新年伊始
“生物城造”开始走向世界
以创新模式再出海！
1月10日，生物城企业康诺亚宣布与Timberlyne Therapeutics, Inc.（以下简称Timberlyne）达成独家授权许可协议，授予Timberlyne在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）开发、生产及商业化抗体药物CM313的独家权益，授权交易额共计可达3.67亿美元。
据Town主了解，CM313是由康诺亚自主研发的靶向CD38的人源化单克隆抗体。
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根据授权许可协议，康诺亚将获得3000万美元首付款和近期付款，并获得Timberlyne股权，成为该公司最大股东。
在达成若干销售及开发里程碑后，康诺亚可获得最多3.375亿美元的额外付款，及销售净额的分层特许权使用费。
“此次合作不仅是对CM313开发潜力和前景的认可，更是对康诺亚的内部发现和开发能力的高度肯定。通过创新合作模式，康诺亚将进一步最大化技术平台和研发管线的全球价值，以广泛多元的全球合作，推动创新药物更快惠及全球患者。”
——康诺亚董事长兼首席执行官陈博
Town主了解到，这种本土创新药企通过与海外资本合作成立新公司，实现产品国际化的出海策略，被称为NewCo模式。
NEWCO
这种出海模式不仅能让药企快速回笼资金、获取股权分享未来收益，更能加速产品出海拓展国际市场、引入海外资本提升研发实力、优化资源配置实现双赢以及适应市场变化灵活应对挑战。
在此之前，康诺亚已经借助NewCo模式达成了2项交易：
2024年7月，康诺亚将两款双抗新药CM512、CM536的大中华区外全球权益授权给Belenos Biosciences，获得1500万美元预付款、1.7亿美元里程碑金额，以及特定比例的销售分成。康诺亚全资附属公司一桥香港持有Belenos 30.01%的股份。
同年11月，康诺亚将BCMA/CD3双抗药物CM336的大中华区外全球权益授权给Platina Medicines。由此获得1600万美元的首付款和近期付款，最多6.1亿美元的额外付款及销售分成，以及PML母公司Ouro Medicines的少数股权。
Town主了解到，康诺亚聚焦自身免疫疾病、肿瘤、神经退行性疾病治疗领域，搭建差异化产品管线，研发多款潜在世界首创或同类最佳的候选药物，多项进展处于全球或国内领先地位。
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除出海交易外，康诺亚自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）也于2024年获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎和用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉»»»了解更多
综合自：康诺亚
