在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
北京时间10月25日，启明创投投资企业、全球领先的自动驾驶科技公司文远知行WeRide成功登陆纳斯达克，至此文远知行成为全球通用自动驾驶第一股，也是全球Robotaxi第一股。文远知行（NASDAQ:WRD）发行价为15.5美元/ADS，市值43亿美元。
作为科技与创新的紧密连接者，启明创投长期关注自动驾驶领域的创新和变革。启明创投是文远知行最早的投资人，目前也是公司占比最大的财务投资人，早在2017年，启明创投投资文远知行种子轮融资，随后在A轮、B轮不断支持公司的发展。
文远知行成立于2017年，致力于开发安全可靠的自动驾驶技术，已经在全球7个国家30个城市开展自动驾驶研发、测试及运营，运营天数超过1700天，是唯一同时拥有中国、阿联酋、新加坡、美国四地自动驾驶牌照的科技企业。目前，文远知行形成了自动驾驶出租车（Robotaxi）、自动驾驶小巴（Robobus）、自动驾驶货运车（Robovan）、自动驾驶环卫车（Robosweeper）、高阶智能驾驶（Advanced Driving Solution）等五大产品矩阵，应用场景覆盖智慧出行、智慧货运和智慧环卫。
启明创投创始主管合伙人邝子平表示：“作为文远知行最早的投资人，有幸见证了公司从一个想法逐步成长为行业的领军者，在这一过程中，文远知行的团队充分表现出了创业者的坚韧，对科技改变世界梦想的坚持，以及在无人驾驶方面的世界一流水平。上市是公司发展历程中的重要里程碑，更是全新旅程的起点。期望文远知行未来继续不断革新技术，源源不断地打造优质产品，加快实现自动驾驶技术的广泛运用，造福人类。启明创投也将持之以恒地支持类似文远知行这样的企业在这些领域不断创新和创造。”
奔曜科技A3轮融资数亿元
启明创投持续追投
近日，启明创投投资企业、致力于加速生命科学领域智能自动化变革的奔曜科技宣布成功完成数亿元A3轮融资。启明创投领投Pre-A轮，并在A轮、本轮持续追投。自成立以来，奔曜科技已完成多轮数亿元融资，所获资金主要用于公司技术研发、产品开发与生产、市场开拓等方面，不断响应并满足生物医药等行业对智能自动化产品及解决方案的迫切需求。
奔曜科技融合尖端机器人技术、高精度视觉识别与前沿人工智能技术，为科学研究、临床诊断及理化应用等各类实验室，量身打造出一系列具有开创性、简单易用且无人值守的智能自动化产品与解决方案，重新定义行业应用标准。
启明创投合伙人陈侃博士表示：“自2021年首次投资奔曜科技以来，我们看到公司在底层技术和产品开发、商务拓展和团队建设上不断进步、进化。在公司的发展过程中，我们也看到用户有大量的、丰富的需求。这些都是启明创投多次追加投资奔曜科技的原因。我们坚定看好实验室自动化方向，期待奔曜科技能够助力生命科学行业的范式变革。”
日前，搭载启明创投投资企业禾赛科技（NASDAQ: HSAI）两颗超高清远距激光雷达AT128的长安启源全景智慧可变SUV E07正式上市。
基于由禾赛科技激光雷达赋能的强大感知能力基础，长安启源E07实现了车辆对周围环境的全方位、全天候感知，无论是复杂的城市路况，还是恶劣的天气条件，都能确保车辆对周围环境的精准把握，为智能决策提供坚实的数据基础。禾赛科技激光雷达助力长安启源E07落地包括巡航辅助、领航辅助、泊车辅助、安心护航在内的多项智驾辅助功能。
基于英特尔酷睿Ultra芯片优化，联网使用的智谱清言已具备离线运行能力，双方联合打造的端侧智谱清言能够为用户提供高速推理的AI体验。依托酷睿Ultra处理器先进的制程工艺和集成的高性能内核，CodeGeeX智能编程助手AIPC版能够以低功耗和高性能完成AI任务。
极石汽车与DOSCAR GROUP签订合作协议
登陆哈萨克斯坦市场
日前，启明创投投资企业极石汽车与哈萨克斯坦第三大汽车经销集团DOSCAR GROUP签订合作协议，正式登陆哈萨克斯坦市场，标志着极石汽车全球化战略再下一城。
极石01在2024年中国国际服务贸易交易会上，作为中哈经贸合作论坛用车，获得了高度评价，彰显了中国新能源产业的创新与制造实力。
极石汽车持续加速全球布局，在中东、中亚、非洲、东南亚、拉美等市场构建销售和服务网络，未来，将为全球用户提供高品质的户外生活汽车服务。
日前，启明创投投资企业海博思创携最新的技术成果和创新性绿色解决方案参与了澳大利亚全能源展览会（All-Energy Australia 2024），期间公司与当地伙伴签订了一系列重要合作协议，标志着公司在亚太地区的市场拓展迈出了坚实的一步。
海博思创与澳大利亚当地能源公司Tesseract签署了大型储能和工商业储能领域长期项目的合作协议，这是自海博思创近日在悉尼设立亚太区新总部以来的首个项目签约。双方将携手推进澳大利亚的储能项目落地，助力推动澳大利亚清洁能源的转型。
此外，海博思创也与AZZO、PowerSync等本地知名的能源管理系统（EMS）企业达成了合作，进一步增强了公司在能源管理、项目落地等方面融入本地行业生态的聚合之力。这些合作旨在赋能海博思创为亚太市场带来先进的储能解决方案，以应对该地区不断增长的能源需求。
日前，拜耳健康消费品中国创新合作中心（CCIP）在上海揭幕，启明创投投资企业微康益生菌作为一家专注于益生菌菌种研发、生产及应用的企业，成为CCIP合作伙伴。
未来，微康益生菌将携手拜耳在益生菌领域深化合作，包括技术创新、产业融合及资源共享，共同促进益生菌研究与产品开发，实现最大协同效应，推动健康消费品领域取得新突破，为中国消费者带来更多高品质的益生菌产品。
亚虹医药与华东理工大学化学与分子工程
学院开展光动力平台战略合作
日前，启明创投投资企业亚虹医药（688176.SH）与华东理工大学化学与分子工程学院宣布，双方已签署《光动力平台战略合作备忘录》，将基于共同的发展愿景和战略目标，整合双方的技术、人才、资金和市场资源，通过光动力平台和新一代光动力诊断及治疗产品的合作研发，提高双方的科研水平和创新能力，并推进科研成果的产业化，在造福患者的同时，也为双方带来良好的企业口碑和学术声誉，实现互利共赢。
亚虹医药希望通过此次战略合作，继续在光动力技术应用于肿瘤诊断、早期干预和治疗上取得新的突破，保持国际领先地位。
衍因科技与北京大学郭宇轩团队达成合作
助力推进心血管疾病基因治疗技术研发
日前，北京大学心血管研究所郭宇轩团队与启明创投投资企业衍因科技开展合作，通过引入衍因智研云平台，帮助团队高效地完成从载体设计、分子克隆、序列比对到电子实验记录的全过程管理。这提高了团队成员之间的协作效率，实现了宝贵科研数据的分类留存。
郭宇轩教授表示，衍因智研云产品为团队的科研工作带来了显著变化，特别是在质粒构建、分子克隆、项目管理和AI文献阅读等方面，能明显提升科研效率。衍因智研云对标国际上领先的在线载体设计和电子实验记录平台，作为中国国内自主研发的科研云工具，数据的安全性和实时性能得到保障，为团队的科研工作提供了强有力的支持。
百趣生物与珞米生命科技达成战略合作
共推蛋白质组学创新
近日，启明创投投资企业百趣生物携手珞米生命科技举行战略合作签约暨纳米磁珠驱动蛋白质组学创新研讨会。双方将携手共进，共同推动蛋白质组学技术的发展和应用，为生命科学研究和医疗健康领域注入新的活力和动力。
百趣生物CEO邓军亮表示：“当前中国国内纳米磁珠领域的主要挑战在于提高检测结果的稳定性和可靠性。纳米磁珠作为蛋白质组学创新技术具有极大的发展潜能和应用前景，应集行业专家力量和优势资源共同推动这项创新技术的进步和发展。”
01/
信念医药针对血友病B的基因疗法获得
欧洲药品管理局先进治疗药物认证
日前，启明创投投资企业、专注前沿基因治疗领域的全球化创新型企业信念医药宣布，欧洲药品管理局（EMA）授予其基因治疗药物BBM-H901注射液先进治疗药物分类认证（Advanced Therapy Medicinal Product, ATMP），用于治疗血友病B。
BBM-H901注射液由信念医药自主研发和生产，是一款携带优化人凝血因子Ⅸ（FIX）基因表达盒的重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗药物。欧洲药品管理局作为制定全球药品监管标准的重要力量，授予信念医药该项认证，意味着这一突破性研发成果再次获得监管机构的肯定，公司亦将藉此进一步推进全球化战略以及获得欧洲市场认可。
02/
甘李药业生物类似药GLR1023注射液
完成中国1期临床试验首例受试者给药
日前，启明创投投资企业甘李药业（603087.SH）宣布，完成了公司研发的生物类似药GLR1023注射液在中国健康受试者中的1期临床研究的首例受试者给药，适应症为成人中度至重度斑块状银屑病。
甘李药业本次开展的随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照的1期临床研究，旨在比较在中国健康成年男性受试者中单次皮下注射GLR1023注射液和司库奇尤单抗注射液两者之间主要药代动力学参数、免疫原性及安全性的相似性。
03/
神州细胞重组呼吸道合胞病毒疫苗
SCTV02获得药物临床试验批准
日前，启明创投投资企业神州细胞（688520.SH）收到中国国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗产品SCTV02注射液在≥18周岁的健康人群中开展预防因呼吸道合胞病毒感染导致的呼吸道疾病的临床试验。
呼吸道合胞病毒可以引起全年龄段人群的呼吸道感染，常见症状包括咳嗽、咳痰、喘息和发热，是全球引起5岁以下儿童、老年人及免疫功能低下人群急性下呼吸道感染的重要病原体，目前尚无特异性抗病毒治疗药物。SCTV02注射液是公司以差异化竞争优势为目标自主开发的预防RSV感染所致呼吸道疾病的重组蛋白疫苗。
04/
再鼎医药ZL-1310在广泛期小细胞肺癌中
展现出良好的客观缓解率和安全性
日前，启明创投投资企业再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）在西班牙巴塞罗那举行的2024年EORTC-NCI-AACR（ENA）大会上，以全体会议口头报告的形式，公布了正在进行的ZL-1310全球1a期临床研究数据。
ZL-1310是一款靶向Delta样配体3（DLL3）的潜在同类最优的新一代抗体偶联药物（ADC），DLL3在超过85%以上的小细胞肺癌中异常表达，但在健康组织中极少表达。ZL-1310正在此前接受过至少一种含铂化疗方案治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中进行临床研究。
再鼎医药总裁兼全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示：“ZL-1310的临床研究反映了再鼎医药对探索创新疗法、经验证的肿瘤靶点以及推进创新全球肿瘤学管线的不懈承诺和突出能力。基于我们第一阶段研究振奋人心的初步结果，作为再鼎医药的全球肿瘤管线的一部分，我们期待继续开发ZL-1310，并推进这一充满前景的候选药物用于多个领域多线治疗。”
05/
和其瑞医药单克隆抗体HMI-115
获得CDE突破性疗法认定
日前，启明创投投资企业和其瑞医药宣布，其拥有全球权益的单克隆抗体一类新药HMI-115已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性治疗药物品种名单（BTD），拟定用于治疗子宫内膜异位症相关的中重度疼痛。
本次CDE对于HMI-115纳入突破性治疗药物品种的认定，是基于一项正在全球进行的临床2期研究（CDE临床试验登记号：CXSL2200442）的中期分析结果。这是一项国际多中心，评估HMI-115的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的剂量探索临床研究，这项研究包括美国、波兰和中国的142名女性子宫内膜异位症患者，该项试验在中国的组长单位是北京协和医院。在中期分析包括的前102名患者中，HMI-115显示对于子宫内膜异位症相关疼痛有统计学意义的改善，HMI-115显示了良好的安全性，大多数患者报告月经正常，未报告典型的围绝经期症状，骨密度和重要性激素水平没有显著变化。
06/
加科思戈来雷塞治疗胰腺癌适应症
在欧洲获得孤儿药疗法认定
日前，启明创投投资企业加科思（01167.HK）公布其自主研发的KRASG12C抑制剂戈来雷塞（glecirasib）被欧洲药品管理局授予孤儿药疗法认定（Orphan Drug Designation）。
此前，戈来雷塞胰腺癌适应症在美国获得孤儿药疗法认定，并在中国获得突破性疗法认定。戈来雷塞治疗KRASG12C突变的晚期胰腺癌及其他实体瘤的注册临床试验（NCT06008288）正在中国的30家中心开展中。
07/
亚虹医药USP1抑制剂用于治疗晚期实体瘤的
新药临床研究申请获FDA批准
启明创投投资企业亚虹医药（688176.SH）近日宣布，其自主研发的APL-2302（USP1抑制剂）用于治疗晚期实体瘤的新药临床研究（IND）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
APL-2302是亚虹医药自主研发的USP1抑制剂，通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用。在临床前研究中，APL-2302单药治疗和联合治疗在肿瘤抑制方面表现出良好的体外和体内活性，有潜力成为治疗特定生物标志物阳性（如BRCA基因突变等）的晚期实体瘤（乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等）的新选择。
该研究是一项在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和扩展的1/2a期研究。
08/
转录本生物RXRG001获
FDA新药临床试验许可
启明创投投资企业转录本生物（RiboX Therapeutics）近日宣布其自主研发的针对放射性口干症的RXRG001获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准，即将在美国开展1/2a期临床试验SPRINX-1。
RXRG001不仅是全球首个获FDA许可进入临床试验的环形RNA疗法，同时也是全球唯一获批用于放射性口干症临床研究的环形RNA药物。这一重大进展标志着环形RNA药物正式进入临床开发阶段。
作为新一代RNA疗法，环形RNA展现出高蛋白表达效率、低免疫原性以及良好的生产和工艺稳定性等多个方面的显著优势。RXRG001是RiboX自主研发的由脂质纳米颗粒（LNP）包裹的环形RNA药物，通过LNP递送环形RNA在唾液腺中表达水通道蛋白AQP1增强透水性，从而提高进入口腔中的唾液流量及流速，改善患者口干症状。非临床研究表明，RXRG001展现了持久疗效同时具备良好的耐受性和安全性。单次给药后可显著增加唾液流量，并且效果可持续长达四周。
09/
瑞凝生物助力北京协和医院团队
宫颈癌研究取得新突破
近日，来自中国医学科学院北京协和医院的张福泉、晏俊芳研究团队在Clinical and Translational Radiation Oncology杂志上发表了一篇研究论文，该研究公布了一项前瞻性1期临床试验的结果，旨在验证水凝胶在中国宫颈癌患者中应用的有效性和安全性。启明创投投资企业瑞凝生物Respacio®水凝胶助力该项研究。
8例患者入组研究，完成50.4 Gy/28分次调强放疗后，在CT引导下注射瑞凝生物Respacio®放疗防护水凝胶10 mL。在CT或MRI引导下，对高风险临床靶区进行近距离放射治疗，目标剂量为6 Gy，分5次进行。注射凝胶后，宫颈和直肠之间的距离明显增加。8名患者在近距离治疗过程中均未出现3级或以上急性毒性反应。没有患者出现晚期直肠毒性反应。没有观察到与水凝胶相关的不良反应。注射凝胶前后，患者的主观生活质量评分没有明显变化。在注射后的24至36周内，观察到水凝胶体积缩小。
10/
数坤科技助力CT-FFR多中心研究论文
发表于顶级放射学期刊
日前，由南京大学医学院附属金陵医院张龙江教授团队牵头17家医院参与，启明创投投资企业数坤科技支持的CT-FFR多中心研究论文发表于顶级放射学期刊Radiology，使冠心病诊疗流程进一步优化。
该研究将5297个病例以1:1的比例随机分配至CCTA+CT-FFR组和CCTA单独组，开展随机对照试验并进行统计分析。研究结果表明在CCTA检查的同时加入数坤科技CT-FFR可使90天的ICA发生率降低19.4%。数坤科技CT-FFR应用后对冠心病诊疗流程实现了优化，很好地发挥了ICA“看门人”的作用；对影像/心内科医生可降低临床误诊率，提高ICA的效率；对冠心病患者可减轻有创检查带来的身体负担，同时减少医疗支出。
产品上市
01/
日前，启明创投投资企业智谱AI发布了GLM-4-Voice端到端情感语音模型。GLM-4-Voice能够理解情感，有情绪表达、情感共鸣，可自助调节语速，支持多语言和方言，并且延时更低、可随时打断。作为端到端的语音模型，GLM-4-Voice避免了传统的“语音转文字再转语音”级联方案过程中带来的信息损失和误差积累，也拥有理论上更高的建模上限。
目前，该模型能力同步上线清言App，这让清言成为中国国内首个具有端到端高级语音（超拟人语音）能力的大模型产品。同时，GLM-4-Voice发布即开源，这也是智谱AI首个开源的端到端多模态模型。
02/
影石创新发布新一代
一体式广角运动相机Ace Pro 2
日前，启明创投投资企业影石创新发布新一代一体式广角运动相机Ace Pro 2。
Ace Pro 2搭载全新1/1.3英寸8K传感器与徕卡SUMMARIT镜头，内置5纳米AI芯片和专业影像芯片，为市面上首款采用AI双芯的运动相机，支持8K超高清拍摄。Ace Pro 2首创可拆卸机身麦克风防风罩，搭载全新升级的音频降噪算法，配备2.5英寸翻转触摸大屏，通过AI自动剪辑和创意玩法，将坚固耐用与智能易用完美结合。
03/
贝瑞基因染色体拷贝数
变异数据分析软件获批
日前，启明创投投资企业贝瑞基因（000710.SZ）的染色体拷贝数变异数据分析软件正式获得浙江省药品监督管理局批准的医疗器械注册证（注册证编号：浙械注准20242211896）。
贝瑞基因染色体拷贝数变异数据分析软件作为CNV-seq智能化体系的重要组成部分，内置CNVisi®智能化解读报告系统，该系统自2020年首次推出后迅速收获认可，一举填补中国CNV智能化解读领域空白，大幅提升了CNV解读的效率、准确性及一致性，并助力产诊中心建设与发展，推进产前诊断驶入快车道。此次数据分析软件的获批，将进一步促进产前诊断领域向精准化迈进，同时助力健全本地化服务体系，为临床提供更加高效和可靠的解决方案。
04/
透彻未来正式发布Thorough Insights 4.0
日前，启明创投投资企业透彻未来在北京正式发布Thorough Insights 4.0，这标志着全球首个临床应用级别病理大模型产品的正式亮相。
Thorough Insights 4.0依托先进的Thorough Brain 2.0判别式大模型技术，涵盖了在中国人群中发病率较高的十余种肿瘤器官，具备精确定位癌变区域并自动完成疾病分型的能力。Thorough Insights 4.0的推出，不仅显著提高了病理诊断的效率和准确性，而且推动了大模型技术在病理学领域的实际应用，为整个行业的智能化转型提供了新的动力。这一创新成果的问世，预示着病理诊断领域将迎来一场技术革命，有望为临床诊断带来更多的便利和更高的可靠性。
01/
普世利华亮相南非国际医疗器械展览会
在南非国际医疗器械展览会（Africa Health 2024）上，启明创投投资企业普世利华携多款创新型产品亮相，重点推出支持舌拭子/痰液双样本检测的结核病分子POCT产品、人乳头瘤病毒（HPV）分子POCT产品等，旨在为基层医疗机构提供合适的诊断工具，革新和去中心化传染病检测。
在本次展会中备受关注的明星产品——结核病分子POCT产品，兼顾痰液和舌拭子双样本检测，实现了高性能、低成本、快速便捷的结核病原学检测。这一创新产品满足了去中心化应用的需求，特别适用于资源有限的基层医疗机构。它的推出标志着从“因症就诊”到“主动筛查”的转变，将结核病防控大幅前移，为实现2035年终止结核病流行的目标迈出了关键步伐。
02/
霆升科技助力武汉协和医院团队
完成全国首例在ICE指导下的MVIV手术
近日，华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科董念国教授团队带领心脏瓣膜尚小珂教授团队，在由启明创投投资企业霆升科技研发的首款国产心腔内超声诊断系统霆升ICE引导下成功完成一例高难度MVIV（二尖瓣生物瓣毁损瓣中瓣技术）手术。该例手术是全国首例在ICE指导下完成的MVIV手术。
03/
奥素科技携DMatrix™ Ecosystem亮相
第28届化学与生命科学微型化系统国际会议
在第28届化学与生命科学微型化系统国际会议上，启明创投投资企业奥素科技（ACX Instruments）展示了DMatrix™ Ecosystem平台，并与行业专家进行了深入的技术交流。
该平台凭借其独特的模块化设计和高度可扩展性，为科研人员和工程师提供了一种灵活的解决方案，能够应用于广泛的微流控实验中，尤其适合生命科学、化学分析以及环境监测等领域的复杂实验需求。
DMatrix™ Ecosystem平台的创新之处在于其高集成度和兼容性，能够无缝连接到现有的实验系统中，从而提升实验效率并减少实验周期。
4家启明创投投资企业荣登年度
中国生物医药行业高科技高成长企业榜单
日前，企名片发布明日之星·2024年度中国生物医药行业高科技高成长企业榜单。该榜单旨在发现中国生物医药行业中成长性强、发展潜力好的非上市创新企业。启明创投投资企业芯宿科技、怡道生物、益杰立科、泽安生物医药入选榜单。
企名片指出，随着技术进步和市场的不断变化，行业中的投融资活动将继续深化，中国生物医药企业也正逐步向高端化、智能化方向发展。中国生物医药市场竞争激烈，大型企业在研发和市场方面占据优势，但中小企业也在快速崛起，通过差异化竞争策略寻求发展机会。中国生物医药企业不断加大研发投入，取得了一系列具有国际影响力的成果。随着产品质量和创新能力的提升，越来越多的中国生物医药产品进入国际市场，受到全球用户的认可。
启明创投成立于2006年。目前，启明创投旗下管理11只美元基金，7只人民币基金，已募管理资产总额达到95亿美元。自成立至今，专注于投资科技及消费(Technology and Consumer, T&C)、医疗健康(Healthcare)等行业早期和成长期的优秀企业。
截至目前，启明创投已投资超过530家高速成长的创新企业，其中有超过200家分别在美国纽交所、纳斯达克，香港交易所，上交所及深交所等交易所上市，或通过并购等方式退出，有70多家企业成为行业公认的独角兽或超级独角兽企业。
启明创投投资企业中，很多已经成长为各自领域中最具影响力的公司，包括小米集团（01810.HK）、美团（03690.HK）、哔哩哔哩（NASDAQ:BILI, 09626.HK）、知乎（NYSE:ZH, 02390.HK）、石头科技（688169.SH）、优必选（09880.HK）、文远知行（NASDAQ:WRD）、甘李药业（603087.SH）、泰格医药（300347.SZ, 03347.HK）、再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）、康希诺生物（688185.SH, 06185.HK）、Schrödinger（NASDAQ:SDGR）、惠泰医疗（688617.SH）、诺辉健康（06606.HK）、三友医疗（688085.SH）、艾德生物（300685.SZ）、贝瑞基因（000710.SZ）、神州细胞（688520.SH）、圆心科技、康缔亚、信念医药、壁仞科技等。
