自 2012 年 CRISPR-Cas9 基因编辑技术问世以来，这一“基因魔剪”持续推动着生命科学研究的突飞猛进。然而，当这一强大工具遇到原代免疫细胞时，科研人员依然面临着严峻的挑战：低效的递送效率、显著的细胞损伤、繁琐的操作流程......这些问题严重制约着 CRISPR 技术在原代细胞中的应用。
为解决这一关键瓶颈，西湖凝聚体携手西湖大学研究团队，基于突破性的生物分子凝聚体技术，重磅推出 ProteanFect CRISPRMax Cas9 基因编辑试剂盒。这一创新产品作为全球首个基于内源蛋白凝聚体的转染试剂，开创了非病毒、非电转、非脂质体的全新递送策略，让原代免疫细胞的基因编辑不再是难题。
图 1：使用 ProteanFect CRISPRMax Cas9 试剂盒在人的原代 T 细胞和小鼠原代 T 细胞中实现高效基因标记，基因编辑效率范围为 67%~88%。
目前科研领域常用 CRISPR 编辑系统递送方式对比
基于内源蛋白递送的创新原理
图 2：ProteanFect 蛋白分子与 mRNA 可在体外自组装形成蛋白纳米颗粒
图 3：ProteanFect 核酸递送原理示意图
ProteanFect CRISPRMax Cas9基因编辑方式
✨ 高效性能 - 转染效率可达 70%~95% - 可同时递送多种核酸，共表达率超 90% - 适用于人源和小鼠原代免疫细胞
面向未来的基因编辑解决方案
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