1.Italfarmaco与Iktos基于AI技术合作开发针对非肿瘤疾病的HDAC抑制剂
Italfarmaco与Iktos达成合作，将基于Iktos的创新生成建模技术平台Makya™，共同开发下一代用于各类非肿瘤疾病（包括中枢神经系统疾病）的HDAC抑制剂。Makya™平台采用基于配体和结构的方法设计符合Italfarmaco候选药物靶点特征的新分子。Iktos的方法能够探索化学空间，并凭借其AI技术平台Spaya™，在靶点结合位点内设计具有最佳相互作用和合成可行性的创新分子。
2.罗氏与Ascidian合作开发针对神经系统疾病的外显子编辑疗法
Ascidian Therapeutics与罗氏达成一项研究合作和许可协议，以发现和开发针对神经系统疾病的RNA外显子编辑疗法。根据协议，Ascidian将针对未披露的神经疾病靶点，向罗氏提供Ascidian RNA外显子编辑技术的独家权益。Ascidian将与罗氏合作进行药物发现和部分临床前研究，罗氏将负责部分临床前研究以及后续的临床开发、生产和商业化。
3.赛诺菲与Belharra Therapeutics合作开发针对创新免疫疾病小分子疗法
Belharra Therapeutics与赛诺菲达成一项许可协议，以推进创新小分子免疫疾病治疗药物的发现。该合作将利用Belharra的专有非共价化学蛋白质组学平台，对赛诺菲指定的免疫学靶点进行筛选和验证。根据协议，Belharra有望获得高达4000万美元的首付款和近期里程碑付款、总额约7亿美元的研发和商业化里程碑付款，以及基于净销售额的特许权使用费。
4.Lixte Biotechnology与罗氏及荷兰癌症研究所合作提高免疫系统对结肠癌细胞的识别
Lixte Biotechnology与罗氏及荷兰癌症研究所（NKI）合作开展一项新的临床试验，旨在治疗对免疫疗法无反应（MSI Low，微卫星低度不稳定性）的转移性结肠癌。根据协议，Lixte将提供其先导化合物（LB-100），罗氏将通过其学术与行业科学协作网络—免疫治疗卓越研究中心（imCORE）提供阿替利珠单抗（商品名：Tecentriq®）。LB-100是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶（PP2A）抑制剂，有望提高肿瘤对免疫疗法的反应。
5.葛兰素史克与Ochre Bio合作共建更佳人工智能模型，锁定肝病驱动因素
葛兰素史克与Ochre Bio签署了一项为期多年的数据许可协议，以进一步研究肝病的驱动因素。该合作将令葛兰素史克能够利用Ochre Bio的计算生物、细胞学和灌流人体器官研究平台来生成专有的人类肝脏数据集，此外还享有后者丰富的历史肝脏数据库的非独占使用权。此次合作有利于双方深化对肝脏生物学的了解，与葛兰素史克所专注的肝病领域高度契合，旨在进一步明确重点，加速肝病药物的研发。所有数据将被双方用于构建更好的AI模型，从而在减少实验数据的同时提高实验精度，以助力靶点选择。该许可协议包括将从单细胞测序生成的数据以研究灌流人类肝脏中的细胞群体，以及从大规模基因扰动中生成的人类肝细胞数据。
6.辉瑞与Flagship合作开发潜在“同类最佳”的下一代减肥疗法
Flagship Pioneering及其旗下ProFound Therapeutics与辉瑞达成合作，以开发潜在“同类最佳”的下一代减肥疗法。此次合作是基于辉瑞与 Pioneering Medicines（Flagship Pioneering内部药物研发部门）于 2023 年宣布达成研发合作后，启动的首个合作研发项目。Flagship Pioneering于 2020 年成立ProFound，此次合作中后者将利用其专有的 ProFoundry 平台，并结合 Pioneering Medicines的药物开发专长，共同发现全新蛋白并评估其在肥胖治疗中的相关性。在ProFound完成早期验证活动后，辉瑞将有权根据与Flagship之间的战略合作协议推进选定的研究项目。
7.Shaperon与东亚制药合作开发纳米抗体新药
Shaperon与东亚制药签署谅解备忘录（MOU），以共同开发基于纳米抗体的新药物。该合作旨在结合Shaperon的纳米抗体开发平台技术和东亚制药在抗体商业化方面的深厚经验，加快药物开发速度并提升商业化潜力。自2021年以来，双方一直合作开发针对癌症的三重纳米抗体，包括使用纳米抗体通过与两种细胞类型上的靶点结合，令杀伤性 T 细胞接近癌细胞。Shaperon将利用其全周期平台推进纳米抗体的开发，而东亚制药将利用其抗体商业化方面的专业知识进行全球生物制药开发。
8.Calidi Biotherapeutics与SIGA Technologies合作推进针对肺癌和转移性实体瘤的病毒疗法
Calidi Biotherapeutics与SIGA签署合作协议，以支持前者的系统性和靶向性病毒治疗平台RTNova（CLD-400）的开发，该平台有望针对所有肿瘤类型提供通用治疗。根据协议，Calidi将首先聚焦开发RTNova平台用于肺癌和晚期转移性实体瘤。该合作最初旨在测试TPOXX作为安全开关而管理RTNova在体内扩散的能力。
9.礼来引进QurAlis一款针对神经退行性疾病的first-in-class ASO疗法
QurAlis与礼来达成一项独家许可协议，以授予后者全球开发和商业化QRL 204的权益。QRL 204是一种潜在“同类最佳”剪接开关反义寡核苷酸（ASO），旨在恢复肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、额颞叶痴呆（FTD）和其他神经退行性疾病中的UNC13A功能。根据协议，QurAlis授予礼来在全球范围内开发和商业化QRL 204及其他UNC13A靶向化合物的独家许可， QurAlis将获得4500万美元的首付款和额外的股权投资。协议还包括一项研发合作，以利用QurAlis专有的FlexASO™Splice Modulator Platform，识别和开发其他靶向UNC13A的候选药物。
10.Integrated Biosciences与Illumina Ventures Labs合作开发靶向转录组的新型治疗药物
Integrated Biosciences与Illumina Ventures Labs达成合作，将设计靶向转录组的新型小分子治疗药物，以治疗包括衰老和发育相关疾病在内的多种疾病。该合作整合了Integrated Biosciences的合成生物学技术和人工智能驱动的药物发现引擎与Illumina的测序技术，为开发调节转录组和甲基组的小分子疗法提供支持。Illumina Ventures将为Integrated Biosciences提供资金、科学指导、先进测序技术和设备全面的基因组实验室。
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