欢迎 6 位新药创始人及投资人
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生物医药研究员，毕业于吉林大学和军事医学科学院，1996年硕士期间即开始研究双特异性抗体。先后主持并完成多个国家自然科学基金项目和转化医学研究项目；于2017年创立北京免疫方舟医药科技有限公司并出任CEO，带领团队建立了CALS高通量激动剂筛选平台和XFab等多特异性抗体分子设计平台，并由此开发了多条免疫治疗抗体药物管线。其中新一代4-1BB抗体和CTLA-4抗体均在临床受试者中展示出优异的安全性和有效性；基于XFab平台开发的CD40/4-1BB双功能激动型双特异性融合蛋白（IMB071703）以其独特的作用机制，作为最有潜力的T细胞免疫调节剂，已获得中美临床批件，目前也已进入临床研究阶段。此外，围绕免疫细胞特别是T、B细胞深入开展转化医学研究，由此设计开发了多种创新双抗，如系列T cell engager 产品等，应用于肿瘤免疫和自身免疫疾病，乃至神经免疫等领域。
新药研发 抗体/重组蛋白、肿瘤/自身免疫性疾病/神经系统疾病
北京免疫方舟医药科技有限公司成立于2017年，创始人和研发团队出自军事医学科学院，专注于创新多特异性抗体药物设计开发、概念验证与临床转化，以授权许可、合作开发等方式推进创新药物管线一步步走向临床应用。目前公司已有研发人员近40名，建立了临床研发团队和临床前研究团队，在北京设立了研发中心，涵盖分子生物学、细胞生物学、病毒学、肿瘤学实验室和实验动物房，配备了分子互作仪、分子热稳定分析仪、流式细胞仪、细胞实时分析仪、小动物活体成像仪、多色病理分析仪等多种仪器，并为每个模块设立了专业的技术团队和专家顾问，使免疫方舟在抗体药物前导分子发现领域具备了国际一流水平。公司构筑了多个具有自主知识产权的技术平台，包括创新性XFab激动型双抗平台、Rainbody多抗平台、TriFab三抗平台，以及完整的抗体高通量筛选、成药性评价和药理药效评价平台。公司开发的4-1BB单抗、CTLA-4单抗等多种代表性药物均已取得发明专利，并在临床1期研究中展示出优异的安全性和有效性数据。原香港大学教授/博士导师，华中科技大学同济医学院兼职教授/博士导师，厦门大学附属心血管病医院特聘教授/首席科学顾问。拥有40多年在中国、加拿大、美国和香港大学等科研院所从事学术研究以及心血管创新药研发经验。南京市江北新区“高层次创业人才”。发表 SCI 论文140余篇，被引超过1万余次，全球药学1%高被引科学家。首推的“抗房颤和心肌保护/抗心衰创新药”项目是20年来研究成果代表，拥有美国、欧盟和中国授权专利。
心血管疾病、创新药研发、天然小分子
安懋华药业有限公司于2019年在南京江北新区生物医药谷注册成立。公司以临床需求为导向，针对房颤、心肌缺血和心衰等心血管领域堡垒性疾病，研发安全有效的治疗药物。公司现有4个天然小分子药物产品管线AMZ001-AMZ004。AMZ001和AMZ002是针对房颤、不同病因引起的心肌损伤/心衰的静脉注射和口服的两种剂型，属于化药1.1类小分子创新药，是全球范围内首个能够同时治疗房颠和心衰的创新型候选药物。管线AMZ003是治疗肺动脉高压的雾化吸入制剂。管线AMZ004是治疗慢性心肌缺血/心绞痛的新型候选药。这些产品即将进入IND新药临床试验批件申请，欢迎国内外知名风投机构和/或制药企业合作支持，以及深耕于生物医药的人才加入，加速公司创新型心血管疾病治疗产品的临床推进，为心血管病医师在诊治中老年心血管病患者提供更安全有效的治疗药物。
严勇攀博士，第十一批北京市海聚工程特聘专家。现任瑞璞鑫生物科技有限公司总经理。北京大学学士学位，美国马里兰大学生物信息学博士学位，耶鲁大学博士后。曾多年工作于葛兰素史克等药企负责药物临床转化和研发管理工作。2015年归国，2017年创建北京晶科瑞医学并于后成功退出。2021年加入瑞璞鑫生物，领导创新药研发。在多年工作中，严勇攀博士共发表论文数十篇，各类专利20余项。
新药研发 小分子、核酸/肿瘤、内分泌系统疾病
瑞璞鑫以开发全球首创新药（first-in-class）为目标，利用多年来团队在甲基化表观遗传及计算化学和AI制药领域的最新科研成果，搭建全球领先的表观药物研发体系，已开发出多项全球首创新药。目前公司管线涵盖针对肥胖，肿瘤等重大适应症的创新小分子药物6项，其中2项临床前数据优异，即将进入临床。公司已获批以国际PCT专利为核心的知识产权数十项。并获得国家高新技术企业资质。
1992年毕业于南京师范大学生物系，获得学士学位；1995年毕业于南京师范大学生物系，获得硕士学位；2002年毕业于南京大学商学院，获得工商管理硕士学位(MBA)。1994年5月-2000年12月在南京欧加农制药有限公司市场部工作6年半；2001年1月-2002年8月在贵州信邦制药公司市场部任市场推广部经理，工作近两年时间；从2002年年底至2023年8月份，一直在江苏先声药业，工作21年以上，主要工作过的部门包括市场部、投资并购部、企业发展研究、及医药研发情报等，离职前任高级总监，工作内容与创新研发相关。2022年成立江苏徕德生物医药有限公司，从事创新药研发及商业化工作。目前公司进展最快的是脑卒中1类新药泰瑞拉奉，正进入临床2期。
新药研发 小分子、心脑血管疾病/神经系统疾病
江苏徕德生物医药有限公司(江苏徕德)是一家致力于自主从头创新的创新药研发和商业化公司。我们持续跟踪最新基础、技术研究发现及创新人才，通过自主源头创新及积极的开放研究与合作策略，围绕重大疾病及及未满足治疗需求疾病领域(空白治疗)，发展具有重大临床优势、具有宏大社会价值和市场价值的创新药。我们不做简单仿制药、不做快速跟进抢仿(Fast follow)、不赶热点。我们聚集于机会，不自我设限于某一治疗领域、或某一疾病类型、或某些药物技术类型，唯一自我设限是坚守“空前绝后”：超越现在所有，令后来者无法在短期内超越。江苏徕德成立于2022年7月，2023年2月控股南京中瑞药业有限公司(南京中瑞)。
赖锦昌深耕生物医药领域多年，在新药研发、临床试验及申报上市方面累计了丰富的专业知识、实践经验和深刻见解。2018年11月，赖锦昌成立了广州美迪高生物医药科技有限公司，依托多年的资源迅速组建了一支专业性强、涉及面广、实践经验丰富、踏实稳定的CRO队伍，以“实证临床价值、助力人类健康”为使命，助力申办方降本增效、提质升级。赖锦昌带领美迪高深耕呼吸、肿瘤、内分泌等细分赛道，曾牵头参与国内第一款和第二款3CL新冠特效药的临床试验，助力药物成功注册上市。
服务及其他 临床/临床运营、药物警戒、现场管理服务、中心快启服务(SSU)、临床服务等
广州美迪高生物医药科技有限公司是一家聚焦先进疗法的研究型临床CRO，致力于为客户提供专业的全流程注册和一站式临床研究服务。美迪高以创新驱动和人才培育作为发展的核心动力，致力于构建完善的服务流程和人才梯队。公司总部位于广州，目前在深圳、北京、上海、武汉、郑州、南阳、洛阳等城市组建了成熟的驻地团队，并稳步开拓东南亚和澳洲市场。美迪高的服务内容涵盖临床药理、临床生物样本分析、法规注册、临床运营、数据管理与统计分析、药物警戒、第三方稽查、现场管理服务、中心快启服务(SSU)、真实世界研究及医疗器械法规和临床服务等。通过快速启动、强大招募入组、院士等PI资源，完善质量体系，为海内外客户提供更多增值服务。
随着国家进一步深化创新药物领域的战略布局，赖锦昌与美迪高团队将不优化整市场策略和业务布局，力争成为CRO细分赛道的行业标杆。
张建中博士，临床医学、医药研发、信息技术、工程管理的复合型专业背景，中美两地医药研发行业20多年从业经历，曾在美国和中国多个大型CRO公司工作多年、负责临床运营业务和团队；2011年开始专注于数字化临床研究的技术研发和业务体系建立，主持多个医疗大数据和医学人工智能技术产品的研发，拥有临床试验数字化、医疗大数据治理应用、智能硬件领域多项核心的发明专利；现任中国医药教育协会整合医学教育专业委员会副主任委员、中国医药生物技术协会药物性肝损伤防治技术专业委员会常务委员兼秘书、中国抗癌协会肿瘤大数据与真实世界研究专业委员会委员、江苏省研究型医院学会重症临床研究分会委员等学术任职。
服务及其他 临床/临床试验、CRO、学术推广、数字化、人工智能
无锡慧方科技有限公司（“慧方科技”）是国家高新技术企业、认证软件企业，主营业务聚焦新一代信息技术和健康医疗大数据赋能生物医药创新领域（医学研究、医药研发、智慧医疗），服务于创新药械企业、研究型医院、国家临床医学研究中心等客户的医药研发、医学研究、学术推广等需求。企业建立了临床研究和信息技术深度融合的复合型专业团队，基于大数据和人工智能技术研发的医疗数据治理和应用的创新技术和系统产品，解决了临床研究数字化升级转型的关键技术难点，核心产品、创新技术和应用案例获得了全国智慧医疗创新大赛总决赛一等奖、江苏省重点推广应用的新技术新产品、无锡市数据应用创新奖等多项国家级和省市级奖项荣誉，标志着企业在数字化临床研究领域的创新技术和服务体系均处于行业领先水平。
