【健康会员俱乐部】理解身体的信号 + 科学预防癌症/阿尔兹海默症

相比于严肃医学，主动健康管理需要先提高大家对健康的科学认知水平。为此，五位健康管理内行专家（简介见下文）共同发起健康会员俱乐部，委托约内行协助运营。

健康会员俱乐部，致力于营造一个科学保持健康状态的会员制社区。年度会费100元，由非营利组织约内行平台收取并管理，用于俱乐部的持续运营，由理事会监督。

俱乐部面向公众开放，需缴纳会费才可以参加俱乐部活动。一年6次，邀请健康相关内行专家参加，每次活动单收费。

时  间：2024年6月16日（周日）下午

张宏冰 教授
北京协和医学院

张宏冰教授毕业于美国宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania），后为哈佛大学博士后、讲师，现为中国医学科学院-北京协和医学院长聘教授、中华医学基金会杰出教授、国家杰出青年科学基金获得者、全球前2%顶尖科学家、中国高被引学者，主要从事肿瘤与衰老研究。

胡志远 教授
中国科学院大学

中科纳泰 创始人

胡志远教授，复旦大学遗传系本科，美国约翰霍普金斯大学医学院生物化学博士。原美国FDA医疗器械评审委员，现任国家纳米科学中心研究员，中国科学院大学教授，博导，已在《Nature Nanotechnology》《PNAS》、《CCR》、《J. Clin. Invest.》、《Adv. Mater.》等学术刊物上发表SCI论文100多篇，获得国际国内发明专利20余项。

2014年共同创始北京中科纳泰生物科技有限公司。公司利用最前沿的纳米医学技术，研发高灵敏“肿瘤捕手”(TumorFisher)循环肿瘤细胞（CTC）液体活检产品，应用于恶性肿瘤的早期发现和精准诊断，特别在PD-1等药物的伴随诊断和疗效监测应用，产品已进入市场并获得国内外的广泛关注。被选为中国抗癌协会CTC专家协作组组长，中国CTC产业联盟理事长。师从美国四院院士Leroy Hood从事系统生物学研究，被聘为北京4P健康研究院首席科学家，中科院“百人计划”和中组部“万人计划”领军人才，北京市十五十六届人大代表。

屈 伟

汇每极致医疗

创始人/董事长/CEO

汇集全球“名医好药”@天竺先行区，打造“全球名医创新药械目的地”。

屈伟是北京大学医学部医学学士和免疫学硕士，北京大学校友会理事，九三学社社员。海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区顾问委员会委员，雄安新区未来健康传播中心国际交流部副主任，中国医院协会国际医疗服务与管理委员会委员，中国研究型医院学会互联网医院分会理事，九三学社北京市委医药卫生委员会委员，九三学社北京企业家联谊会副会长。

2015年与美国排名第一的医院Mayo Clinic共同投资成立汇每极致医疗，以“全球找好医”为使命，专注于医学国际交流与合作以及疑难重症的患者国内外远程会诊和转诊。汇每极致医疗首度提出“国际化医联体”的概念并践行“双向跨境医疗模式”，连结美、欧、日亚太地区Top40全球知名医疗机构与国内Top100知名三甲医院和资深专家，为国内医疗机构提供管理培训、对外交流、医护人员进修、继续教育、专科共建等服务，同时帮助很多疑难重症患者在海外获得更有效的治疗方案和效果，甚至获得突破性的治愈和康复。也是中国工商银行、中国建设银行、中信银行、民生银行和招商银行等总行私人银行和中国人寿、太平保险、泰康保险等服务高净值客户医疗健康的供应商。

2022年投资设立汇海国际医疗中心。汇海国际医疗中心是中国（北京）自由贸易试验区和天竺罕见病药品保障先行区首家以跨境医疗为特色的国际化医疗中心，以“全球找好药”为使命，以引进海外优质医疗服务、进口产品技术药物器械、美欧日韩权威专家为核心业务，是北京自贸区跨境医疗服务创新示范基地。

朱 岳

汇海国际医疗中心董事长

朱岳是极致医疗首席运营官，北京大学医学部学士，北京知名三甲医院临床工作十余年。

汇海国际医疗中心作为北京天竺罕见病药品保障先行区的首家医疗机构，搭建权威的全球罕见病会诊网络，借助国务院批复的在北京天竺综合保税区建立罕见病药品保障先行区的政策指引，与国内知名三甲医院、国际知名医院和全球药企合作，打通罕见病药物和特医食品进口新通路，全面赋能罕见病患者的诊疗，推动罕见病临床试验和真实世界数据研究。

同时，汇海国际医疗中心借助国际知名医疗资源和合作伙伴，不断引进国际前沿技术产品药物、器械和保健品，借助服务业扩大开放综合示范区、自贸区、保税区、先行区和临空区等多区叠加政策支持，探索在免疫细胞和干细胞等细胞基因治疗的研究和应用，为客户提供全球品质的高质量医疗服务。

黄果岳, Ph.D
维元医疗 创始人

美国约翰霍普金斯大学Dr.PH医疗管理博士，MPH公共卫生管理硕士，英国剑桥大学MBA工商管理金融方向硕士，中国传媒大学公共关系学硕士。
 
中国预防医学与健康管理服务领先企业维元医疗创始人，VCC预防医学促进基金会理事长，中国健康管理协会功能医学分会常务理事。
 
十余年医疗与大健康行业运营管理经验，开创性提出整体医学全周期健康管理理论体系及临床路径，完成商业模型验证。在国内外预防医疗、慢病专病管理、健康促进、功能医学及管理式医疗等领域专业资源深厚，对健康消费市场需求有深刻洞察，与欧洲、美国、澳洲等公共卫生、营养、运动及数字医疗领域专家保持紧密互动，开展多项科研课题合作。

四种活动现场可付费检测项目：

【阿尔兹海默症易感基因检测】

“雷神”演员克里斯·海姆斯沃斯（Chris Hemsworth）22年宣布暂时息影，专注自身健康。此前，海姆斯沃斯通过基因检测了解到，他携带有两个APOE4基因变体的副本，这种变体与患阿尔茨海默病的几率增加有关。这一基因有三种变体，分别意味着不同程度的风险。携带APOE2变体的人患阿尔茨海默病的风险似乎较低；最常见的类型APOE3变体是“中性的”，这意味着它不会增加或减少风险；APOE4变体则会增加患病风险。每个人都有两种此类基因，一种遗传自母亲，另一种遗传自父亲。大约25%的人携带一个APOE4基因，这将使他们患阿尔茨海默病的几率增加两到三倍。还有2%到3%的人像海姆斯沃斯一样携带两个APOE4基因副本，这将可能使风险升至大约10倍。携带APOE4也与疾病的早期发作有关。

基因控制着体内每个细胞的运行。一些基因决定基本特征，比如眼睛和头发的颜色。其他基因会增加患某些疾病的风险，包括阿尔茨海默病。研究人员已经发现许多与阿尔茨海默病相关的基因。最常见的阿尔茨海默病通常在 65 岁以后发病（迟发性阿尔茨海默病）。载脂蛋白 E（APOE）是迟发性阿尔茨海默病的最常见风险基因。

基因只是导致阿尔茨海默病的部分因素，提示未来罹患疾病的风险。除基因外，引起阿尔茨海默病的原因还可能包括生活方式、人种、民族和环境。

【酒精代谢基因检测】

乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase，ALDH) 是一种催化乙醛以及其他脂肪族醛氧化的四联体蛋白酶。ALDH2基因位于人类第12号染色体，具有遗传多样性，在不同的地域、民族、人种中其频率不同。其在欧美白种人中少见，而在东亚黄种人中突变率较高。ALDH2揭示个体酒精代谢能力的不同：ALDH2基因与酒精在人体内的分解代谢有关。ALDH2基因突变将使酒精在体内的代谢过程受阻，导致大量乙醛滞留在体内。除了损伤肝脏导致脂肪肝、肝硬化，甚至肝癌；揭示重大疾病的高危倾向，另一方面，ALDH2是硝酸甘油的有效代谢物一氧化氮形成的关键，如果病人基因中携带有ALDH2基因突变，乙醛脱氢酶2的硝酸脂酶活性会降低10倍以上，使硝酸甘油无法产生一氧化氮，难以发挥药效。ALDH2基因还与增加食道癌、口咽癌和胃癌、冠心病、心肌梗死等风险相关。

【血脂及他汀基因检测】

心血管疾病是威胁人类生命健康的最主要的慢性非传染性疾病，动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease, ASCVD)是导致我国城乡居民死亡的首要原因，血脂异常是诱发ASCVD的重要危险因素。美国心脏病学工作组推荐，可通过检测载脂蛋白E(ApoE)和SLCO1B1基因多态性，预测他汀类药物的疗效及肌病风险，并指导患者选择合适的他汀类药物。人类ApoE基因定位于19号染色体上，分为3种单倍型(ApoE2/ ApoE3/ ApoE4)，可用于预测他汀类药物的降脂效果；SLCO1B1基因型可分为不同亚型，可用于预测患者使用他汀类药物后是否会出现肌肉疼痛、触痛、无力、行动困难等不良反应的风险。

【H型高血压风险检测】

心血管疾病是我国居民的最重要的死因，脑卒中是心血管疾病的重中之重，约占总死亡的25%，已成为我国首位死亡原因，心脑血管病防治的重点是预防脑卒中。高血压是脑卒中最重要的危险因素。同为高血压患者，中国人更易高发脑卒中，而非冠心病。同等程度的血压升高，中国人发生脑卒中的风险是欧美人群的2.2倍。

同型半胱氨酸（Hcy）水平升高是导致我国高血压患者脑卒中高发的重要原因之一，HCY升高与心血管疾病尤其是脑卒中的发生具有更强的关联性，高血压合并高HCY较合并其他危险因素显著增加脑卒风险。

血清同型半胱氨酸(Hcy)是人体内含硫氨基酸的一个重要的代谢中间产物，是动脉粥样硬化等心血管疾病发病的一个独立危险因子。血清HCY浓度升高将增加高同型半胱氨酸血症、原发性H型高血压、脑卒中、冠心病、动脉粥样硬化等心脑血管疾病患病风险。在高血压病人中，血清HCY水平同时大于等于10umol/L的病人称为H型高血压。此类病人的脑卒中（中风）发病风险较正常人高出25-30倍。鉴于血液同型半胱氨酸（Hcy）升高的原发性高血压（H型高血压）是导致我国脑卒中高发和持续发展的重要因素，2015年中华医学会心血管分会发布的《H型高血压诊断与治疗专家共识》， H型高血压是最容易发生脑卒中的高血压，字母“H”不仅指高血压（Hypertension），还指的是同型半胱氨酸（Homocysteine）,该字母形象地显示出两种心血管风险因素之间存在的交互关系。

亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）是叶酸代谢途径中的关键酶，可介导同型半胱氨酸在人体内的清除，促进DNA 甲基化反应。A1298C/C677T突变可使酶活性明显下降，使得甲基供体的生成不足，体内的同型半胱氨酸（HCY）代谢异常。叶酸缺乏和（或）Hcy/叶酸代谢途径中关键酶缺陷或基因突变是导致血液中HCY水平升高的主要原因。