先天性胆管扩张症(CBD)

乐活   2024-11-03 20:14   广西  

纤云弄巧,飞星传恨,银汉迢迢暗渡。金风玉露一相逢,便胜却人间无数。柔情似水,佳期如梦,忍顾鹊桥归路。两情若是长久时,又岂在朝朝暮暮。




先天性胆管扩张症




      先天性胆管扩张症的病因及发病机制至今尚不明确,CBD究竟是一种先天性还是获得性占主导地位的疾病仍没有定论。胰胆管合流异常学说被绝大多数学者所公认为系CBD主要病因之一。胆总管和胰管在十二指肠壁外汇合并且超出Oddis括约肌的控制范围被定义为胰胆管合流异常(anomalouspancreaticobiliaryjunction, APBJ) 。正是由于这一特殊的解剖特征使得共同通道超出Oddis括约肌的控制和调节胰液和胆汁范围,从而导致分泌压较高的胰液逆流到分泌压较低的胆管内,逆流胰液中的胰蛋白酶被激活,致使胆总管黏膜损伤,长期炎症使管壁变薄弱,从而形成囊肿。有报道称44%91%的先天性胆管扩张症的患者中存在胰胆管合流异常 。
先天性胆管扩张症分型:
鉴别诊断
1、多囊肝多囊肝:也是肝脏内存在多发性囊肿,但囊肿不与胆管相通,囊液也不含有胆汁,不并发肝硬化。多囊肝也常伴有多囊肾,可因肾功能不良而出现症状。Caroli病患者可伴有肝纤维化,门静脉高压症。
2、继发性肝内胆管扩张症:多有远端胆道狭窄或梗阻的病史,胆管被动性、继发性扩张,多累及1、2级胆管,呈树枝状。而Caroli病症多无明显的肝外胆管的狭窄和梗阻原因,肝内胆管的扩张多为囊性。


END



往期文章



肝血管瘤


胆管细胞癌


脑转移瘤MRS分析



版权声明

本微信平台属个人、公益性医学影像类学习平台,主要分享影像解剖及诊断相关知识。本公众号转载文章系出于传递更多信息,且明确注明来源和作者,不希望被转载的老师可与我联系,将立即进行删除处理。部分原创课件,如有幸得到转载,需备注本文来源及本公众号。感谢合作!

天等放射
医学影像信息平台,是您工作与学习的基地。
 最新文章