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发生了药品不良反应，我们需要向谁报告？药品不良反应已经发生了，再去报告的意义是什么呢？快点开视频，听听药师怎么说吧！
根据我国《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。
药品生产企业、药品监管机构等可以对收集到的药品不良反应报告进行汇总分析，进一步了解药品上市后的不良反应发生情况，开展药品安全性评价。生产企业可以及时对药品说明书进行修改、发布相关药品安全性警示信息或者暂停药品生产、销售等，进一步预防和减少药品不良反应的发生，保障公众用药安全。
当我们发现可疑药品不良反应时，可以向您的主治医师或药师报告，也可以向药品经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病例资料。
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内容：大医二院药学部 邹 红
编辑：大医二院药学部 黄燕妮
审核：大医二院药学部 郝堂娜
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