日前，中国（苏州）创新药物医学大会暨2024CMAC年会（以下简称“CMAC”）在苏州举办，汇聚120余场学术论坛，6500多位医药界大咖和行业同仁莅临现场。此次会议探讨了创新环境下以临床价值为导向、医学价值为根本的药物研发，共建共享全球生物医药产业未来。
礼来全球集团副总裁，全球临床研发、中国/日本药物开发及医学事务负责人罗迈凯（Rob Metcalf）博士，礼来全球高级副总裁、礼来中国药物发展及医学事务中心负责人王莉博士、礼来中国药物开发及医学事务中心首席医学官迟海东博士受邀出席大会开幕式。
罗迈凯博士作为跨国药企全球研发领导人，表示中国参与全球早期临床研究充满了机遇。持续加强与临床专家的沟通和协作对推进中国药物开发至关重要，礼来期待与中国监管机构、医药协会和临床研究机构保持稳定的合作，共同为中国医药生态系统的持续发展贡献力量。
“以患者为中心”
加速让创新药物更早、更快惠及更多患者
近年来，为更早、更快造福更多中国患者，礼来积极拓展在华合作，致力于在中国构建强大的临床研究生态系统，积极推进医药创新，为中国医疗行业的创新升级做出贡献。
目前，有87%的礼来研发管线产品通过全球同步研发途径进入中国。礼来中国正在进行涉及30余个疾病治疗领域的逾80项临床研究项目，合作伙伴超过1100家研究机构。在过去五年中，礼来中国已成功获批30余项新药（含适应症），预计在未来五年会有更多的新药获批上市。
王莉博士在主题发言中表示中国医药正在进入全球创新药同步开发2.0时代，随着中国药政制度的持续改革，中国创新药行业迎来了更加繁荣的发展前景。礼来始终坚持“以患者为中心”，通过明确而坚定的研发策略，迅速融入全球同步研发的行列，致力于快速将全球创新药带给中国患者，倡导中国与全球共建可持续的创新医药生态系统。
王莉博士强调，礼来将持续致力于药物研发和技术创新，并通过与国际领先医药企业以及中国本土先进的医药企业的紧密合作，促进中国创新药市场的蓬勃发展，加速创新药在中国患者中的普及，为更多患者提供及时、有效的医疗解决方案。
大会期间，近二十位礼来药物开发及医学事务同仁主持并参与了一系列学术论坛，涵盖全球药物同步开发策略、聚焦治疗领域药物创新、新药生命周期管理、AI赋能临床、药经与准入、医学事务能力建设等多个行业热门话题，全面聚焦医学价值，多维共建创新生态。
会后，王莉博士接受了知名行业媒体医学界的采访，对中国创新药的发展前景和医学事务的战略价值分享了相关洞见。
Lilly
关于礼来制药
礼来制药是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来制药拥有近150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球超5100万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来制药迈向健康世界的每一步，都源自于我们“致力于让数百万患者生活得更美好”的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com。
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