国际顶级医学期刊 New England Journal of Medicine（NEJM，影响因子96.2）在线发表了慧渡医疗（Predicine）新一代液体活检PredicineCARE™助力乳腺癌新药全球III期临床试验成功的临床成果。
作为该临床试验筛查和入组PIK3CA阳性中国患者的检测技术平台，PredicineCARE™液体活检以灵敏、准确的PIK3CA突变检测为该临床试验的成功做出贡献。
近日，New England Journal of Medicine（NEJM）发表了PIK3CA新药临床试验的积极研究成果。该临床研究是一项国际多中心、III期、双盲、随机对照试验，旨在比较高选择性PIK3CA突变抑制剂联合Palbociclib和Fulvestrant，与安慰剂联合Palbociclib和Fulvestrant在治疗PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。
"针对PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，该治疗方案显示无进展生存期（PFS）近乎延长两倍的卓越疗效，并且在所有预先指定的患者亚组中获益一致。同时显示了良好的安全性和耐受性。” 研究的主要研究者之一，北京大学肿瘤医院乳腺肿瘤内科主任李惠平教授评价：“PredicineCARE™液体活检在筛选PIK3CA突变的中国患者并入组临床研究中发挥了至关重要的作用，其精准的检测、高效的成功率和快速的交付周期，为该研究在中国的顺利开展和成功提供了重要保障。这一新一线治疗标准将为PIK3CA突变的乳腺癌患者带来革命性的创新和希望。"
慧渡医疗新一代液体活检技术PredicineCARE™采用二代测序（NGS）技术，分析肿瘤患者血液、尿液等体液样本中的游离DNA（cfDNA），全面覆盖152个肿瘤相关基因，全面检测包括单核苷酸变异（SNV）、插入和缺失（Indel）、融合（Fusion）及拷贝数变异（CNVs）的基因变异。
“慧渡医疗（Predicine）成立的初衷，是希望通过创新的血液检测技术和严格的质量控制，在全球范围提供AAA级别（Accurate-精确可靠、Accessible-全球可达、Affordable-经济实惠）的液体活检检测方案，推动全球范围的肿瘤新药临床开发和临床同步应用，让精准医疗走进千家万户。”慧渡医疗（Predicine）创始人和董事长贾士东博士表示：“未来，我们将继续与国内外制药公司、大学、医院和临床医生深度合作、利用基于血液的AAA无创伤检测方案，帮助更多携带基因变异的肿瘤患者受益于最新批准的药物，进一步实现慧渡医疗（Predicine）的长远愿景：把最好的医院送到每个村庄，把最好的医生送到每个家庭。”
关于慧渡医疗
慧渡医疗是一家专注于精准医疗的高科技集团公司。坚持 “起点就是业界顶点” 的从业标准，打造液态活检行业精品。
从欧美药企出发，慧渡医疗业界独创ctRNA + ctDNA 联合液态活检技术、精准临床试验的全球解决方案和在中美同步运营的CAP和CLIA实验室网络，与世界排名前十的欧美药企和国内外顶级专家和医疗机构深度合作，通过基于血液、尿液和组织的一站式生物标志物平台体系来支持全球新药临床试验、伴随诊断开发和癌症早筛。
