第163期 | 又见靶环

文摘   2024-11-13 12:12   湖北  
女性患者 78
右侧颈部淋巴结

低倍镜显示为淋巴结滤泡增生为主的病变,滤泡间区增生不明显
滤泡生发中心扩大,其外有较宽的深色细胞带
图左右两侧为滤泡生发中心,被深色小淋巴样细胞包围,中间为滤泡间区,细胞小-中等大小
CD3呈结节状阳性
CD20CD3互补
CD21FDC
CD30散在阳性
Ki67生发中心内高增殖,生发中心外约20%EBER阴性(未展示)
IgD示套
CD2
CD5
CD7   CD2CD5CD7表达一致
CD4(忘记采低倍)
CD8
PD1
ICOS
CD10

BCL6

BCL2

从投票的结果来看,过半数人的目光被靶环样结节吸引,与原单位意见一致。
增生的结节  中倍镜
CD3显示结节的4层结构,结节从中央向外,淡染-深染-淡染-深染,结节外阳性细胞少
CD20示结节4层染色,从中央向外,深染-淡染-深染-淡染,与CD3互补;原单位CD20染色较淡,但中倍镜仍可以看到结节外较弥漫的B细胞
IgD勾勒套区(结节第三层),生发中心中央主为CD20阳性B细胞(第一层)及其外的CD3阳性的滤泡辅助T细胞(第二层),套区外CD3阳性的细胞为结节第四层;同时在结节间也有弱阳性信号,IgD为套区指标,套区外的阳性可以出现在脾脏边缘区及结内边缘区淋巴瘤,IgD在滤泡间区表达可视作异常
重复的PD1,生发中心外层的滤泡辅助T细胞强阳性,生发中心外稍弱的阳性,这会是血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤模式1吗?
可见PD1CXCR5ICOS增生的T细胞,这些细胞位于FDC网内,Bcl6有散在阳性细胞,CD10无阳性
滤泡辅助T细胞的这种生长模式与潘老师公众号第122期 |心中的靶环第154期|一例T细胞淋巴瘤的诊断过程的病例有类似之处,同时需要鉴别反应性增生、结内边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤,最好的辅助手段是TCR重排 。

TCRBA(阴性)   TCRBB(阴性)   TCRBC(阴性)

TCRD (阴性)   TCRGA(阴性)   TCRGB(阴性)
目标区域内未检出TCRB/D/G克隆性重排条带,诊断血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤证据不足。
阅片过程中我们一直将这些增生的结节当成重点,而忽略结节间CD20弥漫的B细胞。
回到HE,结节间细胞比深染的T细胞有稍丰富的胞浆,细胞小-中等大小
节间CD3散在阳性
结节间CD20弥漫阳性(重复的CD20),此为异常,小B细胞淋巴瘤可以确定。结合原单位CD10BCL6BCL2CD5Cyclin D1CD23LEF1的染色,排除了滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。
MNDA示结节间阳性,证明边缘区细胞存在。边缘区一般在套区外,这例的边缘区细胞出现在滤泡间区T细胞带外。为了使诊断更有说服力,潘老师加做了Ig基因重排

IGHA阳性)  IGHB(阳性) IGHC(阳性) IGHD(阴性)

IGHE(阴性)  IGKA(阳性) IGKB(阳性)  IGL(阴性)
Ig基因重排5管阳性,结合形态学、免疫表型、临床无结外淋巴瘤证据,诊断为结内边缘区淋巴瘤。
PD1阳性T细胞在结内边缘区淋巴瘤中的增生,是一个潜在的诊断陷阱,可参阅潘老师公众号第80期 | 每一个淋巴瘤病例都是抗体说明书及其引用文献。

同时,原单位免疫组化染色CD20也学会了隐身术,

CD3阳性强度较好,结节间阳性细胞少;CD20染色偏弱,低倍镜结节间阳性不突出,容易被我们忽略;
潘老师重复的CD3CD20CD20染色黄里面透着黑,结节间CD20弥漫成片,不容忽视。
本病例不仅有生发中心外圈辅助T细胞的增生,同时有套区外圈辅助T细胞的增生,这种圈中圈的生长模式如同靶环,吸引了我们的注意力。除了辅助T细胞的增生这一影响因素,免疫组化质量也是一个因素,CD20染色较弱不能将滤泡间区成片的B细胞反映出来。CD20染色不理想情况下,CD3滤泡近乎阴性,HE染色排除了细胞,高倍镜观察CD20染色情况也可以帮助我们找出病变主体

未经 《跟我一起会诊086》公众号同意,

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                           作   者:潘华雄
                           编辑人:杜艳艳


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