公司简介
COMPANY INFORMATION
岗位职责：
1.负责成本费用报销审核、财务核算，保证各项报销、会计核算合法合规，并按集团公司要求编制财务报表及附注；
2.负责具体税务事项处理，按照税法规定申报各项税收，减少涉税风险；同时，收集整理各项税收优惠政策，编制税收筹划方案，合理进行税收筹划；
3.组织编制单采血浆站年度财务预算及预算执行情况分析，参加公司经营分析会及其他专项会议，为公司领导决策提供数据支撑；
4.参与公司财务信息化建设，提高财务核算与管理信息化程度并提高工作效率；
5.参与公司重大经营决策的制定和分析，进行经济效益论证，提供合理化建议；
6.领导交办的各项任务；
任职要求：
1.会计学、财务管理专业，本科以上学历；
2.8年以上财务工作经验，有大型制造业背景、SAP软件使用经验者优先；
3.持有中级会计证或者税务师证书；
4.熟练使用office、金碟、SAP等办公软件；
5.工作认真严谨，专业知识扎实，抗压能力强，有良好的团队协作精神及沟通协调能力。
岗位职责：
1本科及以上学历，医药.生物或生物医学等相关专业。
2.具备3年以上生物制药及无菌制剂行业QA经验。
3.对药品国内外相关法规、标准、指南、指导原则及GMP体系熟悉，了解GMP核查及批签发流程。
4.其它：有较强的团队管理能力，抗压力强，工作计划、协调能力强。
5.优先录用条件：硕士以上学历，有3年以上生物制药行业无菌制剂QA工作经验者或2年以上生物制药行业质量团队管理经验者优先考虑。
岗位职责：
岗位职责：
1.根据GMP、工艺规程和SOP要求完成公司白蛋白、球蛋白及凝血因子类产品的无菌分装工作及分装过程中的质量控制。
2.负责分装工序生产运营管理及质量控制管理：
（1）制定详细的工作计划，组织班组长完成当班的工作任务；
（2）完成工作开始的前清场确认和工作结束后清场工作，并对相关记录的进行填写；
（3）对使用的设备、仪器的维护和保养，并填写保养记录；
（4）对生产过程中出现的问题要及时发现，进行分析并及时汇报车间；
（5）负责分装工序变更、偏差的处理等。
3.协助车间主任完成分装工序的日常管理工作。
任职要求：
1.30-45周岁，本科及以上学历 ，药品生产技术、生物技术、生物制药、药学、制药工程等相关专业；
2.有疫苗、血液制品行业相关工作经验5年以上，具备蛋白产品、凝血因子产品无菌灌装、冻干、干热灭活方面的实际操作技能；
3. 对欧盟无菌附录理解透彻，无菌意识强，对GMP法规理解透彻并能熟练运用法规；
4.熟练使用计算机，如Word、Excel、PPT等；
5.具有一定的抗压能力。
岗位职责：
1.依据国家法律法规、公司相关制度，协助分包装车间主任开展生产工艺技术提升、设备优化及维修工作：
（1）负责对无菌灌装、冻干工艺、干热灭活、灯检包装技术进行优化；对生产投入、产出数值进行统计、分析。并制定优化措施及组织实施；
（2）协助编制设备技术要求，参与分包装车间设备设计、选型、安装、调试、验收及设备维修等工作。
2.负责车间确认与验证工作：
负责分包装车间确认与验证计划制定、方案编制、审核、组织实施及报告。
3.协助完成其他确认和验证工作。
任职要求：
1.30-45周岁，本科及以上学历 ，药品生产技术、生物技术、生物制药、药学、制药工程等相关专业；
2.有疫苗、血液制品行业相关工作经验5年以上，具备蛋白产品、凝血因子产品无菌灌装、冻干、干热灭活、灯检包装方面及车间相关验证的知识及技能；
3.对GMP法规和欧盟无菌附录理解透彻，无菌意识强；掌握制药行业确认与验证理论知识及生产相关风险评估及验证实施操作技能。
4.熟练使用计算机，如Word、Excel、PPT等；
5.具有一定的抗压能力。
岗位职责：
1.负责部门成员的招聘、选拔、培养及日常管理工作；
2.负责组织本部门文件的建立及公司文件体系的维护；
3.负责政策、法规及国内外标准、指南、指导原则的识别、传递，并组织宣贯、培训、落实；
4.负责组织公司年度回顾、年报、自检、招回及模拟招回工作；
5.负责现场监督管理工作，对公司生产质量体系的建设和运行进行监督，确保药品生产质量体系符合要求并持续提升；
6.负责原料血浆、物料的审核与管理及原辅料及产品签发放行工作，组织产品及物料稳定性考核工作 ；
7.负责公司的风险管理工作；
8.负责本部门管理提升工作。
任职要求：
1.硕士及以上学历，医药.生物或生物医学等相关专业。
2.具备5年以上生物制药及无菌制剂行业QA经验。
3.对药品国内外相关法规、标准、指南、指导原则及GMP体系熟悉，能够将法规及体系灵活应用,了解GMP核查流程。
4.有较强的团队管理能力，抗压力强，工作计划.协调能力强。
5.优先录用条件：硕士以上学历，有5年以上生物制药行业QA工作经验者或3年以上生物制药行业质量团队管理经验者优先考虑。
岗位职责：
1.协助经理完成部门日常管理工作；
2.组织本部门文件的建立及公司文件体系的维护；
3.组织部门进行政策、法规及国内外标准、指南、指导原则的识别、传递，并组织宣贯、培训、落实；
4.组织公司年度回顾、年报、自检、招回及模拟招回工作；
5.组织现场监督管理工作，协助经理对公司生产质量体系的建设和运行进行监督，确保药品生产质量体系符合要求并持续提升；
6.负责原料血浆、物料的审核与管理及原辅料及产品签发放行工作，组织产品及物料稳定性考核工作 ；
7.协助经理组织公司的风险管理工作；。
任职要求：
1.本科及以上学历，医药.生物或生物医学等相关专业。
2.具备3年以上生物制药及无菌制剂行业QA经验。
3.对药品国内外相关法规、标准、指南、指导原则及GMP体系熟悉，了解GMP核查及批签发流程。
4.其它：有较强的团队管理能力，抗压力强，工作计划.协调能力强。
5.优先录用条件：硕士以上学历，有3年以上生物制药行业无菌制剂QA工作经验者或2年以上生物制药行业质量团队管理经验者优先考虑。
岗位职责：
1.负责负责部门组织机构设立，建立健全部门文件管理体系：
2.负责本部门运行管理工作，监督实施部门培训工作；
3.全面负责公司采购计划管理、采购定价管理、合同管理、供应商管理、安全管理；
4.按要求完成领导安排的临时性工作任务，参加公司、部门组织的各种学习培训及验证考试。
任职要求：
1.有5年及以上生产企业采购工作经验，应持有岗位相关中级及以上职称或证书；
2.具备供应链管理基础知识，采购管理知识，熟练掌握掌握相关产品知识、政策、法令法规等信息；
3.熟练掌握公司合同及质量协议内容，熟悉合同法等要点，在业务处理中无违反法律法规现象，可以带领部门员工在业务中规避法律风险；
4.具有一定的沟通（谈判）技巧与表达方式，掌握商务礼仪与沟通技巧，言行举止符合商务规范。
5.具备基本的公文写作能力，能够以口头和书面的形式清楚、明白地传达指示，反馈信息。
岗位职责：
1.根据GxP相关法规，组织公司信息化系统（MES、LIMS、WMS、QMS）等规划设计、实施、验证、运维等管理工作
2.建立完善计算机化系统管理文件体系。
3.组织IT基础设备（如服务器、存储设备、网络设备、安全设备等）运维管理。
4.组织生产控制系统运维管理。
任职要求：
1.25-60周岁，接受退休返聘；本科及以上学历，制药工程、自动化和计算机等相关专业；
2.5年（含）以上制药行业从事计算机化系统管理工作经验，具备自动化或信息工程设计、实施、验证等实际操作技能，熟悉相关法律法规。
岗位职责：
1.负责公司各类档案的收集、整理、归档和保管工作，确保档案的完整性和安全性。
2.建立健全档案管理制度，规范档案管理流程，提高档案管理效率。
3.对档案进行分类、编号、装订和编目，便于档案的查询和利用。
4.负责档案的借阅管理，严格执行档案借阅制度，确保档案的合理使用
5.开展档案信息化建设，将纸质档案转化为电子档案，实现档案的数字化管理。
6.定期对档案进行检查和清理，对破损、变质的档案及时进行修复或复制。
7.协助公司各部门进行文件的立卷和归档工作，提供档案管理方面的培训和指导。
8.完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1.档案管理、图书情报、信息管理等相关专业，本科及以上学历。
2.具有1-3年以上档案管理工作经验，有企业档案管理经验者优先。
3.熟悉档案管理的相关法律法规和政策，掌握档案管理的基本理论和方法。
4.具备档案整理、编目、检索、利用等实际操作能力，熟练使用档案管理软件和办公软件。
5.工作认真负责，细心严谨，有较强的责任心和保密意识。
6.具有良好的团队合作精神和服务意识，能够与各部门协作配合。
7.具备较强的学习能力和适应能力，能够不断更新档案管理知识和技能。
岗位职责：
1.协助主管参与生产技术方案的制定和优化。
2.负责生产过程中的技术指导和监督，确保生产操作符合规范。
3.对生产数据进行收集、整理和分析，为改进生产提供依据。
4.协助解决生产中出现的技术问题和质量问题。
5.配合研发部门进行新产品、新技术的转化和应用。
6.参与生产工艺的验证和改进工作。
7.对生产人员进行技术培训和指导。
8.关注行业技术动态，提出合理化建议。
任职要求：
1.生物工程、生物技术、制药工程等相关专业本科及以上学历。
2.有3-5年的血液制品生产技术经验。
3.熟悉血液制品生产工艺流程和相关设备。
4.具备良好的技术分析和解决问题的能力。
5.较强的责任心和敬业精神，严谨细致。
6.有较好的沟通能力和团队合作精神。
7.具备一定的学习能力和创新意识，能够适应技术发展和变化。
8.能够熟练操作办公软件和相关生产技术软件。
岗位职责：
1.参与公司《建设项目工程管理办法》、《技改项目实施细则》等相关制度、规范的编制；
2.依据国家规范、图集、地方标准、公司各项制度对建设项目、技改项目实施过程管理；
3.参与建设项目、技改项目工程造价、决算等工作；
4.负责厂房设施维修工作；
5.完成公司、上级交办的其它工作。
任职要求：
1.工程类相关专业，大专及以上学历；
2.2年以上工程管理经验，持助理工程师或二级建造师；
3.具有较强的责任心、具备一定的执行力及计划管理能力；
4.熟练使用制图软件；
5.具有良好的团队合作精神和服务意识，能够与各部门协作配合。
岗位职责：
1.按照生产计划、生产指令，制定各生产工序生产、检验、公用工程使用等计划；
2.按照GMP、注册批准的工艺及相关规程，组织本车间产品的生产、包装以及移交工作；
3.负责生产过程环境、标识、工艺卫生、污染与交叉污染等生产现场的管理；
4.负责相关工艺验证、清洁验证、中间产品储存条件等验证工作，并参与和本车间相关的其它验证工作；
5.负责工序相关的变更申请、计划审核、风险分析，以及组织本车间人员按照批准的变更计划进行实施；
6.负责工序相关偏差的发现、报告、初步评价和分析工作，参与偏差、异常等情况的相关调查，并按照批准的处理意见执行偏差处理；
7.负责对生产过程中存在的质量风险进行识别、分析、评估及控制措施的制定、上报，待批准后落实执行。；
8.执行公司的各项安全管理制度，负责工序安全管理措施的制定、培训并落实执行；
9.负责工序相关生产投入、产出等进行统计、分析，制定管控措施，并落实执行；
10.根据法规及公司要求定期对工序相关设备进行验证，包括文件的起草、变更方案的编制和执行等；
11.负责工序相关生产工艺技术、设施、设备、现场管理等方面优化建议及方案的制定，待审核、批准后落实执行。
12.完成公司交办的其他工作，协助公司各部门完成各项协同工作。
任职要求：
1.25-60周岁，接受退休返聘；本科及以上学历，药品生产技术、生物技术、生物制药、药学、制药工程等相关专业；
2.有疫苗、血源制品行业相关工作经验者5年以上，掌握超滤纯化、蛋白分离、层析技术等相关制药工艺；
3.对欧盟无菌附录理解透彻，无菌意识强，对GMP法规理解透彻并能熟练运用法规；
岗位职责：
1.根据生产工艺要求，完成自动控制系统硬件及软件组态工作，控制方案的完善工作；
2.负责DCS、PLC、MES及其它信息系统维护工作；
3.负责控制系统技术革新，改造并提出合理化建议。
任职要求：
1.25-45周岁，本科及以上，自动化相关专业；
2.从事制药行业相关技术工作二年以上，熟悉制药工艺设备施及自动化设备维护维修相关知识；
3.熟悉信息系统网络架构及维护知识。
岗位职责：
1.负责全厂设备设施维修、维护、检修工作，确保设备安全运行；
2.参与设备设施管理文件编制、修订；
3.参与编制设备预防性检修计划及检修方案；
4.参与编制备品、备件、工器具的使用计划，并负责备品、备件、工器具的领、退及使用管理。
任职要求：
1.年龄25-45周岁，大专及以上学历，钳工、机电及机械相关专业；
2.3年以上工作经验，掌握岗位相关法规知识、设备维修技能；
3.持有焊工证、钳工证等。
岗位职责：
1.负责全厂仪电设备、设施的日常运行、巡检、检修及维护，并做好相关记录；；
2.负责公司高、低压输配电设备管理、维护；
3.参与仪电设备设施使用的风险识别与评估，编制预防措施并执行；
任职要求：
1.25-45周岁，大专以上学历，电气自动化、机电及相关专业；
2.3年以上工作经验，优秀应届毕业生也可考虑；
3.熟悉电气、仪表维修及相关技能；
4.应持上岗证、电工操作证等。
岗位职责：
1.协助制定公司的安全方针和目标，并将其贯彻到各个部门，负责贯彻上级有关安全方面的文件和法律法规，安全规定;
2.协助制定年度安全工作计划，监督各部门执行并对安全工作进行考核;针对计划的执行情况进行年度总结并对计划进行修改;
3.定期组织对全公司生产部门的安全工作进行检查，编制安全检查报告，对检查出的安全隐患监督执行部门进行定期整改，对不按期整改并存在重复出现的问题做出惩罚处理;
4.定期组织有关部门对全公司的生产装置、安全设施进行检查，对检查出的问题制定出整改期限，对予期不该的或重复出现的问题有权对相关部门或人做出处理意见;
5.在公司新装置、新项目和报废设施的计划施工过程中协助负责工程的安全设施、环保设施、消防设施的设计、施工、投产的安全审核工作;
6.协助生产岗位制定安全设施、防尘、防爆、防毒、防火、防腐等治理方案、规划，确保符合国家和行业规定和标准;
7.参加公司各类事故的调查和处理，采取有效措施，防止事故重复发生;
8.负责组织各类安全培训和学习业务知识
任职要求：
1.28-45岁，大专及以上学历，安全类专业；
2.有制药企业安全管理工作经验3年及以上；
3.持中级注册安全工程师证。
岗位职责：
1.协助片区内单采血浆站质量管理体系及考核机制的建立，并监督实施和指导持续改进。
2.负责制定和实施片区单采血浆站质量管理各项工作计划；
3.组织协调各浆站制定统一的质量管理体系文件，负责浆站质量管理体系文件的会审；
4.负责组织开展片区内单采血浆站质量巡检工作；
5.组织对单采血浆站开展质量管理培训；
6.组织召开浆站质量分析会议；
7.配合公司质量部门对所属单采浆站的质量审核工作，包括审计的沟通，并对整改报告进行审核；督促浆站按要求进行质量管理报告的上报；
8.负责公司和单采血浆站间的质量信息反馈。
任职要求：
1.大专及以上,药学、制药工程、医学检验等相关专业；
熟悉GMP法规、药政法规及单采血浆站相关法规和单采血浆站管理流程,具有相关的工作经验；
2.熟悉单采血浆站的相关业务;
3.3年以上工作经验，其中1年以上采供血机构工作经验。
岗位职责：
1.负责设备维修、维护、检修工作，确保设备安全运行；
2.参与本组文件编制、修订，本组人员培训计划编制、执行，负责本组培训资料整理，编制本组物料采购计划及审核后的计划提报工作，本组设备、设施申报、保管及日常运行与维护工作；
3.参与编制设备预防性检修计划及检修方案；
4.负责设备、设施的维修、抢修工作；
5.参与编制备品、备件、工器具的使用计划。
任职要求：
1.年龄18-40周岁，大专及以上学历，钳工、机电及机械相关专业；
2.1年以上工作经验，掌握岗位相关法规知识、设备维修技能；（3）持有焊工证、钳工证等。
岗位职责：
1.负责设备、设施申报、保管，完成日常运行与维护；
2.负责公司高、低压输配电设备管理、维护；
3.负责电气设备的巡检、维修工作，并做好相关记录；
4.参与本组偏差、异常调查、控制措施的执行及本组风险识别与评估、控制措施的执行；
5.完成领导交给的其他工作。
任职要求：
1.18-40周岁，大专以上学历，电气自动化及相关专业；
2.1年以上工作经验，优秀应届毕业生也可考虑；
3.熟悉电气、仪表维修及相关技能；
4.应持上岗证、电工操作证等。
2.每年享受免费体检；
3.公司设有食堂，成本价就餐；
4.参与公司合理化建议等活动，单独享受活动奖励；
5.优秀员工可作为储备干部，提供外派培训机会。
公司环境
来源：曲开人才
