依托成熟的Smart-CRISPR™细胞基因编辑平台和完善的细胞培养体系，赛业生物着手推进全基因组敲除细胞库构建计划，以期扩大细胞模型储备资源，帮助研究人员快速用上丰富优质的细胞株，为基础研究、抗体验证、药物筛选、疾病诊断、治疗和检测等方面提供大力支持。
为了更好地实现细胞模型资源共享，我们正式启动「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第一期，将以专项拨款的形式开展，该资助计划的专项资金可用于KO细胞构建费用抵扣，减免额度高达50%。同时基于强大的AI算法赋能，可实现单克隆纯合子交付。期待借此激发科研创新与协作，推动生物医药产业的研发进程。
全基因组敲除细胞库构建资助计划
资助主题：「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第一期
资助对象：全国科研/企业终端用户
申请时间：2024年4月16日-7月16日
资助内容：
➢构建项目资助金
针对以下细胞的基因敲除项目，构建费用的减免额度可高达50%；所构建的细胞模型相关知识产权为双方共同享有。
Hela | HCT116 | 293 |
K562 | 293T | A549 |
注：如需查询更多KO细胞，可点击“阅读原文”进入全基因组敲除细胞库了解详情。
➢科研奖励计划
相关论文发表时注明使用细胞来源于赛业生物（Cyagen），就有机会获得精美奖品。
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规模庞大、品种齐全的科研细胞库
强大的算法赋能细胞的基因编辑项目
➢AI辅助筛选Western Blot阴性单克隆
借助罕见病数据中心（RDDC）开发的RNA剪接模型工具，预测碱基序列突变后mRNA序列可能发生的剪切情况，辅助筛选ORF移码的单克隆，更好地规避在Western Blot环节检测出蛋白残留的风险。
➢Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统辅助方案设计
基于独创的Smart-CRISPR™技术，用户只需在系统中输入需要敲除的基因信息，即可得到自动化生成的方案设计，轻松实现基因敲除、基因敲入等多种策略，编辑效率高达90%。
服务优势
➢成熟基因编辑技术平台
从体内动物实验到体外细胞实验，拥有上万例成功基因编辑项目经验，可提供从细胞基因表达调控、细胞功能验证、小鼠疾病模型构建及表型分析的全流程服务。
➢强大的AI算法赋能
基于Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统，轻松实现基因敲除、基因敲入等多种策略，编辑效率高达90%；由罕见病数据中心（RDDC）开发的RNA剪接模型工具提供支持，辅助筛选WB阴性克隆。
➢规模庞大、品种齐全的科研细胞库
我们建设了有各项参数明确、性能稳定的科研细胞库，极大程度规避了基因编辑对细胞的负面影响，目前已有多篇文献引用发表。
➢采用RNP递送，脱靶效率低
相比于质粒或者病毒等基因敲除方法，RNP递送具有更高的特异性和编辑效率，新升级递送KO效率近100%，转染效率和活率>80%。
精选客户案例
1.Excessive SOX8 reprograms energy and iron metabolism to prime hepatocellular carcinoma for ferroptosis.
Redox Biology（2024）
SOX8基因敲除细胞
2.Isorhamnetin Regulates Programmed Death Ligand-1 Expression by Suppressing the EGFR–STAT3 Signaling Pathway in Canine Mammary Tumors.
International Journal of Molecular Sciences（2024）
CD274基因敲除细胞
3.Lysosomal trafficking regulator restricts intracellular growth of Coxiella burnetii by inhibiting the expansion of Coxiella-containing vacuole and upregulating nos2 expression
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology（2024）
LYST基因敲除细胞
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