | A、代写论文,B、夸大研究的价值和意义,C、代修论文,D、代投论文,E、不当署名 | B |
| 成果形成过程中科研不端行为不包括（ ） | A、编造数据,B、编造图片,C、伪造观点/结论,D、剽窃他人研究思想,E、捏造实验过程 | D |
| 承担（申报）人员的一般失信行为表现在（ ） | A、无正当理由逾期3个月未提交验收申请材料,B、在项目申报或实施中抄袭、剽窃、侵占他人科研成果或项目申请书，故意侵犯他人知识产权,C、买卖捏造或篡改科研数据和图表，对科技报告、项目成果等造假、代写论文或项目申请书，虚构同行评议专家及评议意见,D、违反科研资金管理规定，虚报、冒领、挪用、套取财政科研资金,E、擅自超权限调整项目任务或预算安排 | A |
| 除另有规定外，研究者应当将研究过程中发生的（ ）立即向伦理审查委员会报告 | A、偏倚,B、轻微不良事件,C、严重不良事件,D、补偿,E、赔偿 | C |
| 从事医学科研工作的人员不应 | A.自觉遵守相关行为规范B.遵循科研伦理准则和学术规范C.坚守诚信底线D.为达目的偶尔科研失信E.自觉抵制科研不端行为 | D |
| 从心理状态来理解，心理健康就是 | A.没有心理障碍或人格障碍B.享受生活和承受生活压力的能力C.认知和情绪的良好状态D.保持良好的人际关系E.社会适应良好 | C |
| 促进医患沟通医生要做到 | A.认真书写病志B.谨慎仔细操作C.使用专业术语D.倾听患者表达E.罗列检查项目 | D |
| 当研究者和伦理委员会委员之间存在经济利益关系时，以下哪种做法是推荐的 | A.允许伦理委员会委员继续参与审查B.研究者无需向伦理委员会披露这一关系C.伦理委员会委员应主动回避该研究的审查D.研究者可以影响伦理委员会委员的审查决策E.伦理委员会委员和研究者之间的经济关系不会影响审查结果 | C |
| 当研究者与申办者之间存在经济利益关系时，以下哪项做法是不恰当的 | A.在研究方案中公开披露这一关系B.研究者避免参与该研究的相关决策C.研究者主动回避该研究的伦理审查D.研究者接受申办者提供的超出合理范围的资助E.研究者确保受试者的权益不受影响 | D |
| 导师、科研项目负责人不应（ ） | A、优先享受学生、团队的各种权益,B、对科研成果署名负责,C、对研究数据真实性负责,D、对实验可重复性负责,E、对使用自己邮箱投递的稿件、需要署名的科研成果进行审核 | A |
| 道德的特殊本质是 | A.伦理与道德同义B.维护社会秩序C.特定社会背景D.调节利益关系E.调节人际关系 | A |
| 调查结束应形成（ ） | A、口头结论,B、口头报告,C、调查报告,D、邮件说明,E、上诉书 | C |
| 独立顾问在伦理审查委员会中扮演什么角色 | A.参与表决B.提供专业咨询C.监督伦理审查工作D.主持伦理审查会议E.担任伦理审查委员会主任 | B |
| 队列研究的主要目的是 | A.描述疾病分布特征，寻找病因线索B.观察并比较暴露组与非暴露组的发病情况及其差别，检验病因假说C.探讨干预措施在干预组与非干预组的效果及差别，评价干预效果D.探讨病例组与对照组之间某些因素暴露的差别，检验病因假说E.描述疾病组与对照组的分布特征，进行临床比较 | B |
| 队列研究时，当研究对象多且变化较大点随访时间较长时，应采用以下哪项指标测 | A.发病率B.发病密度C.累积发病率D.死亡率E.患病率 | B |
| 对成果转化类机构，注重评估其（ ） | A、代表性成果的市场价值,B、推动成果转化方面的绩效,C、提高经济效益方面的绩效,D、提高社会效益方面的绩效,E、以上均是 | E |
| 对混杂因子不应进行如下哪项处理方式 | A.保持其恒定B.加入到研究变量中C.测量并最后计算其影响D.随机化E.无需干涉 | E |
| 对基础研究类科技活动，注重评价（ ）等标志性成果的质量、贡献和影响 | A、新发现,B、新观点,C、新原理,D、新机制,E、以上均是 | E |
| 对具有一般失信行为，且经（）以上相关部门认定的责任主体，纳入一般科研失信行为记录 | A.乡级B.县级C.市级D.省级E.国家级 | D |
| 对科技成果转化类科技活动，注重评价为提高生产力水平而对科技成果所进行（）直至形成新技术、新工艺、新材料、新产品等标志性成果的质量、贡献和影响 | A.后续试验B.开发C.应用D.推广E.以上均是 | E |
| 对科学技术活动违规行为，视违规主体和行为性质，可采取适当的处理措施，对处理措施描述有误的是（ ） | A、警告,B、责令限期整改,C、一定范围内或公开通报批评,D、终止、撤销有关财政性资金支持的科学技术活动,E、以上措施只能单独采取 | E |
| 对科研失信行为举报的方式，错误的是（ ） | A、向被举报人所在单位举报,B、匿名举报,C、向被举报人单位的上级主管部门举报,D、向发表论文的期刊编辑部、出版社举报,E、向科研监督主管部门举报 | B |
| 对科研失信行为情节轻重的判定应考虑哪些因素（ ） | A、行为偏离科技界公认行为准则的程度,B、行为造成不良影响的程度,C、行为是首次发生还是屡次发生,D、行为人对调查处理的态度,E、以上均是 | E |
| 对省技术创新中心、省临床医学研究中心、省级新型研发机构（创新创业共同体）等技术创新与成果转化类科技创新平台，不把（ ）作为主要评价依据和考核指标 | A、其行业共性关键技术研发、成果转化及应用示范,B、服务企业技术创新,C、支撑产业创新发展能力,D、论文,E、满足重大临床需求和对临床应用转化的支撑保障能力 | D |
| 对省科技资源共享服务平台、省级科技企业孵化器（众创空间）、大学科技园、农科驿站、技术转移服务机构等创新创业与科技资源支撑服务类科技创新平台，重点评估其在（）方面对外服务的质量和效果 | A.提供科技资源共享B.集成科技创新服务C.促进创新创业、服务企业技术创新D.推进技术转移E.以上均是 | E |
| 对省重大科技创新工程项目、技术创新引导项目等应用研究、技术开发类项目，重点考察 | A.在重大战略产品研制、关键共性技术和重大工程建设等方面的进展和效果B.核心技术、卡脖子技术突破情况C.资源统筹协调和集成式协同攻关组织管理情况D.带动科技与产业领域局部跃升、经济社会高质量发展的贡献和影响E.以上均是 | E |
| 对省自然科学奖，注重对成果的（）等方面进行评审 | A.实用性、数量和应用性B.数量、创新性和先进性C.原创性、公认度和科学价值D.实用性、创新性和数量E.原创性、合理性和经济社会效益 | C |
| 对学术论文等科研成果存在科研不端情形的，应当依法依规对相应责任人（ ） | A、撤职,B、撤回论文,C、追究法律责任,D、严肃处理并要求其采取撤回论文等措施,E、登报批评 | D |
| 对已发表研究成果中出现的错误和失误，应当（ ） | A、以适当的方式公开承认并予以更正或撤回,B、隐瞒,C、拒不承认,D、拒不更正,E、拒不撤回 | A |
| 对已批准实施的研究，研究者应当按要求及时提交（ ）等各类报告 | A、研究进展,B、严重不良事件,C、方案偏离、暂停、终止,D、研究完成,E、以上均是 | E |
| 对应用研究、技术开发类科技活动，不把（ ）作为主要评价依据和考核指标 | A、论文,B、新技术,C、新工艺,D、新产品,E、新材料 | A |
| 对于单篇论文发表支出超过（）人民币的，需经该论文通讯作者或第一作者所在单位学术委员会对论文发表的必要性审核通过后，方可在省级科技计划项目专项资金中列支 | A.5千元B.1万元C.2万元D.3万元E.5万元 | C |
| 对于科学技术活动实施单位来说，哪项不是违规行为 | A.在科学技术活动的申报、评审、实施、验收、监督检查和评估评价等活动中提供虚假材料，组织“打招呼”“走关系”等请托行为B.无正当理由不履行科学技术活动管理合同约定的主要义务C.未经批准，违规转包、分包科研任务D.配合监督检查或评估评价工作，整改到位E.开展危害国家安全、损害社会公共利益、危害人体健康的科学技术活动 | D |
| 对于科研失信行为调查处理过程中（ ）的，依法依规严肃处理 | A、索贿受贿,B、违反保密制度,C、违反回避制度,D、泄露信息,E、以上均是 | E |
| 对于涉及人的研究中的“涉及人的”理解错误的是（ ） | A、对个体采取干预措施，以获得相关安全性或者说有效性的信息,B、仅仅是利用剩余的生物样本，这不是涉及人的,C、与个体直接接触，通过采血或组织标本、访谈或者说调查等去收集个人的生物医学信息,D、所谓涉及人的并不意味着一定是在人身上做，只要和个体有关的都算是涉及人的范畴,E、收集既往保存的个人生物医学和其他信息，也属于涉及人的范围 | B |
| 对于受科学技术行政部门委托开展相关科学技术活动管理工作的机构的工作人员来说，哪项不是违规行为（ ） | A、承担或参加所管理的科技计划项目,B、参与所管理的科学技术活动中有关论文、著作、专利等科学技术成果的署名及相关科技奖励、人才评选等,C、经批准在相关科学技术活动实施单位兼职,D、干预咨询评审或向咨询评审专家施加倾向性影响,E、违反回避制度要求，隐瞒利益冲突 | C |
| 对于受科学技术行政部门委托开展相关科学技术活动管理工作的机构来说，哪项不是违规行为（ ） | A、采取弄虚作假等不正当手段获得管理资格,B、内部管理混乱，影响受托管理工作正常开展,C、重大事项及时报告,D、存在管理过失，造成负面影响或财政资金损失,E、设租寻租、徇私舞弊、滥用职权、私分受托管理的科研资金 | C |
| 对在科研诚信方面存在倾向性、苗头性问题的人员，所在机构应当 | A.旁敲侧击B.及时开展科研诚信谈话提醒，加强教育C.公开批评D.予以开除E.不予晋升 | B |
| 发生严重失信行为情节特别严重的，对法人机构和自然人责任主体取消（ ）资格 | A、1至2年,B、2至3年,C、2至5年,D、3至5年,E、5年以上直至永久 | E |
| 发生严重失信行为情节严重的，对法人机构责任主体取消相关资格 | A.1至2年B.2至3年C.2至5年D.3至5年E.5年以上直至永久 | C |
| 发生严重失信行为情节严重的，对自然人责任主体取消（ ）相关资格 | A、1至2年,B、2至3年,C、2至5年,D、3至5年,E、5年以上直至永久 | D |
| 发生一般失信行为的，对法人机构责任主体取消（ ）以内相关资格 | A、半年,B、1年,C、2年,D、3年,E、5年 | C |
| 发生一般失信行为的，对自然人责任主体取消（ ）以内相关资格 | A、半年,B、1年,C、2年,D、3年,E、5年 | D |
| 负责任的研究核心“做正确的事”具体表现在（ ） | A、减少有问题的研究,B、保护受试者（人、动物）,C、科研诚信：真理,D、避免科研不端行为,E、以上均是 | E |
| 干预性研究与非干预性研究的区别主要在于什么 | A.研究的规模大小B.研究的持续时间C.是否由研究者主动施加干预D.研究对象的选择方式E.研究是否涉及随机对照 | C |
| 根据《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》，下列哪项不是开展涉及人的生命科学和医学研究应当遵循的原则 | A.有益原则B.不伤害原则C.公正原则D.盈利原则E.保护隐私权及个人信息原则 | D |
| 根据伦理新规，以下哪项是关于临床研究知情同意的正确做法 | A.受试者无需了解研究风险B.知情同意书可以省略关键信息C.知情同意过程应充分、详细且诚实D.口头同意即可开始研究E.知情同意书由研究者代签 | C |
| 供精赠卵不得商业化，同一供者的精子，卵子最多受孕的人数是 | A.3人B.5人C.8人D.10人E.15人 | B |
| 关于保藏描述准确的是 | A.以下都对B.人类遗传资源保藏行政许可适用于在我国境内开展人类遗传资源保藏、为科学研究提供基础平台的活动C.人类遗传资源保藏活动是指将有合法来源的人类遗传资源保存在适宜环境条件下D.保证其质量和安全，用于未来科学研究的行为E.不包括以教学为目的、在实验室检测后按照法律法规要求或者临床研究方案约定的临时存储行为 | A |
| 关于病例对照的说法，下列哪项不正确 | A.主要用于流行病学调查B.回顾性研究，由因→果C.实验者不试图改变系统D.回顾两组过去的各种可能存在的危险因素E.不能进行因果推理 | B |
| 关于调查研究的说法，下列哪项不正确 | A.观察性的，调查者不改变系统B.特定时间内一次调查C.某一特定人群D.收集某种疾病的患病情况，分析疾病患病率以及疾病与某种因素之间的关系E.可以进行因果推断 | E |
| 关于队列研究的说法，下列哪项不正确 | A.无任何人为的施加因素B.两个或者两个以上的时间点测量C.前瞻性研究，由因→果D.从多个人群样本中选择和确定两个群组E.实验者希望做出因果推理 | D |
| 关于观察性研究，描述不正确的是 | A.自然状态B.不施加任何干预C.属于非实验研究D.试验性研究E.常用于探索病因和危险因素 | D |
| 关于科研失信行为的受理与调查，描述错误的是() | A.所有案件必须无条件受理B.也有主动受理的情况C.调查形式包含行政调查和学术评议D.调查过程应遵循保密、回避等原则E.调查和回复应有时限、 | A |
| 关于类实验性研究的特点，描述正确的是 | A.研究设计严谨B.科学性较高C.客观性较高D.未做到随机分组E.能准确解释因果关系 | D |
| 关于临床研究组织管理，以下哪项不准确 | A.开展临床研究的机构应当设有临床研究管理委员会、伦理（审查）委员会B.机构应当为临床研究管理配备必要的管理人员和条件保障C.临床研究管理委员会由医疗卫生机构相关负责人、相关职能部门负责人和临床研究专家代表组成D.开展临床研究的机构设立或者指定专门部门负责临床研究管理不是必要的E.临床研究管理委员会负责医疗机构临床研究的决策、审核、管理和监督 | D |
| 关于涉及人的生物医学研究的原则，下列描述错误的是（ ） | A、遵守法规原则,B、知情同意原则,C、控制风险原则,D、利益最大化原则,E、免费和补偿、赔偿原则 | D |
| 关于省级科技计划项目论文发表管理，错误的是（ ） | A、对于省级科技计划项目产生的代表作和“三类高质量论文”，发表支出可在项目专项资金中按规定据实列支,B、发表在“黑名单”学术期刊上的论文，发表支出不允许列支,C、发表在预警名单学术期刊上的论文，发表支出不允许列支,D、可使用项目专项资金奖励论文发表,E、对于违反规定的，追回奖励资金和相关项目结余资金 | D |
| 关于随机对照试验对象，正确的是 | A.试验组的对象必须是随机选择出的B.对照组的对象不必随机选择出的C.不要对照组D.对照组中的对象必须使用安慰剂E.试验组的对象只使用干预方案 | A |
| 关于医德良心，下述说法中错误的是 | A.医德良心是对道德情感的深化B.医德良心是对道德责任的自觉认识C.医德良心是一种自我评价能力D.医德良心是一种强烈的道德责任感E.医德良心因其不可见而很难确定其对行为的作用 | E |
| 关于医务人员决策权的下述认识和做法中，正确的是 | A.需要根据病人的意见，开具诊断书B.需要用强制的方法干涉某些患者嗜酒的不良行为C.如何运用药物治疗可以不必考虑患者的意见D.是住院治疗还是门诊治疗，由医者最后决策E.拒绝为因酒精中毒而不听劝告者就医 | D |
| 关于预试验的目的，描述不当的是 | A.为确立研究问题提供依据B.摸清和熟悉研究条件C.检查研究设计方案是否可行D.及早发现研究中可能出现的问题E.对研究中所用的问卷进行信效度测定 | A |
| 关于知情同意，描述错误的是 | A.尊重和保障研究参与者或者研究参与者监护人的知情权和参加研究的自主决定权B.严格履行知情同意程序C.不允许使用欺骗、利诱、胁迫等手段使研究参与者或者研究参与者监护人同意参加研究D.不允许研究参与者或者研究参与者监护人在关键阶段退出研究E.允许研究参与者或者研究参与者监护人在任何阶段无条件退出研究 | D |
| 关于尊重的描述不正确的是 | A.弱势群体不应参加研究B.对不具有自主能力的个体应提供额外保护C.知情同意是具体体现方式D.自主性是指不受他人控制的状态E.尊重个体的自主性 | A |
| 观察性研究不包括下列哪些研究方法 | A.横断面研究B.临床试验C.病例对照研究D.队列研究E.非干预试验 | B |
| 管理机构、服务机构的一般失信行为表现在（ ） | A、管理与服务制度不健全，人员管理不规范,B、影响受托管理或服务工作开展,C、与项目承担单位或人员存在利益关系，未主动声明并实行回避,D、向专家施加倾向性影响,E、以上均是 | E |
| 管理机构、专家、服务机构的守信行为表现在（ ） | A、遵守行业规范,B、遵守职业道德,C、履行诚信承诺,D、实事求是、客观、公正完成相关合同约定,E、以上均是 | E |
| 广大科技工作者应着力攻克事关（）的基础前沿难题和核心关键技术，下列哪项除外 | A.国家安全B.经济发展C.生态保护D.民生改善E.财政支出 | E |
| 广大科技工作者应争做 | A.重大科研成果的创造者B.建设科技强国的奉献者C.崇高思想品格的践行者D.良好社会风尚的引领者E.以上均是 | E |
| 国家和省级卫生健康主管部门应当牵头设立什么，为卫生健康、教育等部门开展伦理审查及其监督管理提供技术支持 | A.同级医学伦理专家委员会B.同级法律咨询委员会C.同级科技发展委员会D.同级教育评估委员会E.同级公共卫生委员会 | A |
| 国家卫生健康委负责全国哪个领域开展的涉及人的生命科学和医学研究伦理审查监督 | A.教育领域B.医疗领域C.科研领域D.工业领域E.农业领域 | B |
| 患者的配子和胚胎在未征得其知情同意情况下，不得进行 | A.转让B.废弃C.捐赠D.医学研究E.任何处理 | E |
| 获取研究参与者的知情同意，是基于（）的要求 | A.尊重原则B.有利原则C.不伤害原则D.公平原则E.互惠原则 | A |
| 获益评估的描述哪项是不正确的 | A.包括直接获益B.补偿属于获益C.直接获益是指受试者个体的健康获益D.间接获益是指研究的社会价值E.包括间接获益 | B |
| 机构对设立的伦理审查委员会应加强管理，具体措施有误的是 | A.加强伦理审查委员会伦理审查工作的日常管理B.本机构无权管理伦理审查委员会，听凭上级部门处理C.定期评估伦理审查委员会工作质量和审查效率D.对发现的问题及时提出改进意见或者建议E.根据需要调整伦理审查委员会或者委员 | B |
| 机构和个人严重违反本办法规定的，记入什么数据库 | A.科研诚信严重失信行为数据库B.科研诚信优秀行为数据库C.科研不端行为数据库D.科研诚信一般失信行为数据库E.科研诚信轻微失信行为数据库 | A |
| 机构开展涉及人的生命科学和医学研究未设立伦理审查委员会或者伦理审查委员会无法胜任审查需要的，不应当（ ） | A、放弃开展伦理审查，直接进行研究,B、委托有能力的机构伦理审查委员会或者区域伦理审查委员会开展伦理审查,C、要求受委托的伦理审查委员会对审查的研究开展跟踪审查,D、委托不低于其等级的医疗卫生机构的伦理审查委员会或者区域伦理审查委员会开展伦理审查,E、按照要求开展伦理审查 | A |
| 机构设立伦理审查委员会主要考虑 | A.是对机构研究管理能力的认定B.是机构应当履行的政策义务C.为了有效保护研究参与者权益D.充分体现涉及人的生命科学和医学研究伦理审查的专业性要求E.以上均是 | E |
| 机构应当加强对本机构设立的伦理审查委员会开展的涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作的什么 | A.日常管理B.年度总结C.季度检查D.临时监督E.特殊指导 | A |
| 机构应当在伦理审查委员会设立之日起（ ）内进行备案，并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息 | A、1个月,B、2个月,C、3个月,D、4个月,E、5个月 | C |
| 机构应当在伦理审查委员会设立之日起多少个月内进行备案 | A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月E.5个月 | C |
| 机构与企业等其他机构合作开展涉及人的生命科学和医学研究或者为企业等其他机构开展涉及人的生命科学和医学研究提供人的生物样本、信息数据的，机构应当（） | A.充分了解研究的整体情况B.通过伦理审查、开展跟踪审查C.以协议方式明确生物样本、信息数据的使用范围、处理方式D.在研究结束后监督其妥善处置E.以上均是 | E |
| 加强科研成果管理的措施，描述有误的是（ ） | A、建立学术论文发表诚信承诺制度,B、建立科研过程可追溯制度,C、对学术论文等科研成果存在科研不端情形的，尽量隐瞒，消除不良影响,D、建立科研成果检查和报告制度,E、定期对重要学术论文等科研成果进行核查 | C |
| 加强作风和学风建设，营造风清气正的科研环境，具体表现在（ ） | A、崇尚学术民主,B、坚守诚信底线,C、反对浮夸浮躁、投机取巧,D、反对科研领域“圈子”文化,E、以上均是 | E |
| 简易程序审查由伦理审查委员会主任委员指定（）委员进行伦理审查，并出具审查意见 | A.一个B.两个C.两个或者以上D.三个或者以上E.四个或者以上 | C |
| 将他人的想法、研究流程、研究结果或文字表述据为己有而未以任何方式承认原作者的贡献，属于（）行为 | A.捏造B.篡改C.剽窃D.欺骗E.伪造 | C |
| 接到科研诚信案件举报的单位应在（）工作日内进行初核 | A.5个B.10个C.15个D.20个E.25个 | C |
| 接受人类辅助生殖技术的夫妇在（）都有权提出中止该技术的实施，并且不会影响对其今后的治疗 | A.任何时候B.促排卵之前C.取精取卵之前D.合成胚胎之前E.囊胚移植之前 | A |
| 禁止无医学指征的 | A.性别选择B.对配子、合子、胚胎实施基因操作C.人类与异种配子的杂交D.近亲间的精子和卵子结合E.异种配子、合子和胚胎行女性体内移植 | A |
| 经调查认定存在科研失信行为的，应视情节轻重给予处理，情节较轻的 | A.科研诚信诫勉谈话B.暂停科技计划项目等财政性资金支持的科技活动C.限期整改D.暂缓授予学位E.以上均是 | E |
| 经调查认定存在科研失信行为的，应视情节轻重给予处理，情节较重的，取消（ ）以内承担财政资金支持项目资格及本规则规定的其他资格，减招、暂停招收研究生，不授予学位或撤销学位 | A、1年,B、2年,C、3年,D、4年,E、5年 | C |
| 经伦理审查委员会批准的研究需要修改（）时，研究者应当将修改后的文件提交伦理审查委员会审查 | A.研究方案B.知情同意书C.招募材料D.提供给研究参与者的其他材料E.以上均是 | E |
| 举报科研失信行为，鼓励（ ） | A、实名举报,B、捏造事实,C、歪曲事实,D、诬告他人,E、陷害他人 | A |
| 举报人或被处理人对处理决定不服的，可在收到处理决定书之日起（ ）工作日内，按照处理决定书载明的救济途径向作出调查处理决定的单位或部门书面提出申诉，写明理由并提供相关证据或线索 | A、5,B、15,C、20,D、25,E、30 | B |
| 开展涉及人的生命科学和医学研究的机构应当采取有效措施、提供资源确保伦理审查委员会工作的 | A.主观性B.敏感性C.一致性D.独立性E.高效性 | D |
| 科技部要建立学术期刊（ ），支持相关机构发布国内和国际学术期刊预警名单，并实行动态跟踪、及时调整 | A、预警机制,B、分类评价,C、同行评价,D、举报机制,E、黑名单永不录用机制 | A |
| 科技工作者应学习、掌握学术期刊投稿程序，亲自完成提交论文、回应评审意见的全过程，坚决抵制“第三方”提供论文代投服务不准 | A.由“第三方”代写论文B.由“第三方”代投论文C.由“第三方”对论文内容进行修改D.提供虚假同行评审人信息E.违反论文署名规范 | B |
| 科技工作者应自己完成论文撰写，坚决抵制“第三方”提供论文代写服务不准 | A.由“第三方”代写论文B.由“第三方”代投论文C.由“第三方”对论文内容进行修改D.提供虚假同行评审人信息E.违反论文署名规范 | A |
| 科技工作者在学术期刊发表论文如需推荐同行评审人，应确保所提供的评审人姓名、联系方式等信息真实可靠，坚决抵制同行评审环节的任何弄虚作假行为不准 | A.由“第三方”代写论文B.由“第三方”代投论文C.由“第三方”对论文内容进行修改D.提供虚假同行评审人信息E.违反论文署名规范 | D |
| 科技奖励、科技人才申报中的科研失信行为，由（ ）负责组织调查 | A、科技奖励、科技人才推荐单位,B、科技奖励、科技人才提名单位,C、科技计划项目、基金管理部门（单位）,D、申报单位,E、科技奖励、科技人才管理部门（单位） | E |
| 科技奖励、科技人才申报中的科研失信行为，由（ ）负责组织调查，并分别依据管理职责权限作出相应处理 | A、科技奖励、科技人才推荐单位,B、科技奖励、科技人才提名单位,C、项目、基金管理部门（单位）,D、申报单位,E、科技奖励、科技人才管理部门 | E |
| 科学技术活动违规行为的处理，不可 | A.程序不当B.事实清楚C.证据确凿D.依据准确E.处理恰当 | A |
| 科学技术活动违规行为的处理，应区分（ ） | A、主观过错,B、性质,C、情节,D、危害程度,E、以上均是 | E |
| 科学技术活动违规行为涉及多个主体的，处理原则错误的是（ ） | A、应甄别不同主体的责任,B、应一视同仁,C、考虑其在负面影响中所起的作用分别处理,D、考虑其在财政资金损失发生过程和结果中所起作用分别处理,E、分别给予相应处理 | B |
| 科学技术行政部门委托受托管理机构管理的科学技术活动中，项目承担单位和人员出现的情节轻微、未造成明显负面影响或财政资金损失的违规行为，由（ ）依据有关科学技术活动管理合同、管理办法等处理 | A、科技部,B、受托管理机构,C、科学技术活动咨询评审专家,D、第三方科学技术服务机构,E、公安机关 | B |
| 科研不端防范行为的最有效形式是（ ） | A、学校组织教育,B、科学共同体自律,C、机构组织教育,D、政府监管,E、社会公众监督 | B |
| 科研不端防范行为过程中，（）具有首要责任 | A.科学共同体B.机构组织C.政府D.学校E.社会公众 | A |
| 科研不端行为的主要危害，描述错误的是 | A.科研资源的浪费B.损失科学家个人利益C.造成社会不公平D.科学共同体声誉下降E.科研生命的浪费 | B |
| 科研诚信案件被调查人是自然人的，由（ ）负责调查 | A、第一作者,B、其被调查时所在单位,C、其他曾任职或求学单位,D、其上级主管部门,E、其所在地的省级科技行政管理部门 | B |
| 科研诚信案件当事人对处理决定不服，可在收到处理决定书之日起（ ）日内提出复查申请 | A、5,B、15,C、20,D、25,E、30 | B |
| 科研诚信案件的处理，错误的是 | A.暂缓授予学位、不授予学位或撤销学位B.公开通报批评C.暂停财政资助科研项目和科研活动，限期整改D.警告E.一定期限减招、暂停招收研究生直至取消研究生导师资格 | D |
| 科研诚信案件举报初核应由（ ）工作人员进行 | A、1名,B、2名,C、3名,D、4名,E、5名 | B |
| 科研诚信案件举报受理情况应在完成初核后（ ）工作日内通知实名举报人，不予受理的应说明情况 | A、5个,B、10个,C、15个,D、20个,E、25个 | A |
| 科研诚信案件申诉与复查：复查原则上应自受理之日起（ ）个工作日内完成 | A、60,B、70,C、80,D、90,E、100 | D |
| 科研诚信案件应自决定受理之日起（）内完成调查 | A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月E.9个月 | D |
| 科研诚信监管主体以（）为主导 | A.个人B.国家/政府C.媒体D.资助机构E.国际同行 | B |
| 科研诚信建设的责任主体应建立（ ）等制度规范 | A、健全机构学术委员会制度,B、伦理委员会制度,C、科研成果全过程管理制度,D、学术论文发表诚信承诺制度,E、以上均是 | E |
| 科研诚信问题由部门机构上升至国家高度要求层面是在（ ）《医学科研诚信和相关行为规范》 | A、2011版,B、2012版,C、2013版,D、2014版,E、2021版 | E |
| 科研活动的目的是（ ） | A、尊重劳动成果,B、实事求是,C、弘扬科学家精神,D、追求真理,E、名利和声誉 | D |
| 科研评价应建立以科技创新质量、贡献、绩效为导向的（ ）制度，将科研诚信状况作为各类评价的重要指标，提倡严谨治学，反对急功近利 | A、分类评价,B、整体评价,C、同行评价,D、综合评价,E、阶段评价 | A |
| 科研失信人是党员或公职人员的，还应依据相关规定给予（ ） | A、党纪和民事处分,B、党纪和政务处分,C、党纪和刑事处分,D、刑事和党纪处分,E、政务和党纪处分 | B |
| 科研失信行为被调查人是单位主要负责人或法人、非法人组织的，由（）负责组织开展调查处理 | A.第一作者B.其被调查时所在单位C.其他曾任职或求学单位D.其上级主管部门E.其所在地的省级科技行政管理部门 | D |
| 科研失信行为被调查人是自然人的，一般由（ ）负责调查 | A、第一作者,B、其被调查时所在单位,C、其他曾任职或求学单位,D、其上级主管部门,E、其所在地的省级科技行政管理部门 | B |
| 科研失信行为被调查人拥有的权利描述错误的是（ ） | A、处理决定作出前，应书面告知被调查人拟作出处理决定的事实、依据,B、告知其依法享有陈述与申辩的权利,C、被调查人逾期没有进行陈述或申辩的，视为放弃权利,D、被调查人作出陈述或申辩的，不予理睬,E、被调查人作出陈述或申辩的，应充分听取其意见 | D |
| 科研失信行为处理决定书应载明 | A.被处理人的基本情况B.认定的事实及证据C.处理决定和依据D.救济途径和期限E.以上均是 | E |
| 科研失信行为当事人及证人等不应 | A.积极配合调查B.如实说明情况C.提供证据D.伪造、篡改、隐匿、销毁证据材料E.提供真实、全面材料 | D |
| 科研失信行为的处理措施错误的是 | A.暂缓授予学位；不授予学位或撤销学位B.一定范围内公开通报C.暂停科技计划项目等财政性资金支持的科技活动，限期整改D.人格打击、侮辱E.科研诚信诫勉谈话 | D |
| 科研失信行为的调查处理应自决定受理之日起（ ）内完成调查 | A、1个月,B、2个月,C、3个月,D、6个月,E、9个月 | D |
| 科研失信行为调查报告不包括 | A.线索来源、举报内容B.调查组织、调查过程C.事实认定及相关当事人确认情况D.调查结论、处理意见建议及依据E.伪造的结果 | E |
| 科研失信行为调查处理第一责任主体应（ ） | A、建立健全调查处理工作相关的配套制度,B、细化受理举报、科研失信行为认定标准、调查处理程序和操作规程,C、明确单位科研诚信负责人和内部机构职责分工,D、加强对相关人员的培训指导，抓早抓小,E、以上均是 | E |
| 科研失信行为调查错误的做法是 | A.听取被调查人的陈述和申辩，对有关事实、理由和证据进行核实B.可根据需要要求举报人补充提供材料C.严禁举报人与被调查人当面质证D.严禁以威胁、引诱、欺骗手段收集证据E.严禁以非法手段收集证据 | C |
| 科研失信行为调查人员可按规定和程序（ ）相关资料、设备 | A、调阅,B、摘抄,C、复印,D、现场察看,E、以上均是 | E |
| 科研失信行为调查应制订调查方案，明确（）等，经单位相关负责人批准后实施 | A.调查内容B.调查人员C.调查方式和进度安排D.保障措施、工作纪律E.以上均是 | E |
| 科研失信行为记录名单实行（ ） | A、静态管理,B、动态管理,C、终身制,D、永不移出,E、无限期制 | B |
| 科研失信行为记录信息主要包括（ ） | A、相关责任主体的名称、统一社会信用代码（身份证号码）,B、所涉项目名称和编号、违规违纪情形,C、处理处罚结果及主要责任人,D、处理单位、处理依据和做出处理决定的时间,E、以上均是 | E |
| 科研失信行为申诉复查：复查、复核原则上均应自受理之日起（ ）个工作日内完成 | A、60,B、70,C、80,D、90,E、100 | D |
| 科研失信行为委托第三方机构开展调查、测试、评估或评价时，应履行()程序 | A.保密B.泄露C.公开D.干扰E.阻挠 | A |
| 科研失信行为学术评议专家组根据需要由相关领域的（）组成 | A.同行科技专家B.管理专家C.科研诚信专家D.科技伦理专家E.以上均是 | E |
| 科研失信行为学术评议专家组应不少于（ ） | A、3人,B、5人,C、7人,D、9人,E、11人 | B |
| 科研失信行为有下列情形之一的，认定为情节较轻，可从轻或减轻处理，除外 | A.有证据显示属于过失行为且未造成重大影响的B.过错程度较轻且能积极配合调查的C.在调查处理前主动纠正错误，挽回损失或有效阻止危害结果发生的D.打击、报复举报人的E.在调查中主动承认错误，并公开承诺严格遵守科研诚信要求、不再实施科研失信行为的 | D |
| 科研项目承担者要树立“红线”意识，不可（ ） | A、严格履行科研合同义务,B、将科研任务转包、分包他人,C、严禁随意降低目标任务,D、严禁随意降低约定要求,E、严禁以项目实施周期外或不相关成果充抵交差 | B |
| 科研项目面临的突出问题有（ ） | A、表格多,B、报销繁,C、牌子乱、“帽子”重复,D、检查频繁,E、以上均是 | E |
| 历史对照研究的特点是什么 | A.每个人接受多种干预措施B.两个阶段两个人群分别分为对照和干预C.研究者主动施加干预D.研究环境是自然的和现实的E.降低控制水平，与现实情况相吻合 | B |
| 利益冲突涉及哪些科研活动 | A.仅有同行评议B.仅有指南制定C.仅有伦理审查D.仅有临床研究E.同行评议、指南制定、伦理审查和临床研究 | E |
| 两中心或多中心的研究设计可以采用下列哪种方式复制 | A.准确复制B.近似复制C.同时复制D.系统复制E.修改复制 | C |
| 流行病学研究的观察法与实验法的根本区别点在于 | A.设立对照组B.不设立对照组C.是否人为控制研究的条件D.盲法E.统计学检验 | C |
| 伦理审查/研究遵循的伦理准则除外（ ） | A、放任风险,B、知情同意,C、公平公正,D、免费和补偿、赔偿,E、保护隐私权及个人信息 | A |
| 伦理审查工作及相关人员应当遵守 | A.《中华人民共和国民法典》B.《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》C.《中华人民共和国科学技术进步法》D.《中华人民共和国生物安全法》E.以上全部 | E |
| 伦理审查工作及相关人员应遵循的基本原则不包括哪一项 | A.尊重研究参与者B.有益C.不伤害D.公正E.追求最大利润 | E |
| 伦理审查工作应当遵循哪些原则 | A.伤害最小化、利益最大化B.商业化、市场化C.忽视研究参与者的感受D.伦理审查无需考虑法律E.无需保护隐私权及个人信息 | A |
| 伦理审查委员会备案材料包括 | A.人员组成名单和委员工作简历B.伦理审查委员会章程C.工作制度或者相关工作规程D.备案机关要求提供的其他相关材料E.以上均是 | E |
| 伦理审查委员会的工作内容描述有误的是（ ） | A、对涉及人的生命科学和医学研究进行伦理审查,B、只负责初始审查,C、受理研究参与者的投诉并协调处理，确保研究不会将研究参与者置于不合理的风险之中,D、组织开展相关伦理审查培训,E、提供伦理咨询 | B |
| 伦理审查委员会的委员人数不得少于 | A.4人B.5人C.6人D.7人E.8人 | D |
| 伦理审查委员会的委员人数不得少于多少人 | A.3人B.5人C.7人D.9人E.11人 | C |
| 伦理审查委员会的委员应当从（）等领域的专家和非本机构的社会人士中遴选产生 | A.生命科学B.医学C.生命伦理学D.法学E.以上均是 | E |
| 伦理审查委员会的委员应当从哪些领域的专家和非本机构的社会人士中遴选产生 | A.生命科学B.医学C.生命伦理学D.法学E.所有上述领域 | E |
| 伦理审查委员会可以对审查的研究作出（ ）研究的决定，并应当说明理由 | A、批准、不批准,B、修改后批准、修改后再审,C、继续研究,D、暂停或者终止,E、以上均是 | E |
| 伦理审查委员会每年应在何时向备案机关提交工作报告 | A.1月31日前B.3月31日前C.6月30日前D.9月30日前E.12月31日前 | B |
| 伦理审查委员会是否需要接受所在机构的监督 | A.不需要B.需要C.仅在特定情况下需要D.仅在审查过程需要E.不确定 | B |
| 伦理审查委员会是否应接受研究参与者的监督 | A.是B.否C.仅在必要时D.仅在研究参与者提出要求时E.仅在研究出现问题时 | A |
| 伦理审查委员会收到申请材料后，应当在受理后多少天内开展伦理审查并出具审查意见 | A.15天B.30天C.45天D.60天E.90天 | B |
| 伦理审查委员会委员不应当（ ） | A、有不同性别的委员,B、民族地区不考虑少数民族委员,C、具备相应的伦理审查能力,D、定期接受生命科学和医学研究伦理知识培训,E、定期接受相关法律法规知识培训 | B |
| 伦理审查委员会委员的任期一般为多久 | A.1年B.2年C.3年D.4年E.不超过5年 | E |
| 伦理审查委员会委员的选拔应考虑哪些因素 | A.学历背景B.工作经验C.性别和民族D.科研能力E.职称级别 | C |
| 伦理审查委员会委员是否可以连任 | A.可以B.不可以C.最多连任一次D.最多连任两次E.无限制连任 | A |
| 伦理审查委员会委员是否需要定期接受培训 | A.需要B.不需要C.仅在入职时接受培训D.仅在需要时接受培训E.仅在晋升时接受培训 | A |
| 伦理审查委员会委员需要定期接受哪些培训 | A.医学知识B.法律知识C.生命伦理和法律法规知识D.科研管理知识E.心理学知识 | C |
| 伦理审查委员会委员应当从哪些领域的专家中遴选产生 | A.文学、艺术、医学B.生命科学、医学、生命伦理学C.法律、政治、心理学D.数学、物理、化学E.经济学、管理学、社会学 | B |
| 伦理审查委员会应当按照研究者提交的相关报告进行跟踪审查跟踪审查的内容是 | A.是否按照已批准的研究方案进行研究并及时报告B.研究过程中是否擅自变更研究内容C.是否增加研究参与者风险或者显著影响研究实施的变化或者新信息D.是否需要暂停或者提前终止研究E.以上均是 | E |
| 伦理审查委员会应当接受所在机构的管理和谁的监督 | A.研究者B.科研管理人员C.研究参与者D.学生E.机构负责人 | C |
| 伦理审查委员会应当要求研究者提供审查所需材料，并在受理后（）内开展伦理审查并出具审查意 | A.10天B.15天C.20天D.30天E.60天 | D |
| 伦理审查委员会应当要求与研究存在利益冲突的委员（）审查 | A.参与B.独立C.回避D.继续E.随意 | C |
| 伦理审查委员会应预先制定哪类紧急情况下的伦理审查制度 | A.自然灾害B.疫情暴发C.停电事故D.网络安全事件E.科研设备故障 | B |
| 伦理审查委员会作出决定应当得到超过伦理审查委员会全体委员的（ ）同意 | A.四分之一B.三分之一C.三分之二D.二分之一E.全体 | D |
| 伦理审查一般采取（）的审查方式 | A.会议审查B.简易程序审查C.紧急会议审查D.免除审查E.线上会议 | A |
| 伦理审查一般采取伦理审查委员会（ ）的方式 | A、会议审查,B、个人审查,C、投票审查,D、外包审查,E、简易程序审查 | A |
| 伦理审查一般采取什么方式 | A.书面审查B.会议审查C.网络审查D.电话审查E.邮件审查 | B |
| 伦理新规强调，在临床研究中应如何对待受试者的隐私信息 | A.可以随意泄露B.只在内部会议上讨论C.严格保密，只用于研究目的D.与非研究人员分享E.在网络上公开 | C |
| 伦理新规下，对于应用个人健康医疗数据进行研究应遵循的一般原则不包含 | A.个人权利保护原则B.自由原则C.数据质量原则D.公开透明原则E.知情同意原则 | B |
| 论文、著作、专利等成果署名应当按照（）署名和排序 | A.学术影响力大小B.对科研成果的贡献大小C.官职大小D.师生关系E.作者意愿 | B |
| 论文相关资料和数据不应当 | A.残缺B.完整C.真实D.准确E.齐全 | A |
| 论文作者委托“第三方”进行论文语言润色，应基于作者完成的论文原稿，且仅限于对语言表达方式的完善，坚决抵制以语言润色的名义修改论文的实质内容不准 | A.由“第三方”代写论文B.由“第三方”代投论文C.由“第三方”对论文内容进行修改D.提供虚假同行评审人信息E.违反论文署名规范 | C |
| 冒用作者署名的行为属于那种学术不端（ ） | A、伪造,B、剽窃,C、篡改,D、不当署名,E、其他 | D |
| 描述性研究中的横断面研究主要目的是 | A.描述疾病/健康状态的分布情况B.分析疾病的治疗效果C.确定疾病的病因D.预测疾病的发展趋势E.比较不同治疗方法的优劣 | A |
| 某医院召开伦理委员会会议，对一项涉及人的生物医学研究项目进行审查，委员出席并投票表决该项目批准通过所需的票数至少是 | A.5票B.6票C.7票D.8票E.9票 | B |
| 目前科研诚信问题监管的困境是（ ） | A、科研活动的复杂性与多维性,B、科研诚信的事实与判断困难,C、同行评议与外行参与的悖论,D、媒体：有效监督还是舆论暴力,E、以上均是 | E |
| 哪项不属于项目咨询评审专家的一般失信行为（ ） | A、无正当理由缺席或擅自委托他人顶替,B、对其他专家施加影响或发表倾向性言论，影响其他专家独立发表意见,C、未在规定时间内提交咨询评审意见,D、参加熟悉领域咨询评审活动,E、在情况不掌握、内容不了解的意见建议上署名签字 | D |
| 哪些科研失信行为线索，符合受理条件的，有关单位应主动受理，主管部门应加强督查（ ） | A、上级机关移送的线索,B、有关部门移送的线索,C、在日常科研管理活动中或科技计划（专项、基金等）项目、科技奖励、科技人才管理等工作中发现的问题线索,D、媒体、期刊或出版单位等披露的线索,E、以上均是 | E |
| 纳入科研失信行为记录的相关责任主体在惩戒期内获得（）以上相关部门表彰、嘉奖的，或对国家、省经济社会发展做出重大贡献的，可以申请信用修复 | A.乡级B.县级C.市级D.省级E.国家级 | D |
| 能体现人体试验科学原则的是 | A.以健康人或病人作为受试对象B.实验时使用对照和双盲法C.不选择弱势人群作为受试者D.实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出E.弱势人群若参加实验，需要监护人的签字 | B |
| 能体现人体试验知情同意的是 | A.以健康人或病人作为受试对象B.实验时使用对照和双盲法C.不选择弱势人群作为受试者D.实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出E.弱势人群若参加实验，需要监护人的签字 | E |
| 企业开展涉及人的生命科学和医学研究，有误的是 | A.不必通过伦理审查B.和机构合作开展研究的，机构应当充分了解研究的整体情况，通过伦理审查、开展跟踪审查C.企业独立开展研究的，可以委托机构伦理审查委员会进行伦理审查D.企业独立开展研究的，可以委托区域伦理审查委员会进行伦理审查E.受委托机构或区域伦理审查委员会可通过跟踪审查实现延伸监管 | A |
| 情节特别严重的科研失信行为处理措施，其中涉及取消或禁止期限的，期限为 | A.1年B.2年C.2-3年D.3-5年E.5年以上 | E |
| 情节严重的科研失信行为处理措施，其中涉及取消或禁止期限的，期限为（ ） | A、1年,B、2年,C、2-3年,D、3-5年,E、5年以上 | D |
| 情况紧急的，伦理审查应当在多少小时内开展伦理审查、出具审查意见 | A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时E.96小时 | D |
| 人类辅助生殖技术必须在（）后方可实施 | A.夫妇双方自愿同意B.患者自愿同意C.夫妇双方签署书面知情同意书D.患者签署书面知情同意书E.夫妇双方自愿同意，并签署书面知情同意书 | E |
| 人体试验道德原则不包括 | A.医学目的的原则B.受试者知情同意的原则C.维护受试者利益的原则D.试验者多数赞成的原则E.严谨的科学态度(随机对照的原则) | D |
| 人体试验的道德原则，下列除外哪项均正确 | A.严谨的医学态度B.符合医学目的C.受试者知情同意D.医学发展至上E.维护受试者利益 | D |
| 如果研究涉及多个机构，牵头机构和参与机构应该如何组织伦理审查 | A.只有牵头机构需要组织伦理审查B.参与机构不需要伦理审查C.牵头机构和参与机构均应当组织伦理审查D.参与机构的伦理审查委员会只需确认牵头机构的审查意见E.由牵头机构统一进行伦理审查 | C |
| 如果研究者需要修改经伦理审查委员会批准的研究方案，他们应该做什么 | A.直接实施修改后的研究方案B.将修改后的文件提交给伦理审查委员会审查C.通知伦理审查委员会但不需要再次审查D.等待伦理审查委员会的年度审查E.忽略这一变更继续研究 | B |
| 山东省《关于进一步加强全省医学科研诚信建设的通知》提出（ ） | A、提高政治站位，加强组织领导,B、加强科研诚信制度建设，落实主体责任,C、加强日常监管，对科研失信行为“零容忍”,D、开展科研诚信宣传教育,E、以上均是 | E |
| 涉及儿童、孕产妇、老年人、智力障碍者、精神障碍者等特定群体的研究参与者，应当予以什么 | A.特别关注B.特别保护C.特别照顾D.特别待遇E.特别资助 | B |
| 涉及人的生命科学和医学研究不应当 | A.尊重研究参与者B.以研究为先，牺牲受试者利益C.遵循有益、不伤害、公正的原则D.保护隐私权E.保护个人信息 | B |
| 涉及人的生命科学和医学研究的研究者在申请初始伦理审查时应当向伦理审查委员会提交的材料包括研究材料诚信承诺书、伦理审查申请表、研究人员信息、研究所涉及的相关机构的合法资质证明以及研究经费来源说明、研究方案、相关资料、知情同意书、生物样本、信息数据的来源证明、科学性论证意见、利益冲突申明、招募广告及其发布形式、研究成果的发布形式说明以及什么 | A.研究预算表B.研究时间表C.伦理审查委员会认为需要提交的其他相关材料D.研究设备清单E.研究参考文献列表 | C |
| 涉及人的生命科学和医学研究的研究者在申请初始伦理审查时应当向伦理审查委员会提交的材料有（ ） | A、研究材料诚信承诺书，伦理审查申请表，研究人员信息、研究所涉及的相关机构的合法资质证明以及研究经费来源说明,B、研究方案、相关资料，包括文献综述、临床前研究和动物实验数据等资料,C、知情同意书，生物样本、信息数据的来源证明，科学性论证意见，利益冲突申明，招募广告及其发布形式,D、研究成果的发布形式说明等,E、以上均是 | E |
| 涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作的主要目的是什么 | A.促进商业利益B.提高研究效率C.保护人的生命和健康D.加速科研进度E.扩大研究范围 | C |
| 涉及人的生命科学和医学研究应当具有科学价值和社会价值，不得违反国家相关法律法规，遵循国际公认的伦理准则，不得损害公共利益。与其基本要求不符合的是（ ） | A、研究的科学和社会利益超越一切,B、知情同意,C、公平公正,D、免费和补偿、赔偿,E、保护隐私权及个人信息 | A |
| 涉及人的生命科学和医学研究应当具有什么价值 | A.经济价值B.社会价值C.科学价值D.文化价值E.科学和社会价值 | E |
| 涉及人的生命科学和医学研究应当尊重研究参与者，遵循（）的原则，保护隐私权及个人信息 | A.有益B.不伤害C.公正D.尊重E.以上均是 | E |
| 深化科技管理体制机制改革，政府部门错误的做法是（ ） | A、树立宏观思维，倡导专业精神,B、对科研活动多微观管理，直接干预,C、制定政策,D、创造环境,E、为科研人员和企业提供优质高效服务 | B |
| 深化科研领域政府职能转变的具体做法，描述错误的是（ ） | A、合理控制项目数量和规模，尽量“打包”、“拼盘”、任务发散,B、赋予科技领军人才更大的技术路线决策权、经费支配权、资源调动权,C、优化项目形成和资源配置方式，根据不同科学研究活动的特点建立稳定支持、竞争申报、定向委托等资源配置方式,D、建立健全重大科研项目科学决策、民主决策机制,E、对涉及国家安全、重大公共利益或社会公众切身利益的，应充分开展前期论证评估 | A |
| 省级科技计划项目科研诚信管理主要管理的诚信状况是（ ） | A、是否遵守学术规范,B、是否恪守科学道德,C、是否遵守学术规范、恪守科学道德、履行约定义务,D、是否资历足够,E、是否资历足够、是否履行约定义务 | C |
| 省级科技行政部门应在处理决定书和调查报告收到之日起（ ）工作日内通过科研诚信管理信息系统按规定汇交科研诚信严重失信行为数据信息，并将处理决定书和调查报告报送科技部 | A、5个,B、10个,C、15个,D、20个,E、25个 | B |
| 省科技厅负责对相关责任主体开展科研诚信审核，将（ ）作为参与项目的必备条件 | A、具备足够资历,B、具备良好科研诚信状况,C、具备媒体支持,D、具备强大学术团队,E、具备足够资金 | B |
| 失信行为分为（ ） | A、一般失信行为和严重失信行为,B、轻度失信行为和重度失信行为,C、一级失信行为和二级失信行为,D、可挽回失信行为和不可挽回失信行为,E、可原谅失信行为和不可原谅失信行为 | A |
| 实施人类辅助生殖技术的机构应建立（），并接受其指导和监督 | A.生殖医学伦理委员会B.生殖医学学术委员会C.生殖医学技术委员会D.生殖医学管理委员会E.生殖医学医院委员会 | A |
| 使用公开数据进行研究是否需要伦理审查 | A.是，所有研究都需要伦理审查B.否，使用公开数据的研究免除伦理审查C.取决于数据的敏感性和个人隐私问题D.仅当数据涉及敏感信息时需要伦理审查E.根据研究的性质和目的决定 | E |
| 使用人的信息数据或者生物样本开展的涉及人的生命科学和医学研究，有些可以免除伦理审查，以减少科研人员不必要的负担，除外（） | A.利用合法获得的公开数据，或者通过观察且不干扰公共行为产生的数据进行研究的B.对人体造成伤害、涉及敏感个人信息或者商业利益的C.使用匿名化的信息数据开展研究的D.使用已有的人的生物样本开展研究，所使用的生物样本来源符合相关法规和伦理原则，研究相关内容和目的在规范的知情同意范围内，且不涉及使用人的生殖细胞、胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的E.使用生物样本库来源的人源细胞株或者细胞系等开展研究，研究相关内容和目的在提供方授权范围内，且不涉及人胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的 | B |
| 世界范围内，第一个规范生物医学研究的法律规范是（ ） | A、《纽伦堡法典》,B、《世界医学会赫尔辛基宣言》,C、《涉及人的生物医学研究国际伦理准则》,D、《药品管理法》,E、《汉谟拉比法典》 | A |
| 世界上最早的关于人体试验的国际性医德文献是 | A.1803年的《医学伦理学》B.1946年的《纽伦堡法典》C.1948年的《日内瓦宣言》D.1964年的《赫尔辛基宣言》E.1981年的《人体生物医学研究的国际标准》 | B |
| 受试者参加生物医学研究应当 | A.收取受试者医疗费用B.象征性收取少量医疗费C.给予补偿，双方签订免责协议，出现相关损害不需要赔偿D.给予补偿，受到研究相关损害时，应当补偿或者赔偿E.双方属于合作关系，互相没有补偿、赔偿责任 | D |
| 受试者的选择和退出通常不基于 | A.受试者的入选标准B.受试者的排除标准C.受试者退出临床试验的标准和程序D.评价受试者依从性的方法E.受试者的依从性 | D |
| 属于会诊道德要求的是 | A.知情同意，尽职尽责B.综合分析，切忌片面C.密切联系，加强协作D.耐心倾听，正确引导E.尊重科学，学术面前人人平等 | E |
| 随着时间的变迁，科学研究发生的变化不正确的描述是（ ） | A、科学研究仍然是少数精英的爱好,B、科学研究成为集体的活动和谋生职业,C、科学研究资源竞争日趋激烈,D、医学研究与企业、个人利益直接挂钩,E、同行评议和论文审查制度受到挑战 | A |
| 所有开展医学科研工作的机构均应当开展()科研诚信教育培训 | A.常态化B.突击化C.间断化D.全面化E.代表化 | A |
| 特殊保护原则所指的群体不包括（ ） | A、受试者家属,B、尸体,C、生殖细胞,D、胎儿,E、智力低下者 | A |
| 体现医师克己美德的做法是 | A.风险大的治疗尽量推给别人B.点名手术无论大小能做多少就做多少C.只要是对患者有利的要求有求必应D.只要是患者的要求有求必应E.对患者有利而又无损自我利益的才去做 | E |
| 通过“对医学道德规范的意识”确定医学道德规范，这是 | A.具体医学伦理难题B.抽象医学道德评价C.具体医学道德评价D.抽象医学伦理难题E.社会医学伦理问题 | B |
| 卫生部要求，各精子库不得（）未签署知情同意书者的精液 | A.保存、使用B.采集、检测C.检测、保存D.采集、检测、保存E.采集、检测、保存和使用 | E |
| 为保证伦理审查过程独立、客观、公正，伦理审查委员会应当 | A.建立伦理审查工作制度B.建立标准操作规程C.健全利益冲突管理机制D.健全伦理审查质量控制机制E.以上均是 | E |
| 为调查某医院护士的工作压力,将该医院护士分为内、外、妇、儿、门诊、急诊部门,从每个部门中随机抽取该部分护士总数的为研究对象,这种抽样方法为 | A.系统抽样B.网络抽样C.配额抽样D.方便抽样E.分层抽样 | E |
| 为了构建良好科研生态，政府部门要（ ） | A、抓战略,B、抓规划,C、抓政策,D、抓服务,E、以上均是 | E |
| 为了某些政治和军事目的所进行的人体试验称 | A.天然试验B.自我试验C.动物实验D.强迫试验E.志愿试验 | D |
| 文献质量评价的基本要素包括 | A.内部真实性、外部真实性、临床适用性B.内部真实性、临床重要性、临床适用性C.外部真实性、临床重要性、临床适用性D.内部真实性、外部真实性、临床重要性E.外部准确性、内部真实性、临床适用性 | B |
| 下列不属于采用非实验性研究的原因的是 | A.自变量可以人为地控制和操作B.伦理和道德方面的原因C.操作不可能实施D.对研究的问题了解不多E.问题的情况较复杂 | A |
| 下列不属于患者道德权利内容的是 | A.自主权B.知情同意权C.平等医疗权D.公正尊重权E.保密和隐私权 | D |
| 下列不属于严重不良事件审查决定的是 | A.准继续开展研究，无需采取进一步措施B.需要采取更多整改措施，以保护受试者C.修改后重审D.有必要进行实地访查E.暂停/终止已获批准的研究 | C |
| 下列不属于一次文献的是 | A.原始论著B.专利说明书C.目录D.学位论文E.期刊论文 | C |
| 下列关于生物医学测量法的说法不正确的是 | A.测量结果客观性好B.测量结果可信度高C.成本低D.有创的采集标本方法会给病人带来痛苦E.主观指标无法测量 | C |
| 下列哪项不可免除知情同意 | A.研究大于最小风险B.获取知情同意不具有可行性C.免除知情同意不会影响受试者权利和福利D.不免除知情同意，则研究不能正常进行E.在合适的时间要将相关信息告知受试者 | A |
| 下列哪项不是《涉及人的生命科学和医学研究》中所指的研究活动 | A.采用化学方法研究人体衰老B.使用流行病学方法收集人群健康数据C.采用新技术在动物身上进行试验D.采用心理学方法对人的心理行为进行研究E.使用生物样本进行遗传学研究 | C |
| 下列哪项不是社会主义核心价值观 | A.富强、民主B.文明、和谐C.安全、平等D.诚信、友善E.爱国、敬业 | C |
| 下列哪项不是影响科研不端行为的因素 | A.文化的因素B.情景的因素C.个人的因素D.组织的因素E.科研质量因素 | E |
| 下列哪项不是政府部门大幅减少评比、评审、评奖，破除的倾向 | A.唯论文B.唯职称C.唯学历D.唯奖项E.唯头衔高低 | E |
| 下列哪项不属于涉及人的生命科学和医学研究的范围 | A.使用人体细胞进行研究B.使用人类遗传资源进行研究C.使用动物模型进行药物测试D.使用人的生物样本进行流行病学调查E.在人体上进行新技术试验 | C |
| 下列哪项不属于一手资料 | A.直接测量结果B.观察资料C.重组总结的资料D.问卷调查E.访谈资料 | C |
| 下列哪项关于实验性研究的说法不正确 | A.实验者进行干预，并观察系统的改变B.测量次数不定C.回顾性研究D.实验者试图做出因果推理E.能否做出因果推理取决于实验设计 | C |
| 下列哪项可实施快速审查 | A.对伦理委员会已批准的临床试验方案的较小修正，不影响试验的风险受益比B.审查为否定性意见C.两名委员的意见不一致D.委员提出需要会议审查E.利用已有数据、文件、记录、病理标本开展研究 | A |
| 下列哪项属于有效知情同意的基本要素 | A.自愿B.信息C.理解D.决定E.拒绝 | A |
| 下列选项中对研究涉及的人群，应当予以特别关注，哪项除外 | A.受精卵B.胚胎C.胎儿D.可能受辅助生殖技术影响E.更年期妇女 | E |
| 县级以上地方人民政府卫生健康、教育等部门依据职责分工负责本辖区涉及人的生命科学和医学研究伦理审查的监督管理。主要监督检查的内容是（ ） | A、机构是否按照要求设立伦理审查委员会，并进行备案,B、机构是否为伦理审查委员会提供充足经费，配备的专兼职工作人员、设备、场所及采取的有关措施是否可以保证伦理审查委员会独立开展工作,C、伦理审查委员会是否建立健全利益冲突管理机制,D、伦理审查委员会是否建立伦理审查制度,E、以上均是 | E |
| 县级以上地方人民政府卫生健康、教育等部门依据职责分工负责本辖区涉及人的生命科学和医学研究伦理审查的什么 | A.制定B.实施C.监督管理D.评估E.培训 | C |
| 相关论文等科研成果发表后()内，要将所涉及的原始图片、实验记录、实验数据、生物信息、记录等原始数据资料交所在机构统一管理、留存备查 | A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月E.5个月 | A |
| 相关行业主管部门要将科研诚信审核作为（）等工作的必经程序 | A.院士增选B.科技奖励C.职称评定D.学位授予E.以上均是 | E |
| 相关责任主体严重失信行为表现在 | A.采取贿赂或变相贿赂、造假、故意重复申报等不正当手段，获取管理、承担项目或中介服务资格B.违反项目管理规定，无正当理由不按任务书（合同、协议书等）约定执行C.不配合监督检查和评估工作，提供虚假材料，对相关处理意见拒不整改或虚假整改D.发生一般失信行为3次以上E.以上均是 | E |
| 项目承担（申报）单位（ ）项目承担（申报）人员严重失信行为则构成严重失信行为 | A、隐瞒,B、迁就,C、包庇,D、纵容,E、以上均是 | E |
| 项目承担（申报）单位、承担（申报）人员的严重失信行为表现在 | A.违反项目申报实施规定，未按规定签定项目任务书B.未按项目任务书要求报送项目执行情况、资金到位和使用情况、科技报告、重大变更事项等C.截留、挤占、挪用、套取、转移、私分财政科研资金等D.无正当理由拒不按约定配套自筹资金E.因自身原因被终止或无正当理由未能完成项目考核指标、未能通过项目验收 | C |
| 项目实施过程中的科研不端行为不包括 | A.伪造实验样本B.变更研究主体C.篡改实验记录D.编造研究成员信息E.不当使用经费 | D |
| 选择参考文献时，应尽量选择（）年内的 | A.2B.3C.4D.5E.6 | D |
| 学生、团队成员在科研活动中发生不端行为的，同意参与署名的导师、科研项目负责人应承担 | A.仅领导、指导责任B.与科研不端行为直接责任人承担同等责任C.既有领导、指导责任，又需要与科研不端行为直接责任人承担同等责任D.无责任E.承担失职之责任 | C |
| 学术期刊在刊发涉及人的生命科学和医学研究成果时，应当确认该研究经过什么批准 | A.项目负责人批准B.伦理审查委员会批准C.机构负责人批准D.教育部批准E.科技部批准 | B |
| 学术委员会要认真履行科研诚信建设职责，切实发挥作用，除外（ ） | A、审议、评定,B、受理、调查,C、改革,D、监督,E、咨询 | C |
| 学术委员会要组织开展或委托基层学术组织、第三方机构对本单位科研人员的重要学术论文等科研成果进行全覆盖核查，核查工作应以（ ）为周期持续开展 | A、1-2年,B、1-3年,C、2-5年,D、3-5年,E、5-7年 | D |
| 循证护理学是 | A.系统评价B.Meta分析C.临床流行病学D.科研结果、临床经验和病人需求的有机结合E.其他 | D |
| 严格遵守国家（）政策 | A.独生子女B.二孩C.三孩D.多孩E.计划生育 | E |
| 研究参与者不具备书面方式表示同意的能力时，研究者应当获得 | A.其口头知情同意B.其口头知情同意，并有录音录像等过程记录和证明材料C.其父母的知情同意书D.其监护人的知情同意书E.其父母代签的知情同意书 | B |
| 研究参与者的权利，描述有误的是 | A.自愿参加和随时退出B.知情、同意或者不同意C.公开，不保密D.受损害时获得免费治疗和补偿或者赔偿E.新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意 | C |
| 研究参与者个人信息的收集、储存、使用及保密措施情况告知研究参与者并得到许可是保护什么的体现 | A.隐私权B.知情权C.自主决定权D.公平公正原则E.免费和补偿、赔偿原则 | A |
| 研究参与者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的，应当获得其 | A.本人的书面知情同意B.本人的口头知情同意C.监护人的书面知情同意D.监护人的口头知情同意E.父母的书面知情同意 | C |
| 研究的科学和社会利益不得超越对研究参与者人身安全与健康权益的考虑研究风险受益比应当合理，使研究参与者可能受到的风险最小化这是基于（）的伦理审查基本要求 | A.知情同意B.控制风险C.公平公正D.免费补偿E.隐私保护 | B |
| 研究过程中发生哪种情况，研究者应当再次获取研究参与者的知情同意 | A.与研究参与者相关的研究内容发生实质性变化的B.与研究相关的风险实质性提高的C.与研究相关的风险增加的D.研究参与者民事行为能力等级提高的E.以上均是 | E |
| 研究过程中发生下列情形时，研究者应当再次获取研究参与者的知情同意，除了 | A.与研究参与者相关的研究内容发生实质性变化的B.与研究相关的风险实质性提高或者增加的C.研究参与者民事行为能力等级提高的D.研究者更换了研究设备E.以上都不是 | D |
| 研究过程中发生严重不良反应或事件时，研究者应该怎么做 | A.自行处理，无需报告B.立即向伦理审查委员会报告C.仅在年度报告中提及D.与研究参与者协商解决E.忽视这一情况继续研究 | B |
| 研究涉及生物样本采集时，以下哪项信息不属于知情同意必须告知的内容 | A.生物样本的种类B.生物样本的数量C.生物样本的检测费用D.生物样本的保藏E.生物样本的利用 | C |
| 研究申请中的科研不端行为不包括（ ） | A、夸大研究的价值和意义,B、伪造前期研究基础,C、伪造实验记录,D、抄袭他人研究设计,E、剽窃他人研究思想 | C |
| 研究者开展研究前，应当获得研究参与者（ ） | A、自愿签署的知情同意书,B、口头知情同意,C、父母的知情同意书,D、监护人的知情同意书,E、被迫签署的知情同意书 | A |
| 研究者开展研究前，应当获得研究参与者自愿签署的什么文件 | A.研究计划书B.知情同意书C.研究合同D.研究协议E.研究声明 | B |
| 研究者在申请初始伦理审查时应当向伦理审查委员会提交的材料不包括以下哪项 | A.研究材料诚信承诺书B.知情同意书C.研究者的银行账户信息D.研究方案、相关资料E.研究人员信息、研究所涉及的相关机构的合法资质证明以及研究经费来源说明 | C |
| 医护人员最基本的医德情感是 | A.同情感B.责任感C.尊重感D.事业感E.自豪感 | A |
| 医疗卫生工作者整体素质的核心内容是() | A.专业技能素质和人文素质B.医学道德素质和人文素质C.专业技能素质和医学道德素质D.医学理论素质和医学技能素质E.医学道德素质和医学法学素质 | C |
| 医疗卫生机构的研究者哪种行为合法合规 | A.研究或者研究方案未获得伦理审查委员会审查批准擅自开展研究工作B.研究过程中发生严重不良反应或者严重不良事件未及时报告伦理审查委员会C.违反知情同意相关规定开展研究D.及时提交相关研究报告E.未及时在国家医学研究登记备案信息系统上传信息 | D |
| 医疗卫生机构的研究者违反本办法规定，有下列情形之一的，由谁依法给予行政处罚和处分 | A.国家卫生健康委B.县级以上地方卫生健康主管部门C.省级卫生健康主管部门D.教育部E.科技部 | B |
| 医疗卫生机构及其伦理审查委员会哪种行为不合法（ ） | A、伦理审查委员会组成、委员资质不符合要求,B、泄露研究信息、研究参与者个人信息,C、未按照规定进行备案、在国家医学研究登记备案信息系统上传信息,D、未督促研究者提交相关报告并开展跟踪审查,E、以上均是 | E |
| 医疗卫生机构未按照规定设立伦理审查委员会或者未委托伦理审查委员会审查，擅自开展涉及人的生命科学和医学研究的，由（）以上地方卫生健康主管部门对有关机构和人员依法给予行政处罚和处分 | A.乡镇级B.县级C.市级D.省级E.任意 | B |
| 医务人员医德幸福观认为 | A.医德幸福是物质生活的改善和提高A、B.首先要关注个人幸福C.创造幸福是最大幸福D.享受幸福是最大幸福E.必须把个人幸福与集体幸福统一起来 | E |
| 医务人员有义务告知捐赠者不可查询其后代的（），并签署书面知情同意书 | A.性别信息B.国籍信息C.一切信息D.健康信息E.家庭信息 | C |
| 医学科研机构（ ）等应当率先垂范，严格遵守有关科研诚信管理规定，不得利用职务之便侵占他人科研成果和谋取不当利益 | A、负责人,B、学术带头人,C、负责人、学术带头人及科研管理人员,D、学术带头人、科研管理人员,E、负责人、学术带头人 | C |
| 医学科研机构对科研不端行为进行调查应包括 | A.司法检察调查和学术评议B.行政调查和司法检察调查C.行政调查和学术评议D.刑事侦查和行政调查E.司法检察调查和刑事侦查 | C |
| 医学科研机构加强对本机构内医学科研人员发表论文的管理的办法有 | A.不允许将论文发表数量、影响因子等与人员奖励奖金、临床工作考核等挂钩B.对在学术期刊预警名单内期刊上发表论文的医学科研人员，要及时警示提醒C.对学术期刊预警黑名单内期刊上发表的论文，在各类评审评价中不予认可D.对学术期刊预警黑名单内期刊上发表的论文，不得报销论文发表的相关费用E.以上均是 | E |
| 医学科研机构哪项做法是错误的（ ） | A、制定完善本机构的科研诚信案件调查处理办法,B、明确调查程序、处理规则、处理措施等具体要求,C、认真组织相关调查处理,D、拒绝有关部门调查本机构科研不端行为，内部处理,E、主动对本机构科研不端行为进行调查处理 | D |
| 医学科研机构要通过（），对科研诚信工作任务、职责权限作出明确规定 | A.第三方机构B.机构章程或学术委员会章程C.学术组织D.法律法规E.领导人 | B |
| 医学科研机构要主动对本机构科研不端行为进行调查处理，同时应当严格保护（ ）个人信息 | A、举报人,B、被举报人,C、审查人,D、法人,E、工作人员 | A |
| 医学科研机构应当对涉及（ ）等领域的研究及论文、成果进行审查，评估其对社会及公共卫生安全的潜在影响，并承担相应责任 | A、计划生育、护理,B、传染病、生物安全,C、计划生育、口腔,D、传染病、大数据,E、大数据、生物安全 | B |
| 医学科研机构应当加强对科研论文和成果发表的 | A.署名管理B.论文管理C.字数管理D.页码管理E.真实性管理 | A |
| 医学科研机构应当将科研诚信教育纳入医学科研人员职业培训和教育体系，不断完善教育内容及手段，营造崇尚科研诚信的良好风气与文化。在（ ）等重要节点开展科研诚信教育 | A、入学入职,B、职称晋升,C、参与科技计划项目,D、参与国家重大项目、人才项目,E、以上均是 | E |
| 医学科研人员不应（ ） | A、追求真理、实事求是,B、遵循科研伦理准则和学术规范,C、尊重同行及其劳动,D、急功近利、浮躁浮夸,E、坚守诚信底线，自觉抵制科研不端行为 | D |
| 医学科研人员参加科技评审等活动时，不应（）开展工作 | A.实事求是B.独立C.客观D.根据个人喜好E.公正 | D |
| 医学科研人员参加科技评审等活动时，可以（ ） | A、提供负责任、高质量的咨询评审意见,B、谋取私利,C、参加自己不熟悉领域的咨询评审活动,D、在情况不掌握的意见建议上署名签字,E、在内容不了解的意见建议上署名签字 | A |
| 医学科研人员学术兼职（ ） | A、可不考虑本人研究专业,B、可无实质性工作内容,C、要与本人研究专业相关,D、可挂名,E、可随意 | C |
| 医学科研人员学术兼职要与本人（ ）相关，杜绝无实质性工作内容的兼职和挂名 | A、兴趣爱好,B、研究专业,C、学术地位,D、行政职称,E、工作性质 | B |
| 医学科研人员应当严格遵守科研经费管理规定，不得（ ）科研资金 | A、虚报,B、冒领,C、挪用,D、虚报、冒领、挪用,E、虚报、冒领、挪用、使用 | D |
| 医学科研人员与他人进行科研合作后发表成果时，如何署名是合理的() | A.根据合作各方的贡献署名B.根据合作各方的名气署名C.根据合作各方的从属关系署名D.根据领导方的意愿署名E.随意署名 | A |
| 医学科研人员与他人进行科研合作时应当认真履行诚信义务和合同约定，（）时应当合理署名 | A.发表论文B.出版著作C.申报专利D.申报奖项E.以上均是 | E |
| 医学科研人员在采集科研样本、数据和资料时要树立国家安全和保密意识，对涉及（）的应当严格遵守相关法律法规规定 | A.生物安全B.国家秘密C.工作秘密D.个人隐私E.以上均是 | E |
| 医学科研人员在成果推广和科普宣传中应当秉持科学精神、坚守社会责任，不应当 | A.避免不实表述B.避免新闻炒作C.向公众传播未经科学验证的现象和观点D.不人为夸大学术价值E.不人为夸大研究基础 | C |
| 医学科研人员在动物实验中，应当自觉遵守 | A.《实验动物质量管理办法》B.《实验动物许可证管理办法》C.《实验动物管理条例》D.《动物实验室国家标准》E.《中华人民共和国野生动物保护法》 | C |
| 医学科研人员在进行项目申请等科研与学术活动时，必须保证所提供的学历、工作经历、发表论文、出版专著、获奖证明、引用论文、专利证明等相关信息() | A.真实、准确B.完整、一致C.统一、真实D.不掺假、有针对性E.全面、统一 | A |
| 医学科研人员在开展学术交流、审阅他人的学术论文或项目申报书时，应当（ ）他人知识产权，遵守科技保密规则 | A、批判和公开,B、尊重和保护,C、抄袭和借用,D、引用和拿来,E、共享和滥用 | B |
| 医学科研人员在开展学术交流、审阅他人的学术论文或项目申报书时，应当尊重和保护他人（ ） | A、知识产权,B、署名权,C、隐私权,D、发表权,E、修改权 | A |
| 医学科研人员在涉及（）等研究中，要树立公共卫生和实验室生物安全意识 | A.传染病B.新发传染病C.不明原因疾病D.已知病原改造E.以上均是 | E |
| 医学科研人员在涉及传染病等研究中，不应 | A.树立公共卫生和实验室生物安全意识B.在相应等级的生物安全实验室开展研究C.病原采集、运输和处理等均应当自觉遵守相关法律法规要求D.隐瞒传染病、新发或疑似新发的传染病例E.留存相关凭证，接受相关部门的监督管理 | D |
| 医学科研人员在项目验收、成果登记及申报奖励时，须提供真实、完整的材料，包括（ ） | A、发表论文,B、文献引用,C、第三方评价证明,D、发表论文、文献引用、第三方评价证明,E、以上均不是 | D |
| 医学科研人员在研究结束后，对于（）的储存、分享和销毁要遵循相应的生物安全和科研管理规定 | A.人体B.动物样本C.毒害物质D.数据或资料E.以上均是 | E |
| 医学科研人员在研究结束后，对于人体或动物样本、毒害物质、数据或资料的储存、分享和销毁要遵循相应的（ ）和科研管理规定 | A、伦理,B、生物安全,C、道德,D、数据安全,E、保护隐私 | B |
| 医学科研人员在研究中，应当（）记录研究过程和结果 | A.选择性B.筛选C.偏向性D.诚实E.利己性 | D |
| 医学科研人员在研究中不应当（ ） | A、诚实记录研究过程,B、诚实记录研究结果,C、如实书写病历,D、隐瞒不良反应和不良事件,E、规范书写病历 | D |
| 医学科研人员在引用他人已发表的（）时，要保证真实准确并诚实注明出处 | A.研究观点B.数据C.图像D.结果E.以上均是 | E |
| 医学科研人员在引用他人已发表的研究观点、数据、图像、结果或其他研究资料时要 | A.保证真实准确B.诚实注明出处C.引文注释要符合学术规范D.参考文献标注要符合学术规范E.以上均是 | E |
| 医学科研人员作为（）参加科技评审等活动时，要忠于职守 | A.评审专家B.咨询专家C.评估人员D.经费审计人员E.以上均是 | E |
| 医学研究活动应当遵循的基本规范是（ ） | A、要牢固树立生物安全意识，在从事致病病原研究过程做到依法合规,B、确定医学科研活动有关记录和数据由所在单位集中保存的原则,C、科普宣传中不得向公众传播未经科学验证的现象和观点,D、在疫情防控期间应当严格遵守疫情防控管理要求,E、以上均是 | E |
| 医学研究理事会是隶属于（）的研究理事会 | A.英国B.德国C.美国D.日本E.丹麦 | A |
| 依据《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》，县级以上地方人民政府卫生健康、教育等部门依据职责分工负责本辖区涉及人的生命科学和医学研究伦理审查的监督管理，监督管理的内容不包括（） | A.机构是否为伦理审查委员会提供充足经费，配备的专兼职工作人员、设备、场所及采取的有关措施是否可以保证伦理审查委员会独立开展工作B.伦理审查委员会是否建立健全利益冲突管理机制C.伦理审查委员会是否建立伦理审查制度D.伦理审查内容和程序是否符合要求E.伦理审查委员会是否进行伦理互认 | E |
| 已经伦理审查批准开展的涉及人的生命科学和医学研究，应当自《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》实施之日起（ ）内在国家医学研究登记备案信息系统完成上传信息 | A、1个月,B、3个月,C、6个月,D、9个月,E、12个月 | D |
| 以下（）不需要向伦理审查委员会报告 | A.研究进展B.严重不良事件C.方案偏离D.暂停、终止E.研究论文发表 | E |
| 以下（）是伦理审查工作的管理责任主体 | A.伦理审查委员会B.行业主管部门C.医疗卫生机构、高等学校、科研院所等机构D.研究者E.申办者 | C |
| 以下，不属于初始伦理审查时需要提交的材料的是 | A.研究材料诚信承诺书B.研究人员信息、研究所涉及的相关机构的合法资质证明以及研究经费来源说明C.研究预算D.研究方案、相关资料，包括文献综述、临床前研究和动物实验数据等资料E.知情同意书 | C |
| 以下不属于调查研究的优点的是 | A.速度快B.花费少C.样本流失不成为一个问题D.样本量大E.可同时调查多个结果 | D |
| 以下不属于伦理审查国际指南的是 | A.赫尔辛基宣言B.新世纪医师宣言C.ICH-GCPE6D.纽伦堡法典E.贝尔蒙报告 | B |
| 以下不属于生物医学测量法的步骤得是 | A.明确测量指标B.选择测量工具C.规范测量程序D.实施测量E.测量数据分析 | E |
| 以下不属于实验性研究的优点的是 | A.实验性研究是检验因果假设最有说服力的一种研究设计B.可比性好，基线一致C.防止选择性偏倚好D.基于伦理学方面的考虑，很难做到完全应用随机的方法分组E.高质量的实验性研究是系统评价的可靠资源 | D |
| 以下关于委托审查不正确的是 | A.通过签订委托审查协议,约定责权,开展伦理审查B.可以委托有能力的机构伦理审查委员会C.可以委托区域伦理审查委员会审查D.委托审查不当会增加风险E.可以委托给任何伦理审查委员会 | E |
| 以下关于知情同意的相关描述，错误的是 | A.研究者开展研究前，应当获得研究参与者自愿签署的知情同意书B.研究参与者不具备书面方式表示同意的能力时，研究者应当获得其口头知情同意，不需要过程记录和证明材料C.研究参与者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的，应当获得其监护人的书面知情同意D.获得监护人同意的同时，研究者还应该在研究参与者可理解的范围内告知相关信息，并征得其同意E.知情同意书应当包含充分、完整、准确的信息，并以研究参与者能够理解的语言文字、视频图像等进行表述 | B |
| 以下描述不准确的是 | A.机构开展临床研究是为了探索医学科学规律、积累医学知识，不得以临床研究为名开展超范围的临床诊疗或群体性疾病预防控制活动。B.临床研究过程中，机构及其研究者要充分尊重研究对象的知情权与自主选择权利。C.机构及其研究者开展临床研究应当取得法律法规规定的资质，具备相应的能力和必要的资金保障D.研究者是临床研究实施的责任主体E.机构应积极支持和组织开展临床研究学术交流和培训。 | D |
| 以下描述有误的是 | A.国务院科学技术行政部门应当加强电子政务建设，方便申请人利用互联网办理审批、备案等事项。B.利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究产生的人类遗传资源信息，合作双方可以使用。C.利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究，合作双方应当在国际合作活动结束后12个月内共同向国务院科学技术行政部门提交合作研究情况报告。D.在利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究过程中，合作方发生变更的，应当办理变更审批手续。E.在利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究过程中，研究目的、研究内容、合作期限等重大事项发生变更的，应当办理变更审批手续。 | C |
| 以下哪个属于人类遗传资源管理条例实施细则中包含的材料 | A.人体体液B.人体尿液C.人体粪便D.人体器官E.人体血清 | D |
| 以下哪项不符合反对科研领域“圈子”文化 | A.打破相互封锁、彼此封闭的门户倾向，破除各种利益纽带和人身依附关系B.抵制各种人情评审C.“打招呼”、“走关系”，投感情票、单位票、利益票D.高层次专家要带头打破壁垒，树立跨界融合思维，在科研实践中多做传帮带E.主动走近大中小学生，传播爱国奉献的价值理念，开展科普活动，引领更多青少年投身科技事业 | C |
| 以下哪项不符合学术民主 | A.鼓励不同学术观点交流碰撞，倡导严肃认真的学术讨论和评论，排除地位影响和利益干扰B.开展学术批评要开诚布公，多提建设性意见，反对人身攻击C.尊重他人学术话语权，反对门户偏见和“学阀”作风D.利用行政职务或学术地位压制不同学术观点E.鼓励年轻人大胆提出自己的学术观点，积极与学术权威交流对话 | D |
| 以下哪项不利于追求真理、严谨治学（ ） | A、把热爱科学、探求真理作为毕生追求，始终保持对科学的好奇心,B、坚持解放思想、独立思辨、理性质疑,C、迷信学术权威,D、大胆假设、认真求证,E、坚持立德为先、诚信为本 | C |
| 以下哪项不是《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》中所定义的“涉及人的生命科学和医学研究” | A.采用生物学方法对人的生殖进行研究B.采用新技术在人体上进行试验研究C.使用人的生物样本进行科学研究D.对动物进行药物试验E.采用心理学方法对人的心理行为进行研究 | D |
| 以下哪项不是伦理审查委员会备案所需提交的材料 | A.人员组成名单B.伦理审查委员会章程C.研究参与者名单D.工作制度或工作规程E.备案机关要求提供的其他材料 | C |
| 以下哪项不是伦理审查委员会的职责 | A.对涉及人的生命科学和医学研究进行伦理审查B.受理研究参与者的投诉并协调处理C.为科研人员提供研究资金D.组织开展相关伦理审查培训E.提供伦理咨询 | C |
| 以下哪项不是伦理审查委员会委员必须签署的协议 | A.保密协议B.利益冲突声明C.知识产权协议D.伦理审查承诺书E.任职协议 | C |
| 以下哪项不属于科学的本质 | A.可以论证B.可以验证C.可以复证D.探讨事物的因果关系E.探讨事物的相互关系 | E |
| 以下哪项不属于伦理审查委员会工作原则 | A.独立性B.客观性C.公正性D.主观性E.透明性 | D |
| 以下哪项不属于主要文献类型 | A.会议记录B.学位论文C.期刊D.报纸E.工具书 | A |
| 以下哪项措施有助于机构加强对科研论文和成果发表的署名管理 | A.依法依规严肃追究无实质性贡献挂名的责任B.建立健全科研活动记录、科研档案保存等各项制度C.明晰责任主体，完善内部监督约束机制D.妥善管理本机构医学科研相关原始数据、生物信息、图片、记录等，以备核查E.以上均是 | E |
| 以下哪项措施最有助于减少研究者与申办者之间的经济利益冲突 | A.禁止研究者与申办者接触B.允许研究者自由接受申办者的资助C.公开披露研究者与申办者的经济关系D.禁止研究者参与任何临床研究E.禁止申办者资助临床研究 | C |
| 以下哪些机构是涉及利益冲突的第一责任主体 | A.仅有高等学校B.仅有科研机构C.仅有医疗卫生机构D.仅有企业E.高等学校、科研机构、医疗卫生机构、企业 | E |
| 以下哪一条不是科研失信的危害 | A.是学术资源和学术生命的极大浪费B.破坏正常学术秩序，扼杀创新活力C.违背科学精神，贻误人才培养D.加快社会良性发展E.影响科研人员的积极性 | D |
| 以下哪一条与诚信无关 | A.科学技术活动中违规行为B.诚信指实事求是、诚实、守信、不欺骗、不弄虚作假、言行与思想一致。C.诚信是人类社会的基本道德准则，也是科学的生命。D.科研诚信，也可称为科学诚信或学术诚信，指科研工作者要实事求是、不欺骗、不弄虚作假，还要恪守科学价值准则、科学精神以及科学活动的行为规范。E.诚信不仅关乎个人品质，还涉及到职业道德、职业信誉、技术技能、科学管理等方面。 | A |
| 以下哪一项不属于经济利益冲突的情况 | A.研究人员与申办者之间存在购买、出售/出租、租借任何财产或不动产的关系B.研究人员与申办者之间存在的雇佣与服务关系，或赞助关系，如受聘公司的顾问或专家C.研究人员接受申办者赠予的礼品、仪器设备、顾问费或专家咨询费D.研究人员与申办者共同参加学术研讨会并交流研究成果E.研究人员与申办者之间存在授予任何许可、合同与转包合同的关系，如专利许可，科研成果转让等 | D |
| 以下哪一项文件与科研诚信无关 | A.关于进一步完善市财政科研项目资金管理等政策的若干意见B.《国家科技计划实施中科研不端行为处理办法（试行）》C.《发表学术论文“五不准”》D.《关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见》E.《科研失信行为调查处理规则》 | A |
| 以下哪一项与违规行为无关 | A.故意拖延或拒不履行科学技术活动管理合同约定的主要义务B.随意降低目标任务和约定要求，以项目实施周期外或不相关成果充抵交差C.配合监督检查或评估评价工作，整改、虚假整改或整改未达到要求D.抄袭、剽窃、侵占、篡改他人科学技术成果E.编造科学技术成果，侵犯他人知识产权等 | C |
| 以下哪种科研失信行为情形，可从轻或免予处理 | A.多次实施科研失信行为或同时存在多种科研失信行为的B.论文作者在被举报前主动撤稿且未造成较大负面影响的C.证据确凿、事实清楚而拒不承认错误的D.伪造、篡改、隐匿、销毁证据的E.打击、报复举报人、证人、调查人员的 | B |
| 以下哪种情况不符合伦理审查委员会批准研究的基本标准() | A.研究方案不科学B.研究参与者的纳入和排除的标准科学而公平C.风险受益比合理，风险最小化D.知情同意规范、有效E.研究机构和研究者能够胜任 | A |
| 以下哪种情况不适用简易程序审查（ ） | A、研究的风险受益比变化、审查委员之间意见不一致,B、研究风险不大于最小风险的研究,C、已批准的研究方案作较小修改且不影响研究风险受益比的研究,D、已批准研究的跟踪审查,E、多机构开展的研究中，参与机构的伦理审查委员会对牵头机构出具伦理审查意见的确认等 | A |
| 以下哪种情形，可以不必须要求事先获得研究参与者的知情同意 | A.前瞻性观察性临床研究B.干预性临床研究C.真实世界研究D.心理学研究E.仅涉及调研访谈的研究 | D |
| 以下哪种情形的举报，不予受理 | A.举报内容不属于科研失信行为的B.没有明确的证据和可查线索的C.对同一对象重复举报且无新的证据、线索的D.已经做出生效处理决定且无新的证据、线索的E.以上均是 | E |
| 以下属于前瞻性队列研究 | A.某研究使用历史对照组比较新化疗药的疗效B.研究者将患者意愿分为广场舞组和散步组，比较血糖指标C.分析术前呼吸道定植菌对术后并发症的影响D.分析胸腔镜下肺癌根治术后并发症的影响因素E.分析术前呼吸道定植菌对术后肺部并发症的影响 | E |
| 以下属于有问题的研究行为的是（ ） | A、研究计划设计偏差,B、数据记录不当,C、统计方法不当,D、研究评审泄密,E、以上均是 | E |
| 以下研究参与者不属于“特殊保护”的特定群体的是（ ） | A、普通人群,B、儿童,C、孕产妇,D、老年人,E、智力障碍者、精神障碍者 | A |
| 因特别重大复杂在规定期限内仍不能完成科研失信行为调查的，经单位负责人批准后可延长调查期限，延长时间一般不超过（） | A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月E.9个月 | D |
| 应当设立伦理审查委员会的机构，下列哪项除外 | A.开展涉及人的生命科学和医学研究的二级以上医疗机构B.设区的市级以上卫生机构C.高等学校D.科研院所E.社区 | E |
| 有关机构或单位不得（ ） | A、有组织实施科研失信行为,B、在调查处理中推诿,C、在调查处理中包庇,D、打击报复举报人、证人、调查人员,E、以上均是 | E |
| 有关系统评价以下描述不正确的选项是 | A.是针对随机对照试验而进展B.数为一种回忆性研究C.系统评价可以是定性的，也可以是走量的分析D.系统评价的质量与纳入的原始研究质量密切相关E.系统评价是一种研究方法 | A |
| 有关主管部门和单位对科研失信行为应该（ ） | A、迁就,B、阻挠调查处理,C、干扰调查处理,D、积极配合调查,E、包庇 | D |
| 原则上1个年度内对1个科研项目的现场检查不超过（ ） | A、1次,B、2次,C、3次,D、4次,E、5次 | A |
| 在处理利益冲突时，以下哪一项不是常用的处理策略 | A.公开B.披露C.忽视D.审查监督E.回避或退出 | C |
| 在多个机构开展的研究可以建立伦理审查协作机制，确保各机构遵循（）原则 | A.公平性和客观性B.主观性和一致性C.包容性和客观性D.一致性和及时性E.公平性和一致性 | D |
| 在临床研究中，哪些环节可能受到利益冲突的影响 | A.仅有研究方案设计B.仅有受试者招募、分组和随机化C.仅有数据处理和分析D.研究方案设计、受试者招募、研究对象隐私保护E.研究方案设计、受试者招募、分组和随机化、研究对象隐私保护、数据处理和分析 | E |
| 在临床研究中，如果研究者既是治疗医生又是研究者，这可能导致哪种类型的利益冲突 | A.角色冲突B.利益分配冲突C.伦理审查冲突D.研究方法冲突E.经费使用冲突 | A |
| 在临床研究中，以下哪项情形最可能构成研究者与申办者之间的经济利益冲突 | A.研究者按照研究方案进行实验B.研究者曾接受过申办者赠送的书籍C.研究者是申办者药品的专利持有人D.研究者与申办者在同一城市工作E.研究者从申办者处获得了标准的受试者补助 | C |
| 在伦理新规的指导下，高质量的临床研究应如何确保受试者的安全 | A.忽略受试者的健康状况B.只在研究开始时评估受试者安全C.持续监测并保护受试者的安全和权益D.让受试者自行承担所有风险E.研究结束后不再关注受试者状况 | C |
| 在伦理新规下，临床研究的首要原则是什么 | A.保护受试者权益B.快速完成研究C.保证研究经费充足D.提高研究者知名度E.确保研究数据完美 | A |
| 在伦理新规下，临床研究中的不良事件应如何报告 | A.无需报告不良事件B.只报告严重不良事件C.及时、准确、完整地报告所有不良事件D.延迟报告以观察事件发展E.仅向申办者报告不良事件 | C |
| 在试验中，申办方修改知情同意书时，下列哪项是错误的 | A.书面修改的知情同意书应提交伦理委员会B.报伦理委员会批准C.对于受试者已签署，均不必再次签署修改后的知情同意书D.如果伦理委员会要求，应再次征得受试者同意E.申办方通知研究者 | C |
| 在同一治疗周期中，（）必须来自同一男性和同一女性 | A.精子和卵子B.配子和合子C.胚胎和囊胚D.精子、卵子和囊胚E.配子、合子和胚胎 | E |
| 在项目申报书、任务书、年度报告等材料中，重点填报论文代表作（ ） | A、对相关项目的支撑作用和相关性,B、影响因子和数量,C、数量和质量,D、影响因子和作用,E、数量和作用 | A |
| 在疫情暴发等突发事件紧急情况下，一般在（）内开展伦理审查、出具审查意见，并不得降低伦理审查的要求和质量 | A.24小时B.36小时C.48小时D.72小时E.96小时 | D |
| 在知情同意获取过程中，以下做法不当的是（ ） | A、研究者应当按照知情同意书内容向研究参与者逐项说明,B、研究者应当给予研究参与者充分的时间理解知情同意书的内容,C、在心理学研究中，即使确保研究参与者不受伤害，也必须在研究前充分告知研究参与者并征得其同意，否则不得纳入研究数据,D、研究者应当充分说明研究可能给研究参与者、相关人员和社会带来的益处，以及可能给研究参与者带来的不适和风险,E、研究者告知研究参与者可能的替代治疗及其主要的受益和风险 | C |
| 在中华人民共和国境内开展涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作的机构不包括以下哪一项 | A.医疗卫生机构B.高等学校C.科研院所D.商业公司E.其他相关研究机构 | D |
| 哲学社会科学论文造假监管由（ ）负责 | A、科技部,B、中国社科院,C、教育部,D、媒体,E、工信部 | B |
| 政府部门应建立（）为前提、（）为底线的科研管理机制 | A.信任，诚信B.诚信，信任C.干预，诚信D.管控，信任E.支配，管控 | A |
| 政府部门在科技项目中应发挥评价引导作用，错误的做法是（ ） | A、改革科技项目申请制度,B、优化科研项目评审管理机制,C、让最合适的单位和人员承担科研任务,D、追求机构和学科排名,E、实行科研机构中长期绩效评价制度 | D |
| 知情同意的要求描述有误的是 | A.研究者开展研究前，应当获得研究参与者自愿签署的知情同意书。B.研究参与者不具备书面方式表示同意的能力时，研究者应当获得其口头知情同意，并有录音录像等过程记录和证明材料。C.研究参与者为无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的，应当获得其监护人的书面知情同意。D.只要获得了研究参与者自愿签署的知情同意书即可，没有时间限制E.知情同意是对受试者尊重的体现 | D |
| 知情同意书的内容可以不包括 | A.研究者基本信息及研究机构资质；B.研究可能给研究参与者、相关人员和社会带来的益处，以及可能给研究参与者带来的不适和风险；C.对研究参与者的保护措施；D.研究数据和研究参与者个人资料的使用范围和方式，是否进行共享和二次利用，以及保密范围和措施；E.申办者和研究者之间的赔偿责任确定及分配 | E |
| 知情同意书信息不应当（ ） | A、充分,B、完整,C、隐瞒,D、准确,E、以研究参与者能够理解的语言文字、视频图像等进行表述 | C |
| 知情同意书应当包含充分、完整、准确的信息，并以研究参与者能够理解的什么进行表述 | A.语言文字B.视频图像C.语言文字、视频图像等D.图表E.音频记录 | C |
| 知情同意书应当包括的内容，描述有误的是 | A.研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时限B.研究数据和研究参与者个人资料的使用范围和方式，是否进行共享和二次利用，以及保密范围和措施C.研究参与者在参与研究前、研究后和研究过程中的注意事项D.研究可能给研究参与者、相关人员和社会带来的益处，并隐瞒给研究参与者带来的不适和风险E.研究的时间和研究参与者的人数 | D |
| 中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于进一步弘扬科学家精神加强作风和学风建设的意见》的目的是（ ） | A、激励和引导广大科技工作者追求真理、勇攀高峰,B、树立科技界广泛认可、共同遵循的价值理念,C、加快培育促进科技事业健康发展的强大精神动力,D、在全社会营造尊重科学、尊重人才的良好氛围,E、以上均是 | E |
| 自觉践行、大力弘扬新时代科学家精神，描述错误的是（ ） | A、大力弘扬胸怀祖国、服务人民的爱国精神,B、大力弘扬勇攀高峰、敢为人先的创新精神,C、大力弘扬追求真理、严谨治学的求实精神,D、大力弘扬单兵作战、论资排辈的精神,E、大力弘扬淡泊名利、潜心研究的奉献精神 | D |
| 自然科学论文造假监管由（）负责 | A.科技部B.中国社科院C.教育部D.媒体E.工信部 | A |
| 最早实施科研不端行为监管制度建设的是（ ） | A、英国,B、美国,C、丹麦,D、德国,E、日本 | B |
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