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根据协议，诺华制药将获得这款在研小分子抗肿瘤药物的全球独家开发及商业化权利，而百裕制药则将因此获得7000万美元的首付款，以及未来可能高达11亿美元的开发、注册及商业化等各类里程碑付款和相应的特许使用费。
成都百裕制药股份有限公司扎根园区19年，是一家专注于创新药研发，集研产销为一体的医药企业。
银杏内酯注射液是百裕制药的拳头产品，从银杏叶中提取原料制成的中药注射剂，纯度高达99%。该产品于2011年底获批上市，至今已累计销售近50亿元，累计利税近7亿元，并荣获了2018年四川省科技进步一等奖。
在新药研发方面
百裕制药围绕肿瘤、DNA损伤
炎性免疫等领域的多个在研管线
其中，百裕制药的BY1921是一种靶向PARP7的口服小分子抑制剂，已获中国国家药监局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准进行临床试验。该药物拟用于多种晚期实体瘤的研究与治疗，具有特异性激活肿瘤免疫微环境、诱导抗肿瘤免疫反应、形成免疫记忆的特点。
百裕制药的BY1298是一种靶向DNA-PK的口服小分子抑制剂，正在中国开展用于治疗恶性实体瘤的临床试验，可以增强放化疗以及其他DNA损伤剂（ADC、RDC等）的疗效。
在创新药出海的路上
成都医学城创新药企业相继“扬帆”
此前，科伦博泰与国际制药巨头默沙东先后三次签署独占许可及合作协议，将其创新管线中9款在研ADC候选药物项目以全球独占许可或独占许可选择权形式授予默沙东，合作交易金额达118亿美元，在2022年全球制药行业授权交易合作TOP10中排名榜首，刷新了中国创新药对外授权交易金额新纪录。百利天恒与百时美施贵宝就BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）项目达成独家许可与合作协议，潜在总交易额最高可达84亿美元，刷新中国创新药出海单品和首付款的最高纪录。今年3月，百利天恒已收到与百时美施贵宝就ADC产品BL-B01D1开发与商业化许可协议8亿美元首付款。
一枝独秀不是春，百花齐放春满园。近段时间，成都医学城医药健康产业领域捷报频传，大放异彩——
◆百利天恒创新药被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单；
◆科伦博泰多款治疗乳腺癌ADC新药上市申请获受理；
◆瑞尔医药两款“温江造”药品获批生产；
◆海思科36天内连续获批两款1类新药；
◆远大医药斥资百亿收购的钇[90Y]树脂微球及核药板块落户温江；
◆通瑞生物、艾博兹、辐联医药等一批新型RDC企业相继落地……
新药研发和转化从来都不是一蹴而就，成都医学城创新药企业取得的领先研发成果，是企业长期重视研发、坚持研发、科学研发的结果，也离不开良好的产业环境。温江正加快构建“3+6”现代化产业体系，把医药健康作为地标产业聚优培强，为创新药企业提供了发展的土壤。作为成都发展创新药、高端医疗器械、高端诊疗的主要承载地，成都医学城在全国率先提出“三医融合”发展理念，聚集了医药健康类企业600余家，基本形成了涵盖医学研发、医疗服务、医药制造的完整生态体系，产业营收突破400亿元。
越来越前沿的创新药成果，越来越好的发展态势，越来越优的营商环境，成都医学城正成为医药健康产业发展的热土和企业成长的摇篮，越来越多的医药健康企业集聚园区，携手奔向医药健康产业“新蓝海”，助力加快打造全国一流、世界知名的医药健康产业高地。
来源：金温江
