还能稳住中科院2区吗?5分降3分后预测明年将保持,审稿效率非常高!无版面费

学术   2024-10-31 20:35   陕西  


期刊简介‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍

今天给大家解析的期刊是:Human Genetics

ISSN:0340-6717

E-ISSN:1432-1203

WOS收录时间:1997年

出版商:SPRINGER

出版国家:美国

出版频率:月刊

出版时间:1964年

Human Genetics近几年影响因子有一定起伏,2015年至2017年影响因子从5分+逐年下降至3分+,2018年回归5分+,2020年影响因子下降至4分+,2021年回归5分+,2023年影响因子为3.8,目前即时因子为2.62,预测2023年影响因子为3.42左右,稳定在3分以上,不过现在时间还早,公众号后台会不定期更新即时因子,发送期刊全称即可查询;中科院最新分区大小类均保持2区,不知道今年的12月底中科院的最新更新还能否保持住!

2023 年 最 新 版 分 区

    

2023年12月(中科院)

大类学科:生物学 2

小类学科:遗传学 2区 


2023年(JCR )

GENETICS & HEREDITY

JIF排名49/191 Q2

JCI排名43/191 Q1







 

期刊官网https://www.springer.com/439

 

文末点击阅读原文可直接访问期刊官网


审稿周期

Human Genetics网表明:从稿件提交到编辑对的文章初步决定中位数为3天,通过对近期已发表文章审稿速度的抽样统计,大部分文章的审稿周期都在2-4个月左接受,快的有投稿1个多月就接受了的,从抽样来看慢的也需要接近8个多月的时间,从近期上线记录来看审稿周期属于正常偏快的,当然这只是目前成功发表上线的,仅供参考~官网给出的前端技术审核的时间也比以前快了一些。

以下为近期发表Research article的文章实例:

1.The MorbidGenes panel: a monthly updated list of diagnostically relevant rare disease genes derived from diverse sources

1.从收到稿件到接受稿件用时:2.5个月

2.Genetic analysis of preaxial polydactyly: identification of novel variants and the role of ZRS duplications in a Chinese cohort of 102 cases

2.从收到稿件到接受稿件用时:2.9个月

3.Exome variant prioritization in a large cohort of hearing-impaired individuals indicates IKZF2 to be associated with non-syndromic hearing loss and guides future research of unsolved cases

3.从收到稿件到接受稿件用时:1.9个月

4.Genome-wide study of gene-by-sex interactions identifies risks for cleft palate

4.从收到稿件到接受稿件用时:4.3个月

5.T1R2/T1R3 polymorphism affects sweet and fat perception: Correlation between SNP and BMI in the context of obesity development

5.从收到稿件到接受稿件用时:7.5个月

6.The obesity-related mutation gene on nonalcoholic fatty liver disease

6.从收到稿件到接受稿件用时:8.4个月


版面费

Human Genetics接受的出版的文章可以选择黄金开放获取模式(OA),文章处理费 (APC) 3590英镑/5090美元/4090欧元折合人民币约为36254元(写推文当天汇率,仅供参考,具体以支付当天为准),OA费用较高,经费有限的话也可以选择传统订阅模式,则无需APC费用。

收稿范围

Human Genetics发表关于人类遗传学各个方面的文章,该杂志旨在促进我们对人类特征、疾病的遗传基础及其与环境的相互作用的理解,以及基因研究对临床实践和公共卫生的影响。研究范围包括但不限于以下研究领域:

全基因组关联研究、连锁分析和其他识别与复杂疾病、性状和药物反应相关的遗传变异的方法;

功能基因组学、表观基因组学和转录组学,探索基因和非编码DNA元件在人类生物学和疾病中的作用;

种群遗传学,进化遗传学,以及人类种群的遗传多样性;

遗传疾病的分子和细胞机制,包括孟德尔疾病和罕见疾病;

遗传咨询,伦理,法律和社会问题相关的遗传学研究和临床实践;

基因技术的进步,如基因组测序、基因编辑和基因治疗,及其在医学和农业中的潜在应用;

行为遗传学;

统计遗传学中的生物信息学和方法;

发育遗传学


发文情况



Human Genetics几年年发文量整体比较少,2020年与2021年突破150篇,2022年又缩篇至94篇,2023年106篇,2023年国人发文占比约为18.87%,国人发文占比不算多但也不少,近3年来国人发文占比排名第二,第一是美国,第三是加拿大。

近3年向该单位发文量排前十的单位


引用情况


Human Genetics7年自引率均控制在4%以下,2023年自引率为2.6%,目前自引率相对较低,暂时不用担心自引率方面的问题。

引用Human Genetics次数排名前20的期刊如下图,被引用最多的期刊是INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES(IF:4.9)

引用Human Genetics次数排名前20的期刊如下图,引用最多的期刊是NATURE GENETICS(31.8)。

网友评价


经验分享1:杂志反应很快,同级别的杂志中,可以优先投这个。投过两篇,无论是初投还是回修,都是第一天投第二天就有反应了。两篇从投到接收,都是1个半月以内。杂志口碑也还行。


经验分享2杂志专业性很强,如果文章内容稍有不符会很快被拒。建议投稿慎重。


经验分享3投稿之前先和主编写了一封Presubmission inquiry,主编如果对你的研究很感兴趣,那么投起来命中率就大很多了




推荐指数:★★


Human Genetics是遗传学领域的期刊,影响因子3.8!中科院大小类均为2区!JCR1区自引率低;OA期刊,APC较贵,可以选择传统订阅模式,则无需版面费;从近期上线的文章来看审稿周期有快有慢;年刊量相对较少,国人发文占比第二;时间充裕有合适的方向的文章可以尝试投稿,前端审核也比较快

以上分析仅为一家之言,如有不当,敬请指出

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