如果能够代替孩子受尽病痛折磨,那医院肯定站满排队孩子的爸爸妈妈!多么希望你能恢复健康,找回属于你的童年,你的学校,你的老师还有朋友!能跟正常的小朋友一样嬉戏打闹,不再回到这个充满消毒水冰冷的病房……我是孩子的爸爸我叫哈峰,孩子妈妈叫金霞,患者是我们的儿子哈旭东,我们家住宁夏吴忠市同心县!年仅15岁系宁夏回族自治区吴忠市同心县第四中学刚读初一就休学的学生,假如孩子没有生病的话已经读初三年级了,可是现实不会有假如……
永远忘不了日子,2022年8月前的你,无情的被确诊!【急性髓系白血病M4型】,还是急性白血病里高危的M4型,是属于复风险较大的一种,从那以后,你离开了学校,爸爸妈妈没了收入,带着你一直在抗白的路上。这一路上走来,有好多次孩子问过我很多问题,爸爸妈妈我病的能治好吗?我们说能治好,治好了你还要去上学,找你们同学玩,孩子又问我,爸爸妈妈,如果治不好咋办,当时我心痛的无法表达……就是啊,治不好咋办,我们不敢往后想,努力的控制住眼泪,告诉孩子,这是个很正常的小病,只要咋们好好配合医生和护士阿姨,你就会早点好起来。2年多的时间里有喜有悲,有哭有笑,很庆幸我们坚持过来了,悲伤求医的数十个月里孩子虽然经历各种坎坷好在孩子顺利骨髓移植……雪上加霜的是在移植完以后不幸的是医生告诉知儿子骨髓移植后产生各种排异,虽然目前未发展到非常严重程度,目前属于严重的慢性移植物抗宿主病(广泛性,肝脏,皮肤,肠道),需要接受长期的的抗排异治疗和口服抗排异药物控制病情加重。我们的心碎了,简直就是晴天霹雳,两年多来每一个夜晚每一个节日看着别人阖家欢乐,看着别人家孩子嘻嘻哈哈打闹玩耍的时候就感觉心如刀割,家里能变卖的全部都变卖了,还欠下巨额的负债,命运为什么如此不公平,当时在拿到排异检查报告一瞬间我不知道怎么办了,化疗加移植已经把孩子折磨的很苦了……可我们不敢去想那么多,也来不及去想,心里只有一个信念,就是只要有希望,我们会不惜一切代价去救治,真的孩子太小了,他才来到这个世界不就,我不敢去想了……心感觉就像刀割一样……刚开始确诊和过去的两年多我们从来没有想过会发起水滴筹,就想着能借的借,能卖的卖,能想办法的就想办法,这两年多我们一直在医院给孩子治疗家里已经早都没有了经济来源,现如今若不是山穷水尽,我真的不想把自己不堪的一目发出来。在化疗和移植的这长达两年多的时间里,我们已经花费了非常多的治疗费,我们也只是普普通通的农民家庭呀……现在孩子排异非常严重,天津血液研究所的医生也建议我们尽快转至北京大医院进一步救治,我们更加怕耽误孩子病情,可是排异将要面对的不止是孩子身体状况能否接受,还要面临巨额的医疗费用,排异药物加排异治疗,后期的的康复治疗花费和时间等对于我们来说都是未知数……
千言万语,无法表达我们做父母亲的感激之情,再一次真诚的感谢每一位好心人给予的温暖。愿好人一生平安!
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