11月24日，全球医疗器械法规协调会（GHWP）学院第二期培训在广东省深圳市隆重举行。此次培训由GHWP（广州）学院主办，广东省医疗器械行业协会承办，并得到了新型生物材料与高端医疗器械广东研究院、中国医疗器械行业协会以及深圳市医疗器械行业协会等多家单位的支持。本次培训以“高端医疗装备创新助力全球公众健康”为主题，旨在推动成员国家和地区监管能力建设，助力产业创新高质量发展，来自韩国、新加坡、印度尼西亚、马来西亚、泰国、沙特阿拉伯、越南、美国、中国香港等国家和地区的专家学者，国内外监管机构和企业代表330余人参加培训。GHWP业界副主席（GHWP Vice-Chair）EunHee
Cho主持开幕式，GHWP主席、中国国家药品监督管理局副局长徐景和出席并致辞。![]()
徐景和指出，健康是人类的永恒追求，创新是推动社会进步的核心要素，开放是全球走向繁荣发展的必由之路，信赖是深化国际交流合作的重要力量。GHWP始终致力于通过系统创新，助力成员加快监管体系和能力建设，助推创新产品早日上市，造福全球公众健康。GHWP TC执行主席（GHWP TC Acting
Chair）、沙特国家食品药品监督管理局（SFDA）监控与生物统计执行总监Mohammed
Mairashi线上致辞表示，GHWP（广州）学院将积极推动GHWP成员国家和地区监管能力建设，期望本次培训能为学员们提供广阔的学习交流平台，并祝愿培训取得圆满成功。![]()
GHWP业界副主席（GHWP Vice-Chair）![]()
GHWP TC执行主席（GHWP TC Acting Chair）
沙特国家食品药品监督管理局（SFDA）
监控与生物统计执行总监
Mohammed Mairashi
在开幕式后，第二期GHWP（广州）学院培训正式进入专题培训环节。首场培训聚焦“GHWP促进全球医疗装备监管趋同、协调、信赖”议题，GHWP战略咨询委员会委员高国彪，中国工程院院士、GHWP（广州）学院院长、新型生物材料与高端医疗器械广东研究院院长王迎军，GHWP
TC业界副主席（GHWP TC Co-Chair）、强生全视（Johnson & Johnson Vision）亚洲监管事务主管Miang
Tanakasemsub，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）医疗保健咨询主管Milind Sabnis等领导和专家，分别介绍了GHWP工作进展与迈向2026战略框架，医疗器械监管科学促进产业创新，全球高端医疗装备监管热点与发展趋势，全球高端医疗装备产业创新趋势等内容。![]()
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GHWP
TC业界副主席（GHWP TC Co-Chair）强生全视（Johnson & Johnson Vision）![]()
弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）为期三天的GHWP（广州）学院培训共设有五个专题：GHWP促进全球医疗器械监管趋同、协调、信赖，中国有源医疗器械审评要求及共性问题，医用机器人产业创新与监管，高端医学影像诊疗装备产业创新与监管，人工智能医疗器械产业创新与监管。通过专题报告、互动研讨、现场实训等多种形式，促进和提升GHWP成员国家和地区的监管能力，助力创新医疗器械产品更好地惠及全球公众，推动全球医疗器械产业的持续健康发展。![]()
开幕式全体合影
