近日，国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，安徽安龙基因科技有限公司（以下简称“安龙基因”）自主研发的斐维欣®“人SHOX2/PTGER4基因甲基化检测试剂盒（PCR荧光法）”正式获批三类医疗器械注册证（国械注准20243402148）。该产品为国内首个血液肺癌双基因甲基化产品（斐维欣®）注册产品。
11月18日，“第三届肿瘤精准医疗与液体活检行业高峰论坛暨肺癌早诊新品斐维欣®发布会”在安徽合肥隆重举行。此次论坛旨在推动癌症早筛、早诊、早治的全面发展，共同探讨肿瘤精准医疗的最新进展和未来趋势，同时见证了安龙基因肺癌早诊新品-斐维欣®的发布。
活动当天，现场气氛热烈，嘉宾云集。安徽省健康文化旅游产业促进会高俊文会长发表了开场致辞，高度赞扬了本次论坛对于推动肿瘤精准医疗发展的重要意义。并表示，斐维欣®作为国内首个肺癌血液双基因甲基化产品，不仅是安龙基因科技创新的体现，也是安徽省乃至全国生物医药发展的骄傲。为肺癌的早期诊断提供了高灵敏度、高特异性的技术方法，这对于提高我国肺癌早期诊断率、改善患者预后有着重大意义。同时，该产品的发布也为安徽省健康文化产业的发展提供了新思路，我们期待通过此类科技产品的推广应用，为我省经济科技的发展持续注入活力。
贺青华（原国家卫健委疾控局一级巡视员、中国控烟与健康协会常务副会长兼秘书长）
施一公院士（中国科学院院士、中国科协副主席、西湖大学校长、结构生物学家）
新品启动仪式结束后，安龙基因董事长韦玉军博士为在场观众带来了产品分享。
聚力同行 勇往直前
随后，迎来了激动人心的合作签约环节。经过深入沟通与洽谈，安龙基因宣布与洎信投资、IDC ISLAMABAD DIAGNOSTIC CENTER (Islamabad,Pakistan)等多家国内外知名医疗健康企业、投资资本达成合作意向，并现场签署了合作协议。这些合作涵盖了技术研发、市场推广、产品分销等多个领域，旨在通过资源共享、优势互补，共同推动肿瘤精准医疗与液体活检技术的创新与应用，为全球肿瘤患者带来更加精准、高效的诊疗服务。投资机构将为肿瘤精准医疗领域的创新企业提供强有力的资本支持，推动其技术的研发与临床应用。
中巴项目签约仪式
会议的论坛环节不仅汇聚了国内外顶尖的医疗专家、学者，还邀请了行业精英与投资界翘楚，共同探讨中国肺癌防控的新篇章。与会专家从国家政策、临床需求、产业技术及资本驱动等不同视角，深入探讨了中国肺癌防控的现状、必要性及发展趋势等多方面问题。
赵春林（安龙生命科学基金创始及管理合伙人）
黄宇清（北京海淀医院胸外科主任，中国康复技术转化及发展促进会精准医学与肿瘤康复专业委员会常务委员兼候任秘书长）
杜涛（四川大学华西医院绵竹医院常务副院长）
黄大兵（中国科学技术大学附属第一医院肿瘤内科副主任医师、病区主任）
刘周主任（安徽省胸科医院检验中心主任）
王彦（北京洎信投资高级合伙人）
韦玉军（安龙基因董事长&首席科学家、清华大学生命科学院博士，副研究员）
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来源：安龙基因
投稿邮箱：tougao@caivd-org.cn
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