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辉瑞重组！首席科学官兼研发总裁变动
11月20日，辉瑞宣布任命Chris Boshoff博士为首席科学官兼研发总裁，自2025年1月1日起生效。
Boshoff 博士原为辉瑞肿瘤学负责人兼执行副总裁，将接替Mikael Dolsten 博士，今年早些时候 Dolsten博士宣布离开辉瑞。明年上任后，Boshoff将继续作为辉瑞执行领导团队的一员，他将监督所有治疗领域的研发职能。
而辉瑞的肿瘤学研发团队将保持其完全整合的结构，由医学博士 Roger Dansey 担任临时首席肿瘤学负责人，自 2025 年 1 月 1 日起向 Boshoff 博士汇报。Dansey 博士退休前将协助 Boshoff 博士选择一名新任首席肿瘤官。
在 Boshoff 博士任职辉瑞的 11 年多时间里，他在 30 多个适应症领域开发了 24 种已获批准的创新药物和生物仿制药，成绩斐然。在担任首席肿瘤学官之前，Boshoff 曾担任肿瘤学和罕见病首席开发官，还曾担任过所有治疗领域的日本开发部主管。
（来源：药研网）
百济神州重磅产品达成诉讼和解
11月19日百济神州发布公告，与药企MSN就泽布替尼相关专利诉讼达成和解。百济神州授予MSN在美国销售泽布替尼仿制药的权利，但不得早于 2037 年 6 月 15 日。这一日期比泽布替尼的专利到期时间晚了三年多。
泽布替尼是百济神州的核心产品，2023年收入近13亿美元，占总营收50%以上。面对这样一个重磅药物，仿制药企蠢蠢欲动。此前山德士和MSN两家药企都向FDA提交了仿制药上市申请，并挑战泽布替尼部分橙皮书专利无效。不过，这两家仿制药企并未挑战泽布替尼核心的物质成分专利。
对此，百济神州发起了反击。今年3月8日，百济神州在美国分别对山德士以及MSN提起专利侵权诉讼。百济神州认为，山德士和MSN提交ANDA侵犯了泽布替尼的专利，并将寻求永久禁令，在泽布替尼的专利到期之前阻止山德士和MSN将泽布替尼的仿制药商业化。
这两家药企都选择了和解。此前。百济神州已与山德士提交联合协议，撤销了对山德士销售泽布替尼仿制药的专利诉讼。随着此次MSN与百济神州和解，针对泽布替尼仿制药所提起的专利诉讼均被和解，来自仿制药的威胁暂时解除。
（来源：健识局）
决定诺和诺德股价的关键：下一代减肥药数据下月公布
11月17日，《金融时报》报道，“减肥双雄”之一、丹麦制药公司诺和诺德准备在下个月发布其“下一代”减肥药物CagriSema的最终临床实验数据，诺和诺德预计实验结果将显示，CagriSema能在一年多的时间内减少使用者25%的体重。
相比诺和诺德现有的重磅治疗药物Wegovy（最多减重16%）和另一“减肥双雄”礼来的竞争药物Mounjaro（最多减重22.5%），CagriSema的减重效果更为显著，有望占据GLP-1类减重药物的领先地位。
诺和诺德CEO Lars Fruergaard Jørgensen在公司发布三季度财报时表示：
“CagriSema对我们来说非常重要，这是一款下一代产品，具有成为行业标杆的潜力。”
至关重要的CagriSema
近期，诺和诺德的股价未能与其最大竞争对手礼来的股价保持同步增长。过去6个月，诺和诺德股价跌超22%，目前报101.74美元/股。
投资者对诺和诺德满足产品需求的能力产生了疑虑，并且，9月诺和诺德一款减肥药物的实验结果不佳。
不过，Jørgensen指出，Wegovy近期已经从美国短缺清单上移除了，这表明，诺和诺德有能力满足市场需求，公司股价波动表明，“围绕肥胖治疗的炒作可能引发了一些对公司业务状况的误解”。
如果CagriSema的实验数据未能达到预期，投资者可能会重新考虑诺和诺德在减肥领域的领导地位。
（来源：华尔街见闻）
