2019年9月
时任京东副总裁、41岁的蔡磊
被确诊 “渐冻症”
至今已经与病魔斗争五年
如今蔡磊已经
没法独立行走和站立
每天不仅要用呼吸机
说话也不行了
蔡磊已经签署了遗体捐赠协议
希望为医疗科研事业做贡献
（点击图片回顾此前报道↓）
然而在12月30日晚
在央视新闻首台AIGC晚会
《AI奇妙夜》上
蔡磊借助AI技术完成了一场演讲
令众多网友为之动容
蔡磊说“生命在倒计时
与其等死，不如战斗！”
肌萎缩侧索硬化又名渐冻症
是一种罕见病
患者通常会因为肌肉萎缩
而逐渐失去行动能力
至今病因不明，无法治愈
蔡磊在助理的帮助下吃药
2019年
41岁的蔡磊确诊渐冻症
医生预计他只有三五年的寿命
在沉重的疾病与命运前
经过痛苦、迷茫与绝望
蔡磊选择进行最后一次创业
组建科研团队“决战”渐冻症
起初，他和每一个病友交朋友，建成了最大的民间渐冻症数据平台，“渐愈互助之家”科研平台。
之后，蔡磊又组建药物研发团队，AI数据分析团队发起渐冻症公益基金，与世界一流的科学家、科研机构合作。
蔡磊常常工作到晚上11点，节假日也不休息。
但蔡磊认为这还远远不够，为了筹集科研资金，2022年，他和团队白天做科研，晚上做直播，希望借此持续支持科研工作。“生命在倒计时，与其等死，不如战斗，科技与合作是同病魔抗争的利剑”。
患病后
蔡磊的身体每况愈下
刚开始，他只是手指不灵活
还可以独立出行，口齿清晰
慢慢地，行走变得困难
最终失去自理能力
连吞咽、呼吸都变得艰难
2024年，是他抗击渐冻症的第五年，身体已临近疾病晚期，几乎不会对普通人有影响的鼻病毒，甚至让蔡磊住进了ICU，差点没能出来。
用他自己的话说，他已经不能牵爱人的手，也抱不动年幼的孩子，无法和家人、朋友语言沟通和表达情感，“所有普通的日常，都是奢望，现在我每一天睡下去，都不知道能不能看到明天的太阳。”
近两年
渐冻症的攻克借力AI（人工智能）
找到了更多治疗的新靶点
筛出了不少有潜力的药物
去年，蔡磊试戴人工智能喉
重新发出清晰的声音
“这些都让我非常兴奋
也充满更多期待”
当得知央视新闻《AI奇妙夜》
想为他做一场数字人演讲
他答应得很爽快
“我一直想用AI帮我完成一场演讲”
借助AI的力量
蔡磊再次意气风发
站在了舞台上
在演讲的最后
蔡磊坚定地说：“我们终有战胜渐冻症的那一天，病友们可以挣脱疾病的束缚，像正常人一样跑跳自如，活力四溢；可以与家人尽情相拥，陪伴孩子成长；可以奔走于世界各地，恣意人生，那些因疾病而产生的阴霾和恐惧，也将彻底消散！”
看到蔡磊用AI完成的演讲
不少观众都为之感动
“蔡磊加油”
“你已经创造了奇迹
相信会有更多的奇迹”
来源：新闻坊综合央视新闻微信公众号
编辑：吴静
责编：陈宇
审核：胡钊钦
