（一）甲状旁腺激素其主要功能是通过提高血液钙离子水平提高尿液磷的水平，并降低血液中磷的水平，增加破骨细胞及其活性，促进骨重建；通过增强维生素D的合成增加肠道对钙的吸收:加快肾脏25(OH)D3转换为1, 25（OH)2D3的生成，促进小肠对钙和磷的吸收。其临床意义：
①可有助于高钙血症和低钙血症的鉴别诊断
②甲状旁腺功能亢进的诊断和鉴别诊断
③甲状旁腺功能减退的诊断和鉴别诊断
④定期检测血清钙、磷和PTH以用于CKD患者骨代谢的监测及疗效评估⑤评估肾病患者骨营养不良的危险程度和甲状旁腺功能亢进患者的维生素D缺乏或吸收障碍情况。
（二）贫血三项是指叶酸、维生素B12、血清铁蛋白，这三项血清学检测可对贫血原因和贫血类型作出全面评估，辅助临床对贫血患者做出早期诊断和治疗。
（三）血涂片检查用于评估红细胞形态、数量异常以及白细胞分类计数，以诊断贫血、感染或血液系统疾病。例如：异型淋巴细胞 ，多见于严重的病毒感染、过敏及中毒。其中发热、颌下及颈部多处淋巴结肿大、白细胞增加、异型淋巴细胞超过10%的病人，诊断传染性单核细胞增多症的可能性较大。部分儿童血中也可见到某一类型的异型淋巴细胞，但不超过3%无临床诊断价值。
（四）抗缪勒氏管激素（AMH）是一种由女性卵巢内的小卵泡颗粒细胞分泌的重要激素。临床意义：
①评估卵巢功能
②辅助诊断相关疾病
③预测生育能力
④其他应用。
（五）凝血七项包括血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、D-二聚体（D-Dimer）、抗凝血酶 III（AT-III），可用于凝血障碍性疾病的初步诊断、抗凝药物的监测以及术前常规凝血功能的评估等。
1、血浆凝血酶原时间（PT），正常参考值：9.2-15秒。
临床应用：凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、 凝血酶原、和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在，同时用于监测口服抗凝剂的用量，是监测口服抗凝剂的首选指标。还可作为肝脏合成蛋白质功能的检测。
延长：>3秒有临床意义。
1）广泛而严重的肝脏实质性损伤，如急性重症肝炎及肝硬化；
2）先天性外源凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白原的缺乏；
3）获得性凝血因子缺乏，如：急性DIC消耗性低凝期、原发性纤溶亢进、阻塞性黄疸、维生素K 缺乏；
4）血循环中有抗凝物质存在：如服用口服抗凝剂、肝素、FDP和香豆素等抗凝剂。
缩短：
1）DIC早期呈高凝状态；
2）血栓栓塞性疾病和其它血栓前状态（凝血因子和血小板活性增高及血管损伤等）；
3）口服避孕药；
4）先天性凝血因子V增多；
INR正常参考值范围为0.8-1.25。
抗凝治疗监控：口服抗凝剂“华法林”，用药维持范围2.0-4.0。
2、活化部分凝血活酶时间（APTT），正常参考值：21-37秒。
临床应用：活化部分凝血活酶时间（APTT）是检查内源性凝血因子的一 种过筛试验，是用来证实先天性或获得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺陷或是否存在它们相应的抑制物，同时，APTT也可用来凝血因子Ⅻ、激肽释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏，由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径，所以APTT成为监测普通肝素首选指标，前后之比1.5-2.5为佳。
延长：>10秒
1）凝血因子Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ缺乏症；
2）血友病甲、血友病乙（Ⅸ）部分血管性假血友病患者
3）严重的凝血酶原（因子Ⅱ）及凝血因子V 、X 减少和纤维蛋白原缺乏：肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低（无）纤维蛋白血症等；
4）血循环中有抗凝药物存在：如抗凝因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体等；
5）系统性红斑狼疮及一些免疫性疾病。
缩短：
1）凝血因子Ⅷ、Ⅹ活性增高；
2）血小板增多症；
3）高凝状态：如促凝物质进人血液及凝血因子的活性增高等情况；DIC高凝期、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病血管病变、脑梗塞；
4）妊趁高血压综合症和肾炎综合症，静脉穿刺不顺利混入组织液；
5）血栓前状态和血栓性疾病：如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成；
监控：肝素抗凝治疗中APTT的预算期为正常值的1.5-2.5倍。
3、凝血酶时间（TT），正常参考值：10-20秒。
临床应用：TT是反映血浆内纤维蛋白原水平及血浆中肝素样物质的多少。前者增多和后者减少时TT缩短，否则延长。可用于肝素用量的检测。
延长：>3秒
1）纤维增多或肝素、类肝素抗凝物质存在（SLE、肝素、肾病）以及AT-Ⅲ显著提高；
2）纤维蛋白原降解物（FDP）的增加（如DIC纤溶期）；
3）纤维蛋白原减少；
4）纤维蛋白原机能障碍；
5）纤维蛋白原分子异常；
6）尿毒症。
缩短：
1）高纤维蛋白血症；
2）离子存在时或标本有微小凝结块及PH呈酸性
监控：可用于粗略检测肝素抗凝治疗。
4、纤维蛋白原（FIB），正常参考值：2—4g/L。
临床应用：纤维蛋白原即凝血因子Ⅰ，是凝血过程中的主要蛋白质，FIB 增高除了生理情况下的应激反应和妊娠晚期外，主要出现在急性感染、烧伤、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病、妊高症及急性肾炎、尿毒症等，FIB减少主要见于DIC、原发性先溶亢进、重症肝炎、矸硬化和溶栓治疗时。
增加：
1）机体感染；毒血症、肝炎、轻度肝炎、胆囊炎及长期局部炎症；
2）无菌性炎症：糖尿病、肾病综合症、尿毒症、风湿热、恶性肿瘤、风湿关节炎；
3）糖尿病酸中毒；
4）心血管疾病：动脉硬化症、脑血栓、血栓静脉炎、心肌梗塞、放射治疗 ；
5）妇女经期、妊娠晚期、妊高症及剧烈运动后；
6）放疗后，灼伤，休克，外科大手术后，恶性肿瘤等。
减少：
1）肝脏疾病：慢性肝炎、肝硬化、急性肝萎缩；
2）砷、氯仿、四氯化碳中毒均可使纤维蛋白原减少；
3）DIC：因纤维蛋白原消耗及继发性纤溶活性亢进纤维蛋白原呈进行性下降；
4）原发性纤维蛋白原缺乏症；
5）原发性纤溶活性亢进；
6）恶性贫血及肺、甲状腺、子宫、前列腺手术。
监控：溶栓治疗的监控范围：1.2g/L-1.5g/L，1.2g/L时引起病人出血。
5、纤维蛋白（原）降解产物（FDP），正常参考值：<5mg/L（<5ug/ml）
在凝血过程中，纤维蛋白原在被凝血酶水解后，相继释放出纤维蛋白肽（FPA）A和肽B（FPB），剩余的可溶性纤维蛋白单体（SFM），形成可溶性纤维蛋白单体聚合物，经凝血因子XIIIa和钙离子的作用后，形成不溶性稳定的纤维蛋白，继而血液凝固。其过程是在经过一系列交联后完成，此后所形成的纤维蛋白性质稳定，一般不再溶解，即真正意义上的血栓。但可被纤维酶所降解，纤溶酶对纤维蛋白的降解产生多种复合物，这种多种复合物总和称为纤维蛋白（原）降解产物（FDP）。它是原发性纤溶亢进的标志物。
6、D－二聚体（D-Dimer）
正常参考值：0-0.5mg/L FEU（60岁以下人群）。随年龄增高，D-二聚体有增高趋势，一般每增长十岁，D－二聚体增加0.1mg/L。纤维蛋白（原）降解产物中有一种片段称为D-二聚体，它是交联后纤维蛋白被纤溶酶降解的特异标志物之一，是确定体内有无血栓形成及继发性纤溶的指标。D—二聚体的含量变化可作为体内高凝状态和纤溶亢进的标志。
具体临床应用如下：
1）排除肺栓塞（PE）
诊断PE的金标准是肺血管造影，但其具有侵袭性。1999年欧洲心脏病学会急性肺动脉栓塞诊断和治疗指南中，推荐使用D-二聚体检测作为急诊室肺栓塞诊断的筛选指标。大量研究表明，定量检测D-二聚体对PE的敏感性和阴性预期值均为100%，当D-二聚体检测值<0.55mg/L时，可排除PE。
2）弥漫性血管内凝血（DIC）
被认为是目前诊断DIC最有价值的指标之一。D-二聚体含量与患者机体的纤溶状况呈正相关，D-二聚体含量随病程的进展而逐渐增高，经有效治疗后，D-二聚体含量逐渐降低。若D-二聚体含量>0.5mg/L，对DIC高危患者有极高的预报价值。
3）深静脉血栓（DVT）的筛查
DVT单凭临床症状不能完全确诊，必须依赖静脉造影术，但静脉造影属有创伤性检查。因此，有效筛选试验显得尤为重要。D-二聚体检测是DVT筛选的有效手段。静脉造影确诊为DVT的病人D-二聚体含量均升高。所以，临床上怀疑DVT的病人如果D-二聚体含量正常，可完全排除DVT的诊断，从而避免静脉造影对病人带来的痛苦和危害。
4）脑梗死诊断及预后判断中的价值
目前，对脑梗死患者的诊断和疗效的观察，头颅CT是最重要的手段，但多数患者发病24h内CT变化不显示密度变化。发病后2～3周，脑梗死区处于吸收期，由于水肿消失和吞噬细胞的侵润，病灶与脑组织密度相等，从而导致CT上见不到病灶。反复CT检查，加重患者负担，延误时间。近年报道D-二聚体检测可填补这一缺憾。在脑梗死急性期，D-二聚体水平与正常对照组差异有统计学意义。恢复期D-二聚体水平较急性期下降，提示预后良好；较急性期上升者，预后不良。脑梗死患者早期溶栓治疗，溶栓后1h血浆D-二聚体水平急剧升高至峰值，维持6h，24h后基本恢复至溶栓前水平，48h后明显下降，基本恢复正常，与溶栓前比较有显著性差异。脑梗死急性期溶栓治疗中，随着血栓溶解，D-二聚体含量急剧上升，当血栓完全溶解，血管再通后，D-二聚体含量迅速下降。如果持续较高水平不降，提示血栓未完全溶解或有继发性血栓形成。
5）溶栓的监测及评估
血栓发生后，及时给预溶栓治疗，使血流复通，阻止病情恶化，及早解除病人痛苦，更快缓解症状而痊愈，但溶栓是一种很危险很急切的治疗方法，而给药的浓度又关系到治疗的效果及病人的安危。因此药物的用法、用量是至关重要的。D-二聚体作为血凝块被降解的特异性物质，它随着血栓被溶解，其血浆含量会不断增加。D-二聚体的升高，可特异的指示体内有血栓形成或溶栓治疗有效。因此，在溶栓的过程中，D-二聚体含量先升高，而后又降低，说明溶栓已达疗效；若升高后维持在一个高水平，则提示用药量不足。所以，D二聚体的变化有助于溶栓疗效的观察，指导用药的浓度。
7、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)，正常参考值(活性)：80%-120%
1）遗传性ATⅢ缺乏可分两型:
（1）CRM-型：即抗原与活性均下降。（2）CRM+型：抗原正常，活性下降。
2）获得性ATⅢ缺乏：
（1）ATⅢ合成降低，见于肝脏疾病、肝功能障碍、主要见于肝硬化、重症肝炎、肝癌晚期、常与疾病严重度相关，可伴发血栓形成。
（2）ATⅢ丢失增加：见于肾病综合症。
（3）ATⅢ消耗增加，见于血栓前期和血栓性疾病，如心绞痛、心肌梗塞、脑血管疾病、DIC高凝期、外科手术后、口服避孕药、深部静脉血栓形成、肺埂塞、妊高症等。
（4）ATⅢ水平增高:表明血液抗凝活性增强，见于血友病甲和血友病乙、口服抗凝药物、使用黄体酮类药物等。
抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）是作为血液中活性凝血因子的最重要的阻碍因子，它控制着血液的凝固和纤维蛋白的溶解。其血液中ATⅢ的水平根据各种疾病、症状而变化，在弥散性血管内凝血(DIC)、肝疾患、肾病综合症等降低。血液中的ATⅢ水平降低可能会导致肝素治疗效果无法呈现。因此，掌握ATⅢ的活性作为对于此类疾病的监测、病态分析、预后判定以及肝素治疗的指标具有重要意义。
采样方法：血清采集3-5ml静脉血于红色帽促凝管中；血浆采集2ml静脉血于蓝色帽抗凝管中；全血采集2ml静脉血于紫色帽抗凝管中。
检测时间：序号为1-7的检验项目每天均可检测，当天出报告。
检验科：84622627；
内线：68823；
兰朋博13933047216；
尹胜霞15932211290
供 稿：检验科
