血小板危急值?假的!

文摘   2024-11-06 23:30   江西  

【前言】

在基层医院审核血常规报告,要说哪个不好审,十之八九是血小板,特别是对于科室只有阻抗法血小板(PLT-I)的血球仪,受干扰因素多。

不过,有些条件好一点的实验室,血球仪开通了网织红通道(RET-O)和血小板F通道( PLT-F),遇到有阻抗法血小板结果有疑问的,直接用其它通道复测,很多时候确实省心省力,当然镜检一锤定音肯定是必须的。

本文两个案例,均来自于珠海二院高黎聪老师的分享,在此表示感谢。

【案例一】

WBC 5.86×10⁹/L,RBC 5.37×10¹²/L,HGB 100g/L,PLT-O  213×10⁹/L。

PLT是仪器纠正后的结果,有些科室会根据MCV小于多少设定值时候,会自动让血球仪启用网织红通道复检,让仪器测出PLT-O结果,从而与PLT-I进行比较。


查看MCV 才60.9fL,再看红细胞和血小板的直方图,血小板直方图后端直接翘尾了,红细胞直方图前端有一个较高的小峰。

加上红细胞报警栏中Fragments?(红细胞碎片?),似乎仪器都在告诉我们红细胞碎片的方向了。

查看实验室专用界面,RBC/PLT  发现 PLT-I有1467×10⁹/L,PLT-O 213×10⁹/L。


绿色:PLT在两个通道之间的差距结果

白色:患者的红细胞直方图

红色:正常对照的红细胞直方图(呈现阴影部分,目的在于可以更好的比较正常对照与患者的图形差别)

这里说下,为什么RBC/PLT这两个会在一起并用斜杠分隔,因为红细胞与血小板是在同一通道里测试计数的,阻抗法的血球仪根据细胞大小体积差异进行划分血小板与红细胞。这是很基础的知识哦,所以看图形或看细胞,基础不牢,真的会地动山摇。

回到本案例,PLT-I有1467×10⁹/L,PLT-O 才213×10⁹/L,两个通道间相差了1254×10⁹/L,如此大的差距,还是比较少见的。

到底是什么导致差距这么大的?推片镜检一看究竟。


红色:小红细胞

黑色:泪滴形红细胞


红色:小红细胞,有些小红细胞稍微有点尖尖模样,似泪滴形模样

黑色:泪滴形红细胞


红色:小红细胞

黑色:泪滴形红细胞

黄色:靶形红细胞


红色:小红细胞

黑色:泪滴形红细胞


红色:小红细胞

黑色:泪滴形红细胞

黄色:靶形红细胞

嗯~三多一少和二大特征基本凑齐了。

三多:靶形红细胞多,泪滴形红细胞多,(微)小红细胞多。

一少:血红蛋白少。

二大:红细胞大小不等,红细胞中心淡染区扩大。

这基本就是地中海贫血的血片特征。当然本案患者靶形红细胞虽然不多,但不妨碍对地贫的怀疑。

其次,根据Mentzer指数,MCV除以RBC,若小于13,则怀疑地中海贫血。

套入本案例一患者数据,60.9/5.37=11.3,符合公式。

当然地中海贫血的诊断标准,肯定是地中海贫血基因筛查检测确诊。我们在血常规报告时候,可以初步提示:疑似地中海贫血可能性。

(注意报告方式,适当加入“疑似”“不排除”“可能”“考虑”词语,我们资历尚浅,切不可 因一时心切,导致医疗事故或投诉出现。)

当以为案例一的差距后明显了吧,接下来又来一例,PLT两结果差距更大。


【案例二】

WBC 11.23×10⁹/L,RBC 6.39×10¹²/L,HGB 125g/L,PLT-O  317×10⁹/L。


查看患者MCV才56.5fL,结合RBC和PLT直方图,简直和案例一如出一辙啊。


绿色:PLT在两个通道之间的差距结果

白色:患者的红细胞直方图

查看实验室专用界面,RBC/PLT  发现 PLT-I有3573×10⁹/L,PLT-O 才317×10⁹/L。

这中间的差距竟然高达3256×10⁹/L,天啊,这应该是我第二次听到过这么大的血小板结果差距。第一次听到还是进修时候那边的老师业务学习提到的案例呢。

继续推片一探究竟。


红色:小红细胞

黑色:泪滴形红细胞

黄色:靶形红细胞

单是看这一张图,就知道案例二的红细胞异型性比案例一的更加明显。这也难怪两个血小板结果差距这么大了。


红色:小红细胞

黑色:泪滴形红细胞

黄色:靶形红细胞


红色:小红细胞

黑色:泪滴形红细胞

黄色:靶形红细胞


红色:小红细胞

黑色:泪滴形红细胞

黄色:靶形红细胞

绿色:淋巴细胞,胞核的是假核仁

蓝色:中性粒细胞


如果说案例一的靶形红细胞不够多,那案例二绝对够多了,且也是高度怀疑地中海贫血方向。


【案例分析】

看完这两个案例,不得不说有网织红通道真是方便。虽然最终也是需要复片来确定血小板数值的真假,但至少比我们用油镜估算血小板轻松多了。

另外据说网织红通道还具有一定的“解聚”功能,就是能把部分血小板聚集的标本进行拆解开来。当然只是针对部分标本哈,因为对于血小板聚集能力或结合力很强的标本来说,这个“解聚”功能不一定有用。

上述两个血小板的案例,是不是我们解决了血小板的问题,就完事了?

不,这还是第一步呢。

为什么?

你有没有想过一件事,这两个案例的阻抗法血小板结果之所以会出现大于1000以上,是因为它们都把小红细胞计算进来了,那这些多余的小红细胞是不是应该把它“物归原主”——算回到红细胞总数中去呢?

继续探讨~

下图,图2是案例一患者。


PLT-I 1467×10⁹/L,PLT-O 213×10⁹/L,差距1254×10⁹/L,是不是可以简单粗暴理解一下,这1254×10⁹/L是小红细胞呢?

如果是,那1254×10⁹/L(也即是1.254×10¹²/L)加上案例一阻抗法测的红细胞数5.37×10¹²/L,也即是5.37+1.254=6.624,最终红细胞数是6.62×10¹²/L,这样对吗?

我们再看案例一网织红通道测得红细胞数结果,RBC-O 6.36×10¹²/L,额,这和刚才的算出来的6.62×10¹²/L有点差距啊。

这两个值,你会取哪一个结果报告呢?而如果RBC纠正过来了,那跟RBC有关的参数,如HCT(RBC×MCV)、MCH(HGB/RBC)、MCHC(HGB/HCT)是不是也要纠正呢?

接着看案例二~


PLT-I 3573×10⁹/L,PLT-O 317×10⁹/L,差距3256×10⁹/L(也即是3.256×10¹²/L)。


案例二阻抗法红细胞数为6.39×10¹²/L,加上这被当做血小板的小红细胞数3.256×10¹²/L,6.39+3.256=9.646×10¹²L。


查看网织红通道测试的RBC-O 8.88×10¹²/L。


是不是感觉这案例二和案例一,两者基本一致啊,都是计算出来的红细胞数会比网织红通道测试的RBC-O的数更高啊?


说下个人感觉,我觉得计算出来的最终红细胞数更加准确。


原因:网织红细胞通道原理是采用聚次甲基等荧光染料对核酸荧光染色,前向散射光区分体积,荧光强度区分血小板和红细胞,而血小板荧光强度要高于红细胞。


虽然网织红通道可以比较好的解决大血小板、小红细胞、红细胞碎片干扰,但你有没有想过一个问题,既然是用荧光染料进行着色,那是不是有些很微小很细小的红细胞没有被着色到呢?从而导致网织红通道的漏检呢?


再回过头来看,这两个案例患者均是考虑地中海贫血(虽然高老师没有给出患者年龄信息、临床诊断、基因筛查等信息),属于增生性贫血,骨髓造血旺盛,造出来的红细胞也是大小不等,而血片中的那些小个头的红细胞还是挺多的,个头小,核酸含量肯定也不多,能保证它们都能在荧光染料下,通通着色从而被计数?


所以,站在这个角度看,网织红通道在对待那些体积特别小的红细胞,或许特异性不如阻抗法把它们当做血小板来计数的灵敏一些。


以上只是个人觉得,仅供参考。


但不管是否使用计算后的RBC数值,还是使用RBC-O的红细胞数值,都会比阻抗法测得RBC数值来的更可靠一些。


高老师这个案例,其实跟杨佳锦老师一篇文章很相似《这是一道血常规“送分题”,你来试试?》,都是血小板两个测试结果差距很大。当时那个文章阅读量巨高啊,评论更是一片的惊叹。

检验笔记
一名主管技师,五家公众号原创作者,记录检验科工作中点滴案例,共同学习与进步。
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