茶花股份：引入达迈科技 旨在优化股权结构推动转型升级
茶花股份（603615）11月20日晚间发布公告，公司实际控制人陈冠宇、陈葵生、陈福生、林世福拟通过协议转让方式分别将其所持有的合计3642.37万股公司股份，以18.60元/股的价格转让给受让方达迈科技。本次转让股份占公司总股本的15.06%。此次股份转让后，达迈科技将成为持有公司5%以上股份的股东。
针对此次股权转让的原因，茶花股份相关负责人表示，近年来国内消费市场相对疲软，同时传统电商及各种业态的到家业务渗透率不断提升，加速分流传统线下商超份额，公司原有业务模式亦不可避免受到一定程度的冲击，近年来公司一直努力探寻经营模式变革和业务转型升级。值得注意的是，公司目前财务状况良好，截至2024年9月30日，公司货币资金6.69亿元，资产负债率为19.87%，2024年1—9月经营活动产生的现金流净额为9016.21万元，资产负债率低，现金流充裕，财务情况较为稳健。为更好地开拓未来的发展机遇，充分发挥自身优势，公司实际控制人拟通过本次协议转让优化股权结构，引入达迈科技，共同推动公司转型升级，促进公司持续发展。
关于市场关注的定价问题，公司相关负责人表示，本次协议转让价格是经双方协商确定，并在协议签署日前一交易收盘价(20.66元/股)大宗交易价格范围内。
据悉，达迈科技是一家专业的元器件代理分销商，为半导体产业链上下游客户提供全供应链产业服务，具备多年行业经验，沉淀众多知名品牌客户，在渠道、技术等方面有明显优势。(胡敏)
恩华药业（002262）：获得米库氯铵注射液《药品注册证书》
每经AI快讯，11月21日，恩华药业公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品米库氯铵注射液的《药品注册证书》。米库氯铵是高选择性的、短效、非去极化神经肌肉阻滞剂，具有作用后恢复快的特点，可作为全身麻醉的辅助用药，使骨骼肌松弛，以利于气管插管和机械通气。
新产业：公司获得环孢霉素测定试剂盒(磁微粒化学发光法)医疗器械注册证
每经AI快讯，11月21日，新产业（300832）公告，公司收到广东省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，产品名称为环孢霉素测定试剂盒(磁微粒化学发光法)，注册分类为Ⅱ类，注册证有效期为2024年11月15日至2029年11月14日。该产品用于体外定量测定人全血样本中环孢霉素的浓度，临床上用于环孢霉素血药浓度的监测。
步长制药：全资子公司获得磷酸西格列汀片及孟鲁司特钠咀嚼片药品注册证书
步长制药（603858）公告，全资子公司山东丹红制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于磷酸西格列汀片及孟鲁司特钠咀嚼片的《药品注册证书》。
苑东生物：磷酸芦可替尼片获得药品注册证书
证券日报网讯11月21日晚间，苑东生物发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸芦可替尼片《药品注册证书》。
东方电缆：拟投设东方中央研究院 总部项目 总投资5.54亿元
东方电缆（603606）发布公告，为进一步提升公司深远海脐带缆和动态缆、超高压电缆和海缆、智能配网电缆和工程线缆、海陆工程服务和运维四大系统解决方案，重点推进新材料、新技术及产业链上下游的研发、合作，吸引高端科技人才，加快产业化应用，公司拟以自有资金投资建设东方中央研究院总部项目，项目总投资金额约为人民币5.54亿元。
据悉，项目建设地位于宁波甬江科创区，该区域依托甬江两岸自然地理优势，整合了宁波丰富的科教资源和产业基础，致力于成为全球智造创新之都的核心区。宁波甬江科创区-研发总部港-创新总部集群是整个科创区的智慧大脑和共享平台。
华森制药：阿戈美拉汀原料药获上市批件
上证报中国证券网讯华森制药（002907）11月21日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的有关《化学原料药上市申请批准通知书》，其申报的“阿戈美拉汀(包装规格：5.0kg/袋)”原料药经审查，符合药品注册的有关要求，批准注册。
资料显示，阿戈美拉汀原料药用于生产阿戈美拉汀片。该药品是一种新型抗抑郁药物，其作用机制突破了传统单胺类递质系统，通过激活褪黑素受体(MT1和MT2)以及拮抗5-HT2C受体，在发挥抗抑郁疗效的同时兼具调节生物节律的作用。该药品于2009年2月在欧盟获得上市批准，并于2011年4月在中国上市。在2015年《中国抑郁障碍防治指南(第二版)》和2016年《加拿大焦虑与心境障碍治疗网络/国际双相障碍学会双相障碍治疗指南》中，阿戈美拉汀以1级证据等级推荐作为伴有睡眠障碍抑郁患者的一线治疗药物。作为第一个被批准作为褪黑素受体激动剂的药物，其独特的药理特点和作用机制，使得患者又多了一种药物选择。
据介绍，阿戈美拉汀项目是公司原料药制剂一体化项目。目前，阿戈美拉汀片剂项目已经提交注册申报，目标为首轮集采。根据药智网数据显示，2023年，其整体市场规模为9.24亿元。
华森制药表示，公司已于今年5月披露阿戈美拉汀原料药《关于公司药品生产许可证变更的公告》。本次《化学原料药上市申请批准通知书》的取得，表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，不仅可以有效保障原料药质量及供应，而且自产原料药可以有效控制生产成本，使本品在集采中更具优势。
