《癌度早报2024年11月12日》

健康   2024-11-12 21:08   北京  


一、新药快讯

1、慢病毒载体的体内基因疗法INT2104开始给药

近日,一种新型体内嵌合抗原受体基因疗法INT2104开始给药,这是一种基于慢病毒载体的体内基因疗法,可以靶向感染CD7阳性的T细胞和自然杀伤细胞,这款药的适应症是B细胞恶性肿瘤。与体外的卡替疗法不同,INT2104是一种现成可用、单剂量治疗手段,通过静脉注射给药,不需要进行清淋预处理,也不需要大型或昂贵的治疗设备。


2、美国FDA批准新一代卡替疗法上市,治疗白血病

今天,美国食品和药品监督管理局已经批准Aucatzyl上市,用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的成年患者,这是美国FDA批准的首个无需风险评估缓解策略计划的卡替疗法。在之前的临床试验中,65名可评估疗效的患者,63%的患者获得了总完全缓解,中位缓解持续时间达到了14.1个月。


3、38%晚期耐药患者肿瘤大幅度缩小或消失,肺癌端粒靶向药THIO来了

2024年癌症免疫治疗学会年会上,一项2期临床试验的相关数据表明,新型小分子端粒靶向药THIO联合免疫药物西米普利单抗,对晚期且免疫治疗已经耐药的非小细胞肺癌产生治疗效果,38%的患者肿瘤病灶大幅度缩小或消失,显著由于目前临床的标准疗法。该药的疾病控制率达到了85%。这款药的机制和原理有望成为一种新的广谱抗癌药!


图片来源:摄图网


二、抗癌前沿


1、免疫治疗药物度伐利尤单抗不能改善高表达PD-L1肺癌生存期

之前有小样本临床试验表明,对于肿瘤细胞PD-L1表达大于25%的非小细胞肺癌,可以使用免疫治疗药物度伐利尤单抗单药治疗,21.8%的患者肿瘤病灶缩小,对照组化疗仅有6.4%的治疗应答率。但是最近的三期临床试验入组了更多的患者,发现对于驱动基因阴性的肺癌,一线使用度伐利尤单抗相比化疗不能改善总生存期。


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