通过AI,蔡磊完成了一场演讲

时事   2024-12-31 10:19   北京  
蓝色字关注“央视新闻”
身患渐冻症的蔡磊

如今已经没法独立行走和站立

说话模糊不清

然而

央视首台AIGC晚会《AI奇妙夜》上

他借助AI技术完成了一场演讲

令众多网友为之动容

蔡磊说

“生命在倒计时,与其等死,不如战斗!”
01
肌萎缩侧索硬化又名渐冻症
是一种罕见病
患者通常会因为肌肉萎缩
而逐渐失去行动能力
至今病因不明,无法治愈
2019年,41岁的蔡磊确诊渐冻症
医生预计,他只有三五年的寿命
△蔡磊在助理的帮助下吃药
在沉重的疾病与命运前
经过痛苦、迷茫与绝望
曾是一家知名互联网公司副总裁的蔡磊
选择进行最后一次创业

组建科研团队“决战”渐冻症

起初,他和每一个病友交朋友
建成了最大的民间渐冻症数据平台
“渐愈互助之家”科研平台
之后,蔡磊又组建药物研发团队
AI数据分析团队
发起渐冻症公益基金
与世界一流的科学家、科研机构合作

△蔡磊常常工作到晚上11点,节假日也不休息。

但蔡磊认为这还远远不够
为了筹集科研资金
2022年,他和团队白天做科研
晚上做直播
希望借此持续支持科研工作
“生命在倒计时
与其等死,不如战斗

科技与合作是同病魔抗争的利剑”

02
患病后
蔡磊的身体每况愈下
刚开始,他只是手指不灵活
还可以独立出行,口齿清晰
慢慢地,行走变得困难
最终失去自理能力

连吞咽、呼吸都变得艰难

2024年,是他抗击渐冻症的第五年

身体已临近疾病晚期

几乎不会对普通人有影响的鼻病毒

甚至让蔡磊住进了ICU,差点没能出来

用他自己的话说

他已经不能牵爱人的手

也抱不动年幼的孩子

无法和家人、朋友语言沟通和表达情感

“所有普通的日常,都是奢望

现在我每一天睡下去

都不知道能不能看到明天的太阳”

03

近两年
渐冻症的攻克借力AI(人工智能)
找到了更多治疗的新靶点
筛出了不少有潜力的药物
去年,蔡磊试戴人工智能喉
重新发出清晰的声音
“这些都让我非常兴奋

也充满更多期待”

当得知央视《AI奇妙夜》
想为他做一场数字人演讲
他答应得很爽快

“我一直想用AI帮我完成一场演讲

借助AI的力量
蔡磊再次意气风发站在了舞台上
在演讲的最后
蔡磊坚定地说:‍‍
“我们终有战胜‍渐冻症‍的那一天

病友们可以挣脱疾病的束缚

‍像正常人一样跑跳自如,活力四溢

‍可以与家人尽情相拥,陪伴孩子成长

‍可以奔走于世界各地,恣意人生

那些因疾病而产生的阴霾和恐惧
也将彻底消散!”

本文来源:央视新闻微信公众号(ID:cctvnewscenter)


监制/李浙  主编/王瑄

编辑/隋邦科  高少卓 技术支持/可灵AI

©央视新闻

蔡磊,加油!

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