生研院蒋超实验室在Nature Communications发文揭示ICU患者下呼吸道微生物基因组功能动态及其在感染防控中的潜在应用
浙江大学生命科学研究院蒋超课题组联合北京大学第三医院冷玉鑫课题组和中南大学湘雅二医院罗红课题组，在Nature Communications杂志在线发表题为“Deep longitudinal lower respiratory tract microbiome profiling reveals genome-resolved functional and evolutionary dynamics in critical illness” 的研究论文。
该研究利用新型开发的低生物量微生物富集方法（Chelex100-based low-biomass microbial-enrichment method，CMEM），在基因组水平首次系统揭示了重症监护病房（ICU）患者下呼吸道微生物组的功能和进化动态，为重症感染的精准诊断和个性化治疗提供了新思路。
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药学院与瑞士洛桑联邦理工学院、耶鲁大学合作解析IL-4重振终末耗竭T细胞机制，揭秘免疫治疗治愈肿瘤的关键
为解决终末耗竭T细胞难题，浙江大学药学院郭雨刚研究员联合瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）唐力教授团队以及耶鲁大学樊荣教授团队等合作者通过多种技术手段，发现具有免疫抑制活性的II型细胞因子IL-4可以通过代谢重编程再次激活终末耗竭T细胞，有效降低终末耗竭T细胞凋亡水平，特异性地增加终末耗竭T细胞在肿瘤微环境中的富集和抗肿瘤杀伤活性。
相关研究以“A type 2 cytokine Fc–IL-4 revitalizes exhausted CD8+T cells against cancer”为题在线发表在Nature。
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基础医学院易聪课题组EMBO Reports揭示Cct2-Atg8/LC3C互作的分子调控机制
浙江大学基础医学院易聪课题组在EMBO Reports期刊在线发表了题为“Two distinct regulatory pathways govern Cct2-Atg8 binding in the process of solid aggrephagy”的研究论文。
该研究发现两种不同的分子途径调控了Cct2-Atg8的互作-即Atg1介导的Cct2磷酸化以及Atg11与Cct2的直接结合调控了Cct2-Atg8的互作。同时，我们发现这两种调控机制在进化上具有保守性。
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生研院范衡宇实验室Developmental Cell发文揭示RNA解旋酶MTR4介导的RNA监管机制决定小鼠卵母细胞体积增长的机制
浙江大学生命科学研究院、浙江大学绍兴研究院范衡宇团队在Developmental Cell发表题为“RNA Surveillance by the RNA Helicase MTR4 Determines Volume of Mouse Oocytes”的研究论文。
该研究报道了RNA解旋酶MTR4参与的RNA外切体复合物（RNA exosome）作为一种RNA监管机制，是卵母细胞生长过程中的一个关键检查点，允许卵母细胞生长到巨大的体积，经历细胞核和细胞质的成熟并最终获得发育潜能。此外，该研究还发现了MTR4介导的RNA监管机制对于维持卵母细胞正常核环境的新功能。
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生科学院易文/朱强团队开发高效标记和鉴定核心岩藻糖基化的新策略
浙江大学生命科学学院易文/朱强团队在国际知名期刊JACS杂志上发表了题为“Chemoenzymatic Labeling, Detection and Profiling of Core Fucosylation in Live Cells”的研究论文。
该研究利用糖基转移酶GALT-1的高度特异性以及对改造底物非天然糖核苷酸的适配性，实现了对核心岩藻糖基化修饰的高选择性和高灵敏度标记、荧光成像、富集和大规模鉴定等多功能的检测。
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化学系朱海明课题组Nature Communications：二维锡基卤化物半导体弱激发态极化效应诱导稳健的激子发光
浙江大学化学系朱海明课题组结合自旋分辨的超快光谱和复杂的理论计算，揭示了二维卤化锡钙钛矿在激发态下也将表现出完全的激子半导体特性。该研究挑战了二维金属卤化物半导体作为典型激子半导体的传统观点，突出了激发态的晶格极化效应对半导体材料中激子的性质和行为的决定性作用。
此成果近期在线发表在Nature Communications上。
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来源：浙江大学求是新闻网、单位供稿等，内容有删减
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