2024年12月6日，来自浙江杭州的中肽生化有限公司的母公司泰德医药（浙江）股份有限公司 Medtide Inc.(简称"泰德医药”)向港交所递交招股书，拟香港主板挂牌上市。这是继其于2024年5月31日递表失效后的再一次申请。泰德医药招股书链接：
https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2024/106513/documents/sehk24053102020_c.pdf
泰德医药，作为一家专注于多肽的CRDMO(合约研究，开发及生产机构)，提供从早期发现、临床前研究、临床开发以至商业化生产的全周期服务。根据弗若斯特沙利文的资料，泰德医药是全球专注于多肽的最全面的CRDMO之一。于2023年按销售收入计，泰德医药是全球第三大专注于多肽*的CRDMO，市场份额1.5%。* 专注于多肽的CRDMO指多肽CRDMO服务贡献逾50%收入的CRDMO公司。截至2024年6月30日，泰德医药的项目管线包括项目管线包括1,046个进行中的CRO项目及332个进行中的CDMO项目。于2023年全年，公司已完成8,728个CRO项目。泰德医药战略性地专注于胰高血糖素样肽1(GLP-1)领域的管线建设。截至2024年11月28日，公司与七名客户进行九个NCE GLP-1分子开发项目，开发口服或注射GLP-1分子产品。泰德医药的项目管线亦包括与针对糖尿病、胃肠道疾病及肿瘤等适应症的仿制多肽API产品相关的各类项目。除了司美格鲁肽，公司还提交了DMF或取得多个其他主要仿制药产品的监管批准。公司还拥有其他在研的主要仿制多肽类产品，包括替尔泊肽、地非法林、双羟萘酸曲普瑞林、替度鲁肽等，以满足更多样化的客户需求。泰德医药已建立全球业务，项目覆盖超过50个国家，包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。公司为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申报支持服务。泰德医药主要提供合约研究机构(CRO)服务(即多肽新化学分子实体(NCE)发现合成)、合约开发及生产机构(CDMO)服务(即多肽化学、制造及控制(CMC)开发)、合约生产机构(CMO)服务(即多肽NCE及仿制药商业化生产)。泰德医药主要通过FFS(按服务收费)或FTE(全职当量，按工时收费)费用模式为制药及生物技术公司提供多肽CRDMO服务产生收入。李湘莉女士，直接持股8.22%；通过杭州海鼎(李女士及其配偶李从岩先生分别持有99%、1%)持股12.33%；其作为普通合伙人的雇员激励平台杭州熙永、杭州元熙分别持股4.11%、4.11%；李湘莉女士合计控制28.77%的股份；徐琪博士、李湘莉女士为一致行动人，共同控制公司约76.42%的投票权。海邦沣华，通过衢州海邦肽达、杭州海邦博源，分别持股5.77%、1.83%；张强鸣先生，通过全资拥有的深圳民和投资持股2.19%；南京欧陶(黄彤舸先生68.93%)，持股1.10%；- 5名执行董事：徐琪博士(董事长、首席执行官)、李湘博士、李湘莉女士、Cheng Tao女士(首席商务官)、李玲梅女士(联席公司秘书兼董事会秘书)；
- 3名独立非执行董事：于常海博士、朱迅博士、 夏心晟先生。
招股书显示，在过去的2021年、2022年、2023年和2024年上半年，泰德医药的营业收入分别为人民币2.82亿、3.51亿、3.37亿和1.97亿元，相应的净利润分别为人民币8,027.8万、5,398.0万、4,890.5万和5056.7万元。国浩、达维分别为其公司中国律师、公司香港及美国律师；通商、史密夫斐尔分别为其券商中国律师、券商香港及美国律师；
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