开学季早鸟专场｜点突变细胞2000元“省”券在握

文摘 2024-08-16 13:44 广东

研究点突变相关遗传疾病

免不了要构建细胞模型

但一路上总容易磕磕绊绊出现问题：

gRNA和donor设计不合理，同源重组效率低

递送载体选择不当，转染后细胞大量死亡

单克隆生长时间长，制备难以成功

……

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客户文献精选

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1.The mechanism of STING autoinhibition and activation.

Molecular Cell（2023）

THP-1/STING点突变细胞

2.Hepatocytic lipocalin-2 controls HDL metabolism and atherosclerosis via Nedd4-1-SR-BI axis in mice.

Developmental Cell（2023）

携带Srb1(K500A K508A)突变的HepG2细胞

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技术全新升级助力科学研究

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高效智能的细胞基因编辑系统

可提供专业设计方案，轻松实现点突变、基因敲除、敲入等多种策略，编辑效率高达90%。

自研的α-donor载体点突变系统

HDR效率高达87%（远超行业水平），可实现无痕修复（footprint-free）。

项目进展快人一步

24h内出具方案，定期反馈进展；项目交付快至6周。

保证交付单克隆纯合子

有限稀释法、挑克隆等多种单克隆筛选方案和定制的培养基优化方案，纯合子率高达70%。

规模庞大、品种齐全的科研细胞库

我们建设了有各项参数明确、性能稳定的科研细胞库，极大程度规避了基因编辑对细胞的负面影响。

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点突变细胞株服务案例

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自研的α-donor系统在不同细胞中的编辑效率

SCARB1（p.K500N, K508N）双位点突变

SCARB1是高密度脂蛋白（HDL）的主要受体，促进肝脏从HDL摄取胆固醇。通过CRISPR/Cas基因编辑技术，将肝癌细胞的SCARB1突变成SCARB1（p.K500N, K508N）。如图所示，在点突变附近设计sgRNA和包含点突变的Donor，利用α-donor体系将gRNA和Donor递送到Huh-7细胞中，cell pool检测到的HDR效率为40%，通过制备单克隆获得Huh-7/SCARB1（p.K500N, K508N）双位点突变纯合子克隆。

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基因编辑细胞实用干货

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如您需要了解：

➢针对基因编辑细胞株所存在构建技术难点的应对措施及解决方案

➢基因敲除/敲入、点突变等细胞株相关的具备参考价值的案例展示

➢iPSC体外疾病模型研究思路及服务内容

➢赛业生物已发表的客户文献精选

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「体外细胞模型解决方案」

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