文章来源：MedRobot；编辑：Sophia
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2024年10月28日，水刀手术机器人公司 PROCEPT BioRobotics（纳斯达克股票代码: PRCT）公布了其截至2024年9月30日的最新季报。
公司2024年第三季度总收入为5840万美元（合约4.15亿人民币），较2023年同期增长66%。
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PROCEPT BioRobotics 旗下的 Hydros手术机器人
# 财报亮点
美国市场收入为5220万美元，较上年同期增长62%，主要是因为：- 第三季度美国手机和耗材收入为2960万美元，较2023年同期增长74%。
- 第三季度美国系统租赁等收入为1960万美元，较2023年同期增长46%。
国际收入为620万美元，较2023年同期增长122%。毛利率创历史新高63.2%，公司通过提高效率或减少不必要的开支，降低了管理费用，同时成功地提高了机器人系统平均售价。第三季度的运营费用为5930万美元，而上年同期为4450万美元，增长了1480万美元。这一增长主要是由于销售和营销费用以及研发费用的增加所致。2024 年第三季度净亏损为2100万美元，而上年同期净亏损为2460万美元。2024 年第三季度调整后 EBITDA 亏损1240万美元，而上年同期亏损1940万美元。
截至2024年9月30日，公司拥有的现金、现金等价物和限制性现金总计为1.998亿美元。
# 调整2024全年财务指引
预计2024年全年收入将在2.225亿美元至2.230亿美元之间，比上一年收入增长63%-64%。之前的收入指导为2.17亿美元。2024年全年总运营费用约为2.315亿美元，与之前发布的数值保持不变。2024年全年调整后 EBITDA 亏损为6000万美元，之前的金额为6750万美元。2024年8月21日，PROCEPT BioRobotics 宣布，其新一代 Hydros 手术机器人系统已经获得美国 FDA 510(k) 批准。Hydros手术机器人是一款为 BPH（良性前列腺增生）提供 Aquablation 疗法的 AI 驱动的平台。将实时超声成像与膀胱镜检查相结合，为外科医生提供整个前列腺的多维、详细的视图，从而能够根据每位患者的独特解剖结构制定个性化的治疗计划。
配有 FirstAsist AI™ 治疗规划功能，该功能基于真实世界 Aquablation 治疗手术库构建，使用先进的图像识别软件在超声上准确识别关键解剖结构，并为每位患者规划出最佳治疗计划。可增强解剖结构的可视化，并可同时查看超声和膀胱镜检查图像。利用无热水射流执行治疗计划，切除阻塞组织，同时保护关键解剖结构，使各种前列腺大小和形状的手术体验标准化。改善外科医生和工作人员在手术治疗每个阶段的体验。占地面积不大，方便手术室设置和周转。触摸屏可调节，软件界面简化了手术工作流程。![]()
2024年10月7日，PROCEPT BioRobotics宣布，美国 FDA 批准其 Aquablation 疗法的研究设备豁免（IDE）试验。
这项名为 WATER IV PCa 的试验将 Aquablation 疗法与根治性前列腺切除术进行比较。
WATER IV PCa 是一项全球多中心、前瞻性、随机临床研究，旨在评估 Aquablation 疗法与根治性前列腺切除术在治疗1至3级局部前列腺癌男性患者中的安全性和有效性。该研究将招募280名患者，在多达50个中心进行，并对他们进行长达10年的跟踪。研究有一个共同的主要终点，即在6个月随访时评估的发病率。长期随访则侧重于治疗相关伤害的减少和肿瘤事件。Aquablation 疗法是第一个也是唯一一个超声波引导的、机器人辅助的、无热的水流疗法，用于治疗良性前列腺增生（BPH）。
BPH 是最常见的前列腺疾病，影响美国约4000万男性。该公司已经收集了重要的临床证据，拥有超过 150 篇同行评审的出版物，为 Aquablation 疗法的益处和临床优势提供支撑。
2024年10月28日，PROCEPT BioRobotics 宣布开始承销公开发行1.75亿美元的普通股。出售股票的股东还希望授予承销商30天的选择权，以额外购买最多26,250,000美元的公司普通股。 2024年10月29日，公司宣布其1,923,076 股普通股的公开发行定价为每股91.00美元，扣除承销折扣和佣金，总收益约为1.75亿美元。此外，一名售股股东已授予承销商30天的选择权，可以按公开发行价（扣除承销折扣和佣金）额外购买最多288,461股公司普通股。PROCEPT BioRobotics 将不会从股东出售股份中获得任何收益。PROCEPT BioRobotics 是一家外科手术机器人公司，成立于2007年，总部位于美国，致力于开发泌尿外科的变革性解决方案。公司于2021年9月上市，股票代码为“PRCT”。公司开发的 AquaBeam 机器人系统是FDA认可的第一款前列腺疾病手术机器人，用于切除男性因良性前列腺增生导致下尿路症状的前列腺组织。目前，公司已经获得了至少8.2亿投资。其中，2018年完成1.18亿美元的E轮融资，用于实现AquaBeam的正式商业化。2021年7月，公司宣布完成8500万美元G轮融资，用于扩展旗下AquaBeam机器人系统全球商业化的道路。
