导读
过渡金属催化的不对称ƞ3-取代反应已成为构建手性不饱和片段的重要途径。中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室何智涛课题组一直致力于非经典的ƞ3-取代反应研究，即摆脱传统α-位杂原子离去基的要求，解决非对称烯丙基底物的高立体选择性取代难题。何智涛课题组在前期的工作中证明，传统认为热力学稳定的烯丙位C-C键也能作为不对称烯丙基取代的反应底物 (Nat. Synth.2024,3,1011.)。在此基础上，近期该课题组进一步使用杂原子亲核试剂，实现了热力学稳定的烯丙位烷基C-C键向热力学不稳定的C-杂原子键的转化（Asymmetric amination of unstrained C(sp3)−C(sp3) bonds,JACS,2024,doi.org/10.1021/jacs.4c11802）。
