天天财经独家，速关注
“今年是复星医药成立30周年。过去30年，公司立足创新，以未被满足的临床需求为引领，推动产品创新。”复星医药董事长吴以芳日前在接受中国证券报记者专访时表示，下一个30年，公司将对标全球最优秀的药企，瞄准前沿技术，以攻克疑难杂症为目标，打造重磅高价值产品矩阵，迈上一个新台阶。
复星医药总部大楼 公司供图
加大研发投入
复星医药运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖医药商业领域。
复星医药聚焦创新药和高价值器械，不断推进精益运营、降本增效和资产轻量化。2024年前三季度，公司经营活动产生的现金流量净额为29.87亿元，同比增长21.33%；管理费用率同比下降0.15个百分点；剔除新并购企业的影响，管理费用同口径减少约3亿元。
复星医药通过自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等方式，持续丰富创新产品管线，并不断聚焦差异化、高技术壁垒的产品研发，提升管线价值。公司创新产品聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域，并重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台。
前三季度，复星医药研发投入共计39.15亿元。“近年来，公司持续开展研发创新，研发投入占收入的比例保持在15%左右，其中2023年研发投入近60亿元。”吴以芳表示，2019年以来，复星医药每年均有4-5个创新产品及适应症获批。
今年以来，复星医药多个在研产品取得积极进展。2024年上半年，复星医药自主研发、合作开发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症进入上市前审批/关键临床阶段。2024年9月，复星医药自主研发治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的创新药复瑞替尼Ⅲ期研究期中分析结果发布。上述研究发现，复瑞替尼整体疗效良好，安全性可控。
复星医药研发人员正在进行实验 公司供图
整合资源聚焦创新
复星医药聚焦创新，持续推进资产整合与运营效率的提升。今年9月，复星医药宣布将增持复星凯特（现已更名为复星凯瑞）50%的股权，从而全资控股。未来，复星凯瑞将作为复星医药细胞治疗技术的核心平台，继续专注于肿瘤免疫治疗领域，并与Kite Pharma一起继续推进既有许可产品Axi-Cel（即已上市产品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即在研项目FKC889）在中国内地及香港、澳门的开发和商业化合作。
在吴以芳看来，这是公司在创新药方面进一步实现资源互通共享的重要举措，可以实现CAR-T产品、抗体ADC以及小分子药等药品的有效协同，包括联合用药以及商业化赋能。“未来，公司会持续加大投资，拓展CAR-T产品管线。目前，公司的CAR-T产品主要聚焦血液瘤领域，未来或拓展至实体瘤以及其他免疫性疾病领域。”吴以芳说。
此前，复星医药与Kite Pharma合作引进了中国首个获批的CAR-T产品奕凯达。奕凯达于2021年6月获批，用于治疗二线或以上系统治疗后的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。2023年6月，奕凯达用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤，获国家药监局附条件批准。
今年年初，复星医药在国内首创奕凯达按疗效价值支付计划，为国内高价值创新药品的支付模式探索出一条新的路径。截至目前，复星医药已在全国28个省区市建立180多家奕凯达高标准治疗中心，并推动奕凯达纳入超过110款城市惠民保项目以及超过80款商业健康保险项目，让细胞治疗创新疗法惠及更多患者。
推进国际化战略
国际化是复星医药的核心战略之一，公司致力于成为全球领先的医疗创新整合者。今年上半年，公司海外营收占比达26.93%。
吴以芳介绍，公司国际化起步较早，自研的青蒿素类药品15年前就进入非洲市场。公司进行了大量许可引进以及国际合作，把多项前沿技术和疗法引入中国。如今，公司已经从过去的许可引进产品，转变为对外许可产品或产品直接在海外获批上市。近两年，公司加快国际化进程，在全球加码布局人力、资本、供应链，提升全球商业化能力、临床研究和注册能力。
在临床研究和注册方面，公司自主研发的斯鲁利单抗注射液得到欧洲药品监督管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极审评意见，获推荐批准联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗。此外，复星医药自主研发的生物类似药曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）已在包括中国、美国在内的49个国家和地区获批上市，覆盖亚洲、欧洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲，成为获批上市国家和地区最多的国产单抗生物类似药。
吴以芳介绍，复星医药正在按照战略规划，稳健布局国际市场。在美国市场，公司已组建创新药团队，开展斯鲁利单抗注射液商业化筹备工作。同时，公司相关药品正在开展全球多中心临床试验。
为实现非洲本地化药品制造及供应，集药品研发、制造及物流配送为一体的复星医药科特迪瓦园区正在加紧建设。
推荐阅读
