本期视频讲解了非特异性条带的常见问题及解决方法。
首先，非特异性条带可能由抗体特异性不佳、样本降解、上样量过多、细胞样本问题、蛋白活化或剪切、蛋白异构体、蛋白重新聚合、封闭不当、抗体浓度过高、二抗孵育时间过长、膜与二抗非特异性结合、洗膜和检测不干净等原因造成。
解决方法包括调整抗体浓度和孵育时间、增加盐浓度、重新煮样、选择特异性好的抗体、增加洗膜次数等。
[视频版本]
本期视频讲解了非特异性条带的常见问题及解决方法。
首先，非特异性条带可能由抗体特异性不佳、样本降解、上样量过多、细胞样本问题、蛋白活化或剪切、蛋白异构体、蛋白重新聚合、封闭不当、抗体浓度过高、二抗孵育时间过长、膜与二抗非特异性结合、洗膜和检测不干净等原因造成。
解决方法包括调整抗体浓度和孵育时间、增加盐浓度、重新煮样、选择特异性好的抗体、增加洗膜次数等。
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