从博士到院士，有哪16个荣誉称号？

人才荣誉称号是对人才阶段性学术成就、贡献和影响力的充分肯定，不是给人才贴上“永久牌”标签，也不是划分人才等级的标准，获得者不享有学术特权。一些单位热衷于抢有学术头衔、学术“帽子”的人才，长期以来饱受诟病。习近平总书记多次就人才工作发表重要讲话、作出重要批示，强调要推动人才“帽子”、人才称号回归学术性、荣誉性本质；要坚决克服唯分数、唯升学、唯文凭、唯论文、唯帽子的顽瘴痼疾，从根本上解决教育评价指挥棒问题。

目前，针对各年龄阶段的学术人才，国家及各部委有不同的人才荣誉称号。科奖在线盘点了我国目前普遍认可的国家级人才荣誉称号，梳理了从博士毕业到入选院士各个阶段的重要人才荣誉。具体如下：

一、次青人才

入选一般要求：高质量期刊论文

1、中国科协青年人才托举工程

由中国科协于2015年10月立项的国家级青年人才计划，连续三年资助45万元，大力扶持有较大创新能力和发展潜力的32岁以下青年科技人才，帮助他们在创造力黄金时期做出突出业绩，成长为国家主要科技领域高层次领军人才和高水平创新团队的重要后备力量。

2、博士后创新人才支持计划

是人力资源和社会保障部、全国博士后管委会新设立的一项青年拔尖人才支持计划，旨在加速培养造就一批进入世界科技前沿的优秀青年科技创新人才。每人每年不少于30万元的资助，国家资助期为2年。

二、四小青人才

入选一般要求：高质量期刊论文

1、国家基金委-优秀青年科学基金

支持在基础研究方面已取得较好成绩的青年学者自主选择研究方向开展创新研究，培养一批有望进入世界科技前沿的优秀学术骨干。要求男性申请人当年未满38周岁，女性未满40周岁，具有高级职称或者博士学历。优青基金项目实行经费包干制，每项资助经费为200万元，资助期限为3年。

2、教育部-青年长江学者

旨在遴选一批在学术上崭露头角、创新能力强、发展潜力大，恪守学术道德和教师职业道德的优秀青年学术带头人，青年学者500名左右，聘期为3年。

申报条件：自然科学、工程技术领域人选年龄不超过38周岁，人文社会科学领域不超过45周岁。

3、中组部-万人计划青年拔尖人才

国家“万人计划”子项之一。计划支持2000名，每年遴选一批。申报人在自然科学、工程技术、哲学社会科学和文化艺术重点领域崭露头角，获得较高学术成就，具有创新发展潜力，有一定社会影响。

申报条件：一般不超过40岁（以最新通知为准）。

4、国家基金委-海外优青

引进一批有潜力的优秀青年人才，并主要在国内高校、科研机构(含转制科研院所)工作，3年资助100-300万元。

申报条件：目前主要面向自然科学或工程技术领域、年龄不超过40周岁的年轻学者。

三、四大青人才

入选一般要求：高质量期刊论文、省部级科学技术奖及以上

1、国家基金委-国家杰出青年科学基金

支持在基础研究方面已取得突出成绩的青年学者自主选择研究方向开展创新研究，促进青年科学技术人才的成长。要求男性申请人当年未满45周岁，女性申请人当年未满48岁，具有高级职称或者博士学历。优青基金项目实行经费包干制，每项资助经费为400万元，资助期限为5年。

2、教育部-长江学者

是高校高层次人才队伍建设的引领性工程，支持高等学校聘任长江学者特聘教授、讲座教授，每年300人。

自然科学类、工程技术类人选年龄不超过45周岁，人文社会科学类人选年龄不超过55周岁。

3、中组部-万人计划

国家“万人计划”体系由三个层次构成。第一层次为杰出人才；第二层次为领军人才，包括科技创新领军人才、科技创业领军人才、哲学社会科学领军人才、教学名师；第三层次为青年拔尖人才。

杰出人才，计划支持100名,每年遴选一批,每批10名左右；领军人才，计划支持8000名,每年遴选一批,每批800名左右，一般要求50岁以下。

4、国家部委-高层次引才计划

高层次引才计划，主要是围绕国家发展战略目标需求，在国家重点创新项目、重点学科和重点实验室、中央企业和金融机构、以高新技术产业开发区为主的各类园区等，有重点、分层次地引进、支持一批高层次人才创新创业。一般资助100-400万元。

四、次院士人才

入选一般要求：国家科学技术奖

1、何梁何利基金科学与技术奖

奖励取得杰出成就和重大创新的科学技术工作者。设“何梁何利基金科学与技术成就奖”、“何梁何利基金科学与技术进步奖”、“何梁何利基金科学与技术创新奖”，每年评奖一次。

何梁何利基金科学与技术成就奖不超过5名；何梁何利基金科学与技术进步奖、何梁何利基金科学与技术创新奖总数不超过65名。

2、光华工程科技奖

是中国工程院主管的工程科技类奖项，用以表彰在工程科学技术及工程管理领域做出重要贡献、取得杰出成就的华人工程科技专家。本奖每两年进行一次颁奖活动。

奖励名额为：“光华工程科技成就奖”1名；“光华工程科技奖”不超过36名。奖励金额为：“光华工程科技成就奖”每人100万元；“光华工程科技奖”每人20万元。

3、全国创新争先奖

是国家科技奖励体系的重要组成部分和补充，是国家科技奖项与重大人才计划的有机衔接。“全国创新争先奖”每三年评选表彰一次，每次表彰10个科研团队授予奖牌，表彰不超过30个科技工作者授予奖章，享受省部级劳模待遇，表彰不超过300名科技工作者授予奖状。

2017年、2020年、2023年已经评审了三届。

4、国家工程师奖

是党中央、国务院名义开展的表彰活动。2023年，党中央、国务院决定，2023年首次以党中央、国务院名义开展“国家工程师奖”表彰。

2024年1月首次发布拟表彰名单，81名个人为国家卓越工程师拟表彰对象、50个团队为国家卓越工程师团队拟表彰对象。

五、两院院士

入选一般要求：国家科学技术奖

院士：是国家设立的科学技术方面的最高学术称号，为终身荣誉。分为中国工程院院士、中国科学院院士，院士增选每两年（奇数年）进行一次，中国工程院2023年院士增选共选举产生74位中国工程院院士。2023年中国科学院选举产生了59名中国科学院院士。

六、国家最高科技奖

入选一般要求：院士，国家科学技术奖

国家最高科学技术奖授予在当代科学技术前沿取得重大突破或者在科学技术发展中有卓越建树的；在科学技术创新、科学技术成果转化和高技术产业化中，创造巨大经济效益、社会效益、生态环境效益或者对维护国家安全做出巨大贡献的。国家最高科学技术奖不分等级，每次授予人数不超过2名。

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新年快乐，很多同学都留言说需要国自然基金标书全文，写的时候可以参考和模仿。那我们把今年培训的国自然内部资料一次性免费发送给大家（新手完全可以按照别人中过的标书模仿着写，老手也可以参考别人标书中的套路是怎么回事）:

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这些标书都是全网首发，第一次发送出来，需要的赶紧收藏起来吧。资源如下

一、2018-2024国自然中标项目清单:

比如生科院和医学院的：

如医学部有1万左右：

二、国自然中标项目标书全文:

这都是已经中标的标书全文，对我们参考非常有用，部分截图如下：

（模糊截图，高清请下载）

三、几十套杰青、优青申报PPT（可编辑）

对于申报杰青、优青、长江的科研人员，一份已中的PPT模板可以很好的参考，思路逻辑格式等等：

比如优青答辩PPT：

再比如杰青的答辩：

好了，这些资料我们都已经打包好了放在百度云了，大家赶紧保存到自己的百度云中吧，非常有用。

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二、资源免费送：

CRISPR-Cas9系统是一种基于细菌和古细菌中天然适应性免疫机制的基因编辑工具。它利用Cas9蛋白和一种向导RNA（sgRNA）结合DNA靶点，从而实现对特定基因的敲除或敲降。其原理如下：

CRISPR-Cas9通过向导RNA（sgRNA）识别靶基因，并由Cas9蛋白切割靶DNA产生双链断裂。当sgRNA引导Cas9蛋白到达靶位点后，Cas9会检测靶位点下游是否存在特定的PAM（通常为5'-NGG-3'），且对PAM序列上游第3个碱基和第4个碱基之间进行切割：

随后，细胞通过非同源末端连接（NHEJ，易于引入插入或缺失突变（indels），导致靶基因编码框移位或功能丧失，达到敲除或敲降的目的。）修复引入突变，导致基因失活。

或通过同源定向修复（HDR，如果提供一个模板DNA，细胞可能利用该模板精确修复切口，用于定点突变或插入序列。）进行精确编辑。

我这里举一个例子，如下，比如你的DNA如下，你的sgRNA是靶向GGGCAAGAACGGGGTATTCG：

（snapgene软件安装包点击下载）

那后面的TGG就是PAM序列。cas9蛋白会对PAM序列上游3和4碱基（即TT之间）之间进行切割。那切割之后就是----GGGCAAGAACGGGGTAT TCG----。同时切开后细胞会对DNA进行NHEJ修复。这个时候切口两边的T都可能丢失掉。随后最后你的细胞的DNA最终变为了GGGCAAGAACGGGGTATCG，减少了一个T，也就是发生了移码突变，你的DNA就不会转录出RNA，也不会翻译得到蛋白质了，也就是基因敲除。这只是你筛选的单细胞的一种可能，可能你筛选了50个单细胞，长到6cm皿后做PCR检测序列的时候可能有很多种可能：

目前，比较商业化的CRISPR-Cas9质粒是57818质粒：

这个质粒带有EGFP荧光，sgRNA酶切位点和Cas9蛋白。这个质粒一般是通过BsmBI酶切两个位点切开后，将目的sgRNA替换上去，从而完成目的CRISPR-Cas9质粒的构建：

下面我们教大家如何构建sgRNA质粒（已经验证过的，放心使用）。首先是sgRNA设计(www.swyxzj.com，生物医学之家)：

那，GAGACGTGCGAGAAACTCAA是靶向的DNA序列，靶向的是WNT4基因的第二个外显子，非常不错，不过最理想的是靶向第一个外显子，这样我们移码突变的效果最好。最后我们需要订购的oligo就是(两边是bsmbi连接序列，所以下面这个序列是万能序列，你只要替换中间的sgRNA序列就行，因为酶切位点连接位点是一样的)：

两条oligo，订购的时候记得告诉公司，每一条oligo都需要5端磷酸化（因为有了这个修饰，我们后面才能连接到切开的57818质粒上，没有磷酸化就不能连接或者说连接效率低下）。为了方面做好记录，我们可以将这个sgRNA模拟出来，如下用snapgene,点击action---anneal oligo:

那有个这两个片段，我们就可以模拟最后构建好的57818-WNT4sgRNA质粒，如下：

点击action-insertion cloning--insert fragment:

最后这就是我们的完整质粒啦：

OK，以上为理论，现在我们要开始讲实验啦。首先是订购的单链oligo退火形成双链，体系如下：

GE100007是货号，95到25度，每下降5度后呆5分钟，一直到25度，大约是70分钟。

随后是57818的bsmbi酶切，要注意bsmbi这个酶需要新鲜的DTT，同时这两个位点太近了，所以需要加入FastAP防止自连。37度酶切1.5小时。然后65度20分钟停止酶切和75度5分钟抑制FastAP活性，随后将酶切产物跑胶1.5小时，胶回收，最后测DNA的浓度：

最后是连接，首先将退火的sgRNA双链稀释200倍后用于下面的实验。加入的体系如下（ps：这个体系也是万能体系，反正就是加入100ng的酶切空载，所以你需要修改的就是5.6ul这个数字，根据你自己的来）：

16度酶切16小时，65度10分钟终止酶切。最后就是转化，将质粒转化到大肠杆菌中。从-80℃冰箱中取出对应的感受态细胞DH5a 50uL，室温下置于冰盒上解冻5-10分钟，标记;向感受态细胞中加入5µl的质粒，置于4℃冰箱中,冰浴30min;在42℃水浴锅中热激90s，然后立即在冰盒上放置2min；每管加450µl LB培养基，37℃摇床震荡,220rpm×45min；取100µl 转化液加入对应抗性（这里是AMP+,氨苄抗性）的平板中，涂匀液体；将平板倒置于37℃恒温培养箱中培养过夜。

最后就是挑取单克隆摇均提取质粒后送公司测序，给公司质粒，并告诉公司用U6-F或者LKO.15测序就行，一般测一个循环1000bp左右：

等你的测序结果一回来就如下比对即可：

好了关注我们吧，下次我们教大家用这个质粒包病毒，病毒感染细胞哦。此外，今天，我们要给大家免费发送：

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基因表达水平检测PCR，qPCR，WB，基因敲降shRNA，基因敲除sgRNA，细胞转染，抗体制备，流式，测序，蛋白互作IP/COIP，ChIP，磷酸化WB，包病毒等一次性通通学会，还有很多经验的教学也是非常重要，比如你知道做PCR的时候GC含量很高就很难PCR出来，那其实现在商家早就解决了这种问题，比如NEB公司的NEBNext High-Fidelity 2X PCR Master Mix，80%的GC含量我都PCR出来了，做了20个样，每个都P出来了。课程目录如下：

总之，系统性的学习比到处百度好的多。

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三、免费资源：

顶级CNS插图如下：

但是自己画一只小鼠可能需要花一整天的时间。

所以，今天小编给大家免费赠送：

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生物医学之家CNS插图素材部分截图如下：

这些素材都是用Adobe illustrator绘制的，打开后可以继续编辑修改，这些素材原价是9999元的，现在免费给大家送永久账户。如下免费获取永久VIP账户：

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一、比如我需要用到小鼠插图来描述自己的小鼠动物实验模型，那就直接搜索鼠，有几百张小鼠插图就出现了：

有了VIP账号之后就可以随意下载。下载下来是AI绘制的可编辑图：

可以随意修改颜色：

也可以随意修改大小：

Ctrl+c和V复制粘贴到自己的画板中，并对齐：

随后画一条线，示意要D369打药：

随后添加字体，这样审稿人一看就知道你做了什么动物模型。

最后保存和导出，一定要记得保存，保存就是矢量图了，以后还能修改。导出就是导出为图片，用来讲PPT或者投稿。

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还有，我们下载的素材，也可以右键取消分组：

然后修改任何一个你想要修改的元素，比如修改液体的颜色：

也可以将注射器放在背上，模拟皮下注射：

还可以将小鼠变为黑色：

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二、比如我需要绘制细胞机制图。那就搜索细胞：

有了这些素材，分分钟就可以绘制如下这种高分插图：

三、各种Nature插图原图：

下载下来之后每个细微的元素都可以修改：

我们一共上传1万张Nature插图。大家赶紧获取永久VIP账户吧，投稿绘图的时候用得着：

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三、科研绘图类：

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