赛诺菲2024Q3:Dupixent大涨24%,用药患者突破一百万人

文摘   2024-10-25 23:23   上海  

10月25日,赛诺菲公布2024年第三季度收入134.38亿欧元,同比增长15.7%;其中制药业务(Pharma)收入83.65亿欧元,同比增长13.0%;疫苗板块(Vaccines)收入38.02亿欧元,大涨25.5%。而收入占比只有9.5%的消费健康业务欧彼乐(Opella),同比增长7.9%,已经确定最晚在2025年第二季度从赛诺菲剥离。

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从地域来看,美国依然是最大市场,贡献68.86亿欧元,同比大涨23.6%。赛诺菲也将中国市场单独列出,可见重视程度,但同比增长3.6%达到7.57亿欧元相比而言显得有些寒碜。

就具体品种而言,达必妥Dupixent无疑是公司的中流砥柱。三季度贡献34.76亿欧元,同比大涨24%,一步步向着2024年130亿欧元的目标前进。全球用药患者已经突破1百万人。随着更多3期临床试验获得积极数据和更多适应症获批,公司预计Dupixent将到2030年长期保持两位数增长。

除此以外,赛诺菲新上市的品种在2024年前三个季度合计贡献28.67亿欧元,成为公司未来增长的坚定基石。

在疫苗板块,预防RSV病毒感染的抗体Beyfortus在超过75000个婴儿的真实世界研究中显示,可以提供持续有效预防,减少80%以上住院,即将成为又一个重磅产品。另外,在一项32000万人群研究中显示高剂量流感疫苗Fluzone HD所展现的有效性高出标准剂量24.2%,这是到目前为止佐剂流感疫苗和mRNA流感疫苗所无法企及的。

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研发进展方面,除了DupixentCOPD适应症前后脚在中美获批之外,也有两项适应症的3期数据读出达到主要终点。全球第二款获批上市的CD38靶向单抗Sarclisa,用于血液瘤,是赛诺菲这些年少有的肿瘤新产品,三季度获批新适应症,也有3期结果达到主要终点。此外,BTK抑制剂Tolebrutinib达到HERCULES 3期临床主要终点,这是首个且唯一一个在非复发性继发性进展型多发性硬化症(nrSPMS)中,显示残疾积累减少的研究。

在股权投资方面,赛诺菲一共出手6次,主要投入放在免疫炎症领域,进一步强化公司的全球地位。即便在ADC战线失手,在核药领域的交易也昭示着赛诺菲在肿瘤领域的不甘心。

华义文随笔
阐述医药行业见解;从一个角度、到一定深度、有一种态度
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